Комплексообразователи как активные

Внутрикомплексные соли с комплексоном III образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами ме-талла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны, — взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной (координационной) валентности. [c.296]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

Увеличив полярность жидкой фазы путем добавки к ней сильно полярного вещества или комплексообразователя, можно изменить порядок разделения на обратный. Этот случай наблюдается, например, при разделении гептана (Ткип 98,4°С) и бензола (7 ип 80,ГС). На колонке с трансформаторным маслом бензол из нее выходит первым, гептан — вторым. После же добавки к трансформаторному маслу сильно полярной пикриновой кислоты гептан выходит первым, а бензол вторым. Происходит изменение соотношения коэффициентов активности вследствие изменения условной полярности жидкой фазы при добавке пикриновой кислоты к трансформаторному маслу. [c.191]

Среди электрохимических методов анализа по широте применения и распространенности особое место занимает полярография (см. гл. Vni) и многочисленные ее видоизменения. На основе полярографии развит метод амперометрического титро-й а н и я. Конец титрования определяют по падению до нуля предельного диффузионного тока по определяемому веществу в ходе его осаждения, связывания в комплекс и т. п. Если же это вещество электрохимически не активно, то в качестве осадителя или комплексообразователя подбирают соединение, которое может окисляться пли восстанавливаться. Тогда после осаждения или связывания в комплекс определяемого вещества в цепи появляется ток. [c.279]

Путем электролиза можно получать сплавы различных металлов. Наиболее легко осуществляется совместный разряд катионов металлов, имеющих близкие равновесные потенциалы. Если равновесные потенциалы сильно различаются, то подбирают соответствующие комплексообразователи или поверхностно-активные вещества, сближающие потенциалы разряда осаждаемых металлов. Осаждаемые при электролизе сплавы часто получаются в состоянии, далеком от равновесия, что позволяет получать сплавы таких составов, которые термическим путем получать не удается. [c.365]

В данной работе следует I) приготовить смеси с различным содержанием ионов Fe + и F + 2) измерить компенсационным методом для всех смесей э. д. с. и рассчитать стандартный окислительно-восстановительный потенциал исследуемой системы. По полученному значению Е° рассчитать константу равновесия и электродной реакции 3) исследовать влияние комплексообразователя на редокс-систему. Установить характер изменения редокс-потенциала. Построить график зависимости редокс-потенциала от состава изучаемой системы 4) построить график зависимости редокс-потенциала от логарифма отношения активности окисленной и восстановленной форм ионов определить экстраполяцией стандартный редокс-потенциал Е°. [c.306]

Известны соединения двухвалентного серебра. Ион Ag получают анодным окислением Ag -солей. Очень активный акцептор электронов (окисляет ионы Мп" , Сг , As и др.). Комплексообразователь. [c.408]

Все платиновые металлы во многом сходны между собой. Это — благородные металлы, малораспространенные в природе. Встречаются только в самородном состоянии. Химически очень стойки. На воздухе и во влажных средах не тускнеют и не корродируют. Кислоты (НС1, НзЗО на них не действуют. Большинство платиновых металлов не растворяется даже в царской водке только платина в ней растворяется, а палладий растворим также и в НЫОз-Как и все металлы УИ1 группы, платина и ее аналоги — комплексообразователи и активные катализаторы. Как правило, они проявляют способность поглощать значительные количества газообразных На и Оа, переводя последние в химически активное состояние. Эта способность особенно сильно проявляется именно у платиновых металлов. Указанное явление носит название окклюзии-, оно имеет большое значение для катализации процессов гидрогенизации (присоединения водорода) или окисления. Так, например, Ре, Ки и Оз энергично катализируют процесс синтеза ЫНз чз азота и водо- [c.553]

Такой текст работает без пояснения его называют опорным сигналом. Он напоминает о самом важном, что следует знать каждому безжизненным является не азот как элемент, а одна из форм его существования — N2, молекула с тройной связью и высокой энергией диссоциации. С другой стороны, исключительно активна как кислота и окислитель НМОз, как восстановитель, основание и комплексообразователь МНз. С ними связаны белки и нитросоединения. [c.137]

Кроме того, транс-активный лиганд обычно участвует в образовании дативной л-связи с комплексообразователем, оттягивая на себя его -электроны. В результате в пространстве за комплексообразователем электронная плотность понижается и лиганд, находящийся в транс-положении, легче подвергается атаке частицы какого-либо реагента. Это проявляется в повышении реакционной способности комплекса, в увеличении скорости замещения гранс-лиганда. [c.120]

В разбавленных растворах активность воды можно считать близкой к единице и не учитывать процессы, связанные с образованием и разрущением аквакомплексов, а реакцию комплексообразования представлять как непосредственное взаимодействие комплексообразователя с лигандами. [c.65]

Характеристика элементов подгруппы кальция. Элементы подгруппы кальция (щелочно-земельные металлы) характеризуются наибольшим сходством между собой, поскольку для них имеет место ие только групповая и типовая аналогия, но и слоевая. При наличии в атоме заполненной лз -орбитали, пр- и п—1) г-оболочки вакантны. ОЭО обсуждаемых элементов практически одинакова, равно как и значение стандартных электродных потенциалов. В целом от Са к Ва незначительно возрастает химическая активность элементов. Во многих отношениях щелочно-земельные элементы напоминают щелочные. Те и другие образуют солеобразные гидриды, их гидроксиды представляют собой сильные основания, они являются плохими комплексообразователями и т. д. [c.131]

Наличие ФАГ в органической молекуле является необходимым, но не всегда достаточным условием, позволяющим использовать данное органическое соединение в качестве аналитического реагента. Требуется во многих случаях также присутствие аналитико-активных групп (ААГ), обычно не образующих непосредственно координационные связи с центральным атомом металла-комплексообразователя, но усиливающих аналитический эффект ФАГ. Сочетание ФАГ, ААГ вместе с центральным атомом определяемого металла дает аналитический узел , играющий решающую роль в соответствующей аналитической реакции. [c.226]

При образовании комплексных соединений валентные возможности элемента расширяются за счет донорно-акцепторного взаимодействия с лигандами. Устойчивые комплексы образуются в тех случаях, когда у комплексообразователя имеются вакантные орбитали, близкие по энергии к заполненным или заполняющимся. Поэтому-то более прочные связи и наблюдаются, когда в их образовании участвуют вакантные кайносимметричные 2р , Зй-, 4/орбитали. Кроме того, устойчивость многих комплексов повышается при возможности тг-взаимодействия между комплексообразователем и лигандами. Это возможно в тех случаях, когда лиганды имеют не только неподеленные электронные пары, обусловливающие их донорную активность, но и вакантные орбитали. [c.291]

Комплексообразование АС с соединениями, являющимися акцепторами электронов, позволяет эффективно выделить АС из нефти и нефтепродуктов. Разрушение комплексов известными методами приводит к выделению АС в нативном виде. Комплексообразователь в этом случае возвращается в процесс практически без потерь. Наиболее интенсивно эти исследования проводились в 50-х годах. Поиск активных комплексо-образователей с АС продолжается. [c.99]

Важнейшими соединениями тория являются ТЬОг, ТЬ(ОН)(, сульфаты, нитраты, галогениды, йодаты, двойные сульфаты, а также комплексные фториды и оксалаты. ТЬ (IV) — хороший комплексообразователь. Активность тория как комплексообразс -вателя определяется большим зарядом и малым радиусо1л (0,099 нм) иона. [c.510]

Растворение золота и платиновых металлов в царской водке становится термодинамически возможным благодаря комилексо-образованкю, а большая скорость реакции обеспечивается наличием в растворе хлора и хлористого нитрозила, активно взаимодействующих с этими металлами. Указанные металлы растворяются в концентрированной азотной -кислоте и в присутствии других комплексообразователей, но процесс протекает очень медленно. [c.410]

Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в процессах получения акрилонитрила (из ацетилена или окиси этилена), ацетонциангидрина, эфиров метакриловой кислоты, различных аминокислот — биологически активных веществ, гербицидов, новых моющих средств, комплексообразователей для выделения драгоценных металлов из рудных растворов и т. п. [c.278]

Как видно из ее данных, содержание ванадилпорфиринов в образцах нефти заметно снижается в результате их взаимодействия с комплексообразующими реагентами, поскольку, как известно из химии координационных соединений, металлопорфирины способны вступать во взаимодействие с комплексообразователями [llOj. Эта реакция носит название реакция экстракоординации и заключается в дополнительном присоединении молекулой металла дополнительных лигандов [111]. К числу наиболее активных экстралигандов относятся азотсодержащие комплексообразующие [c.141]

Наиболее высокой гранс-активностью, т. е. способностью ослаблять связь другого лиганда в гране-положении, обладают лиганды, являющиеся сильными восстановителями (СН , СО, и др.). Это объясняется тем, что они легко передают свою электронную пару комплексообразователю и тем самым, повышая электронную плотность в его гибридной связывающей орбитали, отталкивают электроны лиганда, находящегося в гронс-положении. [c.120]

Особенно целесообразно учитывать значения коэффициентов активности растворенного вещества для малорастворимых и хорошорастворимых соединений при наличии комплексообразователей. При комплексообразовании вследствие малых значений уо степень пересыщения ср а существенно возрастает, что позволяет по-иному, чем принято, подойти к оценке влияния пересыщения на скорость зародышеобразования, которое определяет гранулометрический состав получаемого продукта. Только сравнение т и по соотношениям (4.45—4.47) не дает возможности обосновать на практике размеры получаемых кристаллов. [c.107]

По химическим свойствам элементы 1Б группы не похожи на элементы 1А группы. Во многом они близки к элементам УП1Б группы. Так же, как и элементы УПШ группы, они являются комплексообразователями, обладают каталитической активностью, дают непрочные гидроксиды, легко переходят в свободное состояние и даже встречаются в самородном состоянии. Все металлы 1Б группы легко образуют между собой и с другими металлами сплавы. [c.554]

Все известные галогениды элементов подгруппы мышьяка склонны к реакциям комплексообразования. При этом они способны образовывать два типа комплексных соединений ацидокомплексы и катионршге комплексы. Пентагалогениды являются лучшими комплексообразователями, чем тригалогениды, что можно легко понять как с позиции электростатических представлений, так и с позиций МВС. Для тригалогенидов более характерны катионные комплексы, которые можно рассматривать как продукты присоединения к ЭГ., нейтральных молекул, имеющих неподеленные электронные пары, например [Лз(ЫНз)4]С)з, [В](Ы0)]С1з и т. д. Кроме того, они образуют и ацидокомплексы при взаимодействии с галогенидами активных металлов, которые с точки зрения электронной теории кислот и оснований обладают основными свойствами, например [c.294]

Если электрон, поглощая квант света, переходит с t2g уровня на eg, возникают полосы поглощения, называемые в ТКП й-й-спектрами. Поскольку электронная плотность несвязывающих гг и разрыхляющих МО в значительной мере сосредоточена вблизи комплексообразователя, описание происхождения этого вида поглощения в ММО и ТКП по сути дела однотипно. Спектры переноса заряда в ММО интерпретируются как результат поглощения световой энергии, связанной с переносом электрона со СМО, локализованных у лигандов, на НМО или РМО комплексообразователя. Эти полосы обычно располагаются в ультрафиолетовой части спектра и характеризуются большой интенсивностью. Энергия максимума полосы поглощения падает по мере роста окислительной активности комплексообразователя и восстановительной силы лигандов. Для комплексообразователей -подгрупп Периодической системы с ростом порядкового номера максимум полосы поглощения смещается в коротковолновую сторону. Это находится в соответствии с ростом устойчивости высших степеней окисления для -элементов Периодической системы сверху вниз. [c.172]

Наиболее прочное соединение — фторид алюминия А1Рз, нерастворимый в воде. А1 + — активный комплексообразователь с координационным числом 4 или 6. Более устойчивы комплексы с октаэдрическим расположением связей (/( = 6) [c.408]

Как и другие элементы УИ1В-подгруппы, платиновые металлы — активные катализаторы, а также комплексообразователи. [c.433]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

При получении бериллиевых сплавов восстанавливают фторобернллаты натрия активными металлами. а) Написать формулу фтороберрилата натрия (координационное число 4) б) указать комплексообразователь, лиганды, внутреннюю и внешнюю сферу в) определить заряд комплексного иона г) написать соединение в виде двойной соли д) написать выражение константы нестойкости комплексного иона. [c.172]

Такие электрохимические процессы могут происходить с достаточной быстротой, и токи обмена могут быть велики. Так, величина стандартного тока обмена между ZnS04 и амальгамой цинка доходит до 0,08 а/сж . Введение в раствор поверхностно активных веществ, например сернокислого цинхонина, или комплексообразователей, например K N, приводит к резкому снижению величины тока обмена. Присутствие больших количеств ионов N- снижает ток обмена с 10 до 5- 10 aj M . Подобное уменьшение скорости электродного процесса облегчает его экспериментальное исследование. [c.323]

В докладе представлен новый метод получения азотистых гетероциклов - 3,7-диаза6ицикло[3.3.1 ]нонанов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений, комплексообразователей и моделей для конформационного анализа. В продолжение работ [1] по синтезу 3,7-диазабицикло- [c.34]