Остаточный уголь

Многие исследователи предполагают, что остаточный уголь бурых углей содержит немного лигнина и целлюлозы. Это, конечно, возможно только в самых молодых бурых углях, так как типичные бурые угли отличаются от торфа именно по отсутствию целлюлозы и лигнина. Вот почему Стадников считает, что остаточный уголь в бурых углях состоит из декарбоксилированных [c.161]

Битумы А Гуминовые кислоты Остаточный уголь [c.162]

Бурые угли = битумы + гуминовые кислоты + остаточный уголь [c.162]

Исследования Добрянского и Казакова по групповому составу различных сапропелей показали, что принципиально они не отличаются от торфов. Остаточный уголь балхашита представляет собой хрупкое светло-коричневое вещество, которое легко растирается в порошок, а при нагревании размягчается, переходит в пластическое состояние и, наконец, спекается. По химическому составу этот остаточный уголь является смесью продуктов полимеризации ненасыщенных жирных кислот. [c.162]

Долгое время самой распространенной была гипотеза о присутствии в угле спекающего начала , за которое принимались битумы. Эта гипотеза имеет две разновидности. Первая высказана Фишером [17]. По его мнению, при нагревании угля сначала расплавляется маслообразный, а затем твердый битум. Образовавшийся общий битум начинает растворять или диспергировать неплавкую часть угля (гуминовые кислоты или остаточный уголь). При затвердевании всей массы получается полукокс и кокс. Эта гипотеза не может объяснить, как 10% битумов (сумма битумов А и В) в состоянии растворить остальные 90% гуминовых веществ. [c.235]

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

Топливо, свободное от балласта и пиритной серы, представляет собой органическую массу. Органическое вещество угля неоднородно. Так, бурые угли состоят из битумов, гуминовых кислот и остаточного угля. Битумы — это растительные и смоляные частицы, которые экстрагируются растворителями. Гуминовые кислоты растворимы в щелочах. Остаточный уголь не экстрагируется и не растворяется в щелочах. В отличие от бурых углей каменные угли практически не содержат карбоксильных групп и поэтому не растворимы в щелочах. [c.15]

Остаточный угол изгиба, градусы. .......... 12 32 27 22 7 [c.38]

Каменные угли — черные блестящие содержат нейтральные битумы и остаточные угли, в которых гуминовые кислоты отсутствуют дают хорошо сплавленный и вспученный полукокс остаточный уголь спекается [c.37]

Гумусово-сапропелитовые угли — преобладает гумусовая часть. Содержат много гуминовых кислот или продуктов их декарбоксилирования, смол, восков, углеводородов. При переработке дают порошкообразный полукокс и первичные дегти, содержащие значительные количества асфальтенов, смол, фенолов (18—30%) остаточный уголь не спекается [c.37]

Каменные угли — однородные черные образования, иногда с ясно заметной штриховатостью или полосчатостью содержащие нейтральные битумы и остаточный уголь [c.37]

Из последней колонны 4 (см. рис. 6.14) смесь продуктов процесса гидрогенизации, состоящая из жидкой, твердой и газовой фаз, поступает в горячий сепаратор 5. В этом аппарате (рис. 6.17) шлам, представляющий собой высококипящие фракции и асфальтены, и твердые компоненты (остаточный уголь, зола, катализатор) отделяются от водорода, образовавшихся газов и жидких продуктов, выкипающих до 325 °С. [c.199]

Остаточный уголь (беззольный) 5,2 6,8 [c.250]

Газ после промывки маслом от следов легкокипящих углеводородов возвращался в процесс, а жидкие продукты разделялись на бензин, среднее и тяжелое масла (последнее использовали как затирочное масло). Выделяющийся из горячего сепаратора шлам состоял из 10% продуктов, выкипающих ниже 325°С, твердых компонентов (остаточный уголь, зола, катализатор), асфальтенов. Содержание твердых веществ достигало 15—35%. В связи со способностью пасты набухать при повышенных температурах использовали ее два потока — жидкий и густой. Жидкая паста пропускалась через теплообменники и смешивалась с густой пастой перед впуском в печь подогревателя 7. [c.228]

Один из образцов каменного угля нагревали с водным раствором едкого натра различно концентрации (начиная с 1н. раствора до 100%) под давлением и при различных температурах до 400°[108]. Остаточный уголь посль такой обработки имел более высокое содержание азота, чем исходный уголь, что указывает на концентрирование азота в нерастворимой в щелочи части угля которое может быть установлено еще по тому признаку [109], что при открывании бомб, в которых проводилась реакция, не чувствовалось запаха аммиака. Это указывает, что основное количество азота находится в угле в виде трудно гидролизуемых азотистых соединений. Это также согласуется с утверждением [110], что азотистые соединения угля при обработке водной щелочью отщепляют лишь небольшие количества аммиака [111]. [c.137]

Относительно мало работ было проведено по изучению природы остатка от экстрагирования. Стадников [127] определял остаток— остаточный уголь , как уголь, освобожденный от битумов А и В и гуминовых кислот, который в случае сапропелитовых углей состоял из смеси продуктов полимеризации ненасыщенных жирных кислот, ангидридов кислот и лактонов оксикислот. Эти кислоты были алифатическими по своей природе и содержали от 10 до 16 атомов углерода [128]. [c.194]

Бурые угли состоят из органической и неорганической частей. В состав органической части входят гуминовые кислоты, битумы и остаточный уголь. Гуминовыми кислотами называются органические вещества, извлекаемые из угля при помощи слабых растворов щелочей. Они гидрофильны, обладают ясно выраженной кислотностью, а также способны значительно набухать в воде и диспергироваться в ней, образуя коллоидные растворы. [c.39]

Предполагали, что остаточный уголь гуминовых углей состоит из ангидридов гуминовых кислот — гумитов, совершенно нерастворимых в щелочи, и продуктов их декарбоксилирования. Эти превращения могли происходить при отщеплении углекислоты, воды и при восстановительных реакциях. В настоящее время, однако, некоторые авторы считают, что превращение гуминовых кислот в нерастворимое состояние происходит просто под влиянием коллоидного старения, т. е. остаточный уголь [c.253]

При действии на остаточный уголь кипящими концентрированными растворами едких щелочей (5-н.) часть коллоидных гуминовых кислот растворяется. Из полученного раствора при подкислении выпадает хлопьевидный осадок бурого цвета, сходный с гуминовыми кислотами. Эти вещества носят название гуминов в отличие от гумитов, претерпевших более глубокое изменение и совершенно нерастворимых в щелочах. [c.254]

Класс угля исходный уголь 1 экстракт остаточный уголь [c.257]

Уголь после экстракции спирто-бензолом. . . Остаточный уголь после экстракции пиридином Пиридиновый экстракт........... [c.257]

По Стадникову, процесс плавления угля состоит из плавления наиболее легкоплавкого маслянистого битума, который растворяет затем в себе твердый битум. Полученный раствор твердого битума в маслянистом битуме обладает по сравнению с последним более высоким средним молекулярным весом и поэтому оказывается способным растворить в себе и те части битума, которые не переходят в раствор при действии на уголь бензола под давлением. Вследствие этого молекулярный вес расплавленной массы возрастает еще больше и в ней как в лучшем растворителе начинает растворяться остаточный уголь. Часть остаточного угля (гуминовые вещества) может не раствориться, а только диспергироваться в образовавшемся плаве. Таким образом, весь уголь, если речь идет о витреновом хорошо коксующемся угле, превращается в пластическую массу, которая при повышении температуры начинает разлагаться, образуя летучие продукты разложения и остаток, постепенно обогащающийся углеродом. Полное затвердевание массы происходит при 550 °С, а дальнейшее ее разложение приводит к образованию прочного кокса. [c.403]

Обработанный таким образом уголь вновь экстрагировался в аппарате Сокслета дихлорэтаном и спирто-бензолом. Остаточный уголь после извлечения спирто-бензолом имел теплотворную способность = 6580 ккал/кг и давал при полукоксовании в алюминиевой реторте 13,0% смолы на сухой уголь после извлечения дихлор.этаном он имел = 6620 ккал/кг и давал 14,3% смолы на сухой уголь. Первичные смолы характеризовались более высоким содержанием фенолов (табл. 15) и-низким содержанием парафинов по сравнению со смолой, полученной из исходной пробы угля. [c.20]

Остаточный уголь после извлечения из него битумов А и С подвергался аиализу (табл. 13). [c.20]

Биологически активные вещества первого поколения выпускались в виде растворов или сухих веществ в результате обработки торфов, углей щелочами. Если в технологии предусматривалось удаление твердого остатка (так называемого остаточного торфа или угля), получаемый гумат назывался безбалластным. Если после смешения реагентов нерастворимый остаток не удатялся, препарат назывался балластньш . В первом случае значительная часть сырья шла в отвал, во втором в продукте существеннзто долю составлял биологически неактивный остаточный уголь (торф). На рис. 2.4 представлена схема производства гранулированного балластного биостимулятора роста растений на основе сажистого угля. [c.26]

Как видно из представленных данных, с увеличением содержания связанного стирола в полимерах повышаются прочностные показатели, жесткость и твердость и снижаются эластические свойства Свойства резко изменяются при содержании связанного стирола около 65%, что соответствует соотношению мономеров стирола и бутадиена в молекуле сополимера 1 1. Наиболее отчетливо это проявляется на таких показателях, как жесткость, сопротивление раздиру и остаточный угол изгиба. Остаточная деформация увеличивается лишь до содержания стирола 75%, однако отношение остаточного удлинения к относительному, характеризующее необратимые деформации, повышается при увеличении содержания стирола выше 75%. Сопротивление истиранию вулканизатов и эластичность изменяются по экстремальной зависимости. Повышение эластичности при содержании строла выше 45—50% и увеличение твердости объясняется повышением доли упругой деформации. [c.34]

Остаточный угол изгиба, градусы. . . Сопротивление раздиру, кгс1см [c.43]

С этой точки зрения ископаемое твердое топливо значительно более интересно как по запасам, так и по универсальности применения в химической промышленности. Это объясняется тем, что ископаемые угли уже содержат в своем составе в готовом виде ряд веществ, которые можно непосредственно использовать для различных целей (например, из бурых углей можно выделить гуминовые кислоты, применяемые в качестве удобрения в сельском хозяйстве остаточный уголь богхедов состоит из насыщенных и ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот, моно- и полициклических карбоновых кислот и кислородсодержащих соединений нейтрального характера). При сухой перегонке углей получают сложную смесь реакдионноспо-собных соединений, которую можно использовать в химической промышленности в качестве сырья для различных синтезов. [c.10]

Сапропелиты — содерлоние водорода в органической массе 10%. Не содержат смол, восков, гуминовых кислот, в их состав входят жирные кислоты и их ангидриды. При переработке дают высокий выход первичного дегтя, не содержащего фенолов, асфальтенов и силикагелевых смол. Остаточный уголь спекается и вспучивается [c.36]

Сапропелито-гумусовые угли — преобладает сапропелитовая часть. Содержат гуминовые кислоты или продукты их декарбоксилирования, не-полимеризованные и полимеризованные жирные кислоты и продукты их декарбоксилирования. При переработке дают спекшийся полукокс и дегти, содержащие мало смол, асфальтенов и фенолов (5—18%) первичный газ богат метаном (60—70%)) в каменноугольной стадии остаточный уголь спекается [c.37]

Из каждого образца затем был приготов.лен ряд тонких шлифов, которые исследовались под микроскопом при различном увеличении. При этом было отмечено два тина ххзменений 1) образование многочисленных трещин с темными краями и 2) образование пор ( вакуолей ) и их дальнейшее развитие с образованием губчатой массы. Было найдено, что уголь вспучивается в наибольшей степени в направлении, перпендикулярном к плоскости напластования угля, причем оно происходит весьма неравномерно. Температуру начала плавления различных составляюитих угля можно определить весьма точно остаточный уголь не подвергся процессу плавления с образованием пузырчатой или губчатой структуры и состоял из различных структурных элементов. Прочие детали исследования изложены в оригинале. [c.129]

Остаточный уголь, как и гуминовые кислоты, при нагревании не обнаруживая признаков размягчения, разлагается при температуре выше 300°С с образованием неспекшегооя твердого остатка, богатого углеродом. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология