Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкамоны

    Работа проводилась с растворами технических ПАВ различных классов, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. Неионо-генные ПАВ — ксилиталь 0-10, ОП-10, синтанол ДС-2 анионоактивные— некаль-БХ, сульфанол НП-1 катионоактивные — алкамон ОС-2. Разделение проводилось на ацетатцеллюлозных и полиакрилнитриль-ных мембранах. [c.320]

    Алкамон ОС-2 (ГОСТ 10106—62) представляет собой смесь четвертичных аммониевых солей высокомолекулярных соединений жирного ряда. Препарат имеет следующую структуру  [c.167]


    По внешнему виду алкамон ОС-2 представляет собой вязкую массу желтовато-коричневого цвета, растворяется в горячей (70—80° С) воде с образованием мутных растворов. [c.167]

    При кипячении алкамон не выделяется из слабокислых и слабощелочных растворов, pH 1 %-ного раствора 3—4. Алкамон ОС-2 транспортируется в железных бочках или металлических барабанах хранить его нужно в сухом закрытом помещении, при хранении устойчив. [c.167]

    Алкамон ОС-2 применяют в качестве мягчителя тканей из различных волокон, для придания тканям устойчивого мягкого грифа, несминаемости и безусадочности. [c.167]

    Интенсифицирующее воздействие на исследуемый процесс оказывают и другие поверхностно-активные вещества катионного типа, такие как "Алкамон ОС-2", "Оксимид п=т=3" и "Оксимид п=7, т=9" (см. рис. 4). Определена оптимальная концентрация каждого из этих веществ в исходном сырье, при которой достигается наибольший эффект. Для "Алкамона ОС-2" она составляет 0,01 мас.%, а для "Оксимида п=т=3" и "Оксимида п=7, т=9  [c.10]

    Алкамон ОС-2 2 - Оксимид, п=т=3 3 - Оксимид, п=7, т=9 [c.11]

Рис. 1.18. Влияние концентрации эмульгатора алкамона 1 на скорость полимеризации стирола (/) и мо-лекулярную массу полимера М (2). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, /= 60°С, отно- шение фаз 1 7 [36]. < Рис. 1.18. <a href="/info/1463653">Влияние концентрации</a> эмульгатора алкамона 1 на <a href="/info/56787">скорость полимеризации</a> стирола (/) и мо-лекулярную <a href="/info/15416">массу полимера</a> М (2). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, /= 60°С, отно- шение фаз 1 7 [36]. <
    Алкамон ДЛ. Соль четвертичных аммониевых оснований. Представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. Хорошо-растворяется в мягкой и жесткой воде, бензоле, этиловом спирте не растворяется в эфире, уайт-спирите, четыреххлористом углероде. [c.424]

    Алкамон ОС-2...... Этиловый спирт 2.0 6,7.10 2.0.10 2,0 -10 3.9 10- [c.426]

    На рис. 1 показана зависимость р полистирола от концентрации раствора алкамона ОС-2. [c.430]

    Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Повышенная селективность мембран по отношению к алкамону ОС-2 и ксилиталю 0-10 при малых частотах вращения мешалки (см. стр. 319) позволяет предположить, что данные вещества, присутствующие в растворах неорганических солей, будут повышать солезадержание последних за счет адсорбции ПАВ на поверхности ацетата целлюлозы. Оказалось, что небольшие добавки некоторых ПАВ к раствору Na l [167] значительно меняют и селективность, и удельную производительность мембран. Те добавки, которые увеличивают селективность мембран по соли, будем в дальнейшем называть эффективными добавками (в данном случае это 1ксилиталь 0-10, ОП-10, алкамон ОС-2). Эффективная добавка в растворе неорганической соли значительно увеличивает солезадержание после вывода добавки из системы характеристики разделения постепенно возвращаются к исходным значениям (рис. IV-22). [c.197]


    Полистирол Полиметилмет- акрилат Алкамон ДЛ Вещество ОП-7 Алкамон ДЛ Вещество ОП-7 5,0 108 3,0- 10 4,3 10 5,6- 10> 6,5 10 1,0-10 8,0 10 6,2- Ю 8,0 10 5,7-Ю 9,2 10 9,2- 10 1,2-10 8.4-10 1.4- 103 1,0- 10  [c.431]

Рис. 1.19. Влияние pH среды на скорость полимеризации (/), молекулярную массу полимера М (2), диаметр частиц с1 (.3) и число латексных частиц ТУ в I м водной фазы (4). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, алкамона II — 0,026 кмоль/м водной фазы, =60 °С, отношение фаз 1 7 [36]. Рис. 1.19. Влияние pH среды на <a href="/info/56787">скорость полимеризации</a> (/), <a href="/info/532">молекулярную массу полимера</a> М (2), <a href="/info/328311">диаметр частиц</a> с1 (.3) и число <a href="/info/311472">латексных частиц</a> ТУ в I м <a href="/info/1899027">водной фазы</a> (4). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, алкамона II — 0,026 кмоль/м <a href="/info/1899027">водной фазы</a>, =60 °С, отношение фаз 1 7 [36].
    Алкамон I (pH 11) Алкамон II (pH 11) Мерзолят калия [c.41]

    Кроме того, алкамон ОС-2 можно применять и при перекрашивании вещей, так как он обладает хорошими смачивающими и удовлетворительными пенообразующими способностями. При этом одновременно повышается устойчивость окраски прямыми красителями к воде и поту. К катионактивным веществам относится также хромолан (см. гл. IX) и выравниватели А и А-20 [c.167]

    Оказалось, что вещества по их способности задерживаться мембраной располагаются в определенной последовательности, которая сохраняется и для ацетатцеллюлозных, и для полиакрилнитрильных мембран. А именно, максимально задерживаются алкамон ОС-2 и ксилиталь 0-10 (рис. У1-22) и в меньшей степени анионоактивные вещества. Минимальная селективность наблюдается для неповерхностно-активного вещества — полиэтиленгликоля (М = 600), взятого для сравнения. Максимальная селективность оказалась у тех веществ, которые имеют [c.320]

    Зависимости селективности и проницаемости от гидродинамических условий (рис. У1-22, б) не являются специфическими для ПАВ. При увеличении турбулизации селективность и проницаемость возрастают до тех пор, пока концентрация вещества у поверхности мембраны не станет равной его концентрации в объеме. Исключение составляют алкамон ОС-2 и ксилиталь 0-10. Для этих веществ при малой частоте вращения мешалки наблюдается незначительное снижение селективности мембраны при постоянной проницаемости. Это явление можно объяснить, по-видимому, образованием дополнительного селективного гелеобразного слоя ПАВ при малой турбулизации поверхностного слоя и размывом этого слоя при увеличении частоты вращения мешалки. [c.322]

    Flo данным Центрального научио-исс.яедовательского института хлопчатобумажной промышленности, препарат устойчив к солям кальция и магния, ие образует осадков е ионами железа и меди. По сравнению с Алкамоном ОС-2 Катионат 1-и эффективно по1шжает поверхностное натяжение, что видно из табл. 10 [c.181]

    На предприятиях химической чистки и крашения одежды катионактивные вещества применяются для водоотталкивающей пропитки — хромолан, для отделки одежды в качестве мягчи-теля — алкамон ОС-2, выравниватели окраски при крашении — А, А-20 и др. [c.162]

    В качестве активирующих добавок применяли поверхностно-активные вещества различных классов анионоактивные - "Волгонат", неионогенные -"Дипроксамин-157", катионоактивные - "ФОМ-9-20", "Оксимид", "Алкамон ОС-2", "Амины алифатические". [c.6]

    Эмульсия ГКЖ-94 (50%-ная) на 5%-ном растворе алкамона, трудногорючая жидкость. Т. самовоспл. 340° С т. воспл. и темп, пределы воспл. отсутствуют. При определении т. всп. наблюдается местная вспышка вблизи источника воспл. при -1-80° С. В условиях иепа-рения воды эмульсия становится пожароопасной. [c.291]

    Исследование вулканизации каучуков общего и специального назначения в присутствии катионоактивных ПАВ — соединений ряда алкамонов, а также бисчетвер-тичных аммонийхлоридов продолжено в работах [97]. Проведенные физико-химические и технологические исследования показали, что активирующая способность изученных ПАВ определяется их структурой, и уменьшение. длины углеводородного радикала у катиона приводит к ее снижению, а также в значительной степени зависит от типа ускорителей, применяемых в резиновых смесях, и дозировки вулканизующей группы. Наиболее эффективными эти катионные ПАВ оказались в смеси с тиазоловыми ускорителями. Полагают, что сокращение оптимальной продолжительности вулканизации в некоторых случаях в 2—4 раза в зависимости от типа ускорителя и наполнителя происходит за счет возрастания скорости сшивания, а не уменьшения индукционного периода. Обнаруженный авторами методом ИКС факт взаимодействия алкамонов с каптаксом с образованием N-замещенного производного каптакса объясняет повышенную эффективность этих катионных ПАВ с тиазоловыми ускорителями, но не дает оснований для столь общих выводов относительно влияния катионных ПАВ на кинетику вулканизации эластомеров  [c.243]

    Алкамон Н. Четвертичные аммониевые соли диэтиламинометильных произ-водных диэтиленгликолевых эфиров насыщеннь-х и ненасыщенных высших жирных спиртов с метилбензолсульфонатом. Легко смешивается с жесткой и мягкой водой, образуя устойчивые эмульсии хорошо растворяется в спирте, бензоле слабо — в четыреххлористом углероде и эфире не растворяется в уайт-спирите. Устойчив при хранении. [c.424]


    Алкамон ОС-2 (ГОСТ 10106—62). Смесь бенэолсульфонатов метилдиэтил-аминометильных производных диэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов. Густая вязкая масса от желтого до желто-коричневого цвета. Легко смешивается с дистиллированной водой, образуя устойчивую эмульсию в жесткой воде выпадает в осадок. Умеренно растворим в спирте, бензоле ( 5%), слабо — в четыреххлористом углероде, уайт-спирите не растворяется в эфире. Устойчив при хранении. [c.424]

    Описано применение в качестве эмульгаторов, активирующих процесс полимеризации, алифатических четвертичных аммониевых оснований, например соединений типа алкамонов общего строения + — [c.38]

    Ускоряющее действие этих эмульгаторов в щелочной среде объясняется образованием третичного амина в результате гофма-новского расщепления [135, с. 606], которое протекает в данном случае при низких температурах, по-видимому, в связи с эффектом мицеллярного катализа [72]. О гофмановском расщеплении алкамонов свидетельствует уменьшение концентрации четвертичных аммониевых групп после введения в реакционную смесь щелочного агента [136]. Доказательством протекания реакции только в мицеллах может служить отсутствие влияния тетраметиламмоний-бромида, являющегося аналогом алкамонов, но не способного к мицеллообразованию, на распад гидроперекиси кумола. [c.38]

    Прямым доказательством непосредственного участия эмульгатора в инициировании полимеризации является антибатный ход зависимостей скорости полимеризации стирола и молекулярной массы полимера от концентрации алкамонов (рис. 1.18). Это подтверждается также низкими значениями энергии активации полимеризации стирола в случае применения алкамона I (47 МДж/кмоль) и алкамона II (48 МДж/кмоль). [c.38]

    Вследствие особенностей строения эмульгаторов для процесса полимеризации стирола характерны некоторые кинетические и то-похимические особенности. Например, при повышении pH (рис. 1.19) резко увеличивается размер латексных частиц и уменьшается их число, что связано с разрушением ионогенной части алкамона I. Однако латексы, стабилизированные алкамоном И, [c.38]

    Интересной особенностью эмульсионной полимеризации стирола в присутствии алкамонов, вытекающей из природы рассмотренной [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкамоны: [c.321]    [c.322]    [c.323]    [c.23]    [c.43]    [c.247]    [c.247]    [c.8]    [c.135]    [c.117]    [c.355]    [c.426]    [c.429]    [c.429]    [c.431]    [c.431]    [c.433]    [c.433]    [c.39]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.23 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.81 , c.181 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ализарин Алкамон

Поверхностно-активные вещества алкамоны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте