Прибор газового двуокиси углерода в воздухе

Двуокись углерода в газовых смесях может быть определена также путем пропускания газа из пипетки, в которой находится проба исследуемого газа, через -промывалку, охлаждаемую жидким воздухом. Газ поступает очень медленно, скорость его прохождения регулируется капиллярным сужением, соединенным с вакуум-насосом. Когда пропускание газа будет закончено, промывалку переносят в другой прибор, где двуокись углерода испаряется и определяется ее объем. Определение продолжается около 20 минут. Этим методом может быть определено до 0,001 % СО2 в газовых смесях. [c.143]

Выполнение определения. Поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 бюретку заполняют раствором щелочи. Затем, открывая краны 13 и 17, поворачивают краны 5, 6,8 я 9 в положение на хроматографическую колонку 4, а кран 5 — в положение на стакан с водой и, постепенно отвинчивая зажим 15, пропускают двуокись углерода со скоростью не более 30 мл/мин, чтобы удалить из прибора воздух и другие адсорбционные газы. Для контроля полноты вытеснения через некоторое время, когда пузырьки газа будут медленно выделяться в стаканчик, кран 3 поворачивают в положение на бюретку . При этом наблюдают незначительное накопление газа в бюретке порядка 0,01 мл/мин. Это указывает на полноту вытеснения воздуха и удовлетворительную чистоту двуокиси углерода. В противном случае продолжают вытеснять воздух. Если происходит выделение в бюретку пузырьков по величине больше диаметра верхней части газовой бюретки, то добиваются их уменьшения при помощи зажима. [c.105]

Для анализа смеси На—СО—СОа—СН4 разработан прибор, показанный на рис. 83 его схема полностью соответствует схеме анализа, изображенной на рис. 81. Прибор состоит из трех дифференциальных термокондуктометрических датчиков 5, 7 и 5. Газовая смесь подается через трубку 4 в датчик 5, где омывает чувствительный элемент 3, далее проходит через сухой поглотитель, в котором абсорбируется двуокись углерода, и омывает второй чувствительный элемент датчика. Таким образом, в датчике 5 определяется концентрация СОа. В первую камеру датчика 7 поступает смесь, содержащая водород и окись углерода, которая проходит затем через печь б, где На и СО сгорают. Для этого в печь подается строго дозированное количество воздуха. Пары воды конденсируются и стекают в конденсационный горшок. В датчике 8 измеряется концентрация двуокиси углерода, образовавшейся в печи б в результате окисления окиси [c.152]

Широко применяются в промышленности электрические газоанализаторы. Такой прибор, определяющий какой-либо компонент газовой смеси, например двуокись углерода, работает на основе сравнения теплопроводности воздуха и газовой смеси, содержащей двуокись углерода. [c.384]

Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]

Сами выделяемые вещества можно условно разделить на три основные группы газы, низкокипящие жидкости с температурами кипения до 150° С и высококипящие жидкости. Наиболее часто приходится иметь дело со второй группой веществ, и в этом случае улавливание удается осуществить достаточно просто и эффективно. Необходимую температуру конденсации можно определить по давлению насыщенного пара вещества. В условиях исследовательских лабораторий в большинстве случаев для охлаждения ловушек используют жидкий азот или твердую двуокись углерода, вследствие чего вещества не только конденсируются, но и замерзают. Это решение является наиболее эффективным и достаточно простым, но не всегда наиболее целесообразным. Следует учитывать, что при полупромышленном использовании препаративной газовой хроматографии применение жидкого азота, воздуха или твердой двуокиси углерода дорогостояще и часто неосуществимо из-за отсутствия этих хладоаген-тов, тем более, что во многих случаях высокой степени извлечения можно добиться, применяя более дешевые хладоагенты, например, лед или смесь льда с солью. Кроме того, при охлаждении до слишком низкой температуры ловушки быстро забиваются хлопьями или кристаллами замерзш его компонента. Это можно избежать, охлаждая ловушку только в момент выхода компонента, после чего ее размораживают и собранная фракция вещества стекает в сборную емкость. Именно такой динамический режим охлаждения — нагревания использован в системе улавливания хроматографа СКВ ИОХ АН СССР. В хроматографе Эталон-1 для этой цели регулируют подачу жидкого азота так, чтобы ловушка охлаждалась только до температуры, при которой происходит конденсация, но не замерзание отбираемого компонента. Кроме того, в этом приборе ловушка также может нагреваться после отбора компонента, вследствие чего [c.164]

Весьма перспективным является метод газовой хроматографии, который обеспечивает возможность анализа сложных газовоздушных смесей с объективной регистрацией и записью результатов. Этот метод не требует предварительного концентрирования токсичного вещества в поглощающих жидкостях и занимает обычно всего несколько минут. Проба воздуха объемом от 2 до 10 мл берется и закладывается в прибор медицинским шприцем. Особенно эффективна газовая хроматография при анализе воздуха на содержание летучих органических соединений. Современный хроматограф позволяет определить полный газовый состав пробы, включая двуокись углерода и микронримеси окиси углерода. [c.30]

Выполнение анализа. В реакционную колбу вносят 50 мл 20%-ной серной кислоты и 6 г хлорида меди (I) и закрывают колбу пробкой, заполнив предварительно водой трубку капельной воронки до крана. В течение 10 мин пропускают через прибор сильный ток двуокиси углерода. При этом сначала разобщают прибор со сборником для газа и пропускают двуокись углерода только через колбу и холодильник, чтобы вытеснить нз них почти весь воздух. Затем присоединяют сборник для газа, наполненный раствором едкого кали, и нагревают содержимое колбы почти до кипения, не прекращая пропускать двуокись углерода через прибор до тех пор, пока через слой раствора щелочи в сборнике для газа не будут подниматься только микропузырьки. Затем ослабляют ток двуокиси углерода, соединяют посредством капиллярной трубки кран сборника для газа с краном газовой бюретки Бунте, наполненной водой, и заполняют соединительный капилляр растворо.м едкого кали, манипулируя уравнительным баллоном бюретки. После этого закрывают кран сборника для газа. Затем наливают в капель ную воронку такое количество раствора исследуемого диазосоедине ния, чтобы из него могло выделиться приблизительно 50—70 мл азота Закрывают капельную воронку резиновой пробкой с отверстием, в кото рое вставлена стеклянная трубка, соединенная с резиновой трубкой, и осторожно вдувая ртом или резиновой грушей, медленно вводят содер жимое воронки в реакционную колбу, находящуюся под небольшим из быточным давлением. При этом надо следить за тем, чтобы в капельной воронке осталось очень небольшое количество жидкости и чтобы воздух не проник в колбу. Затем воронку дважды ополаскивают небольшим количеством воды. Во время введения раствора диазосоединения в колбу раствор в колбе должен все время кипеть. Выделение газа заканчивается через несколько минут. Это устанавливают по тому, что через слой раствора щелочи опять начинают подниматься только микропузырьки. По окончании реакции прибору дают охладиться, не прекращая тока двуокиси углерода. Поворотом крана разъединяют прибор и сборник для газа и переводят газ из сборника в бюретку Бунте. Через некоторое время измеряют объем азота. [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология