Поляризационные кривые электроосаждения меди

Рис. 26. Поляризационные кривые электроосаждения меди из пирофосфатного и цианидного электролитов при 50 °С

Рис. 34. поляризационные кривые электроосаждения меди из различных электролитов [c.162]

Рис. 37. Поляризационные кривые электроосаждения меди нз пирофосфатного и цианистого электролитов

Рис. ХП-10. Поляризационные кривые при электроосаждении меди из различных электролитов

Рис. XII-23. Поляризационные кривые при электроосаждении меди, цинка и сплава медь — цинк из цианистых электролитов при 30°С

Рис. 96. Спады тока на поляризационных кривых при электроосаждении меди из пирофосфатных комплексных электролитов (по А. И. Левину и Е. А. Укше)

Фиг. 35. Поляризационные кривые, полученные при электроосаждении меди из пирофосфатного электролита

Вторичное распределение тока улучшается с увеличением поляризуемости катода и удельной электропроводности раствора при данных размерах электрохимической ячейки. О поляризуемости электрода можно судить по наклону поляризационных кривых. Как видно на рис. 37, поляризуемость при электроосаждении меди из цианистого электролита (кривая 2) больше, чем из пирофосфатного (кривая ). При сдвиге потенциала в отрицательную сторону на одну и ту же величину Ае, разница в плотностях тока на ближнем и дальнем участках на катоде в пирофосфатном электролите гораздо [c.150]

Рис. 70. Поляризационные кривые при электроосаждении меди без ультразвука ( ), в проточном электролите (2) и с ультразвуком (3). V = 1000 кгц /5 = 4 вт/см , температура 25° (В. Вольфе, Г. Чессин, Е. Егер,

Рис. II. Поляризационные кривые, полученные различными авторами при электроосаждении меди.

Рис. 44. Поляризационные кривые электроосаждення меди из различных электролитов

В этом ряду нельзя определить место индия, так как для него не найдена в литературе соответствующая величина константы. Сопоставление рядов VI и VII указывает на явную корреляцию между ними. Однако при более тщательном анализе установленных закономерностей нетрудно убедиться, что соответствие между этими рядами не является столь последовательным. Так, например, при самых низких плотностях тока, соответствующих ветвям / поляризационных кривых, электроосаждение золота и серебра протекает с меньшим перенапряжением, чем выделение цинка, меди или кадмия. Эти металлы по величине перенапряжения при плотности тока 1,0-10 образуют следующий ряд Zn> u> d>Ag>Au. (VIII) [c.127]

Поляризационную кривую снимают в гальваностатическом (гальванодинамическом) режиме в интервале катодных плотностей тока от О до 500—1200 А/м в зависимости от природы электролита (см. табл. 5.1). Интервалы изменения катодной плотности тока (или скорость наложения тока) указывает преподаватель. Катодные поляризационные кривые строят в координатах к =/(1 к) на одном графике. Из полученных результатов делают выводы о влиянии природы электролита (сульфатный и дифосфатный) и блескообразующих добавок на поля- )изацию при электроосаждении меди. [c.37]

В работах [164, 165] исследовано электроосаждение меди на вращающемся дисковом медном электроде из растворов бензолсульфоната меди в диметилформамиде в присутствии бензолсульфокислоты (БСК). Катодный процесс выделения меди протекает с высоким перенапряжением, так как медный электрод в диметилформамиде пассивируется. Выделение меди происходит при перенапряжении 400—500 мВ. При добавлении БСК на начально.м участке поляризационной кривой скорость процесса контролируется скоростью переноса заряда, так как ток не зав5у ит от скорости вращения электрода. Авторы считают, что в этом случае разряжаются комплексные ионы меди состава [Си(СбН550з)4]2 , скорость-разряда которых значительно выще, чем сольватированных ионов Си . При наличии свободной БСК разряжаются комплексные ионы с участием адсорбированных на электроде анионов БСК- Наличие адсорбционного слоя снижает энергию активации разряда в результате облегчения процесса переноса иона меди из комплекса в адсорбционный слой. [c.48]

В реальных условиях электроосаждения металлов имеет место вторичное распределение тока, которое выражается отношением плотности тока на ближнем к аноду участке г б к плотности тока на дальнем участке /д. Вторичное распределение тока более равномерно по сравнению с первичным и зависит от поляризуемости катода дЕ1д1, удельной электропроводности раствора х и геометрических параметров системы. О поляризуемости электрода можно судить по наклону поляризационных кривых. Как видно из рис. 26, поляризуемость при электроосаждении меди из цианидного электролита (кривая 2) больше, чем из пирофосфатного (кривая /). При сдвиге потенциала в отрицательную сторону на одну и ту же [c.125]

Вместе с тем, изменение активной поверхности катода в процессе электролиза лишает точности определяемые на основании поляризационных измерений кинетические параметры электродного процесса — коэффициенты 6, а и ток обмена о- Как показали проведенные нами измерения, в ряде случаев на поляризационных кривых не проявляются прямолинейные участки при т] ВТ/Р, на основании которых можно определить указанные кинетические параметры. Определение этих параметров при помощи касательных прямых приводит к довольно произвольным величинам. Подтверждением влияния пассивирующей пленки па определяемые величины кинетических параметров могут служить данные, полученные другими исследователями [66], которые показывают, что величина тока обмена при электроосаждении меди из разбавленных цианистых растворов, содержащих большой избыток цианистого калия, зависит от способа проведения поляризационных измерений. Так, при снятии поляризационных кривых стационарным методом о = 9 мкакм , а в случае применения двойных импульсов г о > 10 ма см . [c.133]

В 1913—1914 гг. тот Hie автор внервые изучил методом поляризационных кривых катодные и анодные процессы при электроосаждении и электрорастворении ряда металлов (цинк, кадмий, медь, никель и др.) в таких растворителях, как метиловый и этиловый спирты, ацетон, глицерин, и в их смесях с водою. При этом было установлено, что ноляризационные кривые сильно различаются для водных и различных неводных растворов. Это явление было объяснено тем, что в воде ионы металлов образуют [c.11]

Катодный процесс при электроосаждении меди и цинка, а также медноцинковых сплавов из пирофосфатных электролитов был детально исследован В. П. Персианцевой и П. С. Титовым [9]. Из графика на фиг. 6 видно, что поляризационные кривые при электроосаждении медноцинкового сплава из пирофосфатных электролитов различного состава располагаются между кривыми для меди и цинка, ближе к первым. С повышением плотности тока повышается содержание цинка в сплаве. Так, для получения сплава с содержанием 96% Си и 4% Zn рекомендуется поддерживать в электролите отношение Си Zn, равное 2 1 (плотность тока 1,7 а дм , температура 40°) и применять воздушное перемешивание. Сплав состава 80% Си и 20% Zn может быть получен из электролита с отношением Си [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология