Ненасыщенные гетероциклы

Поэтому для синтеза гетероциклов часто используют дикарбонильные соединения. Во многих случаях необходимой стадией получения ненасыщенных гетероциклов является дегидратация или дегидрирование (окислительное дегидрирование) [c.325]

Степень ненасыщенности гетероцикла выражается суффиксами (см. таблицу). Суффиксы в названиях циклов, содержащих и не содержащих азот, мало отличаются друг от друга. [c.339]

Введение в пятичленные ненасыщенные гетероциклы ауксохромных или хромофорных групп смещает полосы поглощения в длинноволновую область и одновременно усиливает их интенсивность. Например, фурфурол поглощает в водном растворе при = 278 нм (е = 15 ООО). [c.137]

Сохраняются тривиальные названия для следующих ненасыщенных гетероциклов [c.228]

Электронный секстет в гетероциклах подобен ароматическому электронному секстету в ядре бензола (стр. 328). Этим обусловлены пониженная активность ненасыщенных гетероциклов в реакциях присоединения и склонность к реакциям замещения. Включением неподеленной пары электронов в электронный секстет гетероцикла объясняется ослабление способности гетероатомов к реакциям, в которых должны участвовать их неподеленные электронные пары. [c.413]

Этот, хотя И неполный, список с успехом иллюстрирует общее-положение в области насыщенных или частично ненасыщенных гетероциклов. Необходимо подчеркнуть, что азепин как семичленный гетероцикл является восьмиэлектронной и, следовательно, неароматической кольцевой системой. [c.367]

Число атомов в гетероцикле Насыщенный гетероцикл Ненасыщенный гетероцикл [c.337]

Пятичленный ненасыщенный гетероцикл с одним углеродным атомом и четырьмя атомами азота называется тетразолом и нумеруется так, как показано ниже []] [c.7]

Если название применимо для двух или более изомерных и родственных циклических систем с максимальным числом двойных связей, причем различие в этих структурах может быть отражено путем фиксирования положения одного или более атомов водорода, то в названии заглавной римской буквой обозначают положение этих атомов водорода. Обычно это обозначение предшествует названию исходного ненасыщенного гетероцикла. [c.340]

ДРУГИЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.40]

В табл. 22. 1 перечислены пятичленные ненасыщенные гетероциклы. Эти циклические системы обнаруживают разную степень сходства с бензолом в их химических и физических свойствах, причем тиофен занимает положение, наиболее близкое к бензолу. Так, тиофен и бензол кипят соответственно при [c.493]

Гетероциклические соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными, в том числе и ароматическими. Ненасыщенные гетероциклы встречаются в природных и биологически активных соединениях чаще, чем насыщенные, поэтому им будет уделено большее внимание. [c.351]

Ароматический характер ненасыщенных гетероциклов [c.380]

Если влияние заместителя X всецело определяется полярным эффектом заместителя, а стерическое влияние и непосредственное мезомерное взаимодействие между заместителями X и Р исключено, то /, может быть представлено в виде произведения двух величин. Наиболее изученная группа реакционных серий этого типа — соединения, у которых полярографически активная группа Р отделена от заместителя X ароматическим циклом (или пятичленным ненасыщенным гетероциклом типа пиррола, фурана, тиофена, селено-фена) Р—Аг—X. Для п- и уи-замещенных производных здесь может быть применено (рис. 3) обыкновенное уравнение Хаммета [c.102]

Типичными пятичленными ненасыщенными гетероциклами являются фуран, тиофен и пиррол [c.102]

АРОМАТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР НЕНАСЫЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ А. Пиррол, фуран и тиофен [c.293]

Названия насыщенных и частично ненасыщенных гетероциклов не всегда укладываются в принятую номенклатуру некоторые из них являются тривиальными, другие названы как производные своих ароматических или полностью ненасыщенных аналогов. В настоящем изложении принята следующая номенклатура первым приводится название из hemi al Abstra ts, а в том случае, если [c.366]

Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклы широко распространены в природе. Некоторые из них используют в качестве растворителей в химических реакциях, когда диэтиловый эфир не подходит, в основном, это тетрагидрофуран (THF) и диоксан. N-Метилпирролидон и сульфолан используют в качестве диполярных апротонных растворителей с характеристиками, подобными характеристикам диметилформамида (DMF) и диметилсульфоксида (DMSO). [c.651]

Ненасыщенные гетероциклы, например 1,4-д иоксен, пи ролин (дигидропиррол) и пиразолин (дигидропир, зол), продукты неполного гидрирования пиррола и пиразол соответственно, по свойствам заметно отличаются от их аналоге с открытой цепью. Такие гетероциклические соединения, ка правило, неустойчивы. [c.276]

Реакции нуклеофильного и радикального замещения пятичленных ненасыщенных гетероциклов с одним гетёроатомом исследованы в значительно меньшей степени, чем реакции электрофильного замещения, особенно в случае пирролов. Механизмы этих реакций также изучены, как правило, недостаточно. (Более подробно [c.119]

Пиррол способен восстанавливаться в присутствин катализаторов (Р(1, Р1, N1 и др.) с образованием насыщенного гетероцикла пирро-лидина. При ступенчатом восстановлении пиррола, например цинком в хлороводородной кислоте, сначала образуется ненасыщенный гетероцикл 3-пирролин, а затем пирролидин. [c.359]

Оксипиридин ы. Объем данной главы позволяет лишь вкратце коснуться спектров ароматических и гетероциклических соединений. Как было показано (см. раздел III.4), поглощение многих ненасыщенных гетероциклов аналогично поглощению соответствующих ароматических систем. В тех случаях, когда заместители присоединены непосредственно к гетероциклическому кольцу, ультрафиолетовый спектр соединений часто дает возможность определить природу и положение этих заместителей. Иллюстрацией могут служить изомерные оксипиридины. Как 2-, так и 4-оксипиридины GXXIV и XXV могут существовать в двух таутомерных формах [c.132]

Таким образом можно получить названия ненасыщенных гетероциклов, содержащих максимально возможное число некумулированных [c.112]

Приведенные результаты свидетельствуют о том, что для проявления существенной нейро-психотропной активности стимулирующего типа шестичленная углеводородная ароматическая структура должна быть непосредственно связанас азотом 2-аминоадамантана. Замена такой структуры на шестичленный азотсодержащий ненасыщенный гетероцикл (таблица 43) изменяет активирующее свойство полученных соединений или приводит к появлению элементов депримирующего действия (437, 723). Гидрохлорид М-(2-адамантил)-М-(3-пиридил) амина (723) отличается от М-(2-адамантил)-Ы-(фенил) амина (440, таблица 38) меньшим активирующим влиянием на физическую работоспособность и отсутствием антикаталептического действия. При этом следует учесть, что соединение 723 на пятом часу действия вызывает резкий (от 202 до 437 % от контроля в зависимости от дозы) подъем данного показателя. Длительность этого периода усиления локомоции не установлена. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология