Задачи и цели органического анализа воды

Гораздо чаще требуется провести так называемый частичный анализ, цель которого — установить присутствие или отсутствие одного или нескольких компонентов в анализируемой пробе. Например, требуется установить, содержится ли никель в данном сплаве, присутствует ли сера в новом полученном органическом соединении или содержатся ли в воде определенного источника нитраты, которые делают ее непригодной для питья. В тех случаях, когда качественный анализ служит для определения присутствия примесей в каких-то веществах, задача исследования значительно облегчена, поскольку имеются сведения о составе анализируемой пробы, а также примерно известно, какие примеси загрязняют ее. [c.171]

В настоящее время в природных водах нормируется содержание около 900 органических соединений [1]. Среди существующих аналитических методов наиболее перспективны для решения этой задачи методы хроматографии. Однако предельно допустимые концентрации в водах большинства органических загрязнений лежат ниже предела обнаружения их этими методами, поэтому необходимым этапом является концентрирование, обычно сорбционное. Осуществление сорбционного процесса не требует сложного аппаратурного оформления и во многих случаях позволяет достичь необходимые степени концентрирования. Целью сообщения является исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических веществ на примере фенола с последующим анализом концентрата методом газовой хроматографии. [c.149]

Методической задачей являлась разработка способа определения в солоноватых водах содержания (до 13%oS) органической субстанции, который обладал бы достаточно высокой для регулярных гидрохимических исследований производительностью и отвечал бы в то же время аналитическим требованиям количественного химического анализа. Для этой цели был избран метод мокрого сжигания — бихроматной окисляемости. [c.169]

Выделение ароматических углеводородов из катализатов платформинга бензиновых фракций, избирательная очистка нефтяных масел, очистка керосино-газойлевых фракций, органических продуктов и сточных вод методом экстракции получили широкое распространение в производственной практике. Для анализа работы существующих экстракционных процессов и проектирования новых важным моментом является разработка и внедрение методов математического моделирования, что позволит проводить выбор лучших вариантов технологических решений на ЭЦВМ, подбирать оптимальные режимы работы экстрактора и в целом повышать технико-экономические показатели процесса. Наиболее общим подходом в математическом моделировании экстракции является. использование гидродинамической массообмённой модели. Однггко в связи.с тем, что гидродинамика потоков во многих типах экстракционных аппаратов сложна, а коэффициенты массообмена трудно определяемы, решение многих технологических задач целесообразно выполнять с применением статической модели процесса, основанной на теоретической ступени контакта двух жидких фаз. Такой подход облегчается тем, что статическая модель практически адекватна реальному объекту при равенстве их эффективности, выраженной числом теоретических ступеней контакта. [c.3]

ЗАДАЧИ И ЦЕЛИ ОРГАНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ВОДЫ [c.27]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Таким образом, цели и задачи качественного неорганического и качественного органического анализов совершенно различны. Кроме того, часто применяются разные реакционные среды и реакции разного характера. При анализе неорганических веществ почти исключительно используются ионные реакции, протекающие в водных растворах иначе обстоит дело при анализе чисто органических веществ. Известны растворимые в воде органические кислоты, основания и соли, существующие в растворах в виде реакционноспособных ионов, но большинство органических соединений не способно к ионизации, они гидрофобны, и поэтому водная среда не играет той доминирующей роли в анализе органических соединений, как в анализе неорганических веществ. Многие органические соединения взаимодействуют только при растворении их в органических растворителях или в газовой фазе, в расплавах и негомогенных системах. Как правило, такие реакции протекают значительно медленнее, чем ионные реакции в водных растворах, они не доходят до конца и часто сопровождаются побочными реакциями. Несмотря на эти трудности, молекулярные реакции органических соединений в неводных средах заслуживают самого пристального внимания, так как при их помощи можно получить нужные сведения о соединениях, нереакционноспособных в водных растворах. [c.20]

С этой целью к песку наносов добавляется меченый песок, покрытый органическими люминофорами. Пробы, взятые с различных участков, позволяют судить о скорости и направлении перемещения песчаных наносов. Люминесцентный анализ при облучении пробы ультрафиолетовым светом позволяет обнаружить- присутствие меченого песка при разбавлении его естественным в отношении 1 10 000 000. Трудность состоит в получении долгоживущих под водой люминофоров. Тем не менее этот метод оправдал себя при его применении в гидрогеологических изысканиях и является по существу единственным эффективным способом решения данной задачи. [c.134]

В химии сахаров, так же как и в других областях органической химии, ИК-спектроскопию применяют прежде всего для функционального анализа соединения —для характеристики функциональных групп и их взаимного расположения. Кроме того, с помощью ИК-спектра можно иногда получить некоторые сведения о структуре и стереохимии моносахаридной молекулы в целом. Наконец, ИК-спектроскопия может использоваться для установления идентичности или неидентичности двух образцов. Для решения каждой из этих задач приходится выбирать соответствующие экспериментальные условия. Так как моносахариды нерастворимы в растворителях, применяемых в ИК-спектроскопии ( I4, H I3, Sj), а использование воды в качестве растворителя требует специальной сложной техники снятие ИК-спектров в растворе производится только для изучения замещенных производных моносахаридов. Для самих моносахаридов, а также для их производных снятие спектров обычно проводится в вазелиновом масле или в таблетках, состоящих из образца и бромида калия. Каждый из этих методов не свободен от принципиальных недостатков, а их применение связано с некоторыми техническими трудностями. [c.58]

Таким образом, рассмотренный люминесцентный метод определения микропримесей некоторых важнейших простых ароматических соединений по их спектрам фосфоресценции позволяет проводить анализ пресных и морских вод без предварительных операций выделения органических примесей, что значительно упрощает проведение анализа и сохраняет время. Данный метод можно также применять и для определения этих соединений в производственных водах с целью контроля уровня загрязненности воды, используемой для решения технологических задач. [c.250]

Аммиак, образующийся при разложении большинства азотсодержащих органических соединений, хотя и устойчив при обычной температуре, является все же весьма реакционноспособным соединением, для которого характерны реакции присоединения. Чрезвычайно энергично соединяется аммиак с водой, причем газохроматографический анализ такой смеси является нелегкой задачей. Аммиак и амины были одними из первых соединений, разделенных с помощью газовой хроматографии, которая, вероятно, остается наиболее легким и быстрым методом анализа смесей этих соединений. Джеймс с сотр. [175] получили хорошее разделение аммиака, метил-, триме-тил- и днметиламина, используя в качестве жидкой фазы ундеканол с добавкой 15% жидкого парафина, нанесенной на целит-545. Анализируемые вещества элюировались я порядке возрастания температур кипения. Це- [c.91]

Определение концентрации органических веществ, содержащихся в сточных водах, является весьма сложной задачей, особенно когда речь идет об определении отдельных веществ. В лабораториях для этой цели используют хроматографию и другие методы анализа, которые затруднительно реализовать в автоматически действующей аппаратуре, пригодной для производственного контроля. Поэтому до сих пор как в лабораторной, так и в производственной практике широко используются обобщенные параметры для оценки содержания органических веществ биохимическая потребность в кислороде (ВПК — в мг Ог/л), химическая потребность в кислороде (ХПК — в мг Ог/л), общий органический углерод (ООУ — в мг С/л). Различают БПКз и БПКгз — за 5 и 25 суток. [c.142]

Определение концентрации отдельных органических веществ в сточных вод представляет весьма сложную задачу и возможно только в хорошо оснащенных лабораториях. Для этой цели используются хроматография, спектрофотометрия и другие методы анализа. Эти методы трудно реализуются в автоматически действующей аппаратуре, пригодной для производственного контроля. Поэтому до сих пор как в исследовательской, так и в производственной практике широко используются обобщенные параметры для оценки содержания органических веществ биохимическая потребность в кислороде (БПК, мг/л О ), химическая потребность в кислороде (ХПК, мг/л О2), общий органический углерод (ОУГ, мг/л О2), Прежде всего для измерения этих параметров стремятся создавать инструментальные методики и приборы. Имеющаяся в настоящее время аппаратура позволяет либо вести непрерьтное измерение указанных параметров, либо получать результаты измерения дискретно, но с частотой, удовлетворяющей требованиям практики. [c.250]

Облучение в реакторе. Задачи, которые приходится решать при изготовлении образцов, предназначаемых для облучения, весьма разнообразны и зависят от целей эксперимента и степени его сложности. Если необходимо просто получить радиоактивный изотоп и затем использовать его в качестве индикатора или для изучения схемы распада, приготовление мишени обычно не представляет трудностей. Однако и в этом случае при облучениях в реакторе требуется соблюдение ряда условий. Так, например, контейнеры для образцов следует подбирать с учетом мощности потока нейтронов, температуры в активной зоне й продолжительности облучения. Нужно избегать облучений в сосудах из пирекса ввиду большого содержания бора в этом материале (бор обладает очень высоким сечением захвата нейтронов). Для облучения в течение нескольких минут при умеренных потоках в исследовательских реакторах (10 —10 нейтрон1см -сек) в ряде случаев можно использовать полимерные контейнеры, преимущество которых состоит в малой активации. Образцы можно заворачивать и в алюминиевую фольгу, изготовленную из самого чистого металла. Этот метод удобен в тех случаях, когда анализ проводится после распада 2,3-минутного АР . Для более продолжительных облучений образцы часто запаивают в обезгаженные кварцевые ампулы. Эти ампулы обычно необходимо выдерживать после облучения в течение некоторого времени для уменьшения активности 81 (период полураспада 2,6 час). Необходимо также следить за тем, чтобы ампулы с облученными образцами вскрывались с помощью соответствующих приспособлений в условиях, предупреждающих излишнее облучение персонала и опасность радиоактивных загрязнений. Надо учитывать и термическую устойчивость вещества, подвергаемого облучению. Температура в активной зоне реакторов различных типов может изменяться в широких пределах. Реакторы бассейнового типа, в которых воду используют в качестве охладителя и замедлителя, обычно значительно более пригодны для облучения органических веществ, чем, например, реакторы с графитовым замедлителем. Некоторые реакторы оснащены специальными приспособлениями, в которых облучение можно проводить при охлаждении водой или даже жидким азотом. Особые трудности возникают при облучении водных растворов. Даже в том случае, когда охлаждение достаточно эффективно и раствор не нагревается выше точки кипения, появление газообразных продуктов радиолиза может привести к значительному повышению давления в ампуле, если только не предусмотрена возможность удаления этого газа путем продувания или каталитического превращения в менее летучие или исходные продукты. Еще одна трудность при облучениях в реакторе связана с изменением потока нейтронов в образце, если он обладает значительным сечением захвата. Например, слой золота толщиной 0,1 мм (эффективное сечение захвата тепловых нейтронов для золота равно почти 100 барн) уменьшает поток тепловых нейтронов примерно на 6 %, так что внутрь кубика из золота с ребром 1 см может попасть лишь малая доля нейтронов, падающих на его поверхность. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология