Адамса никеля окись

Вначале при гидрировании ароматических углеводородов использовали металлические катализаторы никель, кобальт, медь, платину и палладий, полученные восстановлением соответствующих окислов водородом [1, 187, 188]. В настоящее время среди катализаторов гидрирования органических соединений, в частности ароматических углеводородов, наиболее известны никель Ренея [8], окись платины Адамса, никель, кобальт и [c.83]

В первых работах Сабатье [320, 321] в качестве катализатора применял никель, который получали восстановлением окиси (на кизельгуровом носителе) водородом при 300—400 . Восстановленный никель получался в пирофорном состоянии. При аналогичных условиях приготовления активными гидрирующими катализаторами оказались также кобальт, медь, платина и палладий. Обзору этих работ начального периода носвящена монография Сабатье [318]. В настоящее время наиболее важными катализаторами гидрирования органических соединений, несомнеино, являются никель Ренея [302] и окись платины Адамса [3]. В обоих случаях природа каталитического вещества до сего времени точно не выяснена. [c.185]

Применение растворителей с высокой упругостью паров, таких, как метанол, хлороформ, этилацетат, нежелательно, так как это может привести к конденсации паров растворителя в бюретке с водородом. При выборе растворителя предварительно проверяют растворимость вещества в нем. При обсуждении результатов гидрогенизации, как и при определении активного водорода, необходимо учитывать наличие групп, которые могут подвергаться восстановлению, например тидроксильных групп или атомов галоидов. Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрогенизации. Чаще всего применяют коллоидный палладий, коллоидную платину, платиновую чернь, окись платины (катализатор Адамса) [5, 6, 84], никель Ренея, а также металлический никель, полученный восстановлением его окиси [215]. Катализатор подбирают в зависимости от вида вещества. Если строение последнего неизвестно, следует провести [c.184]

Окись платины применялась при восстановлении разнообразных пиридинов чаще, чем никель. В общем случае пиридиновые основания отравляют платиновые катализаторы, однако хлористоводородные соли пиридиновых, оснований легко восстанавливаются при комнатной температуре и 2—3 атм давления в присутствии катализатора Адамса [74]. [c.491]

Катализаторы. Для гидрирования олефиновых соединений в качестве катализаторов чаще всего применяют платину, никель и медно-хромовый катализатор. По методу Адамса с этой целью используют также окись платины (СОП, 1, 357), которая эффективна для многих соединений при комнатной температуре и низких давлениях. Если необходимы более жесткие условия, то реакцию проводят в автоклаве. Аппарат должен быть смонтирован таким образом, чтобы можно было измерять количество адсорбированного водорода и судить таким образом о степени ненасыщенности. [c.557]

Катализаторы для жидко-парофазного гидрирования ароматических углеводородов делят на скелетные металлические (никель Ренея, окись платины Адамса), металлические на носителях (никель на окиси алюминия, никель на кизельгуре, никельхромовый), сульфидные никельвольфрамовые (без носителей и на носителях). [c.84]

Наиболее часто применяемыми катализаторами для этой реакции являются окись платины и скелетный никель. Коп и Хан-кок [88] синтезировали несколько алкиламиноэтанолов, применяя оба катализатора. Они пользовались катализаторо.м Адамса, однако указывают, что скелетный никелевый катализатор при повышенных температурах и давлениях является не менее пригодным. Из метилэтилкетона и этаноламина они получили вторичный 2-бутил-аминоэтанол с выходом 86%. [c.128]