Спектры флуоресценции аппаратура для измерения

Схема импульсной установки приведена на рис. 4.3. Под действием интенсивной вспышки импульсной лампы с знергией вспышки 100—30 000 Дж создается высокая концентрация возбужденных молекул и измеряются их спектры поглощения. Для измерения используют зондирующий свет, монохроматор и осциллограф в качестве регистрирующего прибора. Уменьшение поглощения при фиксированной длине волны в зависимости от времени записывают в виде кинетических кривых (кривые затухания или гибели , рис. 4.4 [13, 14]). По существу такая же аппаратура, только без источника зондирующего света, может использоваться для измерения затухания во времени фосфоресценции и флуоресценции. [c.99]

Осветитель для микроскопа ОИ-18 [42] позволяет получать ультрафиолетовый и видимый лучистый поток различного состава, фокусируемый на некотором расстоянии от прибора. Из-за ограниченности размеров облучаемой площади использование этого прибора для визуальной флуориметрии допустимо лишь при отсутствии других, более подходящих для этой цели осветительных устройств, но он очень удобен для конденсированного облучения в объективной флуориметрической аппаратуре, предназначенной для измерения спектров флуоресценции, и в самодельных упрощенных приборах для измерения ее яркости. [c.87]

Аппаратура для измерения интенсивности и спектров флуоресценции 189 [c.189]

АППАРАТУРА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ И СПЕКТРОВ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ [c.189]

Если наблюдается флуоресценция, то аппаратуру, описанную выше для измерения отраженного излучения, нельзя использовать, так как более длинные волны, возникающие при флуоресценции (большей частью в видимой области спектра), будут беспрепятственно достигать фотоумножителя, и это приведет к ошибочным результатам. В этих случаях траектория света изменяется так, что фотоумножитель ставят позади монохроматора, который при этом функционирует как селективный фильтр (см. также [6]) и пропускает только излучение, необходимое для измерения. [c.120]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Первые из них носят название усредненных измерений, а последние — измерений спектра или распределения. Слово спектр в данном случае нмеет статистический смысл, означая гистограмму статистической относительной частоты появления различных измеряемых величии Ащ. Этот спектр дает квантованное представление маргинальной функции плотности вероятности Рт Ат), если он регистрируется многократно [16—19]. Типичными областями, в которых используются как измерения спектра, так и усредненные измерения, являются определение амплитуды импульсов и временных интервалов между ними, как, например, при определении дальности с помощью лазеров, при определении времени пролета частиц, а также экспериментов по флуоресценции и во многих других случаях [16—19, 246, 45, 53, 56, 57]. Очевиден тот факт, что ири измерениях спектра практически необходима такая цифровая аппаратура, как многоканальный анализатор импульсов и т. д. [c.534]

Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]

Флуориметр ФМ-1 (Фрунзенский завод физических приборов разработан В. Я. Брускиным в СКВ биофизической аппаратуры и электронных машин Мосгорсовнархоза) [6]—одноплечий прибор с поперечной схемой возбуждения. Предназначен для разнообразных флуориметрических работ в области биохимии, медицины, химии нефтепродуктов, металлургии и др. Для возбуждения флуоресценции служит ртутная лампа ДРС-50, для измерения свечения — фотоэлектронный умножитель с усилителем. Первичные светофильтры — стекла УФС-1, УФС-2 и УФС-3 вторичные — шестнадцать интерференционных светофильтров с пропусканием в различных областях спектра. Испытуемые растворы помещают в пять кювет емкостью по 3 мл, которые можно последовательно устанавливать в рабочем положении простым поворотом ручки измерения можно выполнять и с объемом раствора 1,5 мл. Чувствительность прибора (наименьшая определяемая концентрация) соответствует 0,002 мкг1мл рибофлавина. [c.92]

Многие другие аспекты проведения измерений импульсов и спектров выходят за пределы настоящего обсуждения. Мы только обратим внимание на два очень важных приложения. Первым из них является дифференциальная, или модуляционная, спектроскопия, где колебание накладывается на сканирование независимого параметра [61, 62, 63]. Затем путем синхронизации или двухканального стробирующего интегрирования получают непосредственные измерения производных спектра относительно параметра, увеличивая, таким образом, небольшие характерные черты формы спектра. Второе приложение — это спектроскопия с временным разрешением, где измеряют форму двумерного сигнала, а в качестве двух независимых параметров выступают длина волны и время. Этот вид измерений пмеет большие преимущества для изучения затуханий флуоресценции, где спектры испускания с различных уровней разделяются по их временам затухания [64, 65]. Этп измерения применяются и н исследованиях других типов, а прогресс в цифровой аппаратуре может сделать доступными такие измерения во многих лабораториях. [c.540]

Во ВСЕГЕИ 3. М. Свердловым [14, 15] разработан фотоэлектрический флуорпметр-абсорбциометр ФАС-1, представляющий собой модель массовой аппаратуры для объективного измерения флуоресценции жидкостей и поглощения света. Прибор и входящие в его комплекс приставки позволяют производить измерение интенсивности флуоресценции жидкостей при возбуждении линиями спектра ртути с длиной волны 253,7 313 366 и 405 ммк. Возможно измерение светопоглощения жидкостей при длинах волн 253,7 313 366 405 436 546 и 579, а также измерение люминесценции урановых перлов в проходящем и отраженном свете. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология