Ртуть очищенная

Ртуть очищенная напряжением 4 В и более [c.186]

Охлаждая водород в аммиачном холодильнике до —45° С, можно понизить концентрацию ртути до 0,001 мг/м . Ртуть удаляют также путем промывки водорода рассолом, содержащим хлор (0,01—0,02 г/л), и затем водой. Следы хлора, перешедшие в газ, уничтожают добавкой ЗОа. При такой обработке в водороде остается 0,01 мг/м ртути. Очищенный, высушенный водород может быть использован во всех случаях, указанных на стр. 337. Потребителям водород поставляется либо по трубопроводам, либо в компримированном виде, в баллонах. [c.416]

Ртутные генераторные электроды применяют в основном в катодных процессах использование ртути в качестве анода ограничено из-за легкости ее растворения. Ртутный электрод представляет собой донную ртуть в ячейке или же поверхность ртути в небольшой чашечке, помещенной в электролит. Для кулонометрического титрования используют ртуть, очищенную от посторонних примесей. В случае частой замены ртути в ячейке, последнюю соединяют гибким шлангом с резервуаром для хранения ртути. Резервуар при необходимости поднимают и таким образом обновляют ртутную поверхность в ячейке. [c.36]

В качестве рабочих жидкостей для манометров и газгольдеров низкого давления, в которых хранят ВР3, применяются ртуть, очищенное минеральное масло, бензин и керосин прямой гонки, а также четыреххлористый углерод. [c.16]

Ртуть, очищенную от жировых и прочих органических загрязнений, для более тщательного удаления примесей дополни- [c.91]

Ртуть, очищенная перегонкой в вакууме. [c.352]

Щавелевая кислота, 2% раствор азотная кислота, разведенная водой 1 3 хлористоводородная кислота, 0,1 М раствор ртуть очищенная. [c.196]

Амальгамный анод готовят путем растворения свинцовой стружки или гранулированного свинца марки С-00 в ртути, очищенной электролизом и химическими методами и перегнанной в вакууме до получения 5—7%-ной амальгамы. Амальгамы биполярных электродов готовят последовательным электролизом до насыщения свинцом амальгамы первого биполярного электрода [c.214]

Основной недостаток установки состоит в том, что очищаемую ртуть нельзя многократно пропускать через слой промывной жидкости перед промывкой ее водой. Между тем ранее было указано (см. гл. 2), что однократная промывка ртути, например, кислотой недостаточна для удаления металлических примесей. Кроме того, использование стали для изготовления установки нежелательно, поскольку для очистки ртути применяют сравнительно концентрированные растворы азотной кислоты, безусловно разрушающие аппаратуру и, следовательно, загрязняющие ртуть. Однако в ряде случаев ртуть, очищенная таким способом, удовлетворяет технологическим требованиям и с успехом может применяться, например, в энергетических ртутных установках. По данным авторов работы ртуть, содержавшая перед очисткой 2,1 10" вес. % свинца и 1,5 10 вес. % меди, после очистки в описанной установке практически не содержала свинца, а количество меди в ртути уменьшилось в 3 раза. [c.235]

Из ртути, очищенной от механических примесей, удаляют затем органические вещества (жиры, масла, вакуумную смазку и т. п.). Для этого ртуть встряхивают с водным 20-30%-м раствором КОН или NaOH в полиэтиленовом сосуде с пробкой, после чего тщательно [c.51]

Проводится процесс в газовой фазе при 120—180 °С на активированном угле, пропитанном сулемой (хлорной ртутью). Очищенный и высушенный ацетилен смешивают с сухим хлористым водородом и смесь подают в угольный фильтр 1 для освобождения от примесей хлора, содержащихся в НС1 (рис. XIII.4). Из угольного фильтра газы поступают в реактор 2 и проходят сверху вниз по трубкам, наполненным катализатором. По меж-трубному пространству реактора циркулирует масло, нагретое до 120 °С. На свежем катализаторе реакция гидрохлорирования протекает при 120 °С, а по мере потери активности температуру постепенно поднимают до 200°С. Отработанный катализатор выгружают и заменяют свежим (с потерей активности в контактных газах появляется ацетилен). Срок службы катализатора 3—4 месяца. Хлористый водород берут в небольшом избытке (5—10%) по отношению к ацетилену. Газы не должны содержать хлора, так как он реагирует с ацетиленом со взрывом, и влаги, приводящей к образованию ацетальдегида. В качестве побочного продукта образуется небольшое количество несимиметричного дихлорэтана [c.255]

Перелить всю ртуть, очищенную в предыдущем опыте, в делительную воронку емкостью 100 мл, прилить 20 мл 5%-ного раствора азотнокислой закцси ртути, подкисленной 2. ил,разбавленной азотной кислоты. Закрыть отверстие воронки пробкой и встряхивать ее в течение 10—15 мин. Затем, слив ртуть из воронки через кран в цилиндр и вылив из нее промывную жидкость, промыть делительную воронку 2—3 раза дистиллированной водой. Снова перенести ртуть из цилиндра в воронку и промыть два-три раза дистиллированной водой. Спустить металл в чистую реактивную банку, снять с поверхности ртути кусочками фильтровальной бумаги капельки воды, сосуд плотно закрыть пробкой и оставить на подносе. От каких загрязнений очищается ртуть в этом случае [c.264]

Lubberger также рекомендует разлагать окисью ртути очищенную вышеуказанным способом лазурь, а не газоочистную массу, так как в очистной массе могут находиться наряду с ферроцианом и другие цианистые соединения, неспособные к образованию лазури и не выпадающие в осадок с солями железа. При кипячении с окисью ртути они [c.47]

Ртуть, очищенную от металлических загрязнений, многократно промывают дистиллированной водой в колонках, описанных выше, а при небольших количествах ртути ее встряхивают с дистиллированной водой в склянках с притертыми пробками. Тщательно отмытую ртуть сушат. Небольшие количества воды можно легко удалить с поверхности ртути, прикасаясь к ней фильтровальной бумагой, свернутой в трубочки. Большие количества ртути сушат в специальных приборах. Например, в приборе Г. Е. Каплана и Ардашева очищенную влажную ртуть, поступающую в резервуар, снаружи нагревают сухим паром и через воронку с большим числом тонких отверстий подают в резервуар, в котором поддерживают форва-куумное разрежение. Нагретая ртуть, проходя через воронку, [c.53]

Авторы работы установили, что кривая температурной зависимости магнитной восприимчивости ртути, очищенной по способу Хюлетта, не была монотонной, однако после кипячения ртути в течение некоторого времени при непрерывной откачке кривая становилась более плавной. [c.60]

Водород, поступающий из ртутных ванн при температуре 70—80 °С, содержит пары ртути. В отделении очистки водород охлаждают до 20—30 °С и очИщают от ртути. Очищенный водород газодувками или водокольЦевыми компрессорами перекачивают потребителям. Освобожденная от натрия ртуть насосом 3 возвращается в Мектро-лизер. [c.12]

Ртуть была объектом ряда очень тц тельных исследований. По данным Бэй-и Бэкера [61], ртуть, очищенная способ Гюлетта1 (возгонка при пониженном давлении в токе воздух дает неравномерный температурный коэфициент восприимчи сти. Но если под пониженным давлением прокипятить рт в течение 2 час., то восприимчивость ее равномерно изменяется у = —0,1681-1О-6 при 18,5° С и до /= —0,1637 lO"6 при 287,5е По данным Рао и Аравамутахари [24] восприимчивость ртути i комнатной температуре равна —0,1660-КН. Монокристал ртути изучались Фогтом [62]. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология