Метод анализа измерений манометрический

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Анализ твердых неметаллических материалов. Такие объекты включают в себя природные минералы, руды, полупроводниковые вещества и материалы, различного рода стекла. Основу газосодержания перечисленных объектов составляют газовые включения. Задача анализа в этом случае может заключаться как в определении полного газосодержания, так и в определении содержаний отдельных газообразующих элементов (как правило, кислорода, углерода, серы). Первая задача обычно решается применением вакуумной высокотемпературной экстракции газов из анализируемой пробы с последующим объемно-манометрическим измерением количества газа. Условия экстракции (температура, сбор газа и пр.) определяются отдельно для каждой конкретной аналитической задачи. Вторая задача решается на основе применения различных селективных методов анализа — масс-спектрального, спектрального, различных вариантов метода изотопных добавок и др. [c.930]

Следует отметить, что данная классификация условна, т. к. указанные методы в чистом виде не реализуются. Используются их комбинации, например объемно-манометрический метод газового анализа включает в себя объемный и химический методы, а также манометрический метод измерения давления. В современных приборах реализованы оптико-акустический, хромато-масс-спектрометрический и т. п. методы, сочетающие в себе два вышеперечисленных метода и более. [c.662]

При измерении манометрическим методом выделившиеся газы переводят в измеренный объем автоматическим насосом Теплера или диффузионным вакуумным насосом. Давление смеси измеряется манометром Мак-Леода. Затем по мере уменьшения числа молей газа измеряется падение давления. Вода удаляется из газовой смеси вымораживанием в ловушке при —78° С. СОа выводится из газовой смеси охлаждением до —145° С. Кислород количественно поглощается металлической медью при 500° С. СО переводится над СиО в СОа. Водород окисляется окисью меди до воды. В конце анализа в газовой среде остается только газообразный азот с примесью инертных газов, если они присутствовали в составе исходной газовой смеси. Парциальное давление азота в данной смеси может быть измерено связыванием азота металлическим кальцием при 900° С [54]. [c.154]

Методы вакуумной экстракции газ выделяется в результате вакуум-нагрева, восстановительного плавления (в металлической ванне или без ванны) в вакууме или в инертной атмосфере, импульсного нагрева и т.д. Анализ экстрагированного газа осуществляется либо химическим разделением компонентов смеси с последующими объемно-манометрическими измерениями, либо с использованием хроматографии, масс-спектрометрии, ИК-спектро- [c.931]

Вследствие этих осложнений прямые химические методы определения двуокиси углерода и кислорода считаются многими исследователями более приемлемыми, чем измерения давления, так как последние дают лишь косвенные указания на то, какой из газов вызывает изменения в давлении. Несмотря на это, к манометрической методике прибегают очень часто вследствие некоторых преимуществ, отсутствующих при химическом анализе. Манометром измеряются изменения в давлении независимо от общего давления исследуемого газа. Таким образом, 10 мм двуокиси углерода можно определить с одинаковой точностью (при условии постоянства температуры) независимо от того, составляет ли общее количество газа 50 или 500 мм . Для прямых химических методов это недостижимо. Манометр быстро реагирует, поэтому измерения могут производиться при коротких периодах освещения и темноты. [c.260]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

Обзор. Основное внимание уделено применению ГХ для элементного анализа органич. соединений. Рассмотрены различные типы детекторов (электролитические, манометрические, работающие по принципу измерения электропроводности, светопоглощения, теплопроводности и т. д.). Приведены принципиальные схемы современных газовых хроматографов, применяемых для элементного анализа. Дана оценка точности, надежности и воспроизводимости результатов анализа методом ГХ. [c.104]

Определению азота в металлах методом вакуум-плавления посвящено большое число работ. Количественно определяют выделенный этим методом азот измерением давления газов (манометрически), измерением его объема, сочетанием с газовой хроматографией, масс-спектрометрией и активационным анализом (как уже упоминалось). [c.239]

Во всех отраслях медицинской науки, в том числе и в офтальмологии, при создании новых лекарственных форм на современном уровне, потребуется разработка новых, высокочувствительных методов исследования и анализа. Так, при экспериментальном и клиническом исследовании влияния разнообразных веществ на кровообращение глаза большую помощь окажут прямое манометрическое измерение давления в различных сосудах глазного яблока, реофтальмография, офтальмоплетизмография, флюоресцентная ангиография. Воздействие на внутриглазное давление и гидродинамику глаза необходимо изучать с помощью тонометрии и топографии, а для выяснения влияния лекарственных средств на метаболизм сетчатки в эксперименте может быть применен [c.693]

Методы химического анализа основаны на преобразовании определяемого элемента в результате селективной химической реакции с реагентом и измерении изменившихся свойств газовой среды или реагента. В зависимости от способа измерения методы могут быть разделены на следующие группы объемно-манометрические (волюмо- [c.919]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

Были проведены исследования для сравнения манометрических измерений БПК с измерениями, полученными стандартным методом разбавления. Для бытовых сточных вод и синтетической глюкозоглютаминовой кислоты обе методики при температуре инкубации 20° С давали сопоставимые результаты. Однако анализы, проводимые на промышленных сточных водах, часто показывают значительные отклонения, главным образом вследствие того, что анализируемая в мано- [c.82]

Карбонаты определяют в разных материалах макроколнчества в почвах и минералах, микроколичества в крови и зубной эмали. Когда содержание карбонатов снижается до 20 мкг, используют субмикрометоды. Кроме стандартных титриметрических и гравиметрических применяют и другие методы, в том числе спектроскопические, термометрические, кондуктометрические и в последнее время — газохроматографические. Несмотря на относительную простоту, газометрические и манометрические методы не обладают достаточной точностью. Тем не менее эти методы часто используют для быстрого определения карбонатов. Ряд методов основан на измерении объема выделившегося СОг. Методы, применяющиеся для определения углерода в стали и органических веществах, часто используют и для анализа других объектов. [c.43]

В работах по изучению фотосинтеза, проведенных манометрическим методом, почти никогда не указываются условия проведения измерений и ве.личипа связанной с ними ошибки определения. Это затрудняет анализ и оценку приводимого фактического материала и особенно сопоставление данных различных авторов. Так, например, в работе А. А. Рихтера, К. Т. Сухорукова и Л. А. Остапенко (1945 г) при манометрическом определении дневного хода фотосинтеза получены величины его интенсивности, отличающиеся друг от друга на 0.9—2.0 и даже 3.0 мг СОг в час на 1 дм поверхности листа. [c.80]

О степени биохимического распада анионных и особенно неионогенных ПАВ также судят по потреблению ими кислорода. В этом случае используют либо модификации приема разбавления, применяемого для определения ВПК жидкости, либо приемы манометрических измерений. При использовании метода разбавления рекомендуется применять затравку в виде гомогенизированного адаптированного к данному соединению ак-тивното ила либо определение потребления кислорода для анионных ПАВ сопровождать анализом изменения их концентрации, а для неионогенных ПАВ вводить определения ХПК, по изменении которого до и после инкубации судят об окислении этих веществ. [c.17]

Газометрические методы. Хубачер описал прибор для макроопределения карбоксильных групп ароматических кислот. Образец нагревают в колбе и образующуюся двуокись углерода измеряют манометрически. Этот метод был приспособлен для анализа образца в количестве 0,1 мг-экв и распространен на другие карбоновые кислоты. Кроме манометрического измерения количества двуокиси углерода, была разработана количественная [c.159]

Применение радиоактивных изотопов для решения поставленной задачи вполне оправдано, так как изучение влагопроницаемости является типичной миграционной проблемой, для анализа которой нет более чувствительной методики, нежели индикация изотопами. Использование радиоактивных индикаторов сразу же устраняет основные недостатки манометрического метода определение массы нродиффундировавп/их паров по их активности (вместо измерения давления) может быть произведено с более высокой точностью в то же время регистрация только радиоактивной компоненты исключает необходимость тщательного обезга-живания образца, что существенно сокращает время измерения. [c.255]

Известен ряд методов определения муравьиной кислоты, образующейся при периодатном окислении. На страницах этой серии сборни-ников рассматривались методы, включающие а) прямое > титрование муравьиной кислоты щелочами [2—4] б) титрование иода, выделяющегося из смеси иодида и иодата [3, 5] в) манометрическое определение углекислого газа, образующегося при разложении бикарбонат-ного буферного раствора [6]. Перечисленные методы не пригодны для определения содержания муравьиной кислоты в интервале О—5 мкмоль в ряде случаев ввиду того, что все эти методы основаны на измерении кислотности среды. На результатах анализа сказывается присутствие любых кислых продуктов и pH раствора, в котором проводится окисление. Кроме того, результат анализа зависит от наличия в биополимере (например, гликопротеине) кислотных групп. Этот фактор устраняют, проводя в тех же условиях холостой опыт биополимер обраба- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология