Влияние посторонних ПАВ

Влияние посторонних электролитов на растворимость (солевой эффект) [c.76]

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

Влияние посторонних электролитов на растворимость 77 [c.77]

В реакциях, протекающих с участием слабых электролитов, влияние посторонних электролитов может проявляться в форме так называемого вторичного солевого эффекта. Так, например, реакция инверсии сахара катализируется ионами водорода. Если взять в качестве катализатора, например, уксусную кислоту, то концентрация ионов водорода будет определяться условиями равновесия кислоты [c.603]

В реальных условиях промышленной практики такого уравновешивания не наблюдается прежде всего равновесие нарушается в связи с наличием вертикального ниспадающего потока воздуха, который при рассмотрении плоской картины не учитывается налицо и неполная цилиндричность ванны, и некоторая неравномерность всасывания по периметру щели, и, наконец, влияние посторонних токов воздуха в помещении, сносящих воздушные частицы из центра в сторону. Однако при теоретическом исследовании рассматриваемого вида перечисленные факторы из-за их случайного характера не должны учитываться. Дальнейшие исследования выполнены в предположении наличия на зеркале ванны так называемой инертной зоны непосредственно у ее центра (см. рис. 28 и 29) с диаметром 2а в калибрах высоты Б размещения всасывающей щели над уровнем жидкости в ванне (здесь а — относительный радиус инертной зоны). При таком предположении задача бортового отсоса заключается в перемещении воздушных частиц от границы инертной зоны до кромки всасывающей щели. [c.79]

Влияние посторонних примесей на процесс гетерогенного зародышеобразования весьма различно. [c.222]

Определение лучше проводить методом основных линий, который позволяет значительно уменьшить влияние постороннего поглощения, [c.285]

Влияние посторонних газов на давление насыщенного пара 151 [c.151]

Влияние посторонних солей на катодный процесс при электроосаждении металлов (N1, С(1, 2п и др.) было впервые исследовано Н. А. Изгарышевым с сотр. [9]. Ими было установлено как тормозящее (повышение поляризации), так и ускоряющее (понижение поляризации) действие посторонних катионов и анионов на электроосаждение металлов в зависимости от их природы и состава растворов. [c.343]

Авторы объяснили такое своеобразное влияние посторонних ионов на катодную поляризацию различной способностью этих ионов к гидратации и изменению активности основных ионов . Добавляемые соли могут влиять на электродные процессы, образуя с основными ионами комплексные и другие соединения. [c.343]

Однако наряду с чувствительностью к изменениям свойств веществ Rf существенно зависит и от условий эксперимента. Это обстоятельство накладывает ряд ограничений в идентификации соединений по Rf и требует дополнительных мер, исключающих или доводящих до минимума влияние посторонних факторов. [c.148]

Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Сущность метода состоит в том, что оптические платности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора. [c.199]

При различном химическом и валовом составе анализируемых проб и эталонов возможны ошибки за счет влияния посторонних элементов на излучение определяемого. Речная и водопроводная вода имеет сложный катионный и анионный состав. В ряде случаев можно устранить влияние состава проб на результаты анализа, используя метод добавок. Необходимо помнить об обязательном условии применения метода добавок — строгом выполнении линейной зависимости величина фототока — концентрация определяемого элемента, что необходимо проверить предварительно по серии эталонных растворов. [c.21]

Влияние посторонних ионов. Принцип произведения растворимости применялся многими исследователями к большому числу разнообразных осадков. Тщательная проверка показала, что расчеты на основании обычной формулировки закона действия масс дают только приближенные результаты. Такие же выводы были получены при изучении других равновесий, не связанных с образованием твердой фазы. Все эти факты привели к созданию новой теории электролитов. Правда, на основании этой теории нельзя рассчитать влияние присутствия электролитов иа какое-нибудь равновесие без ряда экспериментальных данных относительно этого равновесия. Тем не менее названная теория правильно указывает на особый характер ионных равновесий и на влияние посторонних электролитов на равновесие. Возможны также приближенные вычисления изменения растворимости. [c.49]

Рассмотрим несколько примеров вычислений, которыми характеризуется влияние посторонних электролитов на растворимость осадков. [c.52]

После построения поляризационных зависимостей (в отчете приводят соответствующие таблицы и графики) делают заключение о влиянии постороннего аниона на характер катодного процесса. [c.48]

При анализе анионов часто применяют также дробный метод. Б этом случае анионы обнаруживают в отдельных порциях испытуемого раствора с помощью их характерных реакций, устраняя там, где это необходимо, влияние посторонних ионов. [c.212]

При затруднениях расшифровки полярограмм применяют метод свидетеля после регистрации полярограммы анализируемого раствора, к этому раствору в электролизер поочередно добавляют стандартные растворы предполагаемых соединений. Если предположение было верным, увеличивается высота полярографической волны (пика), при неверном предположении появится дополнительная волна при другом потенциале. Замена фонового электролита часто позволяет устранить мешающее влияние посторонних компонентов, наиболее эффективными оказываются комплексующие электролиты. [c.141]

Изучите влияние посторонних веществ на ЭДС электродного процесса. Соберите концентрационный гальванический элемент, например [c.339]

При помощи коэффициентов активности можно количественно оценить отклонения от предельного идеального состояния, провести термодинамические расчеты для реальных систем, количественно оценить особенности влияния посторонних солей на растворимость неэлектролитов и вообще так называемое влияние нейтральных солей. Благодаря введению метода активности был разработан принцип ионной силы. [c.20]

Для измерения кислотности растворов все более и более широко применяется стеклянный электрод. Это объясняется тем, что по сравнению с другими электродами он наиболее прост в обраш,ении й в меньшей степени подвержен влиянию посторонних примесей в растворах. [c.421]

Кюхлер и Тиле [51] изучили влияние посторонних газов на начальные скорости разложения СгНв. Они нашли, что целый ряд газов, в том числе Нг, Не, Аг, СОг, N2 и СН4, увеличивают скорость реакции разложения СгИв по сравнению со скоростью его разложения без добавок посторонних газов. Все эти газы не очень отличаются друг от друга по эффективности, за исключением Нг, который, как оказалось, является более эффективным промотором. Б общем случае четырехкратное увеличение отношения (газ/этан) повышает скорость реакции примерно на 10—30% по сравнению с значениями скорости, полученными в чистом этане при повышенном давлении . Это было использовано в качестве доказательства в пользу квазимономолекулярной природы инициирующей стадии М -Ь СгНе - 2СНз + М. Однако это доказательство ничего пе говорит о характере влияния давления на скорость реакции, хотя очень вероятно, что реакции 5 и 6, а особенно реакция 5, зависят от давления. [c.313]

Найденное таким образом значение 1/2 с учетом использованного полярографического фона позволяет на основании табличных данных идентифицировать деполяризатор. При этом следует иметь в виду, что восстановление (окисление) многозарядных частиц может происходить ступенчато, давая несколько волн на полярограмме. Кроме того, если 1/3 различных ионов близки между собой, их волны на полярограмме сливаются. При затруднениях расшифровки полярограмм применяют метод св1гдетеля после регистрации полярограммы анализируемого раствора, к этому раствору в электролизер поочередно добавляют стандартные растворы предполагаемых соединений. Если предположение было верным, увеличивается высота полярографической волны (пика), при неверном предположении появится дополнительная волна при другом потенциале. Замена фонового электролита часто позволяет устранить мешающее влияние посторонних компонентов, наиболее эффективными оказываются комплексующие электролиты. [c.141]

При низких давлениях примеси HHepTHHxVasoB (N2, Аг) не тормозят реакций распада алканов, например, в случае крекинга пропана [47]. Поэтому при давлениях ниже атмосферного тримолекулярный обрыв цепей (йе) играет второстепенную роль. Влияние посторонних газов при высоких давлениях ожидает еще исследования. [c.142]

Браун с сотрудниками показали [33], что титановые сплавы, обладающие при прочих равных условиях превосходной стойкостью в морской воде, подвергаются транскристаллитному КРН, если на поверхности есть концентраторы напряжений. Гладкие образцы могут быть стойкими. Отмечают, что КРН технического титана, содержащего большое количество кислорода (0,2—0,4 %), и различных других сплавов, включая 8-1-1, происходит только в водных растворах в присутствии С1 , Вг и 1 . Ионы F , SO4", ОН , S , NOi и lOj не только не вызывают КРН, но могут замедлять распространение трещин в некоторых сплавах, склонных к КРН в дистиллированной воде (например, эффективна добавка 100 мг/л KNO3) [34, 35]. Некоторые из указанных анионов также ингибируют КРН в присутствии галогенид-ионов в этом отношении их действие сходно с влиянием посторонних анионов на поведение аустенитных нержавеющих сталей (см. разд. 18.5.3). [c.377]

Преобразователи для измерения коэрцитивной силы содержат намагничивающую систему, например,П-образный электромагнит с намагничивающей и размагничивающей обмотками, и нулевой гщдикатор, в качестве которого может выступать феррозонд или датчик Холла. После намагничивания контролируемого участка изделия и выключения тока в намагничивающей обмотке плавно увеличивают размагничивающий ток, пока сигнал нулевого индикатора не покажет отсутствие магнитного потока в контролируемом участке. Другая конструкция преобразователя для измерения коэрцитивной силы содержит встроенный сильный постоянный магнит, вьшояненный в виде подвижного щупа и снабженный пружиной, которая возвращает магнит в исходное (удаленное от листа) положение после касания им листа. Тангенциальная компонента остаточного поля, возбужденного намагниченным участком, которая в этих условиях намагничивания пропорциональна коэрцитивной силе, измеряется с помощью двух симметрично расположенных относительно намагниченной точки феррозондов. Феррозонды включены по схеме градиентомера для устранения влияния посторонних однородных полей. Система феррозондов легко вращается на 360°, позволяя измерить на любом участке и под любым углом к направлению проката [21]. [c.133]

Гомогенные мембранные электроды. Гомогенные кристаллические мембраны обладают высокой селективностью, что дост гается ограничением перемещения всех ионов в кристалле, кроме основного. Вакансии в кристаллах соответствуют лишь определенным размерам, форме и распределению заряда ионов, поэтому их заполнение возможно лишь определенными видами ионов. Как правило, инородные ионы не могут войти в кристалл. Теория функционирования кристаллических мембран относительно проста. Такие электроды обладают теоретической ионной функцией. Влияние посторонних ионов может быть связано с изоморфным замещением и с некоторыми химическими реакциями, происходящими на поверхности электрода. [c.53]

В способе 1 по мере уменьшения активности основного иона нарастает влияние постороннего иона. В предельном случае кривая =/(]gflл) становится независимой от ал. Это означает, что электрод взамен основной функции приобрел функцию постороннего иона. Точка пересечения нернстовского участка кривой с горизонтальной прямой отвечает условию 1 = 2, тогда коэффициент селективности может быть рассчитан по формуле (59). [c.114]

При снятии полярограмм стандартных растворов и анализируемого раствора необходимо соблюдать следующие условия все полярограммы должны быть сняты с одним и тем же капилляром, при одной и той же чувствительности прибора и при постоянной высоте ртутного столба. Однако следует иметь в виду, что и при соблюдении этих условий метод градуировочного графика гуюжет давать не совсем правильные результаты при анализе проб сложного состава, так как в этом случае при построении градуировочного графика мы не можем учесть влияния посторонних примесей на высоту волны определяемого компо-неггга. Для анализа сложных по составу объектов (сплавы, стали, почвы и др.) целесообразнее воспользоваться методом добавок. [c.171]

Вопрос о влиянии посторонних элементов на скорость реакций еще мало изучен. Поэтому сейчас каталитические (кинетические) методы при-меняЕотся главным образом в анализе материалов или растворов, не содержащих значительных количеств посторонних элементов, которые также могут ускорять данную реакцию или другим способом влиять на нее. Если каталитическим методом анализируют сложный материал, то предварительно отделяют подлежащий определению компонент от большей части других. [c.375]

Если используют источники непрерывного излучения, такие, как вольфрамовые лампы, то даже при выделении излучения определенной частоты с помощью эффективно действующего монохроматора возникают заметные ошибки определения, связанные с немонохроматичностью падающего излучения. Поэтому для каждого элемента необходим специальный источник излучения, что является недостатком метода. Но с другой стороны, это же обусловливает меньшее влияние посторонних элементов, чем в методах эмиссионного анализа. [c.379]

Влияние постороннего иона на величину адсорбционном слое, ОВ — дзета-потенциала тем сильнее, чем больше ци1л °5 .потенц нГ° - [c.317]

На взаимную растворимость жидкостей при постоянной температуре оказывают влияние посторонние примеси. Если, например, к гомогенной жидкой системе фенол —вода (при Г==339°С) прибавить хлористый калий, то прои.чойдет расслоение системы. Это явление объясняется тем, что КС1 растворим только в воде, поэтому он как бы вытесняет из водного слоя фенол и растворимост1> его в воде уменьшается. Но эту систему можно вернуть и гомогенное состояние повышением температуры. При концентрации КС1 3% критическая температура системы феиол — вода возрастает на 30°. Подобное расслоение гомогенной системы этиловый спирт — вода наблюдается при добавлении карбоната калия. Верхний слой будет состоять почти целиком из этилового спирта, а нижний из водного раствора К2СО3. [c.18]

На активность ферментов оказывают влияние посторонние вещества. Вещества, активизирующие ферменты, называются акти-визаторами, а замедляющие — ингибиторами. [c.257]

Сказанное позволяет понять отмечавшееся выше влияние посторонних солей на растворимость Ag l. Очевидно, чем выше валентность (заряд) иона, тем сильнее он взаимодействует с другими ионами в растворе, усиливает их связь с раствором и, следовательно, увеличивает растворимость других солей, не содержащих этого иона. [c.163]

Очевидно, если в раствор добавляются посторонние соли, например KNO3, то активность хлористого серебра в растворе останется такой же, поскольку она определяется присутствием осадка Ag l. Однако под влиянием посторонней соли изменится коэффициент активности f и, следовательно, растворимость. [c.166]

Наличие в растворе посторонних веществ может вызвать изменение внешней формы растущего кристалла. Так, хлорид натрия в водном растворе кристаллизуется в виде простых кубов (рис. 5.8, а), если же раствор содержит немного мочевины 0(NH2)2. то кристаллы приобретают форму кубов со срезанными вершинами. При еще большем содержании мочевины в растворе размер граней, срезающих вершины куба, увеличивается (рис. 5.8, б, а), а при достаточно высокой концентрации моче-ьины именно эти грани формируют кристалл и вместо куба получается октаэдр (рис. 5.8, г). По составу и структуре октаэдрические кристаллы хлорида натрия ничем не отличаются от кубических и практически не содержат мочевины. Это явление. можно объяснить по-разному молекулы мочевины адсорбируются или на гранях куба, способствуя их быстрому росту, или же, что более вероятно, — на гранях октаэдра, замедляя их рост (скорость самопроизвольно растущих граней кристалла в условиях, близких к равновесным, должна быть минимальной), В данном случае проявляется каталитическое влияние постороннего вещества (мочевины) на скорость роста отдельных граней кристалла (хлорида натрия). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология