Антрахинон окисление

Основной источник получения антрахинона — окисление антрацена, выделяемого из тяжелых фракций каменноугольной смолы (см. гл. 1 и гл. 16). Однако для получения, многих производных антрахинона основной метод синтеза — циклизация соответствующих о-бензоилбензойных кислот, получаемых из производных бензола и фталевого ангидрида по реакции Фриделя-Крафтса. (см.6.3). Циклизацию ведут в концентрированной серной кислоте или слабом олеуме при нагревании до 100—150 °С [c.270]

При получении антрахинона окислением антрацена бихроматом отходом производства является сульфат хрома, который может [c.214]

Окисление антрацена в антрахинон Окисление антрацена в антрахинон [c.224]

При получении антрахинона окислением антрацена бихроматом ценным отходом является раствор сульфата хрома, который идет Или как таковой на кожевенные заводы для хромового дубления или перерабатывается на гидрат окиси хрома и соли хрома (ацетат, бисульфит, формиат), находящие применение в текстильной промышленности [c.655]

Описанную выше технологическую и аппаратурную схему применяют для производства фталевого ангидрида окислением нафталина (I) и антрахинона окислением антрацена (И) [c.137]

Основной промышленный метод производства антрахинона — окисление антрацена в паровой фазе [c.328]

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кнслоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахинона окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Многие кислородсодержащие продукты получают газофазным каталитическим окислением углеводородов кислородом воздуха. В настоящее время этот метод широко используют в промышленности для получения фталевого ангидрида (окислением нафталина или о-ксилола), малеинового ангидрида (окислением бензола или фракций алифатических углеводородов С4) и антрахинона (окислением антрацена). [c.113]

Получение антрахинона окислением антрацена и синтезом из фталевого ангидрида и бензола было уже рассмотрено. [c.228]

Чистый антрацен впервые был получен в 1857 г. русским академиком Ю. Ф. Фрицше, который установил формулу антрацена и нашел метод получения из него антрахинона окислением хромпиком в среде разбавленной серной кислоты при нагревании до 100° [c.322]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Антр -1ХИ1 он — желтые кристаллы (т. гл. 277°), легко возгоняющиеся, не растворимые в воде. Получается антрахинон окислением антрацена [c.260]

О возможности торможения реакции взаимодействия меди с раствором серы в бензоле путем введения в раствор антрахинона, окисленного скипидара и некоторых других веществ сообщается в работе Л. Г. Гиндина и Р. X. Сильс . Интересной особенностью кинетики этой реакции является наличие небольшого индукционного периода. Защитное действие перечисленных ингибиторов проявлялось преимущественно в значительном увеличении индукционного периода и отдалении, таким образом, начала реакции. Например, в присутствии антрахинона, добавленного в бензольный раствор серы в количестве 0,2%, медь была полностью защиш.ена от воздействия серы в течение почти двух лет. [c.173]

Технический продукт для очистки обрабатывают концентрированной серной кислотой при 105—110°С. Примеси при этом сульфируются и затем переходят в раствор. Таким образом, очистка приводит к образованию дополнительных количеств неорганических и огранических отходов при этом непроизводительно расходуются значительные количества серной кислоты. Как видно из уравнения реакции, одним из основных отходов является сульфат хрома, который можно выделять и использовать в качестве дубителя в кожевенном производстве. Получению антрахинона окислением антрацена бихроматом натрия сопутствует образование значительных количеств трудноутилизируемых растворов солей хрома. [c.132]

В практике красочной промышленности известное значение имеет также получение некоторых замещенных антрахинона окислением продуктов их восстановления—лейкосоединений . Например, 1,4-диаминоантра-хинон получается из лейкосоединения окислением его нитробензолом при повышенной температуре в присутствии небольшого количества пи-перидина или диэтиланилина . Аналогично получается из лейкосоединения 1,4-бис-(оксиэтиламино)-5,8-диоксиантрахинон . [c.609]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.347 , c.645 , c.646 , c.650 , c.852 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.347 , c.645 , c.646 , c.650 , c.852 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.269 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.317 , c.598 , c.599 , c.603 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология