Разрядные трубки как манометры

В литературе описаны также разрядные трубки, сконструированные специально для возбуждения спектров веществ, имеющихся в очень малых количествах Р " 2 ], и светосильные разрядные трубки с большим угловым диаметром окна для наблюдения. Для обслуживания разрядной трубки используется несложная вакуумная установка, состоящая из ротационного форвакуумного и диффузионного ртутного или масляного насосов (при форвакуумном насосе, дающем разряжение до 10 мм Hg, применение диффузионного насоса не обязательно), разрядной трубки, манометра (обычно и-образный масляный или термопарный вакуумметр) и баллона с газо.м. Кроме того, очень часто употребляется непрерывная очистка газа, которую обеспечивает специальная система циркуляции. Ее схема представлена на рис. 118. [c.256]

Также следует упомянуть и о других способах измерения степени разрежения, в частности измерения высокого вакуума, которыми мало пользуются в органической лаборатории. Сюда относятся радиационные манометры для давлений от 1-10— до Ь10— мм, действие которых основано на линейной зависимости теплопроводности газа от давления в указанных пределах. Ионизационные манометры показывают степень ионизации газа электронами, зависящую от числа молекул газа в данном объеме, а следовательно, от давления такие манометры позволяют измерять давление от 1-10 до 1-10- мм. Качественная оценка степени разрежения для остаточного давления не менее 1 10 мм может быть сделана по наблюдению свечения газа в обыкновенной разрядной трубке, припаянной к системе. [c.149]

Вакуумная установка, в которой проводятся изотопический обмен и спектральный изотопический анализ водорода и дейтерия, состоит из следующих основных частей четырех обменников, манометров, разрядной трубки, баллонов с дейтерием и гелием, высоковакуумного насоса ЦВЛ-100 и механического форвакуумного насоса. Обменник— кварцевая пробирка (диаметр 15 мм и длина 150 мм) емкостью примерно 50 м . Нагревают образец электропечью. [c.23]

Для определения гелия поступают следующим образом. Газ, состоящий из смеси азота с редкими газами, направляют в трубку с углем 15. Азот и тяжелые редкие газы при этом поглощаются, "а гелий и неон откачиваются ртутным насосом в капилляр, где и замеряются. Чистоту гелия и полноту поглощения наблюдают по спектру в разрядной трубке 20, присоединенной к трубке с углем, и манометру. Откачку гелия из угля следует проводить при закрытом кране 1. Измерять количество откачанного гелия следует так, как описано в главе I, причем манометром будет служить та трубка, которая идет от насоса к конденсационным трубкам. Более подробно методика определения редких газов описывается в главе VH. [c.147]

Анализ газов в производственных условиях (см. 26) удобно вести ка упрощенной вакуумной установке, изображенной на рис. 19. Газ непрерывным потоком протягивается через капилляр разрядной трубки 1 с помощью обычного форвакуумного насоса 10. Давление газа контролируется по й-образному ртутному манометру 2. Скорость струи газа устанавливается с помощью двух вакуумных кранов 3 н 7. Кран 4 отделяет манометр от установки. Избыток газа сбрасывается в атмосферу через сброс 6. [c.65]

Вакуумная часть прибора (см. рис. 59) состоит из разрядной трубки ], /-образного манометра 2 для измерения рабочего давления в трубке и кранов 3, 4 и 5, позволяющих осуществить поток газа. Кран 5 присоеди- [c.129]

Схема лабораторной установки для получения и анализа чистого аргона представлена на рис. 1 [15]. Очистку технического аргона, хранящегося в металлических баллонах 6, производят следующим образом газ сначала направляют в сосуд 7, в котором вымораживаются возможные примеси водяных паров, двуокиси азота и двуокиси углерода освобожденный от этих примесей аргон, содержащий только кислород и азот, через трехходовой стеклянный вакуумный кран 8 поступает в конденсатор (межтрубное пространство которого наполнено жидким азотом), где конденсируется и стекает по насадке ректификационной колонны в испаритель. Во время конденсации надо следить по манометру 9, чтобы в ректификационной колонне не создавалось ни вакуума, ни давления выше 25—30 мм рт. ст. После того как испаритель наполнится жидким аргоном, прекращают конденсацию, включают обогрев испарителя и переключают кран 8 на систему печей с медью и кальцием. Первое время отгоняется почти чистый азот, на что указывает характер свечения в разрядной трубке. Дестиллат, содержащий большое количество [c.42]

Рабочий режим. Пробку поворачивают на 180°, соединяют трубки 5 и 5 (трубки 2 -п 4 по-прежнему соединены). В таком положении откачка разрядной трубки происходит через капилляр. Открывают игольчатый вентиль так, чтобы манометр показал необходимое давление [c.182]

Между адсорбером и манометром Мак-Леода помещаются кран //и манометр 4, служащий для измерения давления газа в разрядной трубке 5. Посредством крана III прибор соединяется с масляным вакуумным насосом. Бюретка / с анализируемым газом присоединяется встык вакуумной резиновой трубкой к крану I. [c.242]

I — резиновая камера "2 — циркуляционный насос 3 — ртутный манометр 4 — угольная ловушка 5 — разрядная трубка 5—в — вакуумные краны. [c.14]

Стеклянная часть вакуумной установки состоит из разрядной трубки 1 диаметром 1—1,5 мм, изготовленной из молибденового стекла, /-образного манометра 2 и отвода для сброса избытка газа. Разрядная трубка краном 3 соединена с форвакуумным насосом, с помощью которого через трубку пропускают газ, а краном 4 с /-образным ртутным манометром. Через кран 5 соединяют разрядную трубку с разливочным стендом или баллоном с газом. Краны 5 и 5 дают возможность регулировать скорость протекания газа через разрядную трубку и устанавливать в ней необходимое рабочее давление. Давление газа измеряют /-образным ртутным манометром при открытом кране 4. [c.82]

Примеры анализа. Высокочастотный разряд особенно удобно применять для анализа на чистоту инертных газов. В кварцевом капилляре диаметром около 1 мм высокочастотный разряд в инертных газах хорошо зажигается и устойчиво горит при давлениях, близких к атмосферному. Если анализируемая проба находится при значительно меньшем давлении, то она поднимается ртутью с помощью манометра Мак-Леода капилляр, сделанный из кварца, и является высокочастотной разрядной трубкой (рнс. 188). В этих условиях удается определять азот и кислород в гелии и неоне вплоть до концентрации Ш %, [c.426]

Газ протягивается с помощью форвакуумного насоса 1 через капилляр безэлектродной разрядной трубки 4 диаметром 1 мм, давление в которой регули-р ется по /7-образному манометру 10 с помощью кранов 2 м 11. Излучение разряда, возбуждаемого высокочастотным генератором 3, проектируется конденсорной линзой 5 через фильтр 6 на фотокатод фотоумножителя ФЭУ-19М 7, питаемого высоковольтным выпрямителем 9, и регистрируется стрелочным микроамперметром 8. Для выделения полос азота в области [c.429]

Водород, насыщенный парами трехбромистого бора, поступает через ртутный ватвор 2 с пористой пластинкой в разрядную трубку , давление газа в которой измеряют коротким ртутным манометром 3. Разрядная трубка 4 заключена в водяной холодильник на ее концах укреплены с помощью пи-цетна или другой замазки электроды 5 и б, представляющие собой медные трубки с вн5пгренним диаметром б см, помещенные иа расстоянии 7 см друг от друга. Электроды охлаждаются водой. Трубки для охлаждения водой изготовлены из стекла и присоединены к разрядной трубке посредством резиновых трубок. [c.283]

ПОТОК очищенного азота, вводимый в разрядную трубку 2—кварцевая разрядная трубка с внешними электродами для высокочастотного разряда 5—световая ловушка Вуда 4—отвод к манометру с силиконовым маслом 5 —регулировочный кран и патрубок, ведущий к насосу система подачи окиси азота. [c.293]

Предварительные работы по определению количества примесей в газах путем измерения их влияния на газовый разряд были проведены Клаком [1], который определял давление паров воды в отпаянных разрядных трубках, наблюдая изменение потенциала разряда газа с изменением концентрации паров воды. Харлей и Преториус [2] изучали зависимость между напряжением при тлеющем разряде и концентрацией примесного газа. В их детекторе, который представлял собой одно плечо схемы моста Уитстона, использовалось напряжение постоянного тока для создания ионизации газа при давлениях в несколько миллиметров ртутного столба. Подобные опыты были проведены Райсом и Брайсом [3], которые в качестве детектора применяли усовершенствованный ионизационный манометр. Ловелок и др. [4—7] описали детектор, состоящий из небольшой ионизационной камеры, содержащей источник -излучения для ионизации газа. Питкетли [8], используя генератор пилообразных импульсов постоянного и переменного тока в диапазоне радиочастот для ионизации газа, провел различные опыты, применяя в качестве детектора усовершенствованную неоновую лампу. Он также исследовал выпрямляющие свойства газа при тлеющем разряде в отношении возможной утилизации этого свойства в детектирующем приспособлении. [c.110]

Реакционная камера представляла собой разрядную трубку из стекла пайрекс, присоединенную к вакуумной системе и к манометру Мак-Леода. Вся система тщательно эвакуировалась до давления в 10 мм ртутного столба, после чего впускалась азото-водо-родная смесь до давления в 10 см. Реакционная камера погружалась в жидкий воздух и по падению давления измерялась кинетика образования аммиака в зависимости от скорости электронов или -ионов. Источником электронов служила при этом накаленная вольфрамовая нить, источником ионов калия — йить, покрытая предварительно восстановленным железным катализатором,, содержащим окись калия. Скорость электронов или ионов определялась величиной потенциала, приложенного к цилиндрическому приемнику (коллектору), состояще.му из тонкой платиновой сетки. В. ведущихся в настоящее время опытах по возбуждению реакции, ионами калия, поверхность, покрытая калием и железом, заменена стеклянной нитью, покрытой платиной . Температура нагретой поверхности определялась оптическим пирометром Лидса и Нортрупа (Leeds и Northrup) или по сопротивлению нити Гз с помощью калибрационных кривых, которые выражали сопротивление нити в виде функции показаний пирометра Температура нагретой поверхности поддерживалась постоянною в течение всей реакции. Длщ этого нить [c.47]

Описанную часть аппарата помещают позади деревянного щитй, иа котором монтируют весь прибор на передней стороне его расположена основная поглотительная и микроизмерительная системы. Через кран 3 инертный газ, освобожденный от азота, кислорода и других активных газов, направляется в трубку с ответвлениями, ведущими к отдельным частям прибора. Через первое ответвление газ поступает (проходя трехходовой кран 4) в баллончик 5 с активированным углем и в отросток 6, соединяющий прибор с масляным вакуумным насосом. Другое ответвление горизонтальной трубки (гребенки) направляет газ через кран 7 в специальной формы баллончик 8, заполненный активированным углем. Третье по порядку ответвление, в виде короткой трубки с краном 9, сообщает прибор с масляным форвакуумным насосом. И, наконец, последний, четвертый отросток ведет к разрядной трубке 10. Гребенка заканчивается вертикальной трубкой 11, разделенной на миллиметры она служит уравнительной трубкой к микробюретке 12. Микробюретка емкостью 1,5—2 м. , градуированная через0,05жл расположена над верхним резервуаром ртутного насоса — манометра 13. Она заканчивается вверху двухходовым краном 14, дающим возможность соединять ее либо с баллончиком 8, либо с отростком 6, ведущим к форвакуум-ному насосу. Создав предварительно в приборе вакуум с остаточным давлением не более 5 мм, нагревают активированный уголь в баллончике <5 при температуре 300—350° до полного прекращения выделения поглощенных в нем газов нагревают также баллончик 5, охлаждая его затем до температуры жидкого воздуха. Перекрывают кран 7 и приступают к откачиванию и нагреванию металлического кальция, находящегося в трубке 2. Нагревание ведут сначала при 300—400°, а затем при 650—700°. При таком нагревании металлический кальций реагирует со всеми активными газами (N2, О2, Нг и др.), а небольшие количества инертных газов остаются непоглощенными. Исследуемый газ вводят в газовую бюретку 1. Промывают несколько раз газом трубку между трехходовым краном бюретки и [c.272]

Смена образцов. Пробку крана поворачивают на 90°, при этом трубки 2 тл 4 разъединяются, а через трубку 6 и отверстие а в пробке в разрядную трубку входит воздух. После замены образцов пробку поворачивают на 45° так, чтобы отверстие б в пробке совместилось с трубкой 1. В этом положении начинают откачку воздуха из разрядной трубки, а так как трубки 2 я 4 по-прежнему разъединены, воздух из пробки не может попасть в охлажденную угольную лЬвушку. После откачки до давления О мм рт. ст. по ртутному манометру пробку крана поворачивают еще на 45° и систему снова откачивают. Далее следует переход к рабочему режиму. [c.183]

Ионизационный манометр представляет собой разрядную трубку с катодом, нагреваемым током накала , холодным анодом и третьим электродом-коллекто-06 ром, находящимся при отрицательном потенциале по отношению к катоду. На рисунке 29 изображена схема манометра Дёшмэна и Фаунда [105]. В этом манометре в стеклянную трубку А (диаметр 40 мм) вставлены три электрода — В, С и D. Внутренний электрод С представляет собой спираль из проволоки диаметром 0,125 мм, составленную из 5 оборотов с диаметром спирали 2,25 мм. Электрод В состоит из той же проволоки, свёрнутой спиралью с диаметром 3,65 жж. Электрод D сделан из молибденовой жест и имеет форму цилиндра диаметром 12 мм и длиною 12 мм. Напряжен 1я, подаваемые на электроды, могут быть распределены двояким способом (две схемы включения). [c.55]

Аппаратура. Прибор Шреера показан на рис. 112, где 1—большой адсорбер, соединенный посредством кранов / и /1/ с манометром МакЛеода, имеющим шар емкостью 500 мл 5—малый адсорбер разрядная трубка 5—измерительная бюретка. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Разрядные трубки как манометры: [c.285] [c.267] [c.266] [c.16] [c.506] [c.66] [c.219] [c.233] [c.238] [c.536] [c.500] [c.272] [c.202] [c.268] [c.273] [c.182] [c.277] [c.266] [c.242] [c.247] [c.83] [c.272] [c.256] [c.425] [c.527] [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология