Ксенон получение

Для ксенона получен ряд катионных и анионных фторо-комплексов, которые образуются при взаимодействии фторидов ксенона с фторидами других элементов [c.225]

ФТОРИДЫ КСЕНОНА, ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА. ВВЕДЕНИЕ И ОБЗОР [c.54]

Пример определения оптимальной скорости газа-носителя (гелия) из хроматограмм ксенона, полученных на колонке с цеолитом NaX, дан в табл. 40 и на рис. 133. Линейная скорость газа-носителя вычисляется по формуле ы = // о, где — длина колонки, to — время выхода газа-носителя (определялось по водороду). [c.335]

Исключительно велико значение азота, в настоящее время ставшего исходным материалом для синтеза почти всех азотных соединений. Большое промышленное значение, преимущественно в производстве электрических ламп различного типа, приобрели пеон, аргон, криптон и ксенон. Получение всех этих веществ из воздуха представляет собою очень важную отрасль производства, стоящую на высоком техническом уровне и быстро развивающуюся. [c.111]

В [56] калориметрическим методом изучены составы трех образцов гидрата ксенона (полученного при температуре около 273,15 К и давлении 0,155 МПа, что отвечает летучести ксенона [c.91]

Нептуний энергично взаимодействует с галогенами. Тригалогениды NpF известны для всех галогенов, NpF характерен для фтора, хлора и брома. А NpFs и NpFfi существуют только для фтора и хлора в соответствии с изменением окислительной активности в ряду галогенов. С применением суперокислителей — фторидов ксенона — получен и NpF/ [c.511]

На рис. ХЛ Ч. 4 приведена хроматограмма разделения смеси гелия II неона, аргона, криптона п ксенона, полученная одним из авторов совместно с О. В. Золотаревой, А. Г. Латуховой, Е. Р. Каль-иппой н А. И. Карымовой [182]. Чувствительность определения ] в-лпя равна 0,002 (), аргона 0,01 % после хроматермографического обогащения можно определить 0,0001% ксенона. [c.328]

Чтобы определить содержание редких газов, Функхаузер и сотр. (1970) впервые стерилизовали лунные образцы нагреванием от 125 до 150 °С в течение 5—24 ч (образцы заворачивали в алюминиевую фольгу) при этой операции теряется всего 1% газов. Затем образцы плавили в молибденовом тигле в охлаждаемой водой высокочастотной печи с низким уровнем диффузии гелия. Выделившиеся редкие газы очищали от примесей накаленным губчатым титаном и анализировали в статистических вакуумных условиях на масс-спектрометре в три приема на гелий и неон, на аргон и криптон, на ксенон. Полученные результаты показали удивительно высокое содержание газов для брекчии и тонкой фракции анализируемых образцов. Обнаружены следующие газы (в единицах 10 см /г) Не 1-10 —4,7 10 Ме 2-105—7,5-105 Аг 3,5-10 —ЫО Кг 20—40 гХе 4—12. Предполагается, что лунная поверхность содержит составляющие солнечного ветра. [c.396]

Волновые функции ССП для атома ксенона неизвестны. Поэтому мы сравнивали Ар-волновые функции ССП иона рубидия [21] и криптона [22]. Волновая функция 4р иона рубидия преобразуется в волновую функцию 4р криптона для интервала 5—10 атомных единиц с помощью метода Хартри [23] умножением на пере-счетный фактор 1,07. Этот же пересчетный фактор применен для перехода от 5р-орбиты иона цезия [24] к 5р-орбите ксенона. Полученная псевдоорбита ксенона может быть адекватно представлена в интерва-0.00Т —а— ле 5—10 атомных единиц с [c.470]

Для опытов служил спектрально чистый ксенон, полученный в количестве 10 мл по методу Петерса [ ] из криптоно-ксеноновой смеси, изготовляемой Опытно-механическим заводом ВИЭМ в Москве. Применявшийся для опытов криптон содержал менее 1% ксенона. В эвакуированную U-образную трубку емкостью 5 мл со шлифом и двумя кранами, содержащую тщательно высушенный мелко растертый фенол, впускались инертные газы. Начало реакции и измерение упругости диссоциации соединений наблюдалось по присоединенному к трубке манометру. При парциальных давлениях до 1.5 атм. и температурах от комнатной до —185° ни аргон, ни криптон, ни ксенон не реагируют с фенолом. Так как имевшееся в распоряжении количество ксенона не позволяло применить высокие давления, то пришлось прибегнуть к добавлению кристаллических затравок изоморфных соединений фенола. В эвакуированную трубку с фенолом при —50° осторожно впускался сероводород. Когда по показаниям манометра можно было судить о том, что реакция началась и давление упало до 25—30 мм, избыточный сероводород полностью откачивался насосом. Затем в трубку впускался ксенон. При наличии зародышей соединения H. S 2С Н,-,0Н реакция ксенона с фенолом при парциальном давлении ксенона в 1 атм. начинается при —30°. Реакция проводилась до тех пор, пока количество прореагировавшего ксенона не превышало в 50—100 раз количества затравки соединения сероводорода. Таким образом, наличие затравки должно очень мало сказываться на упругости диссоциации соединения ксенона, во всяком случае ошибка здесь лежит сильно ниже 20 мм. При каждой температуре равновесие достигалось с обеих сторон. Для достижения равновесия необходимо время порядка многих часов. Упругости диссоциации соединения ксенона с фенолом приведены в таблице и сопоставлены с упругостями диссоциации полученных ранее[ ] соединений хлористого водорода, сероводорода и бромистого водорода. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология