Тиазоловые ускорители

В частности, замена в резиновых смесях тиазоловых ускорителей на сульфенамидные привела к увеличению индукционного периода вулканизации, возрастанию скорости вулканизации в главном периоде, повышению прочностных показателей резины в оптимуме вулканизации. При этом увеличение индукционного периода вулканизации позволило повысить скорость обрезинивания кордов, а рост скорости вулканизации - сократить время вулканизации. Цикл [c.425]

Применяется как ультраускоритель для быстрой вулканизации при температуре около 120° С, а также как дополнительный ускоритель в смеси с некоторыми тиазоловыми ускорителями для повышения модулей вулканизатов и предела прочности прн растяжении. Не выцветает и не окрашивает вулканизаты. При обработке смесей должны быть приняты обычные меры предосторожности во избежание подвулканизации. Придает вулка-низатам средние модули, хорошее сопротивление старению. Активируется окисью цинка или стеариновой кислотой. Введение стеариновой кислоты повышает модули. Температура вулканизации 120—135° С. Дозировка 0,1 —1,0%- [c.86]

Ускорители класса тиазолов, несомненно, наиболее важны для промышленности. Большая популярность тиазоловых ускорителей, особенно сульфенамидов, обусловлена способностью их обеспечивать хорошее сопротивление смесей подвулканизации и превосходные свойства нагрузка — удлинение у резин. Кроме того, смеси, вулканизованные в присутствии тиазолов, менее подвержены реверсии, чем смеси, содержащие другие ускорительные системы, что особенно важно при вулканизации шин и других изделий большой толщины. [c.180]

Ультраускоритель, широко применяемый в резиновых и латексных смесях. Порошок белого цвета. Плотность 1,35—1,55 см . Темп. пл. 220—230 С. Нерастворим в воде и органических растворителях. Более активен, чем тиурам. Активирует действие тиазоловых ускорителей. Вводят в каучук в количестве 0,25— [c.27]

ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ДЕЙСТВИЯ ТИАЗОЛОВЫХ УСКОРИТЕЛЕЙ [c.241]

Строение молекул тиазоловых ускорителей и их активность [c.241]

Обменная реакция протекает по механизму, аналогичному рассмотренному ранее применительно к тиазоловым ускорителям, существенной частью которого является образование промежуточного соединения [c.323]

В многочисленных исследованиях отмечается, что влага (2—3%) может оказывать эффективное влияние на ускорение процесса вулканизации — влага рассматривается в качестве активатора тиазоловых ускорителей -В присутствии влаги [c.441]

Значительный интерес представляют комбинации тиазоловых ускорргтелей с фосфорсодержащими органическими соединениями [138-141], характеризующимися в большинстве случаев полифункциональностью действия в резиновых смесях и резинах. Синергическая композиция из тиазолового ускорителя и соединения общей формулы [c.23]

Исследование вулканизации каучуков общего и специального назначения в присутствии катионоактивных ПАВ — соединений ряда алкамонов, а также бисчетвер-тичных аммонийхлоридов продолжено в работах [97]. Проведенные физико-химические и технологические исследования показали, что активирующая способность изученных ПАВ определяется их структурой, и уменьшение. длины углеводородного радикала у катиона приводит к ее снижению, а также в значительной степени зависит от типа ускорителей, применяемых в резиновых смесях, и дозировки вулканизующей группы. Наиболее эффективными эти катионные ПАВ оказались в смеси с тиазоловыми ускорителями. Полагают, что сокращение оптимальной продолжительности вулканизации в некоторых случаях в 2—4 раза в зависимости от типа ускорителя и наполнителя происходит за счет возрастания скорости сшивания, а не уменьшения индукционного периода. Обнаруженный авторами методом ИКС факт взаимодействия алкамонов с каптаксом с образованием N-замещенного производного каптакса объясняет повышенную эффективность этих катионных ПАВ с тиазоловыми ускорителями, но не дает оснований для столь общих выводов относительно влияния катионных ПАВ на кинетику вулканизации эластомеров [c.243]

Очевидно, реакция, рассмотренная в уравнении (6), возможна только тогда, когда число атомов серы (х) в мостике больше двух. При вулканизации в присутствии дитиокарбаматных, тиурамных и тиазоловых ускорителей, как будет показано в дальнейшем, образуется меньшее число полисульфидных мостиков, чем в случае ускорителей основного характера, нри использовании которых, как известно, для достижения желаемого модуля требуется больше серы, чем при работе с кислыми ускорителями. Поэтому описанный вид довулканизацин у вулканизатов, полученных с ускорителями основного типа, более выражен, чем у вулканизатов с кислыми ускорителями. [c.40]

Широкое использование окиси цинка связано с применением тиазоловых ускорителей. Она необходима для получения резин с хорошими свойствами, если в качестве ускорителей применяют меркаптобензтиазол или его производные. Окись цинка необходима также для получения жестких вулканизатов в присутствии дифенилгуанидина, но, как сообщалось в литературе, ее присутствие не обязательно при вулканизации перекисями или смесью серы с альдегидаминными ускорителями. Адамс и Джонсон нашли, что при вулканизации смесью серы и меркаптобензтиазола для достижения максимальной степени поперечного сшивания необходимо, чтобы один атом цинка приходился на каждые два атома серы. Из работы Студебекера и Нейборса следует, что вначале при вулканизации возникают полисульфидные поперечные связи. При продолжении вулканизации окись цинка способствует превращению полисульфидных поперечных связей в дисульфидные и использованию выделившейся при этом серы на образование дополнительного количества дисульфидных поперечных связей . [c.153]

Тиазоловые ускорители в настоящее время являются, несомненно, наиболее важным классом ускорителей в резиновой промышленности, так как обеспечивают высокое сопротивление смесей подвулканизации. К применяемым в промышленности веществам относятся меркаптобензтиазол, дибензтиазилдисульфид, цинковая соль бензтиазол-2-тиола, 1,3-бис-бензтиазол-2-ил-тио-метилмочевина и ряд сульфенамидных производных. Сведения об этих соединениях приведены в табл. 5.5 [c.166]

Из приведенных данных видно, что введение малых добавок органических соединений, по праву называемых ускорителями, в десятки раз сокращает время вулканизации тиазоловые ускорители сокращают время вулканизации почти в 15 раз, дитио-карбаматы и тиурамы в 30 раз, альдегидаминные ускорители в 10 раз. [c.20]

Ультраускоритель. По активности аналогичен диэтилдитиокар-бамату цинка. Порошок кремового цвета. Плотность 1,24— 1,28 г/см . Темп. пл. 100—104°С (95 и 108°С). Растворим в сероуглероде, бензоле, хлороформе. Нерастворим в воде, щелочах. Нетоксичен. Активирует действие тиазоловых ускорителей. [c.26]

Порошок оранжево-желтого цвета. Плотность 1,32 -г/см . Темп. пл. 63—71 °С (66—88°С). Растворим в ацетоне, дихлорэтане. Нерастворим в воде. Токсичен. Является не только ускорителем, но и вулканизующим агентом в смесях на НК и СК-Как ускоритель вводится в смесь в количестве 0,5—1,0 вес. ч. на каучук. Как вулканизующий агент вводится в количестве 2—4 вес. ч. Эффективно вулканизует бутилкаучук при его введении в количестве 1 вес. ч. в сочетании с 1,5 вес. ч. тиурама и 2 вес. ч. серы. Активирует действие тиазоловых ускорителей. Применяется с целью получения огнестойких и теплостойких резин. Аналогичными свойствами обладает и дибутилдитцокар-бамат селена, выпускаемый под названием Novae . [c.28]

Жидкость коричневого цвета. Плотность 0,977 г/см . Применяется как основной (первичный) или вторичный ускоритель в сочетаниях с альдегидаминными или гуанидиновыми ускорителями. Хороший активатор тиазоловых ускорителей. Примс- [c.38]

Исследовалось изменение активности ускорителей в условиях приготовления смесей в скоростных смесителях" при температуре смесительной камеры 176°С. Было установлено, что активность тиазолов и их производных снижается незначительно тиурамы и дитиокарбаматы в значительной степени утрачивают свою активность альдегидамины в различной степени теряют свое ускоряющее действие ДФГ претерпевает умеренные изменения. Таким образом, только тиазоловые ускорители пригодны для прил1енения в скоростных смесителях в условиях высоких температур. [c.383]

Тиазоловые ускорители. Меркаптобензтиазол применяется в зсновном в качестве активатора дитиокарбаматных или тиурамовых ускорителей в латексных смесях. Меркаптобензтиазол вызывает загущение латексных смесей, снижает их устойчивость, что может быть преодолено путем добавки щелочи в латексную смесь. При индивидуальном применении не вызывает перевулканизации и не изменяет окраски изделий. Для получения низкомодульных латексных изделий вводят в смесь 0,6—1,0 вес. ч. меркаптобензтиазола. Введение 0,5—1,25 вес. ч. каптакса в сочетании с 0,06—0,15 вес. ч. тиурама Д в качестве активатора обеспечивает получение пленок с высоким. модулем эластичности. Цинковая соль меркаптобензтиазола вызывает желатинизацию латексной смеси и снижение ее стабильности. По эффективности и активности она примерно равноценна меркаптобензтиазолу, сообщает готово му продукту более слабый привкус и запах. При введении ее в латекс в количестве 1 вес. ч. и более играет роль сильного антиоксиданта. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология