Азепины

Анилино-7и-азепин (41% в расчете на азид из 20 г фенил-азида в 300 мл анилина при добавлении этой смеси по каплям в течение 90 мин к 1200 мл анилина при температуре 165 °С и выдерживании в течение 2 ч) [41] [c.554]

Этот, хотя И неполный, список с успехом иллюстрирует общее-положение в области насыщенных или частично ненасыщенных гетероциклов. Необходимо подчеркнуть, что азепин как семичленный гетероцикл является восьмиэлектронной и, следовательно, неароматической кольцевой системой. [c.367]

Химическое наименование. 5Я-дибенз[Ь,/]азепин-5-карбоксамид рег. № AS 298-46-4. [c.68]

Дигидрохлорид 2-амнно-б-аллил-5,б,7,8-тетрагидро-[4Н]-тиазоло[4,5-(1] азепина [c.67]

Дигидрохлорид 2-амино-6- пара-хлорбензил) -5,6,7,8-тет-рагидро-[4Н] Тиазоло[4,5-(1] азепина [c.68]

Это промежуточное соединение может претерпевать ряд превращений изомеризоваться с образованием имина НСН=Ь Н в результате межмолекулярной реакции с отрывш Н образовывать амин КСН Нг в результате внутримолекулярного присоединения образовывать пирролидин (пример а) или при межмолекулярной присоединении — азепин (пример б. 2), или же присоединяться к олефину с образованием [c.552]

Я-азепин (VIII) конъюнктивную (объединительную), если циклич. система связана через атом С или N с атомом С алифатич. цепи, несущей главную группу, напр. 2-на-фтаЛИНуКСуСНая к-та. в. м. Поттов [c.292]

Бензазепины (бенз[3]азепины, или бенз[й ]азепииы) - широко распространены в природе, как и изохинолины, гомологами которых они являются. 3-Бензазепины обычно встречаются в виде замещенных скелетных структур 1-3, тогда как формы [c.44]

Реакция 7,8-дизамещенных 1,2,3,4-тетрагидро-3-метил-1-бензил-ЗЯ-бензазе-ПИН-2-0Н0В с РОСЬ в кипящем толуоле приводит к циклизации в соответствующие тетрациклические системы (схема 33) [90]. Методам получения бенз[й ]индено-[1,2-6]азепинов посвящен специальный обзор [91]. [c.61]

Алкилирование 2-фениламинотиазолина (111 и = 0, X = S), 2-фениламино-5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (114 и = 1, X = S), 2-фениламино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррола (111 и = О, X = СН2), 2-фениламино-3,4,5,6-тетрагидропиридина (111 и = 1, X = СН2, 2-фениламино-4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (111 и = 2, X = СН2), 2-фениламино-5,6-дигидро-2Я-оксазина-1,4 (111 и = 1, X = О) замещенными а-галогенкетонами протекает (в отличие от ароматических амидинов 2) по экзоциклическому атому азота [112-115] с образованием солей 112. Последние, в зависимости от размера цикла и заместителей в бензольном кольце могут существовать в таутомерных формах А и В. Кипячение солей 112 в уксусном ангидриде приводит к образованию четвертичных солей 113. [c.135]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетра-гидробензо [с] азепин-2-ил)-тиомочевина [c.583]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-бензо[с]азепин-2-ил)-тиомочевина (5). В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 1.82 г (0.02 моль) тиосемикарбазида в 200 мл диоксана, прибавляют 6.42 г (0.01 моль) 4. Смесь кипятят на протяжении 30 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%о ДМСО. Выход 82%о. Гпл 222-224°С. Структура соединений доказана методами ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.584]

Реакция. Катализируемая кислотами циклоконденсация 1,3-дике-тона с ароматическим 1,2-диамином с образованием соли бензо-1,5-ди-азепиния, структура которой сходна со структурой циклической циани-новой системы. [c.399]

В монографии обобщены литературные данные по реакции циклизации с участием атома азота аминогруппы и атома углерода нитрильной группы, в результате которой образуются амино- или имииопроизвод-ные четырех-, пяти-, шести- и семичленных гетероциклов, их арено- и гетареноаналоги. Приведены сравнительные характеристики различных способов синтеза 2-аминопроиэводных пиррола, индола, азолов, пиридина, хинолина, пиридазина, пиримидина, пиразина, азепина. В каждой главе приводятся методики синтеза конкретных соединений, которые позволяют избежать обращения к оригинальным, подчас труднодоступным источникам. В предметном указателе эти соединения отмечены звездочкой. [c.3]

Дицианоимидазолы также вступают в данную реакцию. Так получены 1 -имино-2-метил-7-циано-2,3-дигидро-1 Н-имидазо[3,4-с]ими-дазол-З-оны [320], используемые в синтезе азепинов [c.42]

Все известные реакции, приводящие к аминоазепинам, основаны а циклизации 1,6-аминонитрилов или динитрилов. Так, из 1,6-ди-яитрилов путем кислотной циклизации, осуществляемой под действием сухих галогеноводородов в среде абсолютного эфира или хлористого метилена при охлаждении, можно получить 2-аминоазепины [255, 66, 1733—1736]. Для этой цели используют восстановление 1,6-ди-иитрилов [133]. Общие вопросы химии азепинов и некоторые принци- [c.170]

Аналогично образуются замещенные 5-амино-7-бром-4Н-тнено[3,4- (1-азепины 117421 [c.171]

Однако выходы азепинов (2.281) не превышают 20 %. Определенны) интерес в синтезе аминоазепинов представляет реакция Брауна [1738], [c.172]

При взаимодействии 2-амино-3-циано-1-этоксикарбонил-4,5-дигид-ропирролов с ацетиленовыми эфирами происходит расширение цикла до 7-амино-4-циано-1-этоксикарбонил-2,3-дигидро-1Н-азепинов [1743] [c.172]

В этой позиции (1,4)бенздиазепин-2-оны также способны претерпевать изомеризацию, но необходимым условием последней является наличие сложноэфирной группы в положении 3 [382]. Например, (1.4)бензди-азепин (1.119, б) при действии гидрида натрия превращается в эфир (1.120, а) [382]. На превращении соединений (1.119 б) с последующим алкилированием по атому азота в положении 2 образующего изоиндола основана методика одностадийного получения биологически активных эфиров типа (1.120, б) [382]. [c.33]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.302 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.698 , c.708 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.698 , c.708 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология