Полимеры фосфонитрильные

Конденсационные полимеры фосфонитрильных соединений в литературе описаны мало [6, 121, 131, 132, 175, 202, 207]. [c.77]

Рис. 39.11. Синтез полимера фосфонитрильного типа.

Еще одной усиленно изучаемой группой неорганических полимеров являются фосфонитрильные полимеры. Это аддитивные [c.361]

Растворимость фосфонитрильных полимеров в первую очередь зависит от температуры их получения (табл. 15). Процесс растворения начинается с сильного набухания. Объем набухшего полимера во много раз превышает первоначальный. Однако полного растворения добиться нельзя. Из набухших и растворенных фракций удалением растворителя можно снова получить исходные продукты. [c.67]

Элементоорганические и неорганические полимеры. Элементоорганические и неорганические полимеры, например силиконы, фосфонитрильные соединения, бороны представляют собой продукты направленного синтеза веществ с заранее заданными свой- [c.118]

Исследование полимерных фосфонитрильных соединений открыло перед техникой новые перспективы. На основе фосфопи-трпльных полимеров могут быть получены такие материалы, которые способны во многих отношениях не только соперничать с ныне применяемыми полиоргапосилоксанами, но и превзойти их. [c.5]

Неудобство таких наименований очевидно. Так, например, приводимое ниже соединение I называется тримером фосфоии-трипхлорида или тримерным фосфонитрильным хлоридом , а следующие циклические гомологи называются тетрамером , пентамером и т. д. Ясно, что подобная терминология, весьма неудобная сама по себе, не дает возможности обозначать фосфони-трильные соединения, содержащие неодинаковые или нерегулярно расположенные заместители, как например II или линейные полимеры TiiHa III [c.6]

Дааш и Смит [63] впервые изучили инфракрасные спектры некоторых фосфонитрильных соединений, в частности тримера фосфо-ш1тр 1лхлорида и его метилового, этилового, пропилового и октилового эфиров, а так ке полимера фосфонитрилхлорида. Они показали, что па частоту деформации связи Р—N лишь немного влияет масса заместителя (в пределах от СН3О до СдН О). [c.49]

Возможно, что в вышеуказанных фосфонитрильных соединениях типа (NPRз) часть или все атомы пятивалентного фосфора переходят в трехвалентное состояние с образованием полимеров, содержащих связи Р—С —Р или Р—С —N. [c.76]

Стремясь улучшить термическую стабильность фосфонитрильных полимеров, Тези, Хабер и Дуглас [214] недавно синтезировали материалы, имеющие структуру [( Fg)2PN . Сылаясь на то, что Херринг получил полимерные фосфонитрилхлориды при реакции галогепофосфинов с азидами щелочных металлов, авторы [214] сообщают о синтезе бисперфторметилфосфиназида. [c.76]

Фосфонитрильные полимеры могут быть использованы для приготовления полукерамических материалов [172], а также как связуюгцие агенты для абразивных дисков [173]. Стеклянные ткани и изделия из них, покрытые полимерами фосфонитрилхлоридов, приобретают повышенную устойчивость, к истиранию и изгибу [169]. [c.80]

Известно, что фосфонитрильные соедипония, полученные из фосфонитрилхлоридов при замене хлора на фенокси- и амидогруппы, не только легко полимеризуются, но и способны конденсироваться с формальдегидом 1153]. В первом случае получают материалы с полукерамическими свойствами, во втором — водорастворимые полимеры, которыми пропитывают ткани для придания им огнестойкости. [c.81]

Среди полимеров будущего, обладающих большими потенциальными возможностями, фосфонитрильные соединения по праву займут одно из первых мест наряду с фторпроизводпыми, фосфорсодержащими полимерами, боразепамп, галогенсилоксанамп и др. [185]. [c.81]

Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р,7-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ос,Р- или Р,у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически- и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и го.мополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия н клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [c.22]

Сейчас синтезировано множество разнообразных фосфонитрильных полимеров и их сополимеров с кремнийорганическими и органическими веществами. Особое внимание привлекают очень термостойкие и негорючие продукты конденсации фосфонитрилхлоридов с фенолами и двухатомными фенолами. Аналоги фенолоформальдегидных смол — полидиоксиариленфосфонитрилаты [c.179]

Неорганические полимеры, содержащие фосфор, в том числе полимеры на основе фосфонитрильных соединений, не рассматриваются в этой главе. В обзоре Грибовой и У Бан-юаня [2] исчерпывающе изложены работы по фосфонитрильным полимерам кроме того, в 1962 г. вышла монография Давыдовой и Воронкова [3], в которой подробно рассмотрены полифосфа-зены. Эти же полимеры описаны в монографии Андрианова [4]. Имеется также несколько обзорных статей по неорганическим полимерам, содержащим фосфор, включающих и фосфопитрильпые полимеры [5—7]. Отдельные представители полимеров, содержащих фосфор, описаны в монографии Ван Везера [8]. [c.147]

Наконец, эфирные растворы высших полимеров фосфонитрилхлоридов быстро гидролизуются при действии едкого натра. Действие аммиака на фосфонитрилгалогениды приводит к образованию различных веществ, из которых наиболее известен фосфонитриламид. В результате гидролиза продукта аммонолиза получается тример фосфонитриламида и четырехзамещенная аммонийная соль тетрамера фосфонитрильной кислоты. [c.166]

Наилучшим подтверждением этой точки зрения является другая общая особенность инфракрасных спектров. В хлоридном ряду при переходе от низших членов к высшим интенсивность абсорбции около 750 см , отсутствующая в случае тримера, возрастает (см. рис. 3). Хотя фосфонитрильное кольцо с ароматическим характером должно быть довольно гибким, большая степень изгиба, которая может наблюдаться в случае полимеров выше пентамера, приводит, как можно ожидать, к рас-спариванию и-электронов и образованию одинарных связей с характеристической абсорбцией в исследуемой области. Необходимо отметить, что такую интерпретацию этой частоты можно рассматривать в настоящее время лишь как рабочую гипотезу. [c.220]

В течение 4 час. проводили пиролиз смеси двух промежуточных соединений путем постепенного нагревания до 275°. В результате получали смесь дифенилфосфонитрильных полимеров, а также хлорид аммония. Фосфонитрильные продукты выделяли, экстрагируя их бензолом. Таким образом было получено 22,2 г (выход 65%). [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология