Азот лишенный кислорода

Рис. 23.5. Жизненно важные химические элементы (указаны в периодической таблице окрашенными квадратиками). Наиболее распространены в биологических системах четыре элемен-та-водород, углерод, азот и кислород они окрашены ярче других. Следующие по распространенности элементы-натрий, магний, кальций, калий, фосфор, сера, хлор они окрашены светлее первых четырех элементов. Элементы, необходимые лишь в ничтожных количествах, окрашены в серый цвет.

Молекулярный азот — химически малоактивное вещество. При комнатной температуре он взаимодействует лишь с литием и щелочноземельными металлами. Малая активность азота объясняется большой прочностью его молекул, обусловливающей высокую энергию активации реакций, протекающих с участием азота. Однако при нагревании он начинает реагировать со многими метал.ла-ми — с магнием, титаном и др. С водородом азот вступает во взаимодействие при высоких температуре и давлении в присутствии катализатора. Реакция азота с кислородом начинается при 3000—4000 °С. [c.428]

Изменение концентрации с высотой при прочих равных условиях тем более сильно, чем больше масса частиц. Так, в суспензии гуммигута частицы обладают радиусом порядка десятитысячных долей миллиметра, т. е. их масса в миллиарды раз превосходит массу молекул воздуха (точнее — азота и кислорода). В такой суспензии уменьшение концентрации наполовину происходит на высоте не 5 км, как у воздуха, а всего лишь 30 мк (30 микронов), т. е. на высоте, в 160 000 000 раз меньшей. Следовательно, в этой суспензии при равновесии градиент падения концентрации с высотой очень велик, и на каждые 30 мк высоты концентрация уменьшается в два раза, т. е. на высоте 0,6 мм концентрация меньше в миллион раз (2 ). [c.513]

С принципиальной стороны очень интересный (т.н. дуговой) метод получения азотной кислоты сжиганием воздуха был разработан в 1903 г. Как видно из рис. 1Х-7, более или менее выгодное положение равновесия синтеза N0 из элементов достигается лишь при очень высоких температурах. В то же время устанавливается оно при этих условиях практически моментально. Б связи с этим задача технического осуществления синтеза N0 формулировалась следующим образом необходимо было изы- кать способ нагреть воздух до достаточно высокой температуры и затем очень быстро охладить газовую смесь ниже 1200 °С с тем, чтобы не дать возможности образовавшемуся N0 распасться обратно на азот и кислород. [c.271]

Какие же вещества являются элементами Первыми правильно установленными элементами были металлы-золото, серебро, медь, олово, железо, платина, свинец, цинк, ртуть, никель, вольфрам, кобальт, И вообще из 105 известных к настоящему времени элементов только 22 не обладают металлическими свойствами. Пять неметаллов (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон) были обнаружены в смеси газов, остающейся после удаления из воздуха всего имеющегося в нем азота и кислорода. Химики считали эти благородные газы инертными до 1962 г., когда было показано, что ксенон дает соединения со фтором, наиболее активным в химическом отнощении неметаллом. Другие химически активные неметаллы представляют собой либо газы (например, водород, азот, кислород и хлор), либо хрупкие кристаллические вещества (например, углерод, сера, фосфор, мыщьяк и иод). При обычных условиях лишь один неметаллический элемент-бром-находится в жидком состоянии, [c.271]

При поджигании смесн водорода и азота в кислороде в реакцию взаимодействия с последним вступает лишь водород. По условию задачи образовавшаяся при этом вода конденсируется. Тогда, согласно уравнению реакции [c.97]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Подобно N2O оксид азота (II) термодинамически неустойчив — стандартная энергия Гиббса его образования положительна (86,6 кДж/моль). Но, опять-таки подобно N2O, при комнатной температуре N0 не разлагается, потому что его молекулы достаточно прочны. Лишь при температурах выше 1000 °С его распад на азот и кислород начинает протекать с заметной скоростью. При очень высоких температурах, по причинам, рассмотренным в разд. 6.1.6, распад N0 [c.435]

По электроотрицательности азот уступает лишь кислороду и фтору, 1Ю-этому только в связях с атомами О и Р атом N поляризован положительно. Соединения с хлором, бромом и некоторыми другими элементами близки к ковалентным неполярным. В соединениях с остальными элементами азот имеет отрицательный эф ктивный заряд. [c.397]

Здесь b может быть азотом или кислородом, а и с — азотом, кислородом или углеродом, но различных типов соединений всего 12, так как, например, соединение типа N—N—С — это лишь иная форма соединения С—N—N. Примерами могут служить азоксисоединения [c.235]

Вообще степень адсорбции данным адсорбентом понижается с летучестью вещества. Поскольку адсорбция, несомненно, зависит от величины межмолекулярных сил притяжения молекул, каждая физическая величина, зависящая от этого фактора (см. гл. I), должна изменяться параллельно с адсорбцией на данном адсорбенте. Такими физическими свойствами являются, например, ван-дер-ваальсовский коэфициент а, точка кипения и критическая температура , Так Дьюар установил, что количество водорода, азота и кислорода, адсорбированное при атмосферном давлении древесным углем при температурах, соответствующих точкам кипения этих веществ, приблизительно равно, составляя 260 см /г [27]. Эти правила, конечно, не лишены исключений, но для данного адсорбента степени адсорбируемости [c.84]

В настоящее время азот 99,95% чистоты получают из воздуха в сложных установках, в которых сочетаются процессы сжижения и последующей ректификации жидкости на азот и кислород. Начальное давление достигает лишь 7 атм. Двуокись углерода поглощается 12%-ным раствором едкого натра. Водяные пары отделяются вымораживанием в холодильных установках, Около 20% воздуха подвергается сжатию до 120—200 атм. В ректификационном аппарате, составляющем последнюю ступень сложного разделительного агрегата, происходит разделение воздуха на азот и кислород. Последний может быть получен высокой чистоты—до 99% Оа- [c.514]

Большинство неметаллов встречается в природе в виде соединений с другими элементами лишь кислород, азот, сера, углерод и благородные газы встречаются в виде простых вешеств. [c.230]

Если исследуемый образец дает рентгенограмму в виде диффузных колец с одинаковой интенсивностью по азимуту (все ориентации молекул равновероятны), то характеристикой взаимного расположения молекул может служить радиальная функция атомной плотности Рат( )- Так как молекулы жидких кристаллов состоят в основном из атомов углерода и водорода и лишь незначительного количества атомов азота и кислорода, рассеивающие способности которых близки к рассеивающей способности углерода (рассеянием атомами водорода можно пренебречь), то с допустимой степенью приближения можно предположить, что жидкие кристаллы состоят как бы из атомов углерода и для вычисления функции p iR) можно воспользоваться уравнением [c.258]

Для разделения постоянных газов (водород, азот, кислород, двуокись углерода и метан) были использованы активированный уголь [97, 130], силикагель [240] и окись алюминия [98]. На активированном угле легко можно отделить водород и метан от остальных компонентов. Азот от кислорода, однако, не отделяется, а смесь азота и кислорода от двуокиси углерода отделяется лишь с трудом. Хорошие результаты были получены при применении молекулярных сит [137]. [c.513]

Азот непосредственно не взаимодействует с кислородом. Благодаря этому оба элемента мирно сосуществуют в земной атмосфере. Образование оксидов азота в атмосфере возможно лишь при сильных грозовых разрядах или под действием интенсивного космического излучения. Иными словами, в естественных условиях для реакции между свободными азотом и кислородом требуется физическое воздействие, приводящее к их ионизации. [c.122]

Иа ааре существования органической химии предметом ее изучения служили соединения, построенные только из углерода, водорода, азота и кислорода. Лишь немногие химики-органики, нередко объединявшиеся в отдельную группу, изучали соединения, содержаи ие неорганические элементы . По мере развития теоретической органической химии все яснее вырисовывалась роль гетероатомов в биологических процессах кроме того, число химиков-органиков значительно возросло. Вот почему в литературе стало появляться все больше и больше работ, которые нельзя уже было строго разграничить на органические и неорганические. [c.326]

Расчеты Брунауера и Эммета [104] по плотности жидкости дали для молекулы кислорода 14,1 А при —183°, в то время как Ливингстон [136] рекомендовал брать значение 14,6 А (при условии, что для N2 оно берется равным 15,4 А ). Лишь в нескольких работах сравниваются результаты, полученные при адсорбции азота и кислорода на основании данных этих работ можно заключить, что значения Ат для кислорода очень сильно зависят от природы поверхности твердого тела. Так, Арнольд [137], работая со стандартным образцом анатаза Гаркинса, пришел к выводу, что для кислорода должно быть выбрано значение Ат= 17,5 А . Сравнение полученного значения с, равного 72, с значением с, найденным на том же адсорбенте для азота (а именно 143), показывает, что изотерма кислорода имеет более плавный вид. [c.111]

Лишь значительно позже этому открытию было уделено необходимое внимание в 1949 г. Хэсс и Александер [113] и в 1952 г. Бахман, Хэсс и Аддисон опубликовали подробные сведения о влиянии добавки кислорода на нитрование пропана и н-бутана азотной кислотой и двуокисью азота. При нитровании азотной кислотой с добавкой кислорода реакция превращения значительно ускоряется, но конеч-ный выход нитропарафинов сильно падает. Если же увеличить соотношение поверхности к объему реактора -или ввести водяной пар, то выход будет удовлетворительным по отнои1 нию к прореагировавшему углеводороду. При нитровании двуокисью азота добавка кислорода ускоряет. превращение и увеличивает выход. При этом время пребывания при нитровании можно значительно сократить. Добавка кислорода при нитровании с двуокисью азота благоприятно влияет на нитрование, чем при при- ленении азотной кислоты. [c.298]

Оксид азота (И) N0 — бесцветный, малорастворимый в воде газ, не взаимодействующий с ней химически. Может быть получен соединением азота с кислородом, но лишь при температуре пыше 1000 С [c.348]

Здесь в ходе процесса атомы азота лишаются атомов кислорода и связываются с атомами водорода. В щелочной среде это во шожно при участии молекул воды. Три молекулы воды понадобятся для связывания трех атомов кислорода и еш,е три молекулы воды —для образования молекулы ЫНз [c.268]

По электроотрицательности азот уступает лишь кислороду и фтору, поэтому только в свяаях с атомами О и F атом N поляризован положительно. Соединения [c.395]

Предполагается, гго адсорбционные силы, удерживающие хюлекулы ингибитора на поверхности металла, по своей природе могут быть физическими (силы электростатического сцепления, так называемые- Ван-дер-Ваальса) или химическими (валентной связью, образованной за счет пар свободных электронов, имеющихся в атомах азота, серы, кислорода, входящих в состав функциональной Пзуппы ингибитора). Первая связь является менее прочной и характеризуется малыми теплотами адсорбции. Пленка ингибитора, образованная за счет физической адсорбции, служит лишь барьером межд) металлом и афессивной средой и может быть легко удалена с [c.114]

Способность элементов вступать в соединения лишь определенными порциями свидетельствует об атомномолекулярном строении вещества. Например, азот и кислород дают пять окислов ЫгО, N0, ЫаОз, N02, N205. Количества кислорода в них, приходящиеся на одно и то же количество азота, относятся как целые числа — 1 2 3 4 5. Это объясняется тем, что одинаковое число атомов азота в молекулах разных окислов связано с различным числом атомов кислорода. [c.28]

Если в состав молекулы входят не два, а большее число атомов, то связь между ними может быть различной, например между одними парами атомов связь может быть ковалентного типа, между другими — ионного типа. Так, в молекуле KNO3 связь между атомами азота и кислорода близка к ковалентному типу, в то время как связь между атомами калия и группой N0 з близка к ионному типу. Что это действительно так, следует из диссоциации KNO3 в растворе на ионы К+ и N0 . Известно, что силы, вызывающие электролитическую диссоциацию, действуют лишь на ионы и полярные связи, имеющиеся в молекуле, именно поэтому не наблюдается диссоциации группы NOf, а также таких молекул, как [c.80]

Так как фтористые производные металлоидных элементов обычно легколетучи, образование их не предохраняет поверхность металлоида от дальнейшего действия фтора. Поэтому взаимодействие его с металлоидами часто протекает значительно энергичнее, чем со многими металлами. Например, кремний, фосфор и сера воспламеняются в газообразном фторе. Аналогично ведет себя аморфный углерод (древесный уголь), тогда как графит реагирует лишь при температуре красного каления. С азотом и кислородом фтор непосредственно, не соединяется. [c.239]

Сила основания определяется стабильностью образующегося катиона (сопряженной кислоты). Чем стабильней катион, тем сильнее основание. Стабильность катиона определяется суммой тех же факторов, что и стабильность аниона, с той лишь разницей, что влияние этих факторов на основность противоположно тому влиянию, которое они оказывали на кислотность. Например, наличие в углеводородном радикале электронодонорных заместителей будет способствовать стабилизации катиона и, следовательно, повышать силу основания. Напротив, электроноакцетхзрные заместители будут дестабилизировать катион и уменьшать основность соединения. Исходя из природы атомов кислорода, азота и серы, можно сделать вывод, что наиболее электроотрицательный атом кислорода за счет более прочного удерживания неподеленной пары электронов менее склонен присоединять протон по сравнению, например, с атомом азота. Действительно, амины обычно более сильные основания, чем спирты. Электроны атомов азота и серы менее прочно удерживаются ядром и более доступны для связи с протоном. Однако у атома серы электронная плотность рассредоточена в большем объеме по сравнению с атомом азота и кислорода. Плотность заряда становится меньшей и атом серы слабее связывает протон. Поэтому тиолы более слабые основания, чем амины и спирты. [c.159]

В тримолекулярных реакциях, химические превращения испытывают три частицы. Число таких реакций сравнительно невелико, например, к ним относится взаимодействие оксида азота с кислородом и галогенами. Здесь же рассматриваются и бимолекулярные реакции рекомбинации атомов и простых радикалов,. которые, как указывалось в разд. XIII. 1.3 идут лишь в результате тройных столкновений. [c.752]

Среди соединений этого типа наиболее важны гетероциклы, в которых по крайней мере один из гетероатомов является азотом. Их объединяют под общим названием азолы и в зависимости от наличия других гетероатомов подразделяют на оксазолы (кроме азота содержат кислород), тиазолы (кроме азота содержат серу), диазолы (два атома азота), триазолы (три атома азота), тетразолы (четыре атома азота) и т.д. Приведем лишь очень краткую характеристику важнейших гетероциклов с двумя гетероатомами. К ним относятся пиразол, имидазол и тиазол [c.425]

Понятие о твердой фазе. Термодинамическое определение фазы (см. гл. II, 9) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия, т. е. обеспечены условия свободного массопереноса и теплообмена как в объеме каждой фазы, так и в системе в целом. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примером физически однородной (однофазной), но химически неоднородной системы являются воздух — молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т. п. Химическая неоднородность в однофазной системе наблюдается только при полном отсутствии химического взаимодействия между компонентами. Если такое взаимодействие при образовании фазы возможно, то оно приводит к возникновению и физически и химически однородной однофазной системы. Например, смесь газообразного оксида азота и кислорода физически однородна. Если бы эти газы пе взаимодействовали друг с другом, то их смесь была бы однофазной, но химически неоднородной (как воздух). Поскольку в системе возмол<но химическое взаимодействие, приводящее к образованию нового вещества (дыокспд азота НОг), то состояние термодинамического равновесия наступит тогда, когда система станет и физически и химически однородной. В-третьих, термодинамическое определение фазы предусматривает наличие межфазной границы раздела — поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе н от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя (что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важ[ю лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [c.302]

Тем не менее хими-теская активность хлора очень велика — он непосредственно соединяется почти со всеми обычными металлами (иногда лишь в присутствии слсдоо воды или при нагревании) и со всеми металлоидными элементами, кроме углерода, азота и кислорода, Важно отметить, что при отсутствии влаги хлор практически не действует иа железо. [c.192]

Получение веществ искусственным путем — важная и увлекательная задача химии. Однако в природе имеется много химических превращений, механизмы которых пока неизвестны ученым. Раскрытие этих секретов природы должно принести огромные материальные выгоды. Так, связывание молекулярного азота в химические соединения в промышленности осуществляется в чрезвычайно жестких условиях. Синтез аммиака из азота и водорода происходит при высоком давлении Ктысячи паскалей) и температуре (сотни градусов), а для синтеза оксида азота(И) из азота и кислорода характерна температура около 3000 °С. В то же время клубеньковые бактерии на бобовых растениях переводят в соединения атмосферный азот при нормальных условиях . Эти бактерии обладают более совершенными катализаторами, чем те, которые используют в промышленности. Пока известно лишь, что непременная составная часть этих биологических катализаторов — металлы молибден и железо. Другим чрезвычайно эффективным катализатором является хлорофилл, способствующий усваиванию растениями диоксида углерода также при нормальных условиях. [c.10]

Распределение серы и азота между продуктами коксования бурых й каменных углей показано в табл. 14. Оставшаяся в коксе сера 1при последующем нагревании начинает улетучиваться только при 1300° С и лишь при температуре графитации удаляется почти полностью. Сера, азот и кислород, по-видимому,, прочно удерживаются в том случае, когда они замещают в циклических структурах атомы углерода. [c.79]

Здесь 91у — известное полное число молей атомов / в системе, а. Ь — число различных сортов атомов в системе. В действительности некоторые из соотношений (36) могут не быть независимыми от остальных это имеет место, например, в том случае, когда два атома все время находятся в одной и той же комбинации (например, в двухкомпонентной системе, где протекает только реакция N204 2КОз, азот и кислород все время фигурируют в комбинации N02). Таким образом, не все Ь соотношений в системе уравнений (36) используются при расчете равновесного состава необходимой оказывается лишь подсистема, состоящая из Ь Ь Ь) линейно независимых Соотношений и — максимальное число линейно независимых уравнений). [c.456]

При разл. диаметрах сфер (связывающих и неподеленных пар электронов) образуются искаженные конфигурации с валентными углами, отличающимися от нх идеальных значений. Напр., в молекулах СН , NHj и HjO в валентных оболочках атомов С, N и О находятся четыре электронные пары, ио для СН оии все связывающие, а у атомов азота и кислорода имеются соотв. одна н две неподелениые электронные пары. Поэтому идеальную тетраэдрич, конфигурацию имеет лишь молекула СН в молекулах NH3 и HjO валентные углы меньше тетраэдрического. Оценка радиусов электронных сфер и атомных остовов с использованием значений ковалентных и иоиных радиусов атомов, а также постулатов Г. т., касающихся кратных, полярных связей и др., позволяет судить и о длинах связей в молекулах. Г. т. дает результаты качеств, или полуколичеств. характера и применяется гл. обр. в химии иеорг. и координац. соединений. Теория полезна также при рассмотрении фрагментов цепных, слоистых и объемных кристаллич. структур. [c.571]

Окисление метана на природном цеолите приводит к образованию формальдегида [253], причем активность катализатора по формальдегиду увеличивается в 4 раза при декатионировании цеолита, т.е. при увеличении его кислотности. На цеолитах типа пентасила при окислении метана при повышенных температурах наряду с углеводородами, содержащими более одного углеродного атома, получены также ароматические углеводороды [254-257], селективность образования которых повышается, если в качестве окислителя использовать оксид азота вместо кислорода [254, 257]. Такая окислительная конденсация метана протекает в данном случае, по-видимому, с участием кислотных центров цеолита, так как скорость образования углеводородов повьпиается с увеличением содержания алюминия в цеолите типа ЦВК, а на Na-форме этого цеолита в исследованных условиях образуются лишь продукты глубокого окисления [255]. [c.106]

Оксид диазота М О. Эта молекула линейна, 1 электрический дипольный момент ее лишь немного отличен от нуля (0,17 Д). Из-за близости рассеивающей способности атомов азота и кислорода невозможно на основе электронной дифракции сделать выбор между двумя возможными структурами NNO и NON, но первая из них подтверждается еще спектроскопически. Рентгенографические данные по кристаллическому N2O [1] (которь[й изоструктурен СО2) согласуются лишь с моделью произвольно ориентированных молекул NNO. Этой неупорядоченностью может быть объяснена остаточная энтропия 1,14 э. е., близкая к теоретической величине (2 In 2 = 1,377 э.е.). Центральиьй атом азота может быть описан как атом, образующий дне лр-связи и дополнительную л-связь, что дает общин поряд л Г1 язи приблизительно [c.567]

Неэвакунруемые камеры, большей частью в форме ящика, гораздо хуже, поскольку в них за счет простого промывания инертным газом за ограниченное время нельзя достичь необходимой степени удаления кислорода и влаги. Убыль концентрации какого-либо компонента А (Оа, СО2, Н2О и т. п.) при простом промывании инертным газом происходит в соответствии со степенной функцией от е, а именно концентрация компонента А при промывании -кратным объемом инертного газа снижается до ае " при условии полного перемешивания инертного газа с атмосферной камеры. В отсутствие вентилятора это условие обычно не выполняется. В камере объемом 100 л, первоначально наполненной воздухом, после промывания ее азотом (100 л) содержится еще по меньшей мере 7,7 об. /о О2, и лишь после промывания 1000 л ( ) азота содержание кислорода падает до 10 %. [c.97]

Для потенциалов ионизации прн образовании молекулярных ионов типаХг получены несколько отличающиеся значения, которые зависят от электронного состояния молекулярного иона, однако в табл. 3.2 приведены наименьшие значения. В ряду галогенов с ростом молекулярной массы отмечается монотонное убывание потенциалов ионизации у водорода, азота и кислорода эти величины близки, некоторое снижение у Оа связано с наличием неспаренных электронов (см. следующий раздел). Стабильным молекулярным ионом является, пожалуй, лишь I], который образуется при растворении Ь в дымящей серной кислоте. [c.89]

Семь неметаллических элементов образуют простые вещества в виде двухатомных молекул, пять из которых — Н2, N3, О2, р2, С12 — при нормальных усповиях — газы ВГ2 — жидкость 12 — кристаллическое вещество, способное возгоняться, не плавясь. Благородные газы од-ноатомны остальные неметаллы при нормальных усповиях могут существовать как в кристаллическом, так и аморфном состояниях. Лишь кислород, азот, сера, углерод и благородные газы встречаются в природе в виде простых веществ, остальные неметаллы в природе находятся в виде соединений. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология