Волюметрические приборы

Хотя реакция гидрогенизации по существу очень проста, количественное проведение ее представляет труднейшую задачу органического анализа. Предложено большое количество приборов, которые более или менее соответствуют этой цели. Эти приборы предназначены для определения объема поглощенного (при гидрогенизации водорода (волюметрические приборы) или для измерения уменьшения давления,. вызванного поглощением водорода анализируемым веществом (манометрические приборы). [c.185]

Манометрические приборы дают возможность выполнять определения с ошибкой менее 0,5%. Волюметрические приборы дают ошибку в пределах от 0,5 до 1%, однако они проще и определение с их помощью проходит в более короткое время. [c.185]

Первый волюметрический прибор сконструировал Смит [622]. Этот прибор в дальнейшем подвергался усовершенствованиям [82, 619]. К сожалению, они сопровождались усложнением конструкции. Усовершенствованы также способы введения вещества [c.185]

Как пример можно привести волюметрический метод с измерением объема поглощенного жидкостью газа, описанный в работе [49]. Схема прибора приведена на рис. 1.3. Жидкость заливают в кювету, где ее тщательно дегазируют под вакуумом. [c.15]

Наряду с обычными волюметрическими методами замера количества газа предложен вариант, в котором объем диспергированного газа определяют по разности объемов, занимаемых газовой эмульсией и дисперсионной средой в последней под давлением растворяют весь диспергированный газ. На рис. V. 6 изображен один из вариантов используемого для этого прибора [49]. Анализируемую газовую эмульсию засасывают в измерительный сосуд 2 под небольшим разряжением. Заполнение ведут до уровня, превышающего нулевую отметку на значение, большее ожидаемого количества диспергированного газа. После термостатирования (при диаметре ячейки 40 мм и емкости 100 см время выдержки 20—30 мин) и фиксации начального уровня по бюретке 3 прибор помещают в камеру 4, куда подают сжатый воздух (азот). Пузырьки диспергированного газа растворяются в жидкости и уровень в бюретке понижается пропор- [c.164]

Рис. V. 12. Прибор для кондукто-волюметрического определения количества газов в жидкостях

Кондукто-дилатометрические (кондукто-волюметрические) методы используют для определения содержания диспергированных газов в жидкостях, хорошо проводящих электрический ток [243]. Электропроводность измеряют при двух различных давлениях. Различие в электропроводности при разном газосодержании однозначно зависит от относительного содержания пузырьков газа, являющихся непроводящими включениями. Чувствительность и точность данного метода зависят, в основном, от точности определения электропроводности, которая легко может быть доведена до высоких значений. Схема прибора для проведения кондукто-волюметрических измерений приведена на рис. У.12. [c.170]

Основной частью каждого прибора для волюметрического анализа является бюретка, служащая для измерения объема газа. В простейше.м случае она представляет собой трубку емкостью 100 мл, на которой нанесены деления, соответствующие миллилитрам и их долям, что одновременно соответствует и объемным процентам. [c.40]

Первыми волюметрическими газоанализаторами, получившими распространение еще в прошлом столетии, были аппараты Орса, Гемпеля и Бунте. Эти приборы (часто несколько видоизмененные) применяют во многих случаях и в настоящее время. [c.69]

Важнейшими приборами для волюметрического газового анализа являются газовые бюретки Гемпеля и Бунте (рис. 128 и 129), а также различные виды газовых пипеток Гемпеля (рис. 130). [c.737]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

В заключение описания способов измерения, основанных на физикохимических принципах, следует упомянуть несколько чисто химических приборов, получивших широкое распространение на многих промышленных. предприятиях и в лабораториях вследствие удобства и простоты конструкции. Эти приборы автоматически выполняют через определенные промежутки времени волюметрический анализ газов посредством [c.758]

Рассмотрим в качестве примера прибор для волюметрического определения растворенного воздуха в вискозе [315], который может быть использован и для многих других жидкостей с малой растворимостью газов (рис. V. 1). В этом же приборе можно определять суммарное количество растворенных и диспергированных газов. Последовательность операций при работе на приборе такова. Вначале в сосуд заливают низковязкую (нейтральную по отношению к испытуемому раствору) жидкость, например, в случае вискозы — раствор хлорида натрия в щелочи. Эту жидкость тщательно дегазируют путем создания разрежения в приборе. Ее нагревают через рубашку 6 горячей водой. При этом жидкость многократно переливается из реторты 2 в сосуд 4 и обратно. Анализируемую жидкость из стакана засасывают через трубку 5 в прибор до метки 50 или 100 (в зависимости от ожидаемого количества воздуха) при этом низковязкая жидкость перемещается в нижнюю часть сосуда 4, В замкнутом сосуде вискозу подогревают через рубашку 6 под вакуумом, затем доводят до кипения пары и выделяющиеся газы собираются в пространстве над вискозой. После охлаждения сосуда 4 реторту 2 поднимают и гидростатический столб передавливает вискозу в верхнюю часть сосуда 4. Пары конденсируются, а газ передавливается по капилляру 8 в эвдиометр, где и замеряют его объем. По шкале эвдиометра определяют [c.159]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Принцип метода. Пробу почвенного воздуха берут в полевых условиях специальным прибором, оТбеспечи-вающим извлечение ее из любой точки профиля почвы без нарушения почвенного покрова и жизнедеятельности растений. Пробу набирают иглой-буром непосредственно в бюретку газоанализатора, где и производят анализ воздуха на содержание СОз и 63. Количество СО2 и О2 определяют волюметрически путем последовательного химического поглощения газов. СО2 поглощается 50%-ным раствором щелочи, а О2 — раствором пирогаллола. В зависимости от целей работы пробу берут малой (длиной не более 30 см) или большой иглой (длиной от 30 см до 1 м). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология