Ациламины, получение по реакции

Это — летучие, взрывчатые кристаллические вещества. При нагревании в инертных растворителях, а иногда и самопроизвольно при комнатной температуре азиды кислот перегруппировываются в эфиры изоциановой кислоты (перегруппировка Курциуса). Реакция протекает, вероятно, по схеме, аналогичной схеме реакции Гофмана (см. стр. 313). Образовавшиеся в результате перегруппировки эфиры изоциановой кислоты действием воды можно превратить в амины или в симметричные диалкилмочевины (см. стр. 845), действием спирта — в уретаны, действием аминов — в несимметричные алкилмочевины и, наконец, действием безводных кислот или ангидридов кислот — в N-ациламины. Получение всех этих вешеств из карбоновых кислот через их азиды объединяют под названием реакции Курциуса. [c.317]

Получение олефипов иа N-ациламинов подробно пе изучалось, если 11С считать работ Кука и одного применыгия этой реакции к [ роилводпому колхицина [1С0 но лому исл .зя сделать какой-нибудь общий нывод относительно области применения или механизма этой реакции. [c.384]

Ацилирование фенилацетонитрилов ангидридами карбоновых кислот представляет интерес при получении солей З-ациламино-2-бенэо [с] пирилия [487, 488]. Соли 3-амино-2-6ензопирилия являются промежуточными продуктами. Однако в реакцию вступают только арилацеюнитрилы с электронодонорными заместителями в ядре [c.78]

Получение олефинов из Ы-ациламинов подробно не изучалось, если не считать работ Кука и одного применения этой реакции к производному колхицина [160] поэтому нельзя сделать какой-нибудь общий вывод относительно области применения или механизма этой реакции. [c.384]

Аналогичные реакции были обследованы в работах Бруннера [25], который применил для синтеза амидинов ациламиды. Получение ациламин-ных соединений по энолам дикетопиперазинов, проведенное Каррером [26], не дало положительных результатов [c.312]

Иодирование не требует переносчика галоида , однако оно происходит только при наличии достаточно активного ориентанта первого рода. Ни бензол, ни алкилбензолы иодом непосредственно не иодируются, но ароматические амины, ациламины и фенолы иодируются очень легко. Можно, однако, непосредственно проиодировать и бензол, и его гомологи, если одновременно действовать окислителем на выделяющийся нодистый водород. Реакция иодирования обратима, иодистый водород восстанавливает полученный иодбензол (в случае бензола) в бензол, а окисление иодистого водорода купирует обратную реакцию. Окисление часто производят йодноватой кислотой. Очень удобно иодировать по Тронову, действуя на ароматическое соединение иодом в нитрующей смеси (т. е. смеси концентрированных азотной и серной кислот). [c.48]

Первичные, вторичные и третичные амины отличаются от соединений других классов, содержащих азот, присущими им основными свойствами. Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикаторной бумаги, образуют соли с минеральными кислотами. Таким образом их -МОЖНО отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов (КСОНИг), М-ациламинов RNH O Hз) или нитрилов (К—СЫ), при помощи простой пробы с кислотой. Соли аминов можно идентифицировать по их взаимодействию с основаниями. Определение основности среды описано ниже в разделе 1. Раздел 2 посвящен реакциям, дающим воз.можность отличать первичные, вторичные и третичные амины. Раздел 3 включает получение кристаллических производных аминов, испОоТьзуемых для их характеристики по температурам плавления. После тренировки на известных веществах эти.м способом можно идентифицировать неизвестные соединения. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология