Вентили с пористыми пластинками

Система трубок с трехходовыми кранами 2—4 и трехходовым краном 5 с углом 120° позволяет все части прибора продувать чистым N2. Жидкий аммиак находится в сосуде 1, откуда его запускают в систему в виде газа. Азот поступает в систему из баллона через счетчик пузырьков. Если требуется продуть весь прибор азотом, то его впускают через кран 3 и выводят через выход, показанный на рис. 331. Через кран 6 и счетчик пузырьков газообразный NH3 впускают в сосуд /, где его сжижают при —78°С. При открытом сосуде 1 в жидкий аммиак добавляют небольшими кусочками металлический натрий до тех пор, пока не будет нейтрализована вся влага и жидкий NHs не примет устойчивую синюю окраску. Затем сосуд 1 плотно закрывают и избыточное давление ам миака сбрасывают через запорный вентиль 12. Прибор снова заполняют азотом, открывают шлиф 8 и через воронку с длинной трубкой засыпают гидрид РЗЭ на пористую пластинку 10. [c.1195]

Сначала прогревают весь прибор в токе N2, затем в сосуд 1 на пористую пластинку вносят 1,5—2,0 г 1 Оо(ЫНз)б] (N03)3 и отпаивают трубку 3. В реакционный сосуд 2 вносят несколько миллиграммов платиновой черни и необходимое количество металлического калия (3 моль калия на 1 моль [Со(ЫНз)б] (ЫОз)з-Ь5%-ный избыток К), а затем отпаивают трубку 4. Подачу азота прекращают и открывают вентиль баллона с аммиаком. Когда в приборе установится давление 4 бар (манометр), вентиль баллона с аммиаком перекрывают и сбрасывают избыточное давление, открывая кран на атмосферу. Эту процедуру повторяют 3 раза, чтобы полностью удалить из прибора азот. После этого напускают аммиак (при полностью открытом вентиле баллона) в реакционный сосуд 2, охлаждаемый смесью льда с [c.1773]

Источник углекислоты. Аппарат Кипна снаряжается, как указано в ч. 1, на стр. 164. Если не имеется предохранительного вентиля с пористой пластинкой, то применяют затвор, предупреждающий попадание атмосферного воздуха, показанный на рис. 12. [c.32]

Необходимая степень сульфирования достигается непрерывной подачей кислоты из мерника 9, количество которой точно регулируется вентилем 5. По трубе 7 серная кислота подводится непосредственно к пористой пластинке. Точное распределение слоев сульфокислоты и серной кислоты, обеспечивающее отсутствие избытка серной кислоты в вытекающем продукте реакции, достигается регулированием температуры в верхней части колонны, а так же применением растворителей. [c.154]

Обычно оно было неизмеримо мало и ртуть прилипала в капилляре манометра. Впуск паров воды производили при помощи вентиля Бауера, представлявшего собой воронку 8 с пористой пластинкой. Равновесные давления измеряли манометрами Мак-Леода и ртутным манометром 9. [c.60]

Установка состоит из стеклянной -колонны диаметром 36 мм и высотой 2,5 м (см. примечание 1) Верхняя и нижняя части колонны имеют шарообразные расширения диаметром 65 мм. Верхнее расширение, необходимое для предупреждения выброса реакционной массы из аппарата при случайном резком открывании вентилей, подающих газы из баллолов, заканчивается патрубком, закрытым пришлифованной пробкой, через которую введены технический термометр с ножкой длиной 1,5 м и стеклянная трубка для отвода избытка газов в канал вытяжной вентиляции. Нижнее расширение, служащее отстойником побочного продукта—трихлорэта-на, — оканчивается краном, через который спускается три-хлорэтан по мере его накопления, а также сливается вся реакционная жидкость по окончании процесса. Над нижним шарообразным расширением впаяны два распылителя для подачи хлористого винила (нижний) и хлора (верхний), расположенные на расстоянии 10—15 см друг от друга. Распылители выполнены в виде воронок со впаянными стеклянными пористыми, пластинками № 1-2 0-1. Распылители через и-образные трубки соединены с градуированными газовыми реометрами. Последние через склянки для уравнивания давления (см. примечание 2) соединены с газовыми баллонами, содержащими хлористый винил и хлор. [c.6]

Гидрид РЗЭ получают, как описано ниже (см. соотв. разд.), и, если нужно, измельчают. Хотя гидриды РЗЭ достаточно устойчивы на воздухе, работать с ними надо в боксе или в трубке Шленка, в атмосфере N2, Аг. Превращение гидрида в нитрид проводят в установке, с.хематнчески изображенной на рис. 331. Вертикальную кварцевую. реакционную трубку 9 с вплавленной кварцевой пористой пластинкой 10 помещают в трубчатую электрическую печь 14. В верхней части трубка заканчивается шлифом 8, охлаждаемым водой, который ведет к осушительной трубке 13 с NaOH и к одностороннему вентилю 11 для выхода газа и для предотвращения контакта с воздухом. [c.1195]

Окисление циклогексана проводили на установке, позволяющей осуществлять процесс при давлении до 6 ати параллельно в трех стеклянных реакторах. В каждый из реакторов, выполненных в виде цилиндра из молибденового стекла с впаянной в дно пористой пластинкой из спеченного стеклянного порошка для дробления потока окислителя, загружали катализатор в виде гранул ш заливали циклогексан. Реактор помещали в нагретую до заданной температуры баню. С этого момента отсчитывали время начала опыта. ОБ ончание опыта фиксировали по удалению реактора из бани. Верхняя, охлаждаемая часть реактора служила обратным холодильником для возврата циклогексана, уносимого потоком окислителя. Контроль давления осутцествляли манометром на входе в реактор, а скорость потока окислителя регулировали при помощи вентиля тонкой регулировки на выходе из него и контролировали реометром. Замер температуры осуществляли в бане и иногда внутри реактора термометром, помещенным в жидкость. [c.202]

Аппарат с пористой пластинкой для непрерывного сульфирования (рис. 45), разработанный автором настоящей книги, успешно прошел испытания на полупромышленной установке. При незначительном изменении этот аппарат пригоден также для этерификации жирных спиртов. Из мерника 1, который в соответствии с удельным весом алкилбензола устанавливается на достаточной высоте или находится под небольшим избыточным давлением, алкилбензол подается через регулировочный вентиль 2 к стеклянной пористой пластинкеи, продавливаясь через ее поры, поступает в тонко диспергированном виде в слой серной кислоты (преимущественно олеум с содержанием 20% ЗОд), находящийся над пластинкой в длинной и узкой реакционной колонне 5. Поднимаясь по колонне, алкилбензол сульфируется. По мере прохождения реакции подъем больших капель углеводорода замедляется, и диспергирование у основания реакционной колонны заменяет перемешивание. [c.154]

На рис. 76 представлена несколько иная система ввода анализируемой жидкости [11]. В стеклянную трубку впаяна пластинка из пористого стекла с очень узкими норами. Поверх этой пластинки налит сло11 ртути. Трубка при помощи шлифа соединяется с той или иной впускной системой. Первоначально во всей системе создается вакуум, после чего вентиль, идущий к вакуумному насосу, закрывается. К поверхности жидкости, подлежащей анализу (углеводороды Сд и выше, а также другие жидкости), прикасаются капилляром, который и заполняется жидкостью. После этого капплляр быстро погружают в ртуть и касаются его концом пористой стеклянной пластинки. Жидкость впитывается пористым стеклом, и ее пары попадают в эвакуированный объем, а затем в масс-снектрометрическую трубк г. [c.215]

Для подтверждения теоретических выводов рассмотрим эксперименты по исследованию фильтрации водополимерных буровых растворов, реопектические свойства которых обусловлены описанным в [234] механизмом затвердевания полимерных клубков. Лабораторная установка, на которой проводились опыты, состоит из измерительного процесса, бомбы высокого давления и модели пласта, составленной из трех соединенных друг с другом трубок, набитых кварцевым песком. Такое устройство позволяет расположить по длине модели четыре образцовых манометра. В ходе опытов в бомбе высокого давления, наполненной 1%-ным раствором полимерного реагента К-4, при помощи пресса создавалось давление 4 МПа. Затем через вентиль, расположенный на входе колонки, водополимерный раствор начинал проникать в модель пласта. Регулированием скорости открытия вентиля на входе пористой среды задавали разные темпы изменения давления и по замерам, производимым манометрами, следили за глубиной проникновения раствора. На рис. 7.15 и 7.16 представлены распределения давления, соответствующие мгновенному подъему давления на границе и подъему с темпом изменения [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология