Дилатометрическое титрование

Описано потенциометрическое определение серебра осаждением его в виде иодата [1368], хлорида [58], бромида и цианида [845]. Описано титрование хлоридом с дилатометрической индикацией точки эквивалентности [1634]. [c.97]

Методика дилатометрического определения точки стехиометричности отличается сложностью и длительностью операций. Авторы метода видят его преимущества, например, при титровании многоосновных кислот. [c.41]

Дракин и Чжан Ю-мин [48J измерили энтальпии растворения в метиловом спирте перхлоратов и галогенидов некоторых металлов. Измерения проводились в дилатометрическом калориметре, подобном калориметру Мищенко и Сухотина, при концентрациях растворов 0,01—0,1 т. Образец метилового спирта очищался перегонкой. Плотность исследованного образца найдена равной 0,7866 при 25°. Количество воды, найденное титрованием по методу Фищера, равно 0,07%- [c.138]

Дилатометрическое титрование основано на изменении (увеличении) общего объема термостатируемого раствора двух реагирующих друг с другом веществ по сравнению с суммой объемов обоих растворов. Отклонение от аддитивности не превышает 0,1%. Кривая титрования, т.е. график зависимости изменения общего объема от введенного количества титранта, позволяет установить момент стехиометричности [187, 188]. [c.75]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Дайер и сотр. установили количественную зависимость между структурой спирта и скоростью реакции . Исследование реакции проводили дилатометрическим методом. Для калибровки дилатометра использовали химический метод определения изоцианатных групп по реакции с амином с последующим титрованием кислотой. В этой работе было также подтверждено, что скорость реакции изоцианата со спиртом зависит от концентрации спирта, или, иными словами, спирт несколько катализирует реакцию. [c.176]

Перекиси I—IV, использованные при полимеризации, содержали не менее 99,3% основного вещества [3]. Начальную скорость полимеризации определяли дилатометрически. Порядок Уп по инициатору рассчитывали графически по зависимости ёУи—ig[/], при этом концентрацию перекиси изменяли от 2,4-10 до 1,6-10 моль/л ВХ. Значение энергии активации реакции полимеризации ВХ определяли по зависимости кп от температуры в аррениусовых координатах. При расчете кп порядок по мономеру принимали равным 1. Полимеризацию ВХ вели д1ри 50, 55, 60 и 65°С. Значение / рассчитывали по скорости инициирования и скорости гомолиза I—IV. Скорость инициирования полимеризации определяли методом ингибирования полимеризации а,а -дифенил-р -пикрилгидразилом. Кинетику распада перекисей изучали в бензоле (исходная концентрация перкарбоната 0,05 моль/л), определяя их содержание йодометрическим титрованием. [c.59]

Число карбоксильных групп определяется титрованием щелочью в присутствии формальдегида, который блокирует аминогруппу (метод формольного титрования). Число ЫНг-групп можно определить газометрическим методом Ван-Слайка по образованию газообразного азота при взаимодействи аминогруппы с азотистой кислотой (см. 4). О степени гидролиза можно судить и с помощью дилатометрического метода. Он основан на том, что по ходу гидролиза происходит поглощение молекул воды и уменьшение объема гидролизата на 15—20 мл моль. Метод очень чувствителен и тонко регистрирует степень гидролиза. Наконец, о накоплении свободных аминокислот в гидролизате можно судить по интенсивности реакции с нингидрином, которая идет с одновременным участием амино- и карбоксильных групп. Ни белок, ни крупные полипептиды ее практически не дают тетра- н три-пептиды реагируют с образованием слабой окраски. [c.41]

Измерения энтальпий растворения перхлоратов шести металлов были выполнены в работах Ербановой, Карапетьянца, Дракина [59—61]. Образец этилового спирта (ректификат) обезвоживался путем кипячения со свежепрокаленной окисью кальция и перегонки с последующим кипячением с активированным магнием. Содержание воды в спирте было найдено равным 0,08— 0,10% (титрование реактивом Фишера). Измерения проводились в дилатометрическом калориметре в варианте Мищенко и Сухотина при нескольких концентрациях растворов в интервале 0,01—0,1 т. Энтальпии растворения при бесконечном разбавлении рассчитывались экстраполяцией экспериментальных данных в зависимости 01 V tn. [c.141]

Описан метод определения сульфат-ионов с дилатометрической индикацией конечной точки, основанный на непрерывном измерении изменения объема титрованного раствора за счет выделения осадка BaS04 [307]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология