Алкилалюминийгидриды

Влияние водорода сказывается не только на молекулярной массе, но и на составе сополимера [30]. Это можно объяснить тем, что при обрыве растущей полимерной цепи водородом образуется алкилалюминийгидрид [42], который в сочетании с соединением ванадия образует каталитический комплекс с другими константами сополимеризации, чем исходные компоненты каталитической системы [43]. Молекулярная масса сополимера понижается в зависимости от корня квадратного от парциального давления водорода [42]. Водород мало снижает эффективность катализатора [37] и не вызывает затруднений при регенерации растворителя и мономеров. [c.304]

Представляют интерес следующие соединения алюминия алкилалюминийгидриды — / зА1 алкил- [c.346]

Алкилалюминийгидриды используются главным образом как восстановители. По активности они мало уступают литийалюминий-гидриду, однако простота получения и относительно низкая стоимость дают этим соединениям некоторые преимущества перед литийалю-минийгидридом. [c.379]

Алюминийтриалкилы с разветвленной углеводородной цепью, например, триизопропил-, триизобутил-, тринеопентилалюминий и т. д., мономерны [9, 11], алкилалюминийгидриды — тримерны [11]. Алюминийарилы (например, трифенилалюминий) частично ассоциированы [9]. [c.9]

Комплексы щелочных фторидов, гидридов или алкилов с различными алкилами алюминия являются прекрасными электролитами для электролитического выделения алюминия [70, 71]. Типичный электролит можно приготовить из фтористого натрия и триэтилалюминия. Его можно представить как комплексное соединение состава МаР-2А1(С2Н5)з [140]. Для этой же цели могут быть использованы смеси алкилов алюминия и алкилалюминийгидридов или галогенидов. [c.164]

Алкилы алюминия используют для получения различных кремний-органических соединений. При реакции алкилалюминийгидридов с орга-ногалоидсиланами образуются органосиланы [141] [c.165]

Легкость, с которой алюминийалкилы выделяют металлический алюминий, мол<ет быть использована для гальваностегии, нанесения металлических покрытий газовым способрм, а также рафинирования металлического алюминия. Для осаждения алюминия гальваническим способом предложено использовать ванну с расплавом алюминийалкилидов, алкилалюминийгидридов или комплексов с натрийалкилами или галогенидами четвертичных аммониевых оснований [c.80]

В ряде случаев сополимеризацию осуш ествяяют на катализаторах, включающих в качестве сокатализаторов гидриды непереходных металлов [188, 189], мономерные или полимерные алкилалкоксиды (или амиды) алюминия [189, 190], алкилалюминийгидриды [188]. [c.36]

Реакции гидрида алюминия или алкилалюминийгидридов с эфирами борной кислоты в присутствии триэтиламина приводят к триэтиламин-борану [90] [c.60]

Алкилалюминийгалогениды при взаимодействии с гидридами лития и натрия превращаются в алкилалюминийгидриды [182, 183]. Реакцию с гидридом лития обычно проводят в эфире. [c.72]

Реакция алкоксигидридов алюминия с эфиратом фторида бора может быть проведена при 50—110° С в среде ароматических углеводородов [167]. Реакцию же алкилалюминийгидридов с хлоридом бора рекомендуют [168] проводить в среде алифатических углеводородов при 70—80° С [c.167]

Алкилалюминийгидриды представляют собой производные гидрида алюминия, в которых один или два атома водорода замещены алкильными радикалами [106—113]. Это — малоустойчивые соединения, по-видимому, полимерные. Индивидуальные представители этого типа не были выделены. Более устойчивыми являются соединения AIR2H, представляющие собой вязкие жидкости низшие члены этого ряда могут быть перегнаны в высоком вакууме. [c.503]

В растворах алкилалюминийгидриды тримерны [111]. Они являются менее активными комплексообразователями, чем гидрид [c.503]

Реакцию предлагается проводить в среде слабого основания Льюиса. Получение бифункциональных алюминийоргаиических соединений можно осуществить и взаимодействием алкилалюминийгидрида с неразветвленными олефинами — пентадиеном-1,4, пентадиеном-1,6, октадиеном-1,7, ноиандиеном-1,8 и декадиеном-1,9 [93]. [c.32]

Алкилалюминийгидриды на холоду присоединяют диалкиловые эфиры. Однако уже при небольшом нагревании и в вакууме диссоциируют на исходные компоненты. Показано, что диэтиловый эфират диизобутилалюминийгидрида в бензольном растворе при 5°С диссоциирует на 24%, а анизолят и дифениловый эфират диизобутилалюминийгидрида диссоциируют полностью на исходные компоненты [178]. [c.53]

Ди-втор-алкилалюминийгидриды изомеризуются и присутствии соответствующих олефинов с внутренней двойной связью (олефины обычно находятся в избытке) при 160— 220 °С и превращаются в алюминийтри-н-алкилы [78]. [c.82]

Необходимо заметить, что почти во всех продуктах в качестве примеси содержится соответствующий алкилалюминийгидрид (указанный в таблице в пересчете на гидрид алюминия). Так, даже в триизобутилалюминии, несмотря на его высокую чистоту, содержится более 3,8% диизобутилалюминийгидрида (ила до 0,8% гадрида алюминия). [c.242]

Алкилалюминийгидриды впервые были получены Штехером и Вибергом [38], подвергавшим триметилалюминий действию водорода в тлеющем разряде и изолировавшим соединение (СНз)2Л1Н как один из продуктов реакции. Позднее Вартик и Шлезингер [39] приготовили это же соединение взаимодействием триметилалюминия с гидридом лития. Диметилалюминийгид-рид — весьма реакционноспособное соединение. В газообразном состоянии при 83° он ассоциирован и представляет собой смесь димера и тримера, а в изопентановом растворе при комнатной температуре он находится в виде тримера. [c.156]

Получение гидрида алюминия и алкилалюминийгидридов восстановлением галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов гидридами щелочных металлов........ 273 [c.210]

Алкилалюминийгидриды представляют собой производные гидрида алюминия, в котором один или два атома водорода заменены алкильными радикалами. [c.220]

Известны соединения типа LiAlHgR, LiAlH Rj, LiAlHRg, которые можно рассматривать как продукты присоединения гидрида лития к алюминийтриалкилам и алкилалюминийгидридам [55, 76]. Подобные соединения известны и для натрия [55]. Описаны 177] комплексные соединения, в которых одна молекула гидрида щелочного металла соединена с большим числом молекул алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов, например [c.225]

Эфираты алюминийтриалкилов и алкилалюминийгидриды окис-яются столь же энергично, как и алюминийтриалкилы. [c.227]

При взаимодействии солей органических кислот с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгидридами могут быть получены алкильные соединения соответствующих металлов. Так, описано получение диалкилртутных соединений взаимодействием уксуснокислой ртути с алюминийтриалкилами [130]. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилалюминийгидриды: [c.106] [c.346] [c.118] [c.28] [c.300] [c.259] [c.145] [c.280] [c.291] [c.6] [c.300] [c.153] [c.163] [c.106] [c.86] [c.503] [c.31] [c.53] [c.165] [c.210] [c.212] [c.220] [c.221] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология