Структура и синтез ДНК

Химическое строение мономерных звеньев нуклеиновых кислот (мононуклеотидов) было изучено химиками-органиками с помощью расщепления, исследования фрагментов и подтверждения предполагаемых структур синтезами. Структурные формулы обеих нуклеиновых кислот изображены на следующей странице. [c.203]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Классификации. Обобщенные структуры синтеза систем расчета [c.13]

Синтез оптимальной технологической структуры. Синтез оптимальной структуры гибкой ХТС включает два этапа. Первый из них заключается в классификации продуктов по признаку совпадения технологического оборудования, т. е. в проверке условия [c.212]

Образование функционирующих белков из линейных полимеров. Белок обладает биологической активностью лишь в том случае, если он имеет правильную трехмерную структуру. Синтез белков основан на информации, содержащейся в линейной, т.е. одномерной кодирующей последовательности ДНК. В соответствии с этой информацией рибосомы осуществляют сборку линейной, одномерной, последовательности аминокислот. Учитывая эти факты, объясните, каким образом в клетках могут формироваться биологически активные белки, обладающие специфической трехмерной структурой. Приведите какие-ни-будь экспериментальные данные, подтверждающие ваши объяснения. [c.223]

В настоящее время понимание сущности ростовых процессов невозможно без выяснения функции нуклеиновых кислот в явлениях роста. Нуклеиновые кислоты играют у высших растений роль не только при делении и росте клеток, образовании цитоплазмы и ядерных структур, синтезе белка, но и причастны к образованию специализированных структур и продуктов обмена небелковой природы. Исходя из такой роли нуклеиновых кислот, изучение влияния стимуляторов роста на нуклеиновый обмен интересно и важно, особенно с точки зрения выяснения физиологии их действия. Дан- [c.46]

Итак, ученые с удивлением установили, что речь шла о соединении с определенной и относительно простой структурой. После выяснения структуры синтез этого вещества не представлял трудностей и был лишь вопросом времени. [c.127]

ССЫЛОК за период до 1965 г. Эта область химии частично была описана в книге Джерарда Химия органических соединений бора , изд-во Химия , 1966, гл. XI, стр. 190—218, в сборнике материалов симпозиума Американского химического общества от апреля 1563 г. Химия I боразотных соединений , Вашингтон, 1964 г., а также в некоторых статьях различных авторов (см. ссылки в тексте книги). Монография охватывает материал по всем классам боразотных соединений. В книге рассмотрены теоретические вопросы по характеристике структуры, синтезу и реакциям боразотных соединений. Приводятся типичные примеры по получению различных боразотных соединений, описаны их физические и имические свойства, а также современные исследования по ядерному магнитному резонансу в боразотных соединениях. Авторы монографии являются крупными специалистами по химии боразотных соединений, что помогло им отобрать для книги наиболее важный материал, составить оригинальные обобщения и внести ценные предложения. [c.6]

Способ приготовления кат-ра с целью получения гомогенной структуры. Синтез при 300—360°, 150 кг/см2 Нг—СО (2 1), v 1 lOl Разложение при 300—400°. [c.138]

Наряду с этим был опубликован большой ряд работ, например об алкалоидах опия, алкалоидах хинного дерева и др. Но на этих работах останавливаться не будем, так как принципиально нового они ничего не внесли, а посвящены были выяснению целого ряда деталей структуры, синтезу алкалоидов, давно известных, и т. д. [c.26]

Таковы существующие представления о возможности переноса, или транспорта, запечатленной в мозге информации с помощью химических агентов. Окончательное же решение этого вопроса будет зависеть от дальнейших исследований, связанных с вьщелением, анализом структуры, синтезом и лабораторными испытаниями этих веществ. [c.410]

Энергия, освобождающаяся прн дыха 1ии, используется растением для разнообразных процессов жизнедеятельности (поглощение солей, поддержание иа необходимом энергетическом уровне протоплазменных структур, синтез сложных органических соединений и др.). [c.261]

В настоящее время разработаны методы синтеза, в принципе позволяющие получать пептиды любой длины и любой заданной структуры. Синтез белков в живой клетке описан в гл. 4. [c.20]

Планирование синтеза. Ретросинтетическое расчленение розового оксида обусловлено его тетрагидропирановой структурой (синтез циклического эфира катализируемым кислотой отшеплением воды от диола). [c.517]

Эволюционный синтез может быть выполнен также методом направленного синтеза [41]. Сущность метода заключается в первоначальном определении такой структуры системы, которая на каждом этапе разделения (операции) обеспечивает минимальные затраты, т. е. локальный оптимум, с последующим уточнением этой структуры в результате сравнения общих затрат для этой схемы с возможными и целесообразными изменениями схемы, начиная с последней операции. . [c.136]

Репликация вироидной РНК происходит в ядре зараженной клетки вероятная схема этого процесса такова (рис. 174). Сначала на кольцевой +)матрице синтезируется комплементарная (—)цепь. Эгот синтез осуществляется клеточным ферментом в качестве одного из кандидатов рассматривают ДНК-зависимую РНК-полимеразу И. Возможно, расширению специфичности этого фермента, обычно использующего двухнитевую ДНК-матрицу, способствует то обстоятельство, чго вироидная РНК содержит необычно высокую (для однонитевых нуклеиновых кислот) долю элементов с вторичной структурой. Синтез идет, вероятно, по модели разматывающегося рулона (см. раздел 1 этой главы), и в результате появляются линейные олигомерные (—)нити. Затем происходит образование линейных олигомерных (+)нитей не ясно, используются ли при этом в качестве матрицы олигомеры (-)нитей или образовавшиеся из них кольцевые молекулы. Далее линейные (+)олигомеры превращаются в кольцевые мономерные молекулы — конечный продукт реплика- [c.330]

Методы исследования. Особая область хим. знания - методы хим. эксперимента (анализа состава и структуры, синтеза хим. в-в). X.- наиб, ярко выраженная эксперим. наука. Набор навыков и приемов, к-рьши должен владеть химик, очень широк, а комплекс методов быстро растет. Поскольку методы хим. эксперимента (особенно анализа) используются. почти во всех областях науки, X. разрабатывает технологии для всей науки и объединяет ее методически. С другой стороны, X. проявляет очень высокую восприимчивость к методам, рожденным в др. областях (прежде всего физике). Ее методы носят в высшей степени междисциплинарный характер. [c.260]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

Для строения витамина Аг (VII) Грей и Каулей [107] предложили в 1939 г. формулу 3,4-дегидроретинола, которая была поддержана другими авторами [71 Фаррар, Хамлет, Хенбест и Джонс [81 доказали эту структуру синтезом только в 1952 г. [c.155]

В 1968 г. из культуры гриба Рзеис1ого1шт оуаИз был вьщелен сесквитерпен (—)-овалицин (36, схема 1.11). Хотя этот метаболит проявлял ряд свойств антибиотика, он не казался перспективным в качестве лекарственного средства и, как это бывает достаточно часто, не имелось абсолютно никаких данных о его возможной роли в жизнедеятельности организма-продуцента. Тем не менее, необычность и сложность строения этого соединения не могли не вызвать у синтетиков амбициозного желания синтезировать эту структуру. Синтез рацемического 36 был выполнен Кори в 1985 г. [22а], и одной из его целей была просто проверка предлагаемых общих принципов методологии органического синтеза. Схема синтеза включала последовательность большого числа стадий и, конечно, не предполагала возможности какого-либо практического использования. [c.30]

Планирование синтеза. Ретросинтетическое расчленение розового оксида обусловлено его тетрагндропйрановой структурой (синтез Ш1К-лического эфира катализируемым кислотой отшепленнем воды от [c.517]

Рентгеноструктурный анализ фибриллярных белков [130— 132] дает картину, весьма бедную рефлексами, и прямое определение структуры синтезом Фурье и построением карт электронной плотности, как это возможно для монокристаллов, в том числе для глобулярных белков, здесь не проходит. Вместо этого предполагают некоторую структуру и рассчитывают распределение интенсивности (метод проб и ошибок). Не всегда таким способом удается однозначно определить структуру в лучшем случае становятся известными два параметра спирали — проекция повторяющейся единицы на ось — с- и спиральное вращение вокруг оси при переходе от одной повторяющейся единицы к последующей — 9 координаты атомов и, следовательно, углы ф, г] и х нельзя установить с достаточной точностью. Надо полагать, что конформационный анализ фибриллярных белков может стать очень полезным для зкспериментаторов. [c.144]

Научные исследования посвящены выделению, выяснению структуры, синтезу и биосинтезу алкалоидов, стероидов, терпеноидов и растительных гормонов. Выделил и выяснил структуру многих стероидных алкалоидов группы вератри- [c.581]

В разделе, посвященном свойствам тетрагидрофураната три-фенилхрома, была введена концепция шестикоординационного хром (III)органического комплекса, содержащего способные замещаться тетрагидрофурановые лиганды. Дальнейшее развитие этой идеи привело к экспериментам с такими тс-электронными системами, которые могли бы не только служить замещающими лигандами у хрома, но, как можно ожидать, реагировали бы далее в пределах шестикоординационного комплекса. Так, для вытеснения тетрагидрофурана были использованы ацетиленовые системы, после чего молекулы ацетилена, расположенные в октаэдрическом комплексе достаточно благоприятно, могут конденсироваться, образуя циклические структуры. Синтез бис-аренных комплексов металлов из ацетилена (бутина-2), описанный ранее, представляет собой один из первых плодов. подобного метода, Однако этот метод способен приобрести значительно большее применение в органическом синтезе. [c.473]

Триметилдекан интересен тем, что по расположению хиральных центров представляет собой сочетание первых двух структур. Синтез его был выполнен также по одностадийной схеме. [c.145]

Показатели Глобулярная структура синтез в дпто-лилметане) Фибриллярная структура (синтез в а-хлор-нафталине) [c.241]

Одиако несмотря на такое усиленное развитие генетики основная концепция этой науки — концепция гена — оставалась в сущности лишенной материального содержания. Генетики не только не вникали в физическую природу гена, но и не могли объяснить ни того, как ген может с высоты своего ядерного трона управлять специфическими физиологическими процессами в клетке, ни того, как он ухитряется успешно осуществлять свою собственную точную репликацию в течение цикла клеточного деления. Всего лишь в 1950 г. в очерке, написанном к золотому юбилею вторичного открытия работы Менделя, Г. Мёллер, являвшийся в то время одним из старейших генетиков и ведущим исследователем проблемы гена, так описывал существовавшее положение ...истинная сущность генетической теории все еще покоится в глубинах неизвестного. Мы до сих пор ничего толком не знаем о механизме, лежащем в основе того уникального свойства, которое делает ген геном, — его способности вызывать синтез другой, в точности такой же структуры, синтез, при котором копируются даже мутации исходного гена... По-видимому, при этом происходит следующее. Из в сущности бесконечного ряда возможных реакций в результате отбора происходит именно та единственно верная реакция, благодаря которой материал обычной среды синтезируется в точную копию структуры, регулирующей эту реакцию. В химии мы пока не знаем таких процессов . [c.30]

АТФ не нуждается в услугах дыхательной цепи, хотя она и локализована в той же плазматической мембране, но причинно связан с электрохимическим градиентом водородных ионов и низкой проницаемостью для них мембранных структур. Синтез АТФ осуществляется ферментативно, с помощью мембранной протонной АТФ-азы (АТФ-синтетаза), по-видимому, за счет энергии электрохимического потенциала. Это означает, в свою очередь, что генерация АТФ осуществляется в соответствии со схемой Митчела. Согласно некоторым данным, при рН<6,5 основной вклад в фосфорилирование вносит градиент водородных ионов, а при рН>6,5—мембранный потенциал. [c.118]

Фотохим1ическая изомеризация непредельных циклических углеводородов позволяет в одну стадию получать стерически напряженные структуры, синтез которых чисто химическими методами затруднителен или многостадиен [50]. [c.122]

В технических микрокристаллических парафинах, выделенных из более высококипящих фракций, чем парафиновые дистилляты, обнаружено преобладание структур нафтенового и изоалка-нового характера. Они состоят главным образом из углеводородов, содержащих 34—60 углеродных атомов в молекуле, и имеют температуру плавления в пределах 60—90° [53]. О высокомолекулярных парафинах, получаемых синтез-ом Фишера—Тропша, см. стр. 128. [c.54]

Основой метода декомпозиции является выбор таких переменных системы, при которых возможен отдельный расчет подсистем с определением оптимальных условий функционировантпг всей си-стемы при минимальном времени счета. Использование метода декомпозиции не всегда.обеспечивает синтез оптимальной структуры системы. [c.101]

Особыми преимуществами для окисления обладает парафиновое сырье, выделенное из продуктов синтеза по Фишеру—Тропшу, проводимого под средним давлением, поскольку оно в большей степени содержит углеводороды с прямой цепью, чем продукт, полученный при нормальном давлении. В результате жирные кислоты, в которые окисляют это сырье, имеют меньше примесей с разветвленной структурой, что очень важно, так как нежелательный, иногда резкий запах синтетического мыла главным образом зависит от присутствия кислот изостроения. Все же это сырье еще содержит до 15—20% углеводородов изостроения, тогда как в гаче, полученном при нормальном давлении, их находится 30—40 %. [c.445]

Синтез процессов перегонки и ректификации заключается в определении такой технологической схемы процесса, которая должна удовлетворять оптимальной ее структуре и оптимальным параметрам разделения. Этап синтеза всегда предшествует анализу системы, однако последний оказывает существенное влияние на последующие этапы синтеза. В связи с этим проектирование разделительных установок проводится итерационным путем с применением последовательно методов синтеза и анализа систем. Следовательно, синтез разделительных установок — это определение оптимальной технологической схемы процесса с одновременным поиском оптимальных режимных параметров процесса и конструктивных размеров агапаратов. [c.99]

О размерности решаемых задач синтеза схем разделения только на основе процесса обычной ректификации можно судить по данным, представленным в табл. 11.1. Следует обратить внимание на то, что число возможных схем ректификации, начиная с семикомпонентной смеси, возрастает быстрее, чем число решаемых подсистем синтеза. К сожалению, в промышленности редко встречаются случаи разделения многокомпонентных смесей с получением семи и более продуктов. Если же учесть возможность использования различных методов разделения в одной технологической схеме, то число возможных структур такой гетерогенной системы будет равно [c.100]

Число компонентов или целевых фракций в исходной смеси Число промежуточных и конечных продуктов разделения, включая сырье (подгруппы) [р(р+1)/2] Число решаемых подсистем синтеза (подпро блем) [(р—1)р(р+1)/б] Число возможных структур или схем разделения. Г2(о-П]1 р (р-1) [c.101]

Эвристические методы синтеза позволяют находить решение оптимальной структуры или технологической схемы с помошью вероятностных, но всегда не безошибочных предположений (эвристик). Эвристики, применяемые при синтезе схем ректификации, будут рассмотрены ниже. Эвристический метод синтеза широко используется в сочетании с другими методами, так как одновременное применение их обеспечивает значительную экономию времени счета. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология