Кислота диметилянтарная

На другом примере изучалось влияние на конформационное равновесие растворителя [78]. Объектом исследования служили сс,а -диметилянтарные кислоты [c.269]

Получение диэтилового эфира диметилянтарной кислоты. В двухлитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,. обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 л абсолютного бензола, 360 г метилмалонового эфира и при перемешивании небольшими порциями добавляют 46 г металлического натрия в виде проволоки. Для пол-88 [c.88]

Выделившийся маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют эфиром (2 раза порциями по 100 мл). Эфирный экстракт и маслянистый слой соединяют и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира собирают диэтиловый эфир диметилянтарной кислоты с т. кип. 162—164°. [c.89]

Получение 3,4-диметилтиофена. Смесь 100 г диэтилового эфира диметилянтарной кислоты и 70 г порошкообразного пятисернистого фосфора нагревают до 50.—60°, при этом начинается экзотермическая реакция и температура реакционной смеси поднимается до 150—170°. После окончания реакции продукт отгоняют из реакционной смеси (140—160°), Полученный дистиллат промывают холодным раствором едкого натра и перегоняют над металлическим натрием, собирая 3,4-диметилтиофен с т. кип. 144—146°. [c.89]

Монометиловый эфир 2,2-диметилянтарной кислоты имеет т. пл. 40,5° и т. кип. 141° (при 14 мм рт, ст.). Изомерный моно-метиловый эфир имеет т. пл. 52° [2]. [c.54]

Этиловый эфир 3-окси-4-кето-3-трет-бутил-5,5-ди-метилкапроновой кислоты Диэтиловый эфир а, а -диэтил-а, а -диметилянтарной кислоты [c.515]

Получившееся масло при 0° застыло отжато на пористой пластинке, на ней же промыто эфиром. Перекристаллизованное из эфира имело т. пл. 29°. Кислота представляет несимметричную диметилянтарную кислоту. [c.124]

Этот кетон весьма легко изменяется на воздухе. При окислении азотной кислотой получается несимметричная диметилянтарная кислота. [c.125]

При окислении хамелеоном обильно образуется несимметричная диметилянтарная кислота. Это, конечно, не решает вопроса о принадлежности той или иной формы дикетону с т. пл. 86°. Для решения этого вопроса понадобилось бы больше вещества, чем находилось в моем распоряжении. [c.135]

Обе высшие фракции, каждая в отдельности, обработаны озоном. Из обеих получен тот же непредельный кетон, что и из главной фракции, но с большим количеством подмесей. При анализе кетона получено на 2 /о углерода больше, чем следует. Семикарбазон неоднороден большею частью он состоит из семикарбазона с т. пл. 200°, тождественного с семикарбазоном, исследованным выше. Симметричная диметилянтарная кислота, полученная после окисления озоном обеих фракций, значительно менее чиста, чем для главной фракции особенно это выражено у последней фракции. [c.145]

Нагреванием с хлористым ацетилом при 100° в запаянной трубке получен ангидрид с т. пл. 90°. Эти данные заставляют признать кислоту диметилянтарной в малеиноидной форме. Та же кислота получается при окислении углеводорода раствором хамелеона в ацетоноводном растворе. [c.143]

I, 3-двухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1, 4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например диметилмалоновая кислота, а, р-диметилянтарная кислота). [c.382]

Кап сангин С40Н58О3 является важнейшим пигментом паприки (Цехмейстер). Он имеет характер кетона и такой же углеродный скелет, как у каротинов и фитоксантинов, поскольку из него получаются те же самые продукты расщепления (например, 1,1-диметилянтарная кислота). [c.860]

При окислении каротина озоном получена героновая кислота (П) во вдвое большем количестве, чем при окислении -ионона (I), указывающем на содержание в молекуле каротина двух колец -ионона. При окисленни получены также диметилглутаровая (П1), диметилянтарная (IV) и диме-тилмалоновая (V) кислоты [c.645]

При окислении каротина озоном [11] была получена героновая кислота в количестве в 2 раза большем, чем при окислении (3-ионона, это указывает на содержание в молекуле каротина двух колец (З-ионона. При окислении последнего получают героновую, диметилглутаровую, диметилянтарную и диметилмалоновую кислоту, что видно из следующей схемы [c.41]

В литературе описан способ получения 3,4-диметилтиофе-на из диметилянтарной кислоты [1—3], но детальное изложение синтеза не приведено. [c.87]

Тетраметилстеариновая-1 С кислота была получена также анодным синтезом [6] из 15, 15-диметилпальмитино-вой кислоты и 1-монометилового эфира 2, 2-диметилянтарной-1-кислоты т. пл. 46,6—46,8°, эквивалентный вес 341 (вычислено 340,6). [c.55]

Однако дегндроретинол не образует а,а-Диметилянтарной кислоты, которая должна была получиться, если бы расщепление происходило не только по связи С(5)—С(б), но и по связи С(3)—С(4). Можно полагать, что в цик-логексадиеновом кольце дегидроретинола первоначально по связи С(5) —С(б> образуется озонид, который расщепляется в дикетон, и только затем постепенно расщепляется полиеновая цепь [c.156]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Приведите не менее трех схем синтеза диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Исходя из последней, получите а,а -диметилянтарную кислоту. [c.404]

При окислении каротина озоном была получена героновая кислота, во вдвое больщем количестве, чем при окислении б -ионона, что указывает на содержание в молекуле каротина двух колец -ионона При окислении последнего получают диметилглутаровую, диметилянтарн ю и диметилмалоновую кислоты, что видно из еле дующей схемы [c.83]

В то время как гидрогенизация олефинов действием натрия в спиртовом растворе часто приводит к смеси, содержащей эритро-и /ирео-соедипения, при каталитической гидрогенизации над платиной, никелем или палладием преимущественно получаются цис-изомеры. Этот результат можно объяснить тем, что атомы водорода, связанные с катализатором, имеют возможность атаковать адсорбированную на катализаторе молекулу только с одной стороны. Поэтому диметилмалеиновая кислота в присутствии никеля дает л езо-диметилянтарную кислоту (л), а диметилфумаровая — рацемическую /-диметилянтарную кислоту (м). [c.491]

Каталитическим гидрированием было установлено, что молекула р-каротина содержит И двойных связей (Цехмейстер, 1928 г.). Полученный пергидрокаротин соответствует формуле С4оН7в и, следовательно, содержит два цикла. При окислении -каротина озоном и перманганатом образуются ге/ оновал, ои,с1-диметилглутаровая, х,<х.-диметилянтарная и диметилмалоновая кислоты, т.е. те же продукты, которые образуются в аналогичных условиях из -ионона (см. выше) (Каррер, 1929 г.) [c.876]

Взято было 13 г тримера растворено в водном ацетоне (5 /о воды). При охлаждении во льду прилито 26 г хамелеона в 600 см водного ацетона. Обесцвечивание длилось часов пять. Отсосано от перекиси марганца ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом выделившийся поташ отфильтрован ацетон отогнан на водяной бане. Остается водный раствор солей с плавающим на нем слоем масла масло снято и высушено плавленым поташом водный слой присоединен к раствору солей, полученному от промывания кипящей водой перекиси марганца. Водный раствор солей промыт эфиром, подкислен серной кислотой кислоты извлечены эфиром. После отгонки эфира остается жидкая кислота, отчасти закристаллизовавшаяся. Кристаллы плавятся при 98°. Это — щавелевая кислота. Характеризована кальцевой солью, нерастворимой в уксусной кислоте и воде. Для отделения щавелевой кислоты полученная кислота растворена в значительном количестве воды, нейтрализована аммиаком, осаждена хлористым кальцием. Щавелевокальциевая соль отфильтрована фильтрат подкислен кислоты извлечены эфиром. Получено немного вязкой жидкости при продолжительном хранении признаков кристаллизации не было замечено. Кислота была разделена на две порции одна заражена была кристаллом янтарной кислоты, другая кристаллом несимметричной диметилянтарной. В последней образовались кристаллы в очень незначительном количестве. Отжатые и промытые [c.135]

При окислении этого кетона раствором хамелеона получена симметричная диметилянтарная кислота малеиноидной формы с т. пл. 125°. Небольшое количество кетона проозонировано при разложении озонида водой в холодильнике получен возгон кристаллов перекиси ацетона. Этими данными устанавливается приведенная выше структура кетона. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология