Циклогексан хлорирование

Циклопропан и его гомологи 809. Циклобутан 810. Циклопентан 811. Метилциклопентан 811, Циклогексан 812. Метилциклогексан 814. Хлорирование высших гомологов циклогексана 815. Бромирование высших гомологов циклогексана 817. [c.640]

Хлорирование циклогексана в монохлорциклогексан, температура яе выше 40° на циклогексан с 3% [c.386]

Удобный лабораторный метод хлорирования циклогексана заключается в катализируемом перекисью разложении хлористого сульфурила в кипящем циклогексане. Монохлорид образуется с выходом 70—90%, побочные продукты состоят преимущественно из дихлоридов [16]. [c.65]

Таким образом, устранение углового напряжения может рассматриваться как основной вклад в движущую силу этих реакций. Ряд реакций раскрытия цикла приведен в табл. 4-3. Реакционная способность этилена очень высока, тогда как для циклопропана она меньше и еще меньше для циклобутана. Связи С—С в циклоалканах большего размера, относительно свободных от напряжения, мало реакционноспособны, и эти соединения по своим химическим свойствам напоминают н-алканы. Реакции замещения, такие, например, как хлорирование циклопентана и циклоалканов большего разме ра, обычно имеют менее сложный характер, чем для соответствующих алканов, поскольку возможность образования изомерных продуктов замещения в данном случае гораздо меньше. Так, циклогексан дает только один продукт монохлорирования, тогда как н-гексан — три изомерных монохлорпроизводных. [c.135]

Жесткие сорбенты совместимы с любыми подвижными фазами, имеющими рН<8-8,5 при более высоких значениях pH силикагель начинает растворяться и колонка необратимо теряет эффективность. Стирол-дивинилбензольные гели совместимы в основном с элюентами умеренной полярности. Для работы на колонках с ц-стирогелем (от 10 и выше), по данным фирмы Уотерс , пригодны тетрагидрофуран, ароматические и хлорированные углеводороды, гексан, циклогексан, диоксан, трифторэтанол, гексафтор-пропанол и диметилформамид. [c.47]

Хлорирование циклогексана в газовой фазе фотохимическим и термическим методами и в исидкой фазе хлором, активированным светом, перекисями или хлористым оловом, изучено довольно обстоятельно. Хлорирование циклогексана осуществляли также нитрозилхлоридом при 350° и хлористым сульфурилом и перекисью бензоила при температуре кипения. Образованию монохлорпроизводных способствует проведение реакции проточным методом, когда циклогексан и хлор, нагретые предварительно до 450—550°, быстро смешиваются и охлаждаются [10]. Хлорирование в жидкой фазе благоприятствует образованию полихлорзамещенных продуктов, если только количество хлора не ниже молярного. Практический метод получения хлорциклогексана и дихлорциклогексана состоит в каталитическом хлорировании циклогексана при 40° в присутствии хлористого олова. Быстрее реакция протекает при освещении [18]. [c.64]

С (с разл.). Вещество хорошо растворяется в полярных органических растворителях, умеренно в циклогексане и практически не растворяется в пентане или гексане. В хлорированных углеводородах постепенно разлагается. ИК (циклогексан) 1963, 1867 [v( O)] см-> (КВг) 1374 [v(BN)] см-. [c.1976]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

В дальнейшем мы рассмотрим газофазное хлорирование, а сейчас возвратимся к в такой же степени интересным реакциям в жидкой фазе. Взаимодействие хлора с некоторыми олефиновыми растворителями приводит к молекулярно-индуцированному гомолизу связи С1—С1 (см. обсуждение на стр. 115, 116 и 119). Например, в темноте и при отсутствии кислорода в циклогексане при 25° С хлор быстро реагирует с образованием продуктов [c.176]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]

Анализом методом ХТС некоторых хлорированных углеводородов занимался также Петрович [33]. Он готовил слои силикагеля вручную и использовал простые растворители, например н-гексан, циклогексан или петролейный эфир (т. кип. 50—70 ). [c.362]

Экспериментальные данные по набуханию смесей в общем растворителе — циклогексане — представлены на рис. 2. Исследуемая система состояла из следующих компонентов 1) хлорированный бутилкаучук — 100 вес. ч., окись цинка — 5 вес. ч., [c.118]

Рис. 2. Набухание смесей хлорированного бутилкаучука и ис-иолибутадиена в общем растворителе (циклогексане) при комнатной телщературе (вулканизующий агент — тиурам). Цифры со стрелками — количество экстрагирующихся веществ в %.

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Поскольку каталитическое хлорирование ароматических углеводородов стало уже классической реакцией, то в качестве примера выберем фотохимическое хлорирование циклогексана. Фактически этот процесс является уже производственной технологической схемой, поскольку циклогексан, который находит практическое применение в получении циклогексанол а, циклогексанона, капролактама, адипиновой кислоты и т. д., в настоящее время получается путем [c.29]

Для фракционирования были отобраны системы хлорбензол— циклогексан и циклогексанон—метанол. Поскольку в области состава полимера х=0,35—0,46 у достаточно резко снижается с увеличением л в первой системе и растет во второй, эта комбинация систем растворитель—осадитель пригодна для перекрестного фракционирования хлорированного полиэтилена, имеющего средний состав X 0,415. Заметим, что эта область состава весьма удобна для изучения композиционной неоднородности, так как при соотношении констант Но Н1 2= 1 0,3 0,3, близком к найденному для хлорирования ПЭ, кривая зависимости дисперсии композиционной неоднородности от степени конверсии имеет широкий максимум в интервале значений д = 0,3—0,7 [49]. [c.209]

Хлорированный нафталин Хлорированный индан Хлорированный дифенил Хлорированный циклогексан Хлорированный дипиклогш-тенсульфит [c.191]

Перед фотохимическим хлорированием (рис. 1-4,6), которое весьма чувствительно к примесям, циклогексан перегонкой очищают от воздуха и воды. После введения порции хлора смесь его с циклогексаном поступает в первую секцию реактора эта секция состоит из кварцевой трубки, расположенной в фокусе рефлектора, где собирается излучение мощной лампы. На выходе из второй секции смесь фракционируют, причем непрореагировавший циклогексан возвращают в реактор, а продукты направляют во вторую колонну, из верхней части которой отводят монохлорциклогексан. Полихлорзамещенные продукты отбирают в качестве кубовых остатков с низа реактора. Степень хлорирования определяется оптимальной работой установки (см. рис. 1-4). В этих условиях выход составляет 96,6 мол.%. [c.30]

Так как циклогексан инертен к процессу ионного хлорирования, это убедительно доказывает, что при взаимодействии хлора и циклогексена должны образоваться атомы хлора, которые, являясь относительно неселективными, отрывают затем атом водорода как от циклогексана, так и от циклогексена. На стр. 116 обсуждались некоторые молекулярно-индуцированные реакции гомолиза, которые имели порядок, больший 1. Поэтому представляет интерес тот факт, что и в данной радикалообразующей реакции в циклогексене порядок также больше 1. Это показано разбавлением циклогексена растворителями неолефинового типа, присутствие которых уменьшает выход радикальных продуктов и благоприятствует образованию преимущественно ионных продуктов I и II. Поэтому радикальный процесс имеет более высокий кинетический порядок, чем ионный процесс. Если ионное хлорирование циклогексена является по крайней мере реакцией первого порядка, то радикальный процесс должен иметь порядок, больший 1. Эти реакции показаны ниже [c.178]

ИРИДИЯ ТРИКАРБОНИЛ Ir4( O)i,, желтые крист. iao3P 210 С (в атм. СО) не раств. в воде, раств. в циклогексане разлаг. концентриров. р-рами щелочей. Получ. взаимод. Ir b-HiO с СО в метаноле при 60 °С и 5 МПа в присут. Си. Примен. для нанесения покрытий 1г на металлы, керамику, стекло из газовой фазы [в смеси с 1г,(СО)в].-ИРИДИЯ ТРИХЛОРИД 1гС1з, темно-зеленые крист.г раэл 760 °С (в атм. U) не раств. в воде, неорг. к-тах и щелочах образует тригидрат. Получ. взаимод. элементов-, выше 450 °С в присут. следов СО. Кат. хлорирования бензола до и-дихлорбензола. [c.228]

Некоторые органические соединения, в особенности неполярные углеводороды, вступают в электрохимические превращения на электродах лишь с малыми скоростями. Поэтому их использование в качестве исходного сырья для электросинтеза возможно лишь путем применения специальных методов интенсификации процесса. Например, электрохимическое хлорирование и броми-ровапие циклогексаиовых углеводородов ускоряется при освещении [174, 175, 179]. Электролиз раствора хлористого натрия проводился с графитовым анодом, расположенным на границе электролита и циклогексана при плотности тока 61 а дм и температуре около 40° С. Освещение источником ультрафиолетового света (лампа ПРК-2) увеличивает как степень конверсии исходного углеводорода (с 18 до 25,4%), так и селективность процесса (в темноте выход монохлорциклогексана на вступивший в реакцию циклогексан составлял 51,1% при освещении — 94,4%) ]175]. [c.71]

Хлорированное углеводородное масло Ненасыщенное углеводородное масло Хлорфенилметилсиликоновое масло (№ 421) Тетракис(цианэтокси)бутан (№ 352) Гексакис(цианэтокси)циклогексан № 81) [c.315]

Фотохимическое сульфохлорирование углеводородов (гептана, трет-бутилбензола, циклогексана, метилциклэгек-сана) действием ЗОоСи в присутствии оснований исследовали Караш и Рид (22) в качестве оснований они использовали, например пиридин, хинолин и пиперидин. При фотохимической реакции с циклогексаном (растворитель — бензол, катализатор — 2,6-диаминопиридин, лампа мощностью 2000 вт, удаленная на 31 см от реакционного сосуда) было получено 20,9% продуктов хлорирования и 46,3/о продуктов сульфирования. В этом опыте хлористый сульфурил добавляли по каплям в раствор реагентов. Для идентификации циклогексилсульфохлорид превращали в соответствующий анилид. [c.340]

Основными реакциями для получения производных циклогексана послужили хлорирование и нитрование по Коновалову. Из полученных таким образом тщательно очищенных хлорциклогексана или нитроцикло-гексана были приготовлены затем иодюр, циклогексан, циклогексиламин, циклогексанол, циклогексанон и т. д. Было констатировано также, что в кислотном слое после нитрования циклогексана содержится нормальный продукт окисления незамещенного шестичлениого ядра — адипиновая кислота. Наконец, исходя из иодюра, полученного нагреванием хлорцикло-гексапа или циклогексанола (из амина) с иодистоводородной кислотой, был получен обратно циклогексан, и, таким образом, был замкнут круг превращений этого важнейшего природного нафтена. [c.186]

Бензольное кольцо превращается в насыщенный шестичленный цикл с трудом однако некоторые из немногих реакций присоединения осуществляются в большом масштабе в промышленности. Выше уже упоминалось о фотохимическом хлорировании бензола, приводящем к бензол гексахлор иду (гексахлорциклогексану) СбСеСЬ (разд. 22-4,В). Бензол может быть также восстановлен водородом в циклогексан в присутствии никелевого катализатора эта реакция чрезвычайно важна, так как циклогексан широко используется как растворитель, а также в синтезе адипиновой кислоты и капро-Лактама, являющихся полупродуктами при синтезе найлона (гл. 29). [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан хлорирование: [c.66] [c.572] [c.71] [c.221] [c.228] [c.370] [c.221] [c.390] [c.789] [c.218] [c.812] [c.532] [c.113] [c.532] [c.159] [c.556] [c.352] [c.206] [c.113] [c.105] [c.61]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.267 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.812 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.688 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология