Амины ароматического ряда

Качественное и количественное определение аминов базируется главным образом на их основности, а также на подвижности атомов водорода, связанных с азотом. Для аминов ароматического ряда используется также реакционная способность атомов водорода ароматического ядра, находящихся в пара-положении. [c.266]

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Первичные же амины ароматического ряда при действии на их соли азотистой кислоты переходят в гидроксильные производные не сразу, а образуют вначале имеющие очень большое техническое значение диазосоединения (см. также стр. 503 сл.) [c.489]

Нуклеофильность аминов изменяется в том же порядке, что и их основность амины алифатического ряда более нуклеофильны, чем амины ароматического ряда амины вторичные более нукле- [c.194]

Полученные Н. Н. Зининым первичные амины ароматического ряда (анилин, ле-фенилендиамин, аминонафталины, бензидин и др.) явились исключительно важными исходными продуктами для получения синтетических красителей. [c.797]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.218]

ГАЛОГЕНИДЫ, СУЛЬФОКИСЛОТЫ,-НИТРОСОЕДИНЕНИЯ И АМИНЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.214]

Наряду с соединениями алифатического ряда достаточно широкое применение получили амины ароматического ряда. Фунгицидным действием обладает 4-нитро-2,6-дихлоранилин (т. пл. 192—194°С), ЛДбо для экспериментальных животных 2500— 4000 мг/кг. Получают прямым хлорированием 4-нитроанилина хлором [c.95]

Третичные амины ароматического ряда реагируют с азотистой кислотой, но реакция нитрозирования идет не по аминогруппе, а в ароматическое ядро как электрофильное ароматическое замещение. В качестве продукта образуется С-нитрозосоединение. [c.394]

Одновременно с алифатическими аминами титруется анилин (возможно, и другие амины ароматического ряда). Метод мо-К0т быть использован для определения анилина в водных растворах. [c.272]

На рис. 29 приведено соотношение между и о-константами Хаммета для электрофильного процесса взаимодействия ядерно-замещенных аминов ароматического ряда с пропиолактоном. При реакции происходит раскрытие цикла между эфирным кислородом [c.290]

Амины ароматического ряда по свойствам очень близки аминам алифатическим, однако имеют и отличия. Прежде всего все ароматические амины имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого. [c.131]

Физико-химические константы наиболее широко используемых аминов ароматического ряда приводятся в табл. 3.20. [c.132]

Амины ароматического ряда — бесцветные жидкости и твердые тела. Вследствие окисления жидкие амины часто бывают окрашены в желтоватый цвет. Первые представители незначительно растворимы в воде. [c.272]

Амины ароматического ряда [c.216]

АМИНЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.214]

Данные табл. 161 показывают, что ароматические амины по своей антидетонационной эффективности в 10 — 15 раз превосходят бензол. Отдельные простейшие первичные и вторичные амины ароматического ряда мало различаются между собой зато они значительно превосходят в [c.684]

Физические свойства аминов ароматического ряда [c.457]

Физические свойства. Простейшие ароматические амины — жидкости или кристаллические вещества, плохо растворяющиеся в воде, увеличение числа аминогрупп в молекуле повышает их растворимость. Ди- и триамины растворяются в воде очень хорошо. В таблице 60 приведены физические свойства аминов ароматического ряда. [c.457]

Таблица 56 Физические свойства аминов ароматического ряда

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Третичные амины жирного ряда с азотистой кислотой не [реагируют, а третичные амины ароматического ряда образуют / -нитро-зосоедппения [c.232]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

Выдающееся значение приобрели получаемые сказанным способом индофенолы из карбазола, соотв. его замещенных, и и-нитро-зофенола. Карбазол реагирует при этом как вторичный амин ароматического ряда и дает индофенол [c.371]

Амины с нечетным числом атомов азота характеризуются в масс-спектрах нечетными массовыми числами пик молекулярного иона алифатических аминов в отличие от аминов ароматического ряда, как правило, не очень интенсивен. Фрагментация алкиламинов определяется р-отщеплением. Ключевыми осколками являются ионы с массовыми [c.492]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Галогениды, сульфокислоты, нитросоединеннл и амины ароматического ряда 706 [c.4]

Цель нашего исследования — изучение специфического или донорно-акценторного взаимодействия симм. тринитробензола с различными элект-ронодонорными компонентами и изучение ироявления этого взаимодействия в электронных спектрах поглощения. В качестве электронодонор-ных компонентов были взяты некоторые амины ароматического ряда, этаноламины, алкоголяты и некоторые кетоны в присутствии КОН. Спектры были сняты на приборе СФ-4 в интервалах длин волн 240—700 ммк. [c.75]

Этаноламины и алкоголяты являются более активными электронодонорами по сравнению с аминами ароматического ряда, так как в электронном спектре поглощения появляются две полосы в видимой области. Появление полос можно объяснить локальным взаимодействием двух нитрогрупп симм. тринитробензола. В кетонах с добавкой КОН появляются три новых полосы поглощения, что можно объяснить образованием КПЭ состава 1 3(3 моля электронодонорного компонента). Выделены комплексы симм.тринитробензола с аминами ароматического ряда состава 1 1, с этаноламинами состава 1 2 и кетонами в присутствии КОН состава 1 3. [c.77]

Амины ароматического ряда, к к и фенолы (см. опыт 171), сульфируются гораздо легче, чем соответствующие углеводороды. Анилин при смешении с серной кислотой дает сначала кислый сульфат (I). При его нагревании отщепляется вода и образуется фенилсульфаминовая кислота (И). Дальнейшее нагревание ведет к шнутримолекулярной перегруппировке и к переходу сульфогруппы в ядро. При 180 °С и выше образуется почти исключительно й-сульф- [c.266]

Кроме того, известен ряд перегруппировок Ы-замещеиных аминов ароматического ряда, при которых заместитель от азота переходит в орто- или пара-положение ароматического ядра с образованием соответственно замещенных аминов [4]. [c.788]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

По характеру входящих в состав молекулы радикалов, различают амины жирного и ароматического ряда. Простейшим представителем аминов ароматического ряда является анилин СбНзЫНг. Анилин был впервые получен [c.88]

Действие азотистой кислоты на первичные амины ароматическое ряда назышется реакцией диазотироз ания. Реакция диазотирования чаще всего проводится в кислой среде. В этих условиях с азотистой кислотой реагирует соль амина. Например [c.90]

Как видпо из данных табл. 153, простейшие первичные амины ароматического ряда (анилин, толуидины) мало эффективны как ингибиторы. Несколько более эффективны пафтиламины, причем (Х-пафтиламин действует заметно сильнее, чем -нафти.ламин. Значительно возрастает эффективность действия ароматических аминов при переходе от первичных аминов ко вторичным (дифениламин, особенно же фен ил-а-нафтиламин), а также от введения второй аминогруппы (фенилендиамины). В последнем случае особенно заслуживает внимания зависимость эффективности изомерных ингибиторов от их строения из трех фенилендиаминов наиболее сильным ингибитором оказался п-фенилендиамин и наиболее слабым — м-фенилендиамин орто-соединение заняло в этом отношении промежуточное место. [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология