Напряжения внешние

Квадрупольный эффект легко отличить от другого эффекта второго порядка, который приводит к постепенному увеличению или уменьшению протяженности спектра. Изменение в расположении спектра, обусловленное другим эффектом второго порядка, происходит в том случае, когда напряженность магнитного поля, создаваемого ядром, становится сравнима с напряженностью внешнего магнитного ноля. В этом случае неравенство в разделении можно устранить, увеличив напряженность поля. [c.46]

Установлено, что вредное влияние на коррозионное поведение металлов оказывают растягивающие напряжения. Постоянные растягивающие напряжения (внешние или внутренние) увеличивают скорость общей коррозии металла примерно пропорционально их величине (рис. 230) и часто ухудшают распределение коррозии (что более опасно), переводя ее из общей в местную, вызывая в частности коррозионное растрескивание. [c.333]

Коэффициент диэлектрических потерь б зависит от природы материалов, наличия в них примесей, влаги, частоты электрического тока, температуры и напряженности электрического поля. Поэтому точный расчет с учетом отмеченных нелинейностей практически не выполним. Проблематичным в этой задаче представляется и расчет составляющей напряженности электрического поля в дисперсных материалах в условиях нагрева. На практике мощность рассчитывают по напряженности внешнего поля конденсатора, что безусловно вносит, пока не контролируемую ошибку. [c.83]

Электронная поляризация происходит под действием поля в любом атоме, ионе или молекуле. Как показано на рис. 17, даже в простейшем атоме — атоме водорода — под действием внешнего электрического поля электрон испытывает соответствующее С1 1е-щение и вращается вокруг центра, расположенного на некотором расстоянии I от ядра атома. Такое смещение электрона вызывает поляризацию атома и будет, очевидно, тем большим, чем больше напряжение внешнего электрического поля. Подобным же образом [c.75]

Согласно расчетам [42], критическая напряженность внешнего электрического поля, при которой капелька разрывается, равно [c.49]

Вода, диспергированная в нефти, обычно содержит растворенные соли. Такая вода является электропроводящей вследствие диссоциации раствора, обусловливающей присутствие в нем ионов. Под воздействием постоянного электрического поля капелька соленой воды поляризуется и вытягивается в эллипсоид вращения аналогично капельке пресной воды. Только такая капелька, являясь проводящей, при той же напряженности внешнего поля сильнее вытягивается, так как на ее поверхности, кроме связанных зарядов, индуцируются еще и свободные на входе силовых линий в капельку сосредоточены анионы, на выходе - катионы. Эти отрицательные и положительные заряды распределяются по поверхности капельки таким образом, что создаваемые ими внутри капельки поля и внешнее электрическое поле взаимно компенсируются [41, 42]. [c.50]

Образование цепочек, как и электродиспергирование, представляют собой нежелательные явления, мешающие коалесценции. Причины этих явлений различны и, пожалуй, противоположны. Электродиспергирование возникает при высоких значениях напряженности внешнего электрического поля (выше 4-5 кВ/см) и низком межфазном поверхностном натяжении. При таком сочетании этих параметров достаточно сильно поляризованная капелька становится неустойчивой и разрывается. Образование же цепочек является следствием недостаточной силы взаимодействия между капельками и слишком большой сипы поверхностного натяжения. Высокое межфазное натяжение наряду с эмульгирующей пленкой, обволакивающей глобулу, стабилизируют ее, превращая капельку в упругий мячик и не давая ей сливаться с другими под влиянием электрических сил. Поэтому напряженность поля должна быть умеренной (порядка 1-3 кВ/см), а количество капель воды в зоне между электродами не слишком большим. [c.55]

Сила тока, потребляемая сепаратором, зависит от концентрации дисперсной фазы и находится в пределах от 0,2 мкА для чистого топлива до 0,7 мкА для 4 %-ой водно-топливной эмульсии (на каждый см длины электродов в сепараторе). Важнейшим показателем эффективности работы сепаратора является время сепарирования до заданного конечного влагосодержания топлива (как правило до <0,1 %). Время очистки топлива существенно зависит от градиента напряженности внешнего электрического поля. [c.49]

Величина вектора намагниченности, очевидно, аналогична вектору поляризации. Наличие вектора намагниченности означает, что элементарный объем горной среды, попадая во внешнее магнитное поле, создает свое собственное магнитное иоле. В первом приближении наблюдается прямо пропорциональная зависимость между векторами намагниченности и суммой напряженностей внешнего п собственного магнитных полей [c.140]

Уравнение (IX.15) показывает, что наблюдать поглощение можно, изменяя как Н, так и V. Однако практически более удобно сканирование Н. При этом фиксируется частота переменного поля V, а следовательно, и величина кванта /IV. Изменением величины Н достигается прохождение через резонанс (рис. 79). Спектр ЭПР представляет собой зависимость поглощенной мощности переменного поля от напряженности внешнего магнитного поля Н. Из уравнения (IX. 15) видно, что положение спектра поглощения ЭПР не может быть охарактеризовано только величинами Н или V. Вместо ТОГО чтобы приводить одновременно обе величины Яо и V, используется величина g=h HQ. [c.231]

Из условия статической эквивалентности напряжений внешнему усилию находим значение среднего напряжения [c.208]

В и Я - векторы магнитной индукции и напряженности внешнего магнитного поля (или поля в той же точке в отсутствие намагничиваемого [c.102]

Однако существуют важные классы материалов, реологические свойства которых зависят от напряжений (внешних воздействий) и скоростей деформации (реакций вещества). Поэтому определяющие уравнения для таких систем нелинейны, и их называют неньютоновскими (особое место в ряду таких сред занимают расплавы и растворы полимеров). Но это не единственное различие в реологическом поведении между расплавами и растворами полимеров и ньютоновскими жидкостями. В следующем разделе будут рассмотрены важные в процессах переработки полимеров эффекты, которые проявляют неньютоновские жидкости. [c.134]

Если поместить проводник с током в среду, которая намагничивается (магнетик), то возникает дополнительная напряженность магнитного поля Н, суммирующаяся с напряженностью внешнего поля Но результирующую напряженность В называют вектором магнитной индукции [c.188]

Поглощение радиоволн происходит при строго определенной напряженности внешнего магнитного поля. Стоит лишь немного изменить напряженность, чтобы поглощение энергии полностью прекратилось. (Такое избирательное поглощение называют резонансным.) [c.178]

Между линейной скоростью перемещения дисперсных частиц и, см/с ), напряженностью внешнего электрического поля (Я, в), диэлектрической проницаемостью (е) л вязкостью среды (//, пут) и с - потенциалом существует следующая связь [c.44]

Отсюда можно сделать важный вывод о том, что в случае проявления ядерного магнитного резонанса энергия квантов пропорциональна напряженности внешнего магнитного поля. [c.71]

У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц < 1. Для парамагнетиков (кислород, оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]

Постоянные растягивающие напряжения ( внешние и внутренние) yвeлviчивaют скорость общей коррозии металлов и могут вн8-вать коррозионное растрескивание, характеризующееся обравова-нием трещин в плоскостях, нормальных к направлению растягивающих напряжений. [c.40]

Эта формула легко объясняется, если учесть, что сила притяжения, обусловливаемая диполь-дипольньш взаимодействием (при расстоянии между каплями гораздо большем чем их размеры), обратно пропорщю-нальна четвертой степени этого расстояния и прямо пропорциональна произведению дипольных моментов обеих капель, каждый из которых в свою очередь пропорционален объему капли и напряженности внешнего поля [42]. [c.53]

Напряженность поля сферических капель, удаленных одна от другой на расстояние, значительно большее их размеров, вблизи поверхностей капель, находящихся между ними, в три раза больше напряженности внешнего йоля. [c.53]

Еще большее возрастйше напряженности поля происходит при дальнейшем умеяьшении расстояния между капельками. Так, при расстоянии между центрами капелек, превышающем их диаметр на 2,5%, т. е. при расстоянии между ближайшими точками поверхностей капелек, равном всего 5% радиуса, и напряженности внешнего электрического поля 2- [c.53]

Нефть является диэлектриком, проводимость которого в зависимости от индивидуальных свойств и примесей изменяется в пределах Ю"" —10 (Ом-м) [5]. Диэлектрическая проницаемость (ДП) нефти — более стабильная характеристика. Она изменяется в пределах 1,9—2,8. Электрическая проводимость и ДП эмульсий существенно зависят о концентрации дисперсной фазы и являются функциями частоты и напряженности внешнего электрического поля. Эти две основные электрические характеристики эмульсий довольно подробно изучались теоретически и экспериментально. Обзор общих результатов, полученных при их исследовании, можно найти в работе Ханаи [2], а результатов конкретных исследований водонефтяных эмульсий— в работах [21—26]. [c.15]

При деформации среды в условиях активного бокового давления характер и интенсивность сдвигов определяются суммарным действием напряжений внутреннего и внешнего полей, относительная роль которых изменяется по мере развития процесса. На первой стадии в большей степени проявляется действие напряжений внешнего поля. Затем пpqи xoдит перестройка полей напряжений, что проявляется в изменении пространственного распреде-144 [c.144]

То, что протоны, занимающие различное положение в молекуле органического соединения, резонируют ири различных напряженностях внешного. магнитного поля, обуславливается различием электронной плотностн вокруг протонов. [c.40]

Среди парамагнетиков имеются вещества, обладающие ферромагнитными свойствами, для которых указанная прямая пропорциональная зависимость между векторами намагниченности и напряженности, строго говоря, не соблюдается. Для них характерен гистерезис намагничивания, который заключается в том, что с ростом напряженности внешнего иоля намагниченность растет, достигая насыщения. Однако при снятии напряженности внешнего поля намагниченность уменьшается ио другой, гнстеризисной кривой. Когда напряженность внешнего поля становится равной нулю, намагниченность не исчезает, а приобретает определенное для данного вещества значение, которое называется остаточной намагниченностью. [c.140]

Магнитный момент электрона в радикале может быть направлен либо по линиям напряженности внешнего магнитного поля, либо против них. Переходы электрона между этими состояниями. можно стимулировать переменным электромагнитным 1голем. Прп совпадении частоты этого поля с частотой перехода электрона (ре л1аиса) происходит сильное поглощение энергии. Интенсивность поглощения пропорциональна концентрации парамагнитных центров. [c.100]

Внешнее поле должно быть слабым по сравненшо с молекулярными полями, т.е. таким, чтобы диэлектрическая проницаемость жидкости не зависела от напряженности внешнего поля. Под воздействием внешнего поля Ед молекулы среды будут поляризоваться. В каждой иэ них возникает некоторый малый индуцированный дшюльный момент. Если в среде есть полярные молекулы, то под влиянием внешнего поля постоянные дипольные моменты таких молекул будут проявлять тендшцию к ориентации в направлении, совпадающем с направлением Тд. [c.116]

Диполь— дипольное уширение в спектрах ЭПР. Так как неспаренный электрон обладает магнитным моментом, он должен рассматриваться как магнитный диполь, который является источником магнитного поля. Таким образом, каждая парамагнитная частица находится не только во внешнем магнитном поле, но также и в локальном поле окружающих ее других парамагнитных частиц. Если парамагнитные частицы расположены в образце беспорядочно, то величины локальных полей для разных частиц различны. Обозначим среднюю величину разброса напряженности локальных полей АЯлок. Тогда условия резонанса (IX.15) начнут выполняться при напряженности внешнего магнитного поля Явн=Яо—АЯдок. При этом частицы, находящиеся в локальном поле +АЯлок, окажутся в суммарном поле [c.235]

СТС от одного парамагнитного ядра. Рассмотрим атом, в котором неспаренный электрон взаимодействует с одним протоном (спин протона / = 7г)- Во внешнем малнитном поле Н, так же как и для электрона, будут реализовываться две ориентации магнитного момента протона — по полю (т/=-Ь /2) и против поля (ш/ =—7г). Магнитный момент протона создает в месте нахождения электрона дополнительное магнитное поле АЯ/. Поэтому при напряженности внешнего магнитного поля Яо неспаренные электроны части атомов,, [c.238]

Смысл соотношения (IX.28) легко понять, если представить се->бе, что регистрация спектра осуществляется постепенным изменением частоты при постоянной напряженности внешнего магнитного. поля. Велпчи1[а а = 2АЯ1 зависит от плотности неспаренного электрона вблизи протона и указывает таким образом иа характер распределения электронной плотности. [c.239]

В зависимости от магнитного состояния вещества разделяют на диамагнетики, парамагнетики, ферромагнетики, антиферромагнетики и фер-римагнетики. Количественную оценку магнитных свойств вещества принято давать по его магнитной восприимчивости х = М/Н, М - намагниченность вещества, Н- напряженность внешнего магнитного поля. [c.18]

На рис. УП. 16 представлена зависимость термополяризационного тока / от времени t при постоянной скорости нагревания 3 град/мин. Образцы ПММА были поляризованы при одной и той же температуре 150 °С и различной напряженности внешнего поля . Из данных рис. УП. 17 видно, что при изменении от 1 до 15 кВ/см максимальная остаточная поляризация Рост, образовавшаяся в ПММА, пропорциональна напряженности электрического [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология