Смолы карбамидные мочевино-альдегидные

Мочевино-альдегидные (карбамидные) смолы. Среди смол этого типа наибольшее значение имеют мочевино-формальдегидные смолы, которые образуются при поликонденсации в водном растворе мочевины (стр. 215) с формальдегидом в присутствии кислых или ще- [c.477]

Мочевино-альдегидные смолы (карбамидные). Наибольшее значение из этих смол имеют мочевино-форм альдегидные (аминопласты), получаемые путем поликонденсации мочевины и фор/-мальдегида в присутствии катализатора [c.278]

Мочевино-альдегидные (карбамидные) смолы [c.56]

К аминопластам относятся полученные поликонденсацией термореактивные мочевино-альдегидные (карбамидные) и меламино-формальдегидные смолы и пластмассы (пресспорошки, пенопласты, слоистые пластики и др.) на их основе. [c.229]

Мочевино-формальдегидные смолы относятся к группе мочевино-альдегидных (карбамидных) смол. Их получают конденсацией мочевины с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. В щелочной среде в начальной стадии присоединяются одна или две молекулы формальдегида к молекуле мочевины [c.313]

Состав клея. К. к. обычно представляют собой водные р-ры карбамидных смол (мочевино- и меламино-форм-альдегидных, а также их смесей). Часто в состав К. к. вводят также отвердители и наполнители. [c.468]

Особенности процесса образования карбамидных смол. Основные отличия процессов получения карбамидных и феноло-альдегидных смол сводятся к следующему. Твердые нерастворимые карбамидные смолы образуются в присутствии кислых катализаторов (в большинстве случаев органических кислот), а не щелочных, как при поликоиденсации фенолов с альдегидами. При получении карбамидных смол на 1 моль мочевины берут 1,7—2 моля формальдегида. [c.706]

Конденсационные смолы в основном являются термореактивными полимерами. Наиболее расиространенные из них феноло-формальдегидные смолы, мочевино-альдегидные (карбамидные), полиамидные, полиэтилентерефталаты. [c.277]

Мочевино-альдегидные (карбамидные) с м о л ы получаются в процессе конденсации мочевины и формальдегида. Реакция получения смол протекает в две стадии. В первой стадии в результате взаимодействия хючевины и формалина происходит образование растворимой в воде и спирте метилолмочевины [c.56]

Условия применения мочевино-альдегидных и феноло-альдегидных смол в основном идентичны. Оба типа полимеров относятся к классу гермореактивных отверждающихся смол. В обоих случаях, в зависимости от характера катализатора, получаются растворимые или нерастворимые полимеры. Для перевода плавких растворимых смол в нерастворимое состояние необходимо добавлять формальдегид и применять катализатор другого типа. Из карбамидных смол и композиций на их основе могут быть получены различные изделия методом горячего прессования, а также ело-, истые пластические материалы. [c.706]

Производство карбамидных смол впервые было поставлено в 1918—1928 гг., т. е. значительно позднее йеноло-формаль-дегидных. Наибольшее развитие карбамидные смолы получили в Европе после первой мировой войны, т. е. после осуществления в промышленном масштабе синтеза мочевины из углекислоты и аммиака и синтеза метанола из окиси углерода и водорода. Производство феноло-альдегидных смол имеет основной сырьевой базой для фенола, главным образом, коксобензольную промышленность, поэтому масштаб производства фенола ограничен развитием коксования углей. Выход смолы и сырого бензола — сырья для получения фенола — не Повышает в общей слолгности 5% от коксуемого угля. Получение фенолов при полукоксовании углей, термическом разложении торфа и при крекинге нефти значения в балансе фенола пока не имеет. [c.194]

Примеры. К карбамидной с.моле, полученной из 10,9 ч. формалина (36%), 3,6 ч. мочевины и 0,028 ч. триэтаноламина, прибавляют столько фенольно-форм-альдегидной смолы, чтобы в конечной смесн соотношение мочевины к СНзО было [c.299]