Дегидроретинол

Дегидроретинол — 3,4-дегидроретинол, витамин Аа (VII) — отличается от ретинола наличием дополнительной С(3)—С(4) двойной связи в цикло-гексеновом ядре 7. 8] [c.141]

Ретинол (витамин Ai) и его стереоизомеры Дегидроретинол (витамин А ) и его стереоизомеры [c.8]

Структурная формула витамина Аа отличается от витамина А тем, что в р-иононовом кольце имеется еще одна двойная связь, поэтому его называют дегидроретинолом. [c.389]

Ретинол, дегидроретинол и их стереоизомеры значительно различаются по своей витаминной активности (табл. 9 и 10). [c.145]

Рядом исследователей [23, 24, 25] была установлена структурная формула витамина Ад (дегидроретинол) [c.14]

Синтетически дегидроретинол получен в виде шести цис-транс-стерео-изомеров полный транс-изомер (VII), 13- ис-дегидроретинол (нео-а) (VIH), И-Г ис-дегидроретинол (нео-6) (IX), 9- ис-дегидроретинол (изо-а) (X), 11,13-ди- ис-дегидроретинол (нео-с) (XI) и 9,13-ди- ш -дегидрорети-нол (изо-6) (XII) [9, 10]. [c.141]

Строение дегидроретинола (VII) характеризуется полной транс-конфигурацией всех двойных связей изопреноидной боковой цепи. [c.141]

Ретинол и его стереоизомеры, дегидроретинол и его стериоизомеры [9, 10] представляют собой желтоватого цвета маслообразные или низкопла-вящиеся кристаллические вещества. Ретинол перегоняется при 120—125° С и [c.143]

Для строения витамина Аг (VII) Грей и Каулей [107] предложили в 1939 г. формулу 3,4-дегидроретинола, которая была поддержана другими авторами [71 Фаррар, Хамлет, Хенбест и Джонс [81 доказали эту структуру синтезом только в 1952 г. [c.155]

Однако дегндроретинол не образует а,а-Диметилянтарной кислоты, которая должна была получиться, если бы расщепление происходило не только по связи С(5)—С(б), но и по связи С(3)—С(4). Можно полагать, что в цик-логексадиеновом кольце дегидроретинола первоначально по связи С(5) —С(б> образуется озонид, который расщепляется в дикетон, и только затем постепенно расщепляется полиеновая цепь [c.156]

Синтез дегидроретинола из эфира ретиновой кислоты [c.182]

Исходя непосредственно из ретинола, окислением его в контролируемых условиях в колонке двуокисью марганца получают 3-оксиретиналь, который количественно восстанавливают алюмогидридом лития в 3-оксирети-нол. После селективного ацетилирования и дегидратации п-толуолсульфо-кпслотой из него получают 3,4-дегидроретинол (VII) [292]. [c.182]

Еще в одном синтезе дегидроретинола исходят из ретиналя (XVIII), который при взаимодействии с N-бромсукцинимидом образует 4-бромрети-наль, а после отщепления бромистого водорода — 3,4-дегидроретиналь. Его восстановлен не обычным способом с алюмогидридом лития дает дегидроретинол (VII) [89]. [c.182]

ПРОВИТАМИНЫ РЕТИНОЛА И ДЕГИДРОРЕТИНОЛА [c.187]

Молекула каротиноидов, обычно состоящая из 40 атомов углерода, включает сопряженную полиеновую систему, находящуюся в ряде соединений между двумя циклогексеновыми кольцами. Отдельные представители этих соединений являются как провитаминами ретинола, так и провитаминами дегидроретинола [317]. [c.187]

Синтез дегидроретинола 182 Биологическое значение ретинолов. Зависимость между строением и А-витаминной активностью 183 [c.629]

Провитамины ретинола н дегидроретинола 187 [c.629]

Витамин, А. Если Р-каротин является провитамином А, и для того, чтобы он был полезен человеку и животным, его необходимо расщепить, и только тогда он будет полезен. Обычно микрофлора кишечника и желудка осуществляет этот процесс расщепления. Но витамин А в природе существует в готовом виде, это целая группа родственных соединений. Наиболее распространенным является витамин Ai спирт (I) - ретинол и его различные производные ретинил — пальмитат (II), витамин А альдегид - ретиналь (III), ретиноевая кислота (IV), фосфорный эфир ретинола - ретинил-фосфат (V) и 3-дегидроретинол - витамин А2 (VI). [c.270]

Обнаружено интересное различие между морскими и пресноводными рыбами. Жир печени пресноводных рыб содержит ретинол и дегидроретинол (витамин Аг), а в жире печени рыб, обитающих в соленой воде, обнаружен только ретинол (витамин А1). Структура витамина Аг отличается от структуры витамина А1 наличием дополнительной двойной связи в кольце. [c.190]

Э. А. Ледерер и В. А. Розанова, исследуя содержание витамина А в рыбьем жире, выделенном из рыб пресноводных бассейнов СССР, показали, что пресноводные рыбы содержат витамин А, имеющий несколько иные физические и химические свойства. Этот новый витамин принято называть витамином A. . Его биологические свойства совпадают со свойствами витамина А или Aj, однако он в 2—3 раза менее активен. Химическая структура витамина Ag (дегидроретинола) отличается от вышеприведенной структуры витамина А наличием дополнительной двойной связи в кольце. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология