Фотоэффект интегральный

Для приемников с внешним фотоэффектом интегральная чувствительность будет определяться отношением изменения фототока на выходе приемника к изменению падающего на него потока. [c.45]

Для каждого вещества существует определенная длина волны (или частота колебаний) света, называемая порогом фотоэффекта, при которой начинает наблюдаться (или исчезать) фотоэффект. Сила возникающего фототока (интегральная чувствительность фотоэлемента) зависит от длины волны падающего на фотоэлемент света и от температуры. По закону Столетова, сила фототока прямо пропорциональна интенсивности падающего на фотоэлемент монохроматического пучка света. [c.92]

Наиболее распространенными фотоэлементами с внешним фотоэффектом являются кислородно-цезиевые и сурьмяно-цезиевые. Первые используются в основном для работы в инфракрасной области спектра, вторые—в ультрафиолетовой и видимой областях спектра (см. спектрофотометр СФ-4, стр. 99). Основными недостатками фотоэлементов с внешним фотоэффектом являются необходимость использовать внешнее напряжение, а также их малая интегральная чувствительность, вследствие чего они требуют применения ламповых усилителей. Однако благодаря их чувствительности к более широкому интервалу длин волн они применяются в наиболее совершенных приборах последних конструкций (например, СФ-4, СФ-2М и т. д.). [c.121]

При практическом использовании фотоэффекта в фотоэлементах интегральную чувствительность последних в области видимого излучения какого-либо источника характеризуют не числом микроампер, соответствующих единице энергии, падающей на поверхность катода в 1 сек., а числом микроампер, приходящихся па один люмен светового потока, падающего на катод фотоэлемента (микроамперы на люмен). Чувствительность катода различна при различных источниках света, так как зависит от распределения энергии в спектре источника. [c.58]

Р .—интегральная чувствительность приемника (преобразователя) излучения с внешним фотоэффектом [c.5]

Измеряя интегральный фотоэффект чёрного излучения при двух различных температурах источника излучения, можно определить /iv , построив обычным путём прямую "Ричардсона. [c.139]

Существует более удобный способ определения v из интегрального фотоэффекта [382]. Можно взять спектральную харак- [c.139]

Полимеры с тройными связями (полиацетилены). Внутренний фотоэффект обнаружен у 50 органических полимеров (из исследованных 70) с тройными связями в цепи общей формулы К—[С=С—К1—С=С] —Н или К—[С=С] —К, где К и — органические радикалы с функциональными группами или гетероатомами. Проводимость приготовленных фотосопротивлений составляла 10 —10 ом" -см и увеличивалась под интегральным светом ртутной лампы СВД-120 на 2—3 порядка. Зависимость фототока от интенсивности света может быть выражена формулой г= скЬ , где п изменяется от 0.5 до 1. Фототок пропорционален где п близко к 2. Было установлено, что релаксация фотопроводимости имеет постоянные времени, изменяющиеся от 10 сек. до нескольких минут, и подчиняется гиперболическому закону, что свидетельствует о рекомбинационных процессах. Впервые установленная для органических полимеров быстрая составляющая фототока (10 сек.) свидетельствует о чисто электронном характере внутреннего фотоэффекта в изучаемых макромолекулярных соединениях [11]. [c.230]

В фотоуровнемерах используют фотоэлементы с внешни. фотоэффектом и фотоэлементы с внутренним фотоэффектом (фотосопротивления). Фотоэлементы с внешним фотоэффектом (вакуумные) применяют чаще, так как они обладают высокой стабильностью характеристик и малой инерционностью. Фотосопротивления имеют очень большую интегральную чувствитель- [c.87]

Кроме описанных селеновых фотоэлементов с фронтальным фотоэффектом имеются также селеновые фотоэлементы с тыловым фотоэффектом, у которых электроны выбиваются под действием света на границе между селеном и железом. Эти фотоэлементы обладают большим внутренним сопротивлением, вследствие чего дают меньшую силу тока во внешней цепи. Однако они обладают более постоянными характеристиками. К тому же типу фотоэлементов с запирающим слоем относятся и меднозакисные (запирающий слой — закись меди), серносеребряные (запирающий слой — сернистое серебро) и серноталлиевые (запирающий слой — сернистый таллий). Первый из названных фотоэлементов не выдерживает сравнения с селеновым ввиду большой чувствительности к изменениям температуры и малой интегральной чувстви- [c.120]

Фототок, получаемый при освещении катода неразложенным светом, называется интегральным фотоэффектом данного катода при освещении его данным источником света. При сравнении интегрального фотоэффекта для разных катодов или для разных источников света необходимо производить сравнение при одинаковых условиях, т. е. при одной и той же общей энергии излучения, падающего на поверхность катода в единицу времени. Иногда вместо того чтобы указывать силу или плотность фототока, приходящихся на 1 вт мощности излучения, падающего на катод, интенсивность фотоэффекта характеризуют количеством электрического заряда, выходящего из новерхности катода при погло-и eнии ею количества энергии радиации, равного единице. Таким образом, интенсивность фотоэффекта выражают, например, в кулонах на одну калорию. [c.57]

Вакуумные фотоэлементы имеют небольшую интегральную чувствительность, что часто требует предварительного усиления сигнала. Большое внутреннее сопротивление и малая инерционность этих фотоэлементов позволают применять усилители постоянного или переменного тока. Газонаполненные фотоэлементы обладают несколько большей чувствительностью, и часто их фототоки регистрируют без усиления. Схемы включения фотоэлементов с внешним фотоэффектом даны на рис. 113. Фотоэлектронные умножители обычно используются в схемах (рис. 114) прямого отсчета с компенсацией постоянной составляющей темпового тока или фототока, вызываемого свечением пустой пробы ( фона ). Измерение очень слабых световых потоков требует применения усилителей того или иного вида. [c.197]

Эти затруднения обходит четвёртый метод, основанный на измерении интегрального фототока с катода, освещаемого излучением, спектральный состав которого соответствует чёрному излучению. Термодинамический вывод формулы термо-электрон-ной эмиссии Ричардсона-Дёшмэна оставляет в стороне вопрос о том, откуда берётся энергия эмиттируемых электронов, и основан лишь на допущении термодинамического равновесия между эмиттирующим электроны телом и окружающей его средой. В случае фотоэффекта такое равновесие может иметь место, если катод помещён внутри замкнутой оболочки определённой температуры Т или сам составляет часть этой оболочки. То, что исследуемый катод будет иметь температуру, меньшую чем Т, и будет несколько нарушать равновесие излучения при небольших размерах катода, так же мало изменяет это излучение, как и наличие отверстия в замкиутой полости, через которое чёрное излучение выпускается наружу при экспериментальной проверке законов излучения. Поэтому этим отступлением от идеальных условий равновесия можно пренебречь. Термодинамический вывод приводит [381] для интегрального фототока к уравнению Ричардсона-Дёшмэна с заменой эффективной работы выхода величиной /iv , именно [c.139]

На рис. 1 можно сравнить также спектральные кривые собственной фотоэлектрической чувствительности для порошка ZnO до окрашивания (1) и после окрашивания (2) того же образца. Приведенные на рис. 1 значения собственной фотоэдс, измеренные в одинаковых условиях, позволили оценить интегральную чувствительность фотоэффекта в области сенсибилизации после адсорбции хлорофилла, которая оказалась равной 25—50% от собственной чувствительности ZnO в равноэнергетическом спектре. Абсолютная величина фотоэдс в области сенсибилизации в красном максимуме составляет 10 в при уровнях освещения не более 10—20 лк. Обращает на себя внимание, что фотоэлектрически активен не только красный максимум поглощения, но и фиолетовый, что для фталоцианина магния не имеет места (см. дальше). Некоторый практический интерес представляют опыты по окрашиванию слоев ZnO двумя красителями — хлорофиллом и эритрозином, совместно поглощающими видимую радиацию в широком интервале спектра. В этих условиях, кроме полос фотоэффекта с максимумами 430 и 665 нм, обязанных адсорбированному хлорофиллу, появляется третий максимум при 540 нм, характерный для эритрозина [1]. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология