Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антипиретики

    Антипирин (Кнорр, 1884 г. формула и способ получения см. выше) является легко растворимым в воде веществом горького вкуса, дающим нейтральную реакцию т. пл. 113° с хлорным железом в водном растворе дает коричнево-краеиое окрашивание. Имеет большое значение как антипиретик. [c.1006]

    Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]


    Салициловая кислота и родственные ей соединения облегчают боли и снижают температуру. (Другими словами, они относятся к числу анальгетиков и антипиретиков.) Метилсалицилат применяется наружно — его втирают в кожу при мышечных болях. А аспирин, как всем известно, принимают внутрь. Это, наверное, самое распространенное из всех лекарств. С 1899 года, когда он впервые получил лечебное применение, были выпущены сотни миллионов его таблеток. Даже те таблетки от головной боли, которые называются как-нибудь иначе, обычно тоже содержат аспирин в качестве одной из составных частей. [c.187]

    Лекарственные вещества этого типа недавно вновь привлекли к себе внимание, когда химики предприняли поиск соединений, сравнимых по терапевтической активности с препаратами группы кортизона, но не вызывающих характерные для кортикостероидов побочные эффекты. Первые из синтезированных ранее соединений, обнаруживших противовоспалительные свойства, были названы анальгетиками-антипиретиками (т. е. болеутоляющими и жаропонижающими), однако в результате дальнейших испытаний удалось разработать методику, позволяющую отличать противовоспалительную активность от других эффектов. Нестероидные противовоспалительные средства применяют при ревматоидном артрите, суставном ревматизме и остеоартрите, которые занимают среди болезней, ограничивающих физическую активность современного человека, второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. Соединение, более эффективное при ревматоидном артрите, чем аспирин, пока не найдено. По фармакологическому действию большинство описанных ниже препаратов является антипиретиками и анальгетиками последние особенно полезны при лечении артрита. [c.444]

    Антипиретики и анальгетики пиразолинового ряда 103 5 3 5 Имидазолы с противопаразитарной, антигипертензивной и [c.4]

    Антипиретики и анальгетики пиразолинового ряда [c.103]

    Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

    В живых организмах есть ряд механизмов, ответственных за сопряжение процессов окисления и фосфорилирования. К естественным разобщителям относится гормон щитовидной железы тироксин, аналогичное действие проявляют антипиретики (аспирин, ( нацетин),. антибиотики. Искусственным разобщителем является 2,4-динитро нол. Гормон поджелудочной железы инсулин усиливает сопряжение процессов дыхания и фосфорилирования. [c.204]


    Категория. Анальгетик антипиретик. [c.19]

    В виде ректальных суппозиториев назначают различные лекарственные вещества с разнообразными фармакологическими л физико-химическими свойствами, но чаще других — спазмолитики, сердечные гликозиды, мочегонные, антипиретики, анальгетики, алкалоиды, барбитураты, антибиотики, гормоны, витамины. [c.355]

    Интересная биологическая активность обладающего кислотными свойствами фенилбутазона (153) была открыта случайно. Фенилбутазон был известен в качестве анальгетика и антипиретика, и вначале его применяли в комбинации с амидопирином (152) как веществом основного характера в надежде, что это приведет к повышению растворимости и увеличению эффективности препарата. В 1952 г. появилось сообщение, что противоревматическая активность такой комбинации больше, чем у содержащегося в ней амидопирина, и что фенилбутазон сам по себе поразительно хорошо снимает симптомы артрита. Исходным веществом в синтезе фенилбутазона служит гидразо-бензол [c.446]

    Появились новые производства, свидетельствующие о плодотворной работе отечественных исследователей и работников химико-фармацевтической промышленности. Сюда относятся производства новейших сульфамидных препаратов, противотуберкулезных средств, рентгеноконтрастных средств, антипиретиков, синтетических гормонов и их аналогов, новых барбитуратов, синтетических антибиотиков, выделение новыми методами алкалоидов из растительного сырья, производство некоторых синтетических алкалоидов и др. [c.4]

    Пиразолоны и их производные применяются в качестве полупродуктов для получения красителей, а также для получения больщой группы антипиретиков и анальгетиков (см. стр. 390). [c.173]

    Применяется как кишечный антисептик при поносе и дизентерии, как антипиретик и анальгетик — при ревматизме, подагре и тифозной лихорадке и в виде мази — как наружное антисептическое и утоляющее зуд средство при лечении псориаза и других кожных болезней. [c.366]

    Все эти соединения изготовлялись, исходя из предположения, что хинин является производным 6-метоксихинолина. Все они оказались более или менее активными антипиретиками, но токсичность их была слишком высока для практического применения. [c.593]

    Наиболее важное значение имеют производные фенилпиразолона. Производные п-аминофенола применяют как противовоспалительные средства в промышленном масштабе выпускаются фенацетин и парацетамол. Среди производных салициловой кислоты наиболее старым лекарственным препаратом является аспирин. Он сохранил свое значение как антипиретик и болеутоляющий препарат особый интерес представляет его свойство ингибировать биосинтез простагландинов. Сильным ингибитором биосинтеза простагландинов является также индометацин. [c.69]

    Определение антипиретиков в медикаментах методом газо-жидкостной хроматографии. [c.200]

    Газовая хроматография некоторых синтетических лекарств. (Разделение барбитуратов, антипиретиков и производных феназина, НФ SE-30 на хромосорбе W детектор пламенноионизационный). [c.200]

    Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

    К каким классам органических соединений относятся антипиретики. [c.271]

    Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

    Хсиу [474] анализировал таблетки антипиретиков. Поскольку антипиретики являются, как правило, ароматическими кислотами, их эфирами или гетероциклическими соединениями, то они хорошо хроматографируются на полиамиде. Были проанализированы такие фармацевтические препараты, как аспирин, аминопирин, антипирин, фенацетин, ацетанилид, салициловая кислота и др. [c.128]

    Это кристаллическое вещество (т.пл. ИХ) применялось подуна-званием антифебрин как антипиретик (жаропонижающее средство). Ацетильная группа служит для защиты аминогруппы. Сам анилин нельзя нитровать, так как оп окисляется концентрированной азотной кислотой напротив, ацетанилид при действии нитрующей смеси в ре  [c.494]

    Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.)  [c.574]


    Хинин представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде вещество с т. пл. 177 °С. Он был впервые выделен в 1820 г. и применялся как антипиретик. Долгое время он был единственным средством против острых малярийных заболеваний. Методами деструкции было установлено, что хинин содержит одно хинолиновое и одно хинуклидиновое ядро (хинуклидин—1-азабицикло[2,2,2]октан). При действии хромовой кислоты хинин окисляется с образованием хининовой кислоты и мерохинена  [c.673]

    Большое распространение в последнее время получила хроматография на полиамиде (е-поликапролактаме). Было показано, что полиамиды в зависимости от способа получения обладают различной разделительной способностью [154]. В качестве связующего для полиамидных слоев хорошо зарекомендовала себя целлюлоза [43, 154]. Полиамид применяли также и для приготовления незакрепленных слоев [154]. Помимо целлюлозы в качестве связующего можно использовать крахмал. Слои с пре-красны.ми механическими свойствами мол<но получить из смеси полиамида, силикагеля и крахмала [94]. Полиамид пригоден для разделения фенолов. В этом случае при использовании водных систем растворителей характер разделения аналогичен получаемому при применении хроматографии с обращенными фазами, т. е, в системе с гидрофильной неподвижной фазой (см. разд. 3.2.1.3) [154]. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хроматографировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [77], консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, нуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. Хроматографируемые вещества хорошо вымываются из полиамидного слоя, поэтому пластинки с полиамидом можно использовать для повторных разделений [163]. [c.41]

    Тимол имеет антисептические и антигельминтные свойства. В разбавленном растворе обладает приятным вкусом и оставляет ощущение чистоты. Ввиду этого он является обычной составной частью антисептических и уничтожающих дурной запах препаратов для полоскания рта и многих других аналогичных препаратов. Активен против многих видов дрожжей и плесеней и применяется в качестве копсерваота. Его фенольный коэфищ1ент равен приблизительно 28 однако имеются данные, что в присутствии большого количества органического вещества он сравнительно малоэффективен. Тимол иногда принимают внутрь к ак антипиретик и антисептик. Как внутреннее средство он применяется главным образом при лечении нематодных инвазий. Его назначают в виде тонкого порошка, с последующим приелшм слабительной соли. Есть указания, что тимол в четыре раза менее токсичен, чем фенол возможно, что причиной этого является его меньшая растворимость и более слабое всасывание. [c.127]

    Салицин содержится в различных количествах (до 7,5%) во многих видах [коры] ивы и тополя. Образует бесцветные кристаллы, т. пл. 201, 5° растворяется в воде (1 25) и спирте (1 90). В течение многих лет применялся для лечения лихорадки и ревматизма. До развития синтетической химии был главным источником салицилатов, В настоящее время применяется как антипиретик, как средство для предупреждения рецидивов лихорадки и как горечь. При окислении салигенина образуется салициловая кислота, которая и является, вероятно, причиной его физиологической активности желудком терпится лучше, чем салицилат натрия, который, однако, почти вытеснил салигенин из медицинской практики. [c.203]

    Наиболее важным является салициловый спирт (салигенин) (ОН.С6Н4.СН2.ОН), белые кристаллы, используемые в медицине в качестве анальгетического средства и жаропонижающего средства (антипиретика). [c.167]

    Определение антипиретиков в препаратах методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ SE 30 на газхроме Р QF-1 на хромосорбе W т-ра 180°.) [c.200]

    Действие антипиретиков. Антипиретическими, или жаропонижающими, средствами называются препараты, которые при приеме внутрь теплокровными животными и человеком вызывают понижение температуры тела. [c.252]

    Весьма важным свойством антипиретиков является их угнетающее действие также и на центры, воспринимающие болевые ощущения. Это объясняется тем, что терморегулирующий центр расположен вблизи от чувствующего. Благодаря этому жаропонижающие средства действуют и аналгети-чески, т. е. болеутоляюще. В настоящее время, когда применение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков дает возможность устранять причину инфекционного заболевания, а следовательно, и вызываемое им повышение температуры, это второе свойство антипиретиков становится превалирующим, и они применяются теперь главным образом в качестве аналгетиков. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Антипиретики: [c.7]    [c.10]    [c.102]    [c.102]    [c.28]    [c.371]    [c.271]    [c.271]    [c.271]    [c.596]    [c.182]    [c.242]    [c.236]    [c.36]    [c.37]    [c.271]   
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.352 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте