Приборы двуокиси углерода

Кислородные изолирующие противогазы полностью изолируют органы дыхания работающего от окружающей среды, поэтому эти приборы могут применяться при любой концентрации вредных веществ и при значительной нехватке кислорода в воздухе. Принцип действия наиболее совершенного изолирующего кислородного противогаза КИП-8 (рис. 29) таков выделяемые при дыхании двуокись углерода и пары воды поглощаются [c.119]

Как будет изменяться свечение лампочки в приборе для испытания электропроводности, если в нем пропускать двуокись углерода через известковую воду [c.136]

Практические аспекты метода включают перенесение тканей из обезвоживающих жидкостей (метанол, этанол, ацетон) через промежуточные жидкости (амилацетат, фреон-ТР) в переходную жидкость (жидкая двуокись углерода СО2 или фреон-13) в приборе для сушки в критической точке или контейнере. [c.251]

Пропускают через прибор двуокись углерода со скоростью около 2 л мин в течение 2 мин, а затем (когда возможно) в течение всего времени определения. Опускают жидкость в редукторе Джонса до уровня цинка, подают в колонку раствор из конической колбы и промывают ее Ъ мл соляной кислоты (1 9). Дают стечь раствору из редуктора Джонса (3—5 мин), ополаскивают головку редуктора соляной кислотой (1 9), а цинковые гранулы в колбе не менее 3 раз этой же кислотой, добавляя ее по 75 мл. Каждую промывную порцию соляной кислоты пропускают через колонку так, чтобы уровень раствора перед добавлением новой порции был выше уровня цинка. [c.101]

Было предложено два весовых макрометода определения ароматических нитро- и нитрозо-групп. В одном из методов" в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают образец и 10 г олова. Добавляют метанол, 0,25 М раствор соляной кислоты и воду и нагревают смесь в течение 1 ч, продувая через прибор двуокись углерода. Происходит следующая реакция [c.283]

Кислородные изолирующие приборы полностью изолируют органы дыхания работающего от окружающей среды и могут применяться при любой концентрации вредных веществ и значительном недостатке кислорода в воздухе. Принцип их действия таков кислород, необходимый для дыхания, подается под шлем-маску из специального баллончика, а выделяемые при дыхании двуокись углерода и пары воды поглощаются химическими веществами, помещенными в регенеративном патроне. На предприятиях применяют кислородные изолирующие приборы КИП-5, КИП-7, КИП-8 и РВЛ. [c.120]

Одновременно с испытуемым образцом ставят холостой опыт в тех же условиях, с теми же реактивами п в течение того же времени, как п рабочих . Никаких отклонений в его проведении не допускается. Целесообразно ставить сразу несколько рабочих опытов и один холостой. Все пробы нагревают одновременно. Двуокись углерода при помощи гребенки подают во все реакционные колбы из одного прибора. [c.183]

В объемном детекторе в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода, а фиксирующим прибором служит газовая микробюретка — азотометр. При медленном поступлении двуокиси углерода в раствор щелочи, которым заполнена микробюретка, достигается полное поглощение газа и объем жидкости в бюретке не изменяется. Вымываемые газом-носителем из колонки компоненты анализируемой смеси щелочью не поглощаются и собираются в верхней части микробюретки. Объемный метод позволяет непосредственно определять количество данного компонента без калибровки детектора, а также собирать вещество в чистом виде. Чувствительность объемного детектора весьма низка. [c.113]

Азот обычно определяют по способу Дюма — Прегля. Точную навеску вещества ( 3 мг) сжигают в кварцевой трубке в токе чистой двуокиси углерода в присутствии окиси меди. Образующиеся окислы азота восстанавливают до элементарного азота с помощью восстановленной меди, помещенной в виде сетки в кварцевую трубку. Двуокись углерода и вода, выделившиеся при сгорании, поглощаются 40%-ным раствором гидроокиси калия, а азот собирают над ним в специальном приборе — азотометре. По объему собранного азота рассчитывают его процентное содержание. [c.32]

После полного растворения известняка присоедините к трубке 3 резиновую грушу и медленно продуйте через прибор воздух, чтобы вытеснить всю двуокись углерода. Водяные пары будут удерживаться хлоридом кальция. [c.203]

В лабораторной практике часто приходится получать различные газы, как, например, водород, кислород, азот, сероводород, двуокись углерода, а также хранить некоторые из них. Поэтому надо хорошо ознакомиться с приборами для получения и хранения газов. [c.29]

Если газ-носитель количественно абсорбируется какой-либо жидкостью, то измерение концентрации выделяющихся из колонки комнонентов может производиться путем измерения увеличения объема или давления над этой жидкостью. Янак (1957) описывает приборы, в которых в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода. Газ-носитель, содержащий анализируемые компоненты, пропускается через раствор едкого кали, над которым собираются только анализируемые вещества. [c.155]

На рис. З4 приведена схема той части прибора, которая может быть приспособлена для очистки газов хроматографическим методом. Основными частями хроматографа являются хроматографические колонки 6—9 и детектор 4 (устройство для фиксирования разделения газов). Для детектирования использован метод прямого измерения объемов выделяющихся из колонки газов, разработанный Д. А. Вяхиревым с сотр. и Яна-ком 2 в 1953—1954 гг. и широко используемый ими в более поздних работах -за Детектор представляет собой градуированную бюретку типа азотометра, заполняемую 30%-ным раствором КОН. В качестве таза-носителя применяют чистую двуокись углерода. [c.69]

Двуокись углерода, полученная в данно м приборе, обладает большой степенью,чистоты. Она может содержать пары воды, так как трудно поддается высушиванию. Следы паров воды мож но удалить только повторной фракционированной возгонкой В высоком вакууме (см. стр. 249). [c.248]

Двуокись углерода используется в приборах, где детектором служит измерительная бюретка со щелочью. Если в качестве сорбента применяются молекулярные сита, использование газа-носителя — двуокиси углерода исключается. [c.138]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Как все это будет влиять на реакцию между реактивом Гриньяра и, например, альдегидом Прежде всего, алкилгалогенид, альдегид и эфир, используемый в качестве растворителя, должны быть тщательно высушены и очищены от спирта, из которого каждый из них, вероятно, был получен реактив Гриньяра не образуется в присутствии воды. Прибор должен быть совершенно сухим. Реакционную систему следует предохранять от попадания влаги, кислорода и двуокиси углерода, содержащихся в воздухе от паров воды можно предохранить, используя трубки с хлористым кальцием кислород и двуокись углерода можно удалить из системы сухим азотом. Если выполнять все эти условия, то при надлежащем выборе галогенида и альдегида удастся получить необходимое соединение с хорошим выходом. [c.496]

Для очистки двуокиси углерода сначала ее замораживают жидким воздухом и откачивают из прибора азот и кислород затем для удаления влаги пропускают двуокись углерода через спиральную ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном. [c.18]

Схема и подробное описание цельностеклянной установки, предназначенной для проведения реакции карбоксилирования гриньяровских соединений активной двуокисью углерода, приведены в работе автора синтеза. Сначала прибор продувают сухим гелием, а затем в течение всего времени работы поддерживают в приборе слегка повышенное давление гелия. Непрореагировавшую двуокись углерода-С улавливают в барботере, содержащем полунасыщенный раствор гидроокиси бария. Охлаждение в обратном холодильнике осуществляют раствором сухого льда в смеси хлороформа и четыреххлористого углерода. Перемешивание реакционной смеси осуществляют магнитной мешалкой. [c.64]

Сущность работы. Если воздух, содержащий двуокись углерода, непрерывно пропускать через колонку, заполненную твердым носителем с какой-либо жидкой фазой, то после установления равновесия самописец прибора будет вычерчивать постоянную нулевую линию. При впуске порции газа-дозатора, которым может служить воздух, освобожденный от двуокиси углерода, самописец вычертит [c.249]

Все перечисленные выше инициаторы крайне чувствительны к соединениям, содержащим активный водород. Следовательно, при проведении опыта необходимо полностью исключить присутствие кислот, воды, спиртов, меркаптанов, аминов и производных ацетилена. Кислород, двуокись углерода, окись углерода, карбонильные соединения и галогеналкилы также должны отсутствовать, поскольку они реагируют с катализаторами. Необходимы тщательная очистка и высушивание всех исходных реагентов и используемых приборов, особенно при синтезе живущих цепей (см. опыт 3>27). [c.148]

Из дозирующего устройства емкостью 10 мл откачивают воздух, затем промывают газом из реактора, откачивают остатки предыдущей пробы из системы и начинают подачу пробы (прибор установлен на последовательное течение). Через 5,5 мин прибор переключают на параллельное течение. В этот момент окись этилена и вода распределяются в первой колонке, а двуокись углерода п этилен — во второй. Регистрируют пик окиси этилена, за которым следует фронт воды. Окись этилена и воду выпускают в атмосферу, не пропуская их через вторую колонку. Затем изменяют полюсы мостика, вымывают двуокись углерода и этилен из второй колонки и регистрируют их пики. [c.137]

Описываемый ниже метод определения в отложениях углекислоты основан на том, что при воздействии на навеску отложений соляной кислоты (находящейся в приборе, рис. 1) выделяется двуокись углерода, которую [c.29]

Прибор для измерения объема газа. Газ-носитель по выходе из колонки поглощается каким-либо раствором, а анализируемые газы им не поглощаются и собираются в сосуд, в котором их объем может быть измерен. Обычно в качестве поглощающего раствора применяют 45—48%-ный раствор едкого кали, а в качестве газа-носителя — двуокись углерода. Во избежание больших ошибок двуокись углерода должна быть совершенно свободна от примеси не-поглощающихся в щелочи газов, в частности, воздуха. Кроме того, этим методом нельзя анализировать газы, заметно растворяющиеся в щелочах или конденсирующиеся при температуре анализа. Все это накладывает существенные ограничения на применение вышеуказанного метода. [c.324]

Выполнение определения. Поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 бюретку заполняют раствором щелочи. Затем, открывая краны 13 и 17, поворачивают краны 5, 6,8 я 9 в положение на хроматографическую колонку 4, а кран 5 — в положение на стакан с водой и, постепенно отвинчивая зажим 15, пропускают двуокись углерода со скоростью не более 30 мл/мин, чтобы удалить из прибора воздух и другие адсорбционные газы. Для контроля полноты вытеснения через некоторое время, когда пузырьки газа будут медленно выделяться в стаканчик, кран 3 поворачивают в положение на бюретку . При этом наблюдают незначительное накопление газа в бюретке порядка 0,01 мл/мин. Это указывает на полноту вытеснения воздуха и удовлетворительную чистоту двуокиси углерода. В противном случае продолжают вытеснять воздух. Если происходит выделение в бюретку пузырьков по величине больше диаметра верхней части газовой бюретки, то добиваются их уменьшения при помощи зажима. [c.105]

Прибор для титрования в неводных растворах обычно устроен очень просто примером может служить установка, состоящая из пипетки, стандартной бюретки, колб или стаканов и потенциометра с индикаторным электродом и электродом сравнения. Некоторые основные растворители могут поглощать из воздуха двуокись углерода в этом случае необходимо принять меры предосторожности, например, желательно проводить титрование в изолированной от воздуха системе. [c.334]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Проведение анализа. Перед анализом систему необходимо проверить на герметичность и продуть двуокисью углерода до полного удалёпия из нее воздуха. Затем пипеткой 6 набирают образец, продувают им дозатор 7, открывают кран 11 в атмосферу и после этого закрывают краны 12 и 11 и двуокисью углерода подают образец в колонку по линии 13, 12, 11. Двуокись углерода подается в прибор с постоянной скоростью 10—15 мл1мин. [c.847]

Рэтом легко убедиться, погрузив в дистиллированную воду электроды от прибора для обнаружения электропроводности и пропустив через воду двуокись углерода. Лампочка не загорится — настолько мало диссоциирована угольная кислота на ионы. Лакмус она окрашивает не в красный, а лишь в розовый цвет и вступает в реакцию с окислами и гидроокисями только наиболее резко выраженных металлов. [c.98]

Реакция образования двуокиси углерода (углекислого газа). В пробирку (рис, 48) поместите 1 мг испытуемого раствора, прилейте 2 н. раствор H I и быстро закройте пробирку проЗкой, в которую вставлена отводная трубка. Другой конец этой трубки опустите в пробирку, в которую налита известковая или баритовая вода (рис. 48,о). Двуокись углерода, проходя через раствор Са(0Н)2, образует белый осадок или муть СаСОд. Более усовершенствованной модификацией этого прибора является модель, показанная на рис. 48,6, [c.399]

Получение. В колбу (см. ри,с. 2,а, стр. 13) наливают 30%-ный раствор сульфата, меди, а в капельную воронку насыщенный раствор цианида алия. Включив вакуум-насос, эвакуируют установку и к (раствору в колбе постепенно прибавляют раствор цианида калия. Сразу начинается выделение дициана. Скорость выделения дициана регулируют добавлением раствора цианида калия. Бсл.и реакция замедляется, реакционную колбу нагревают на водяной бане. Выделяющийся газ, содержащий до 20% двуокиси углерода проходит через конденсатор, охлаждаемый в бане со льдом и постушает в колонки, содержащие плавленый хлорид кальция и пятиокись фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, погруженный- в сосуд Дьюара с охлаждающей омесью из твердой углекислоты и ацетона, имеющей температуру около —55 С, где он конденсируется в твердом состоянии. Несконденсированные газы (двуокись углерода, воздух) откачивают с помощью насоса. Для удаления несконденсярованных газов, -растворенных. в твердом дициане, конденсатор нагревают так, чтобы находящийся в. нем дициан расплавился и превратился в жидкость при этом растворенные газы выделяются. Снова переводят дициан Б твердое состояние, охлаждая конденсатор до —55 °С, и откачивают газ над твердым дицианом. Описанную операцию выделения и откачивания растворенных яесконденсирован-ных газов повторяют 2—3 раза. В случае необходимости проводят дополнительную очистку газа с помощью прибора для фракционированной дистилляции в вакууме (см. рис. 91, стр. 260). [c.259]

Прибор для газнропания воты Доступен хпя использования в домашних условиях. Оп работает, выделяя двуокись углерода при давлении 10 атм. Оцени 1 состав гя.ицюваниой воды, которая прн этом получается. [c.271]

Нитрометр — самый простой и дешевый прибор, применяемый Б качестве детектора в хроматографии. Его недостатки — низкая чувствительность, значительная инерционность, возмож1ность проведения анализа только при низких температурах и небольших скоростях потока газа-носителя. Точность анализа зависит от чистоты газа-носителя двуокись углерода не должна содержать примесей, не поглощаемых раствором едкого кали. [c.121]

Перед наполнением колонки ионообменник очищают от посторонних ионов и переводят в требуемую форму. Для этого его попеременно промывают 1—4 н. ПС1 и 1 н. NaOH, отмывая каждый раз ионы С1 или Na" " дистиллированной водой. Очень удобным устройством для промывания является прибор, показанный на рис. 491. После очистки ионит тщательно промывают водой и стабилизируют буферным раствором. По окончании процесса разделения использованный ионит регенерируют таким же образом. Сильноосновные аниониты связывают двуокись углерода из воздуха, поэтому их переводят в ОН-форму. Вся подготовительная работа в этом случае должна быть выполнена без доступа двуокиси углерода. Воду для промывания следует предварительно прокипятить, а колонку необходимо предохранять от контакта с воздухом. [c.551]

Колбу, содержащую 0,5 г магниевой стружки и 50 мл абсолютного эфира, охлаждают жидким азотом, а затем с помощью вакуумной перегонки вводят в нее 2,28 г (16,1 л1моля) йодистого метила-С . Колбу изолируют от всей системы н кипятят смесь с обратным холодильником в течение одного "часа (примечание 2). Затем колбу охлаждают до — 20° и вводят в нее сухую чистую двуокись углерода (примечание 3) до тех пор, пока давление в приборе не достигнет приблизительно 300 мм рт. ст. Смесь перемешивают еще в течение 10 мин. и соединяют колбу с атмосферой. Комплекс разлагают 15 мл 6 н. раствора серной кислоты при температуре от —20 до —50°. К полученной смеси добавляют 35 мл воды и 5 г сульфата серебра (примечание 4), отгоняют эфир, а затем перегоняют с паром полученную уксус-ную-2-С кислоту, используя для этого 300 мл воды. Дистиллат затем титруют потенциометрически 1 н. раствором едкого натра до pH 8, используя стеклянный электрод. Раствор концентрируют до небольщого объема, фильтруют и упаривают досуха. Выход соли, высушенной в вакууме (при давлении lO мм рт. ст.), составляет 70—75% (примечание 5). [c.17]

Важно, чтобы насос был достаточно мощным и успевал бы удалять образующуюся окись углерода, чтобы давление в приборе не превышало 10—15 мм. Окись углерода, откачивае.мую насосом, сжигают в пламени газовой горелки и 1Г0 пламени судят об интенсивности процесса расщепления ангидрида. В нервом приемнике собирается уксус1гая кислота и небольшое количество недокиси углерода, а во втором почти вся недокись углерода, двуокись углерода и небольшое количество уксусной кислоты. По окончании операции первый приемник не надолго погружают в воду ко.мнатной температуры при этом сгустившаяся в нем недокись перегоняется во второй приемник. [c.176]

Iрубка D, через которую в. прибор поступает двуокись углерода, оканчивается в верхней части шарика колбы для разложения. [c.152]

Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]

В воронку 7 при закрытом кране 8 помещают 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и закрывают пробкой 9, после чего кальциметр взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Затем в кальциметр через отверстие 2 помещают около 0,5 г известняка, следя ча тем, чтобы известняк не оставался на стенках отверстия, закрывают пробкой 3 и снова взвешивают на аналитических весах. По разности между вторым и первым взвешиванием определяют навеску известняка. Осторожно вынимают пробки 6 и 9, открывают кран 8 и понемногу чутивают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. Прибор выдерживают 15—20 мин для окончания реакции, при этом двуокись углерода выделяется через воронку 4, где происходит поглощение воды сер- [c.435]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

В качестве растворР1теля для приготовления насадки хроматографической колонки был выбран тридекан. Примененная насадка обеспечивает четкое и быстрое разделение смеси — воздух, метан, двуокись углерода, этан — и хорошую воспроизводимость. Минимальные концентрации примесей двуокиси углерода и этана, которые могут быть определены на приборе ВНИИнефтехим , следующие двуокись углерода — 0,02%, этан — [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология