Антифебрин и фенацетин

Вещества нейтрального характера антифебрин, фенацетин, динитробензол, ди- и тринитротолуол, веронал. [c.196]

Вторая группа ядовитых и сильнодействующих веществ более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96° подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества н е й-трального (антифебрин, фенацетин и др.), кислотного (пикриновая, бензойная, салициловая кислоты,производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. [c.63]

Вторая группа ядовитых и сильнодействующих веществ еще более многочисленна. В эту группу входят органические вещества, изолируемые подкисленным спиртом и подкисленной водой и обладающие различной химической природой вещества нейтральные (антифебрин, фенацетин), кислотного (пикриновая кислота, салициловая кислота) и основного характера (алкалоиды). [c.66]

Производные анилина и пара-аминофенола антифебрин, фенацетин, дульцин, пара-фенилендиамин и его производные. [c.144]

Например, окраска остатка в яркожелтый цвет при наличии пикриновой кислоты, кристаллический остаток при наличии нитросоединений, фенацетина, антифебрина, веронала и т. д. [c.196]

Проба на уксусную кислоту (см. Антифебрин, реакция 2) образование уксуснокислого эфира при наличии фенацетина получается так же, как при наличии антифебрина. [c.212]

Открытие антифебрина возможно в присутствии пирамидона, аспирина и фенацетина [c.457]

Реакцию окисления можно применить и для идентификации некоторых производных ароматических аминов, например антифебрина или фенацетина. Эти препараты можно обнаружить методом окисления после гидролиза и отщепления ацетильной группы. При гидролизе в кислой среде образуется соль ароматического амина и выделяется уксусная кислота [c.100]

Гидролиз фенацетина происходит медленнее, чем гидролиз антифебрина, поэтому требуется более продолжительное нагревание его с соляной кислотой. [c.100]

Алифатические амины (279). Ароматические амины (280). Анилин (282), Ацетанилид (антифебрин ) (283), Фенацетин (283). Фенил-гидразин (283). Бензидин (284) [c.5]

С некоторыми производными анилина, пмеющими медицинское значение, мы уже познакомились ранее. Таковы 1) антифебрин (стр. 440) 2) фенацетин (стр. 402), [c.443]

С некоторыми производными анилина, имеющими медицинское значение, мы уже познакомились ранее. Таковы антифебрин (стр. 340) и фенацетин (стр. 312). [c.339]

Антифебрин представляет собой бесцветные блестящие листочки или пластинки слегка жгучего вкуса, без запаха, с температурой плавления 113—115°. Фенацетин является бесцветным кристаллическим веществом, кристаллы которого имеют вид блестящих листочков, без запаха и вкуса, с температурой плавления 134—136,5°. Оба вещества трудно растворяются в холодной воде (антифебрин 1 190, фенацетин [c.184]

И антифебрин, и фенацетин применяются как противолихорадочные средства. При передозировках как один, так и другой могут вызвать отравления. [c.184]

Качественное обнаружение. Большинство качественных реакций антифебрина и фенацетина основаны на омылении этих препаратов и качественном обнаружении продуктов омыления. [c.185]

Общей реакцией для обнаружения антифебрина и фенацетина является реакция образования индофенола. Для этого остаток по испарении кислого хлороформного извлечения кипятят приблизительно 1 минуту с концентрированной соляной кислотой. Жидкость по охлаждении разбавляют 1—2 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 каплю раствора фенола и несколько капель свежеприготовленного раствора хлорной извести—при взбалтывании появляется красно-фиолетовое окрашивание. При подщелачивании аммиаком красно-фиолетовое окрашивание переходит в синее (иногда через несколько минут). [c.185]

Аналогично ведет себя и фенацетин, только в результате омыления получается не анилин, а пара-аминофенол. Реакция получения индофенола является, таким образом, общей для антифебрина и фенацетина. [c.186]

Реакцией образования изонитрила возможно отличить антифебрин от фенацетина. Для этого часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, 2—3 минуты кипятят с 5—10 каплями спиртового раствора едкого натра и 1—2 каплями хлороформа—ощущается характерный и неприятный запах изонитрила. [c.188]

Для отличия фенацетина от антифебрина часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, кипятят с 10—15 каплями концентрированной соляной кислоты, охлаждают и смешивают с 1—2 каплями 2% раствора хромового ангидрида—появляется рубиново-красное окрашивание. Реакция объясняется тем, что при нагревании фенацетина с соляной кислотой получается пара-аминофенол, дающий при взаимодействии с хромовым ангидридом продукты окисления красного цвета. [c.188]

Количественное определение. Все операции по изолированию антифебрина и фенацетина, как и любого другого ядовитого или сильнодействующего вещества, ведутся как количественные. Хлороформное извлечение испаряют во взвешенном сосуде (фарфоровая чашка, чашка Петри и т. д.). Привес дает количество вещества во взятой навеске. [c.189]

В последние годы испытано большое капичество стабилизаторов, повышающих стойкость перекиси водорода. Под стабильностью перекиси водорода понимают способность ее сохранять активный кислород в течение длитечьного периода (многих месяцев). В качестве стабили.чаторов применяют антифебрин, фенацетин, бензойную, мочевую киспоты, танин и другие в количестве 0,1 о. Помимо органических стабилизаторов, в технике применяются также и неорганические, как-то пирофосфат, гипофосфит и метафосфаты натрия, а также различные полифосфаты. [c.24]

Барбитал с железойодидиой комплексной солью дает нехарактерные кристаллические осадки. Не образуют осадков кви-этал, бензойная и салициловая кислоты, антифебрин, фенацетин, аспирин, амидопирин, стрихнин и другие вещества, изолируемые по ходу химико-токсикологического анализа вместе с барбитуратами. [c.148]

При наличии в остатке гексенала кристаллического осадка либо не образуется, либо он является нехарактерным. По данным А. И. Костяковой, кристаллических осадков с хлорцинкйодом при описанном способе проведения реакции не образуют фенобарбитал, гексенал, некоторые другие барбитураты, а также биурет, теофиллин, кофеин, теобромин, салициловая и бензойная кислоты, фенацетин и антифебрин. [c.146]

Выполнение анализа. На лигнин или бумагу в двух местах ватным тампоном или пипеткой наносят мочу. На одно из образовавшихся пятен наносят каплю кислоты. Другое пятно остается для контроля. В присутствии стрептоцида появляется желтое окрашивание различной ийтенсиБНОсга в зависимости от количества содержащегося в моче стрептоцида. В контрольном опыте окрашивания не появляется. Методика применима в присутствии фенацетина, пирамидона, аспирина, кофеина, антифебрина, хинина и салола. [c.497]

Ацилирование используют для получения весьма важных промежуточных лекарственных веществ в технологии химикофармацевтических препаратов. В одних случаях ацилирование служит методом для введения ацильной группы в лекарственное вещество с целью уменьшения его токсичности, например в фе-нетидин или анилин — для получения фенацетина или антифебрина [c.128]

Как показали Б. А. Порай-Кошиц и М. С. Динабург, ацети-лирование кетеном может быть успешно проведено в водной эмульсии или взвеси амина, так как скорость ацетилирования значительно превышает скорость гидратации. Таким образом, в ближайшее время будут получаться фенацетин и антифебрин. [c.133]

Родоначальником жаропонижающих и аналыезирующих средств является производное анилина — ацетанилид, или антифебрин. Современные анальгезирующие средства — производные п-аминофенола — фенацетин и 1-фенил-3-метил-5-пиразолона — антипирин, пирамидон, анальгин. [c.271]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанилида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов ие имеют себе подобных среди природных веществ (напр., я арононижающие, наркотические, снотворные, иротивогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. наук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позноляю-и1,их исследовать действие химич. соединений на физиологич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значение в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий Изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значение имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные нроцессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как [c.471]

Некоторые анилиды применяются как лекарственные седативные и жаропонижающие вещества. Таковы сам ацетанилид (антифебрин), га-ацетилфенетидин jHgO — jH — NH — С — СН3 (фенацетин). [c.89]

В группу жаропонижающих (антипиретигческих) средств (схема 3) входят а) производные анилина — фенацетин и антифебрин б) производные салициловой кислоты — аспирин в) гетероциклические пиразоло-новые соединения антипирин и пирамидон г) оставленные в настоящее время производные тетрагидрохинолина — кайрины и производные семи-карбазида (NH2 ONHNHa) — криогенины. [c.16]

Ряд попыток синтетического получения хинина из анилина привел к неожиданному открытию ярких анилиновых красителей (мовеин в 1854 г., фуксин в 1858 г.). В результате этого возникла анилино-красочная промышленность, а так как несколько позднее из анилина был получен ряд синтетических лекарственных препаратов (например, антифебрин в 1886 г.), то зарождающаяся химико-фармацевтическая промышленность оказалась связанной с ней общностью сырья и полупродуктов. Так, синтез фенацетина был осуществлен в 1887 г. на базе использования пара-нитрофенола, являвшегося побочным продуктом производства азокрасителей. [c.151]

Ядовитые свойства антифебрина и фенацетина обусловлены переходом их при омылении в анилин и фенетидин. При этом нужно отметить, что фенетидины, т. е. эфиры пара-аминофенола NHg- eHj-OH еще токсичнее. чем анилин. В результате омыления антифебрина получается анилин [c.184]

Исследование на наличие антифебрина и фенацетина производится не всегда. Поводом для исследования служат запросы судебноследственных органов, обстоятельства дела, характерный вид остатка после удаления органического растворителя при извлечении из кислого раствора. [c.185]

Анилин или фенетидин как продукты омыления антифебрина или фенацетина могут быть обнаружены также реакцией получения азокрасителя. Для этого часть солянокислого раствора (см. 1-ю реакцию) охлаждают по возможности до 0° и диазотируют путем внесения в исследуемый раствор 1 % раствора нитрита натрия. Последний добавляют по каплям до тех пор, пока при смачивании исследуемым раствором йодкрах-мальной бумажки не появится посинения [c.187]

Для обнаружения второго продукта омыления антифебрина или фенацетина часть остатка, полученного после испарения хлороформа, нагревают на кипящей водяной бане с 3—5 каплялш концентрированной серной кислоты и примерно таким же количеством капель этилового спирта. По охлаждении смесь осторожно выливают в фарфоровую чашку с дистиллированной водой—ощущается приятный запах уксусно-этилового эфира. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология