Отдельные представители полимеров

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ПОЛИМЕРОВ [c.170]

К регуляторам М и ММР предъявляются требования высокая эффективность (скорость реакции регулятора с полимерной цепью должна превышать скорость реакции с мономером), небольшой расход, отсутствие отрицательного влияния на скорость полимеризации и свойства полимера. Указанным требованиям отвечают отдельные представители дисульфидов и меркаптанов, Из числа дисульфидов наибольшее распространение в производстве бутадиен-стирольных каучуков при температуре полимеризации 50°С получил диизопропилксантогендисульфид (дипроксид), имеющий высокую константу скорости реакции переноса цепи [4, 5]. Из меркаптанов наиболее известны додецил- или лаурилмеркаптан, трет-додецилмеркаптан, применяемый в производстве бутадиен-стироль-ных каучуков при температуре полимеризации 5°С [6]. [c.246]

Десять лет, прошедших с момента выхода в свет второго издания книги, отмечены дальнейшим развитием химии высокомолекулярных соединений. Изучены механизмы некоторых реакций синтеза полимеров, выявлены новые свойства и возможности уже известных полимеров, синтезирован ряд новых полимеров. Интенсивно развивалась химия карбоцепных полимеров, получаемых путем термического разложения органических полимеров. Замечательны успехи химии биологически активных полимеров — биополимеров. Все это нашло отражение в новом издании книги. Пересмотрены и дополнены новыми данными все разделы, посвященные методам синтеза полимеров особенно это коснулось ионной полимеризации, полимеризации, инициированной ион-радикалами и переносом электрона, и циклополимеризации. В главе Превращение циклов в линейные полимеры заново написан раздел Ионная полимеризация циклов . Новыми данными пополнен раздел Химические превращения полимеров . Значительно расширена последняя часть книги Краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений . Здесь особое внимание уделено термостойким полимерам, которые приобрели чрезвычайно важное техническое значение и химия которых особенно успешно развивалась и совершенствовалась. В этом издании значительно большее внимание по сравнению с предыдущим уделено успехам в синтезе биологически активных полимеров белков и нуклеиновых кислот. Из нового издания книги исключен раздел Основы физикохимии высокомолекулярных соединений , так как в настоящее время имеется ряд книг, специально посвященных этим вопросам. [c.10]

Современный период характеризуется более глубоким изучением высокомолекулярных соединений, в частности пространственного строения природных и синтетических макромолекул, связи между физико-химическими свойствами и структурой полимеров. Высокомолекулярные соединения важны прежде всего в связи с их применением в качестве синтетических материалов в технике и первостепенным значением в живой природе. Четко разделять эти две области при рассмотрении нецелесообразно. Наше изложение будет построено следующим образом сначала познакомимся с общими свойствами и способами получения высокомолекулярных соединений, затем рассмотрим природный каучук как прообраз современных синтетических материалов, далее познакомимся с общими проблемами современной промышленности синтетических материалов и в заключение с отдельными представителями этих материалов (синтетическими каучуками, пластмассами, искусственными волокнами). [c.316]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Отдельные представители полимеров [c.263]

Продукты оксиметилирования алкенов имеют большое практическое значение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диокса-ны применяются в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, ПАВ, компонентов красок и др. Поэтому представляет интерес изучение реакционной способности отдельных представителей н-олефинов в реакции Принса. [c.70]

Значительное внимание уделено синтетическим высокомолекулярным соединениям отдельные представители полимеров описаны в различных главах, непосредственно после соединения, являющегося для данного полимера исходным мономером. Кроме того, в IV части книги приводятся классификация и краткие описания общих методов получения и свойств высокополимеров. [c.4]

Ниже рассматриваются отдельные представители полимеров, из которых построены волокна, перерабатываемые в текстильной промышленности. [c.10]

Практически все промышленные мономеры, применяемые для полимеризации по типу цепных реакций, представляют собой производные этилена и бутадиена (см. ниже описание отдельных представителей промышленных многотоннажных полимеров). [c.20]

Рассмотрим эти процессы на примере отдельных представителей поликонденсационных полимеров. [c.482]

Книга состоит из трех разделов В разделе I излагаются теоретические основы получения синтетических олигомеров (полимеров), свойства отдельных представителей синтетических и природных пленкообразующих веществ, технология их изготовления В разделе II рассмотрены теоретические основы и технология получения пигментов и наполнителей и их свойства. Раздел III посвящен получению пигментированных лакокрасочных материалов и их свойствам [c.9]

Прежде чем переходить к рассмотрению отдельных представителей гетероцепных полимеров, необходимо подчеркнуть, что все соединения, содержащие два и более элемента, принадлежат к двум большим группам. Первая группа — это соли, которые являются ионными соединениями, и вторая — полимерные соединения. Первая группа соединенпй представляет ионные кристаллы, в которых каждый ион одного элемента связан с рядом ионов другого элемента. Они не являются высокомолекулярными соединениями в общепринятом смысле этого слова, так как пе содержат ковалентных связей, а имеют лишь ионные связи, легко разрушающиеся в полярных растворителях, вследствие электролитической диссоциации. [c.335]

Вследствие того, что полисахариды разнообразны по своей природе, при анализе отдельных представителей этого класса полимеров многие применяемые методики расщепления приходится видоизменять. В этой главе рассмотрены методы расщепления применительно к наиболее распространенным типам структур полисахаридов. [c.291]

Отдельные представители и классы полимеров. . . 10 53 Пластические массы [c.523]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ И КЛАССЫ ПОЛИМЕРОВ [c.527]

Таким образом, весь материал данной монографии включает три больших раздела обзор важнейших успехов в области химии и технологии полимеров (глава 1), описание полимериза-ционных методов синтеза высокомолекулярных соединений (глава 2) и описание отдельных представителей карбоцепных высокополимеров (глава 3—8). [c.7]

Глава 1 (обзор) включает данные о важнейших достижениях в области производства, применения и способов получения полимеров, а также описание отдельных представителей высокополимеров. [c.8]

Отдельные представители. Применение. Этилен в больших количествах выделяется из газов крекинга и коксования и используется для получения полимеров (полиэтилен, полихлорвинил), растворителей (спирт, дихлорэтан, эфиры гликолей), антифризов (жидкостей, снижающих температуру замерзания воды). Ниже приводится схема промышленного использования этилена (стр, 77). [c.76]

Классифицировать глинистые минералы по их пористости на три типа имеет смысл только для случая адсорбции газов и паров. При использовании этих сорбентов для поглощения растворенных в воде органических веществ следует выделять только две группы сорбентов слоистые и слоисто-ленточные силикаты с жесткой структурной ячейкой и слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой. Различия между двумя группами сорбентов кроются, во-первых, в количествах адсорбированных их отдельными представителями водорастворимых органических веществ. Большая геометрическая поверхность первичных микропор монтмориллонита обусловливает величины адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и водорастворимых полимеров, более чем в пять раз превышающие адсорбционную емкость по этим веществам высокодисперсных каолинита и гидрослюды. [c.211]

В ГЛ. 1 кратко рассмотрены различные типы полимерных веществ. Несмотря на значительное разнообразие физических свойств, для всех них характерно то, что они построены из длинных цепных молекул. Задача ученого, изучающего полимеры, дать объяснение физическим свойствам полимеров, исходя из природы молекул и сил, которыми молекулы связаны. Для решения этой задачи необходимо как можно больше знать о размерах и форме самих полимерных молекул. Это и составляет предмет настоящей главы, в которой более детально будут рассмотрены отдельные классы полимеров, начиная с каучуков — наиболее простых представителей и кончая стеклами, кристаллическими полимерами и волокнами. [c.28]

Расширены главы, в которых приводятся краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений, в том числе новых представителей синтетических карбоцепных и гетеро-цепных полимеров. Эти главы значительно пополнены сведениями [c.8]

Сложные полиэфиры тоже представляют собой обширную группу высокомолекулярных соединений, отдельные представители которых в настоящее время широко применяют для изготовления пленочных материалов и синтетических волокон. Первые синтетические сложные полимерные эфиры были синтезированы еще 130 лет назад, хотя промышленное производство их началось после 1925 года с глифталевых, а затем и других видов алкидных синтетических полимеров [2, 10]. [c.508]

Рассмотрим данные о физических свойствах отдельных представителей выделенных нами четырех групп ароматических полиимидов. Это позволит установить экспериментальные корреляции свойств с особенностями химического строения в пределах каждой группы. Кроме того, будет видно, что некоторые полиимиды обладают промежуточными, по сравнению с типичными представителями соответствующей группы, свойствами. Это, с одной стороны, показывает, что проведенная классификация не является абсолютной, а с другой стороны, подчеркивает общие особенности свойств всего класса этих полимеров. [c.124]

Многообразие структур и свойств кремнийорганических полимеров определяется не только различием в числе поперечных связей, но и тем, что отдельные представители отличаются степенью поликонденсации и характером органического радикала. [c.236]

В то же время после проведения испытаний полимерных материалов в широком интервале температур и времени стало вполне очевидным, что различное поведение отдельных представителей полимеров обусловлено различием их скоростей релаксации, а не различием механизма самих процессов. В самом деле, если, папример, быстро растянуть полоску резины, а затем дать ей возможность сокраш аться, то такой процесс будет происходить не моме1Нтально, а за некоторое определенное время (несколько минут). Если же растянуть какой-либо твердый полимерный материал, то процесс возвращения в исходной состояние может продолжаться чрезвычайно долго (многие годы), в связи с чем ЭТОТ обратимый упругий процесс легко принять за необратимый процесс течения, что и делалось раньше. [c.316]

Неорганические полимеры, содержащие фосфор, в том числе полимеры на основе фосфонитрильных соединений, не рассматриваются в этой главе. В обзоре Грибовой и У Бан-юаня [2] исчерпывающе изложены работы по фосфонитрильным полимерам кроме того, в 1962 г. вышла монография Давыдовой и Воронкова [3], в которой подробно рассмотрены полифосфа-зены. Эти же полимеры описаны в монографии Андрианова [4]. Имеется также несколько обзорных статей по неорганическим полимерам, содержащим фосфор, включающих и фосфопитрильпые полимеры [5—7]. Отдельные представители полимеров, содержащих фосфор, описаны в монографии Ван Везера [8]. [c.147]

От эхих соединений кремнийорганические полимеры отличаются тем, что атомы водорода у них замещены органическими радикалами и цепи состоят из большого числа повторяющихся структурных единиц. По аналогии с силоксанами рассматриваемая группа кремнийорганических полимеров называется п о л и-органосилоксанами. Отдельные представители этой группы полимеров называются в зависимости от рода органического радикала, например полиметилсилоксаны, полиэтилсилоксаны, полиэтилфеиилсилоксаны и т. п. [c.265]

И[рименение описанных выше новых методов синтеза, а также использование ранее известных, позволило получить большое число новых карбо-цепных полимеров. Однако ввиду их многочисленности подробное описание всех этих нолимеров в кратком обзоре не представляется возможным. Поэтому мы вынуждены ограничиться рассмотрением лишь отдельных представителей, которые будут служить иллюстрацией основных тенденций развития и наиболее важных достижений в области синтеза карбоцеп-ных полимеров. [c.176]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия. Основы этой классификации подробно изложены в первой книге. Прцменение этой классификации позволило расположить материал в соответствии с химической логикой. Лишь в случае сополимеров мы относили их к тому или иному классу, часто исходя из соображений удобства в расположении материала или учитывая относительный объем литературных данных по тем или иным сополимерам. [c.6]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия Основы этой классификации подробно изложены в первом выпуске Итогов . Применение этой классификации поз-ь волило расположить материал в соответствии с химической ло- [c.6]

Неорганическим полимерам посвящены многочисленные обзоры в- . Ниже будут рассмотрены отдельные представители гомоцепных и карбоцепных неорганических полимерор в том порядке, в котором образующие их элементы расположены в периодической системе элементов. [c.584]

В настоящее время эпоксидные соединения, в особенности эпоксидные смолы, нашли широкое применение в технике. Замечательная особенность эпоксидных полимеров заключается в том, что в присутствии сшивающих агентов или под действием тепла они способны отвердевать. Эпоксидные группы являются одновременно реакционноспособными центрами для введения различных функциональных групп в полимерную цепь. Наряду с больпшм числом известных в настоящее время эпоксидных соединений и полученных из них полимеров описаны лишь немногие отдельные представители ненасыщенных эпоксисоединений, в частности эпоксидных мономеров и полимеров с тройной связью [1]. Наличие ацетиленовой группировки в моле- [c.340]

Иное положение наблюдается в ряду гетероцепных и гетероциклических полимеров. При их описании, как правило, характеризуют свойства целого класса полимеров, выявляя специфические особенности, отличающие данный класс от других классов высокомолекулярных соединений. Сравнивают, например, сложные и простые полиэфиры, полиэфиры с полиамидами и т. п. Вместе с тем, поскольку отдельные представители какого-либо одного класса гетероцепных или гетероциклических полимеров могут по свойствам очень сильно отличаться друг от друга, то строго говоря, нельзя относить к тепло- или термостойким целиком тот или иной класс полимеров. Так, сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты) могут иметь температуру стеклования выше 300 °С (полиарилат фенолфталеина и терефталевой кислоты) и ниже 100 °С (полиарилат 4,4 -диоксидифенилпро-пана и себациновой кислоты). Это обусловлено тем, что свойства гетероцепных или гетероциклических полимеров определяются не только природой гетеросвязи или гетероцикла, которые, естественно, оказывают огромное влияние на весь комплекс физико-химических свойств таких полимеров, но и строением других фрагментов макромолекул, составляющих ее основную или боковую цепь. И если все же в приведенной нил<е табл. 1.1 представлены в каче- [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология