Растворы введение в капилляр

I, 2—введение жидкостей в капилляр < —капли исследуемого раствора и реактива в капилляре запаянный с одного конца капилляр 5—растворы в капилляре после центрифугирования [c.43]

Примечания. I — амплитудное значение сигнала при обычном всасывании растворов II — произведение амплитуды сигнала на ширину кривой сигнала (на уровне половины высоты), записанной самописцем при испарении 2 мл растворов III — амплитудное значение сигнала при принудительном введении растворов в капилляр распылителя шприцем с постоянной скоростью IV — раствор практически не всасывается из-за высокой вязкости, пламя гаснет. [c.139]

Во влажную камеру на держателе помеш,ают сосуды для необходимых растворов и капилляр, открытый с обоих концов. Капилляр-электролизер должен иметь такой диаметр, чтобы введенные в него электроды находились на некотором расстоянии от его стенок. [c.69]

Рис. 76. а — введение раствора в капилляр (запаянный с одного конца) при помощи отсасывания. [c.181]

Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для не-, обходимых растворов и капилляр, открытый с обоих концов. Диаметр капилляра-электролизера должен быть таким, чтобы введенные электроды находились на некотором расстоянии от его стенок. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В левом манипуляторе зажимают держатель электродов так, чтобы анод находился над катодом в правом — поршневое приспособление с пипеткой. Сосуды наполняют необходимыми растворами, а затем переносят такое отмеренное количество их, чтобы капилляр был заполнен на две трети (пустым должен, быть участок капилляра, обращенный к пипетке). Поворачивают камеру открытой стороной к левому манипулятору. Наблюдая сначала невооруженным глазом, а затем в микроскоп, вводят в капилляр-электролизер электроды, не погружая их в раствор. Подключают источник тока и замыкают цепь, для этого надвигают капилляр на электроды до тех пор, пока электроды не дойдут до дальнего мениска раствора. За процессом электролиза наблюдают в микроскоп. Об окончании процесса судят по отрицательной реакции с соответствующим реагентом, после чего выводят электроды из раствора и отключают источник тока. [c.92]

Подводя итоги имеющимся к настоящему времени данным в литературе о значении диэлектрической проницаемости в электрокинетических уравнениях, можно сказать, что вопрос не доведен до окончательного решения, и мы не имеем достаточно определенных данных для суждения о величине диэлектрической проницаемости жидкости в системе тонких капилляров. Положение усложняется тем, что подстановка какого-то иного значения О вместо обычного для свободной жидкости, например для воды величины 7 вместо 81, как характеризующей двойной электрический слой, не дает возможности внести поправку на постепенно уменьшающееся значение -потенциала с уменьшением радиуса пор, Поскольку область проявления электрокинетических эффектов относится к относительно большим разбавлениям растворов электролитов граница смещения жидкости по отношению к твердому телу находится за пределами гельмгольцевской части двойного слоя, то можно полагать, что значительные изменения величины диэлектрической проницаемости приходятся на молекулярный конденсатор в пристенном слое. Поэтому введение диэлектрической проницаемости отвечающей свободной жидкости, в уравнения электрокинетики в настоящее время имеет основания. [c.93]

Как можно видеть из данных табл. 12, в более крупнопористых мембранах этот эффект не имеет места (a< i). С уменьшением радиуса пор величина а растет, и имеется область радиусов (от 30 до 6 ммк), где а>р. При дальнейшем уменьшении сечения капилляров эффект вновь исчезает, так как для наиболее тонкопористых образцов происходит уменьшение общей пористости мембран и сильно возрастает величина р. Эффект увеличения общей проводимости и силы тока при введении тонкопористой мембраны, для которой а>Р, происходит вследствие перераспределения градиента потенциала между мембраной и раствором. В мембране увеличение проводимости происходит за счет повышения концентрации ионов в двойном слое, а в остальной части раствора — вследствие относительно большего градиента потенциала и увеличения скорости движения ионов (рис. 60). [c.108]

Наличие максимумов осложняет полярографический анализ. Поэтому следует проводить измерения в условиях, когда максимумы подавлены. Адсорбционный способ подавления максимумов достигается введением в раствор поверхностно-активных веществ. Для этого часто используют желатину. Если применяются органические вещества, которые адсорбируются в узкой области потенциалов, а потенциал полуволны восстанавливающегося вещества лежит вблизи п. и. 3., то при десорбции органического вещества в условиях максимумов 2-го рода можно наблюдать ложную полярографическую волну. Помимо адсорбционного метода для подавления максимумов 2-го рода следует уменьшать радиус капилляра и высоту ртутного столба. Особенно эффективно действует уменьшение радиуса капилляра, поскольку, согласно уравнению Пуазейля, скорость вытекания ртути из капилляра пропорциональна радиусу в четвертой степени. [c.196]

Диффузионные осадочные хроматограммы образуются в результате диффузии ионов анализируемого раствора в гелях, пористых материалах или капиллярах, содержащих раствор осадителя. Для получения таких хроматограмм расплавленный желатин, агар-агар и другие гели, в которые был введен раствор осадителя, разливают в пробирки или чашки Петри. После застывания геля на его поверхность наливают анализируемый раствор в виде отдельных капель. Растворенные вещества диффундируют вглубь [c.225]

Введение третьей трубки Е в обычный вискозиметр Уббелоде прерывает поток раствора в конце капилляра (создается так называемый висячий уровень ), поэтому давление столба жидкости, под которым происходит истечение, не зависит от уровня раствора в шарике В. [c.155]

Во избежание внезапного вскипания перед повторным введением кипелок или капилляров жидкость необходимо охладить ниже температуры кипения. Колбу, содержащую на дне слой твердого вещества, следует нагревать осторожно и только на бане нагревание колбы на асбестовой сетке газовой горелкой или на электрической плитке вызывает местные перегревы, сопровождающиеся резкими толчками, отчего колба может лопнуть. Если это возможно, то сперва следует расплавить или растворить твердое вещество, осторожно нагревая его в бане, а затем, после внесения кипелок, начинать перегонку жидкости, нагревая ее также на бане. [c.119]

Ножка капельной воронки опущена в колбу примерно иа 50 мм ниже отверстия, причем конец ее оттянут в виде капилляра. Это делается для того, чтобы обеспечить введение раствора хромовой кислоты в виде мелких капель. [c.47]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения пузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

Для введения твердого вещества или малолетучей жидкости в баллончик их растворяют в колбе в летучем растворителе, пары которого заполняют всю колбу. Пары растворителя, конденсирующиеся на стенках колбы, смывают вещество с внутренней поверхности колбы, а длинный капилляр баллончика, касающийся дна, систематически и непрерывно засасывает ее содержимое. Для переноса вещества из баллончика в пробирку поступают следующим образом. Открытый конец капилляра вставляют в пробирку и при помощи осторожного нагрева (в случае петролейного эфира или эфира для этого достаточно тепла ладони) вытесняют содержимое баллончика. Оставшийся в колбе конденсат можно скова засосать в баллончик и соединить с основным раствором. Наружным охлаждением колбы можно добиться полной конденсации паров и ополоснуть таким образом не только колбу, но и баллончик. Этим способом при помощи 1—2 мл растворителя можно перенести количественно 100 мг вещества из колбы объемом 1 л. При промывании такой колбы понадобился бы гораздо больший объем растворителя кроме того, переливание раствора, особенно в случае летучих растворителей, всегда сопряжено с потерями. [c.695]

Если радиус капилляра сопоставим с толщиной двойного электрического слоя, что имеет место в микропористых капиллярных системах, то значение удельной электронроводности к в объеме раствора, входящей в уравнение (IV. 70), не будет соответствовать значению электропроводности раствора внутри капилляра, и при расчете -потенциала необходимо вводить поправку иа поверхностную проводимость. Поверхностная проводимость представляет собой приращение проводимости раствора в капилляре благодаря налич1]Ю двойного электрического слоя, и общая проводимость может быть в несколько раз болыие объемной. Поэтому прн определении значений -потенциала ио результатам исследования элек-троосмоса в системе достаточно узких капилляров и разбавленных растворов в расчетную формулу вместо и подставляют выражение к + Я50/з (где к — объемная электропроводность, — поверхностная проводимость, о — длина окружности капилляра с сечением 5). Поправка всегда положительна, поэтому истинные значения -потенциала, т. е. рассчитанные с введением поправки, будут больше. Поверхностной проводимостью можно пренебречь, если размеры капилляров велики по сравнению с толщиной двойного [c.222]

При введении кончика капилляра в жидкость (последняя в силу капиллярности входит 1в канал пипетки и поднимается до известного уровня, после чего капилляр переносят в пробирку или стакан и каплю находящейся в нем жидкости выдувают в этот сосуд. Однако выдувание очень малых капель раствора из капилляра не всегда допустимо (так как приводит к загрязнению и разбрызгиванию) и не всегда осуществимо вследствие необходимости преодолеть позерхностное натяжение. В таких случаях жидкость из капиллярных сосудов вытесняют специальными ртутными или пневматическими приборами (см. стр. 95, 101). [c.25]

Необходимо кратко остановиться на электростатическом распылении, не нашедшем еще широкого применения в фотометрии пламени. Схема приспособления для введения аэрозоля раствора в пламя приведена на рис. 62. Анализируемый раствор находится в капилляре 1 с внутренним диаметром 0,2— 0,3 мм. Разность потенциалов между концом капилляра и электродом 2 порядка 10 кв. Для удлинения пути капелек аэрозоля в газовом потоке, ведущего к большей стабильности отсчетов, на электроды 3 может быть подано переменное напряжение 500 в с частотой 50 гг . Распыляются жидкости с постоянным дипольным моментом к водным растворам добавляют 10—30% изопропилового спирта. Скорость распыления всего 2—8 мкл1мин 95—98% получаемого аэрозоля попадает в пламя. Это делает метод особенно ценным для микроанализа. При смене растворов меняют капилляры . [c.120]

Медный электрод Эйхоффа и Пикарда [6] с капиллярным отверстием подходит для введения незначительных количеств раствора (рис. 3.39). Раствор, введенный в наклонное отверстие, анализируют в прерывистой дуге переменного тока. Пары выходят в плазму через вертикальный капилляр. Недлер и Эфендиев [7] изготовили плоский электрод-тарелку из графита с центральной полостью диаметром 0,5 мм. По принципу сообщающихся сосудов раствор попадал в эту полость, из которой тонким слоем растекался по поверхности электрода. Используя такой фульгу-ратор и платину в качестве элемента сравнения, при определении золота в рудах был достигнут предел обнаружения 2-10 5%-Чувствительность определения элементов в растворе в значительной степени зависит от толщины слоя на электроде, причем она улучшается с уменьшением его толщины [8]. Экспериментально было показано значительное увеличение интенсивности линии, особенно при уменьшении толщины слоя жидкости с 0,5 до 0,1 мм. [c.157]

Если радиус капилляра сопоставим с толщиной двойного электрического слоя, что имеет место в микропористых капиллярных системах, то значение удельной электропроводности х в объеме раствора, входящей в уравнение (IV. 78), не будет соответствовать значению электропроводности раствора внутри капилляра, и при расчете ц-потеициала необходимо вводить поправку на поверхностную проводимость. Поверхностная проводимость представляет собой приращение проводимости раствор в капилляре вследствие наличия двойного электрического слоя, и общая проводимость может быть в несколько раз больше объемной. Поэтому при вычислении значений -потенциала по результатам исследования электроосмоса, происходящего в системе достаточно зкпх капилляров и разбавленных растворов, в расчетную формулу вместо х подставляют выражение х + Х4-9/5 (где X — удельная объемная электропроводность Хз—поверхностная проводимость 0 — длина окружности капилляра с сечением 5). Поправка х. 1з всегда положительна, поэтому истинные значения и-потенциала, т. е. рассчитанные с введением поправки, будут больше. Поправку па поверхностную гфоводимость определяют, измеряя электрическое сопротивление капилляров, заполненных разбавленным и концентрированными растворами электролитов, или сравнивая результаты с полученными по уравнению (IV.76), в которое ие входит электропроводность жидкости в капилляре. Поверхностной проводимостью можно пренебречь, если размеры капилляров велики по сравнению с толщиной двойного слоя. [c.263]

Главная часть полярографической ячейки представляла собой толстостенную капиллярную трубку диаметром 1,5 мм. Элюат из колонки поступал через шланг к капилляру, в вертикальный отросток которого был введен капилляр с капающим электродом. Ячейка была соединена через агар-агаровую пробку (раствор агар-агара в 0,2 М KNO3) и через раствор электролита (0,2 М KNO3) с выносным пас. к.э. в качестве электрода сравнения. [c.114]

Первые добавки циграт-ионов вводятся отдельными каплями, объем которых следует заранее установить. Большие добавки вводятся при быстром вытекании раствора из капилляра с. Описанная методика позволяет не нарушать инертность атмосферы в ячейке во время введения добавок раствора и может быть использована при введении добавок ионов цинка в первой части работы. [c.49]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Широкие трубки, выполняющие роль емкостей для двух жидкостей, соединены узкой и-образной стеклянной трубкой. Один отвод и-образной трубки является капилляром, в котором создается поверхность раздела масло — вода. Если органическая жидкость легче водного раствора, то ее вводят в широкую трубку над капилляром, в противном же случае эту трубку заполняют водным раствором. Поверхность раздела образуется в верхней части капилляра, затем введением соответствующей жидкости в широкую трубку над капилляром ее уровень опускается до градуированной метки Для расчета межфазного патяжепия измеряют высоту поднятия жидкостей Ь двух широких трубках пад градуированной меткой — [c.170]

Особенно большое значение приобрели кремнийорганические гидрофобизаторы для повышения эксплуатационных характеристик цемента и бетона. Хорошо известно, как отрицательно сказывается на качестве цемента его продолжительное хранение в условиях повышенной влажности. Гидрофобизация цемента позволяет избежать его затвердения в процессе хранения. Гидрофобный цемент становится не гигроскопичным, а поэтому может сохранять свою первоначальную активность даже при длительном хранении во влажной атмосфере. В то же время сроки схватывания растворов таких цементов ие отличаются от обычных. Обработку цемента проводят препаратами ГКЖ—Ю или ГКЖ—И. Эти вещества играют также роль пластифицирующе-воздухововлекающих добавок. Они адсорбируются на зернах цемента, уменьшая трение между ними. Одновременно с этим кремнийорганические соединения способствуют повышению однородности смеси, что, в свою очередь, улучшает воздухозадерживающую способность цементного раствора. Благодаря вовлекаемому воздуху в массу цемента и процессу гидрофобизации внутренней поверхности пор и капилляров кремнийорганические добавки повышают при этом морозостойкость затвердевшего бетона почти в два раза. Одновременно повышается его механическая прочность на растяжение, трещиностойкость, газо- и водонапроницаемость, а также стоР1кость бетона к солевым растворам. Очень ценно и то, что введение этих добавок значительно уменьшает появление высолов на поверхности бетонных конструкций. [c.194]

С поверхностной проводимостью связано явление так называемой капиллярной сверхпроводимости. Это явление, открытое Д. А. Фридрихсбергом, заключается в следующем. Если трубку с проводящим ток раствором перегородить пористой диафрагмой из непроводящего материала, то электрическое сопротивление системы должно возрасти вследствие того, что часть сечения трубки будет занята диэлектриком. Однако если у поверхности капилляров диафрагмы образуется слой, обладающий поверхностной проводимостью, то за счет этой проводимости для весьма тонкокапиллярных пористых тел в разбавленных растворах электролитов может наблюдаться повышение общей проводимости. Будет иметь место на первый взгляд парадоксальный эффект понижения электрического сопротивления при введении в трубку диафрагмы из диэлектрика. [c.215]

Поскольку в уравнениях (35) и (52) для вычисления -потенциала мы имеем обратное отношение — т]/Д, то, если бы имелась возможность для данной капиллярной системы в растворе знать отношение т]/Д, можно было бы ввести поправку на уменьшающееся значение -потенциала с изменением сечения капилляров. Однако такие данные отсутствуют. Гуггенгейм, а также Гортнер предложили, ввиду неопределенности вопроса о численном значении диэлектрической проницаемости в тонкокапиллярных системах, вообще отказаться от введения этой величины в электрокинетические уравнения и определять вместо -потенциала лишь момент двойного слоя т, т. е. произведение плотности заряда" Г] на расстояние между обкладками двойного слоя б т = т1 б. [c.91]

Рис. П1.8. Микропрепаративное улавливание отдельных фрак> ций элюата в охлаждаемом жнд> КИМ азотом стеклянном капнлля> ре и осуществление направленных химических превращений сконденсированных веществ а — сочленение стеклянного капилляра до 1,5 мм) с обогреваемым штуцером выходной линии хроматографа б —г — введение в капилляр раствора реагента, образование и извлечение реакционной смеси

Через краник 3 в капилляр, заполненный 10%-ным раствором ЫаС1 в дистиллированной воде, вводили каплю углеводородной жидкости и фиксировали в определенном положении при помощи краников 2 и 3. Между введенной каплей жидкости и стенкой [c.80]

Нами изучалось изменение капиллярной проницаемости под влиянием ядов гюрзы, кобры и некоторых полппептидных фракций ядов. В качестве индикатора проницаемости кожных капилляров использовали 0,3% раствор трипанового синего. Определяли время реакции, т. е. время появления синего окрашивания на коже подопытных животных при нанесении ксилола до и после подкожного введения змеиных ядов. Уменьшение времени реакции под влиянием яда кобры в разведениях от 1 10 до l l0 г/мл и яда гюрзы — от hlO до 1 10> г/ыл свидетельствовало об увеличении проницаемости капилляров (табл. 1, 2), Пороговые разведения ядов, вызывающие увеличение капиллярной проницаемостн, равнялись 1 I0 г/мл для яда кобры и 1 10" г/мл для яда гюрзы. Это свидетельствует о том, что яд гюрзы обладает наиболее сильным действием на прорптаемость капилляров. Показано, что в механизме нарушения капиллярной проницаемости под влиянием яда кобры принимают участие низкомолекулярные компоненты (кардиотоксин и цитотоксин). [c.15]

Таким образом, недостатками капиллярных вискозиметров являются трудность измерений концентрированных утяжеленных и высокоструктурированных суспензий создание неоднородного поля скоростей сдвига невозможность разрушения структуры во всем сечении потока влияние диаметра капилляра на развитие структур и интенсивность их разрушения необходимость введения поправок (на скольжение, кинетическую энергию, концевые эффекты) налипание раствора на стенки и потеря прозрачности исследование только одного участка реологической кривой и получение лишь двух констант т)пл и 0д или в капиллярном пластометре — одной константы 0СТ- Измерения в капиллярных вискозиметрах отличаются поэтому значительными расхождениями и в разных приборах неинвариантны. Применение трубчатых вискозиметров для расширения диапазона измеряемых консистенций усиливает неоднородность поля скоростей и требует соответствующих поправок. Усложняет измерения переход на непрозрачные вискозиметры. [c.258]

На рис. 325 изображен простой прибор, предложенный Шютцем [331. В этом приборе пена образуется в результате введения азота через капилляр на дне сосуда, наполняет пространство над жидкостью и попадает в присоединенный к прибору коленчатый приемник. Скорость подачи газа подбирают так, чтобы пена все время находилась на уровне верхнего отвода. При понижении стабильности пены, наступающем вследствие удаления из раствора того или иного поверхностно-активного вещества, пена перестает попадать в приемник. Полученную фракцию отделяют, после чего давление газа повышают так, чтобы пена снова начала попадать в приемник. Таким образом можно отделить следующий компонент смеси с меньшей поверхностной активностью. Отделенную от раствора пену разрушают отстаиванием или центрифугированием. [c.333]

Вместо введения фильтра внутрь капилляра в большинстве случаев достаточно просто обмотать кончик капилляра ватой. При этом фильтрование происходит быстрее. Для ускорения процесса фильтрования его можно осуществить и при повышенной температуре. Фильтровать насыщенные растворы не рекомендуется, так как они, как правило, начинают кристалл изовываться в капилляре. [c.695]

В КЭ типичный вводимый объем находится в пределах между 2 и 20 нл, так что при объеме пробы 1 мкл возможно многократное впрыскивание. Раствор пробы после анализа с помощью КЭ может использоваться для дальнейших исследований. В таблице 6 представлены вводимые объемы вместе с другими важными характеристиками системы разделения. Объем рассчитывался для введенной зоны пробы длиной 1 мм в капилляре с внутренним диаметром от 250 до 25 мкм. Вводимый объем в используемых капиллярах с внутренним диаметром 75 мкм составляет около 5 нл, что соответсвует от 0.5 до 2 ppm от объема пробы 1 мкл. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология