Поглощение излучения в видимой области

В фотометрическом анализе используют поглощение электромагнитного излучения в УФ-, видимой и ИК-областях спектра. Наибольшее распространение получили фотометрические методы анализа, основанные на поглощении в видимой области спектра, т. е. в интервале длин волн 400—780 нм. Это объясняется возможностью получения множества интенсивно окрашенных органических и неорганических соединений, пригодных для их фотометрического определения в видимой области спектра с помощью достаточно несложных и относительно недорогих приборов. [c.53]

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

В видимой части спектра цвет раствора, воспринимаемый глазом, есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора — это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, т. е. если сложить поглощенное и дополнительное излучение, получится белое излучение. Искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. [c.11]

Л. Дорфман и сотрудники [22] идентифицировали сольватированный электрон в облученных спиртах. Указанные авторы обнаружили в метаноле и этаноле, подвергнутых воздействию импульсного электронного излучения, короткоживущую широкую полосу поглощения в видимой области спектра. В случае этанола максимум поглощения лежит примерно при 700 ммк наблюдается также плечо при 520 ммк (см. приложение, рис. 3). Характер спектра поглощения и высокая реакционная способность продукта, ответственного за это поглощение, говорят о том, что данный продукт является сольватированным электроном. Веское подтверждение этого вывода было получено при исследовании импульсного радиолиза этанольных растворов дифенила и нафталина, являющихся акцепторами электронов. [c.252]

С помощью оптоакустической спектроскопии были записаны даже электронные молекулярные спектры поглощения в видимой области [34]. Ангус и др. [35], используя непрерывный лазер на красителях с прокачкой, имеющий мощность излучения 250 мВт и спектральную ширину линии 0,05 нм, показали, что в воздухе можно обнаружить N02 в концентрации около 10 ч. на млрд. при полном давлении 10 мм рт. ст. Такая чувствительность почти равна чувствительности спектроскопии возбуждения с индуцированной лазером флуоресценцией, что уже обсуждалось [c.254]

Три изомерных комплекса окрашены в красный, зеленый и желтый цвет соответственно. Какой из этих комплексов поглощает излучение с наибольшей энергией, если каждый из них дает только одну полосу поглощения в видимой области спектра Какой комплекс поглощает излучение с самой низкой энергией [c.404]

Это означает, что при прохождении через вещество пучок не ослабляется, а усиливается. Об этом эффекте часто говорят как об отрицательном поглощении. Это явление имеет большое практическое значение, так как позволяет использовать квантовые системы (атомы и молекулы) для усиления и генерирования электромагнитных волн. Построенные на этом принципе источники света (когерентные генераторы) характеризуются очень высокой монохроматичностью и направленностью излучения. Как правило, для уровней у ответственных за излучение и поглощение в видимой области спектра, и [c.357]

Каждая однородная система обладает способностью избирательно поглощать излучения определенных длин волн. Наиболее это заметно на системах, избирательно поглощающих в области видимого участка спектра. Цвет любого окрашенного раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения. [c.459]

Выцветание аминоантрахинонов сложным образом зависит от окружающей атмосферы. Относительная скорость выцветания зависит от основы, на которой адсорбирован краситель, и от длины волны падающего излучения [46]. Скорость выцветания 2-аминоантрахинона, адсорбированного на найлоне и ацетатной целлюлозе, остается одной и той же как в присутствии азота, так и в присутствии кислорода, тогда как 1,5-диаминоантрахинон быстрее выцветает в атмосфере кислорода. Те же красители, нанесенные на кварц в виде твердых пленок, теряют поглощение в видимой области света в присутствии кислорода больше, чем в присутствии азота, и скорость выцветания больше во влажной атмосфере, чем в сухом воздухе. Спектрофотометрические данные показывают, что даже эти простые системы разлагаются сложным образом. Несомненно, что при различных комбинациях красителя, подложки и атмосферы образуются различные типы продуктов. [c.313]

Ионизирующее излучение (гамма- и рентгеновские лучи) обладает такой энергией, что способно выбить из молекулы электроны с образованием ионов. Инфракрасное излучение обладает низкой энергией и при взаимодействии с молекулами вызывает колебательные и вращательные эффекты. Электромагнитное излучение в близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра (240—700 нм) взаимодействует с электронами молекулы. Ниже 240 нм ультрафиолетовый участок спектра задерживается озоном иа уровне 20—30 км от Земли. При поглощении света с длиной волны менее 800 нм изменяется электронная, вращательная и колебательная энергия молекул, что приводит к возбужденному состоянию молекул. [c.26]

Хартли и Хантингтон (1879) выдвинули предположения, подобные тем, которые были сделаны при обсуждении природы поглощения в видимой области спектра. Они считали, что полученные ими кривые поглощения в ультрафиолетовой области также показывают частоту И амплитуду молекулярных колебаний, причем подчеркивали, что здесь речь идет не о колебаниях атомов, а именно о колебаниях молекул в целом и что вообще нельзя говорить о существовании индивидуальных атомов в молекуле. Несколько позднее Хартли (1881) пояснял, что поглощение происходит тогда, когда молекула или ее атомные группы способны колебаться с той же частотой, что и поглощаемое излучение, а интенсивность поглощения повышается с увеличением амплитуды колебаний молекул, поглощающих излучение. Поскольку излучение, согласно Хартли и общепринятой тогда точке зрения, представляет собою волновой процесс в эфире, то и поглощение представляет собою вид механического резонанса молекул или атомных групп с определенной собственной частотой колебаний. [c.233]

К - коэффициент поглощения излучения в ультрафиолетовой и (или) видимой области спектра при аналитической длине волны [c.75]

Из рис. 35 следует, что излучения видимой области и длинноволновой части ультрафиолетовой области (от 200 до 800 нм) возбуждают лишь подвижные л-электроны и так называемые свободные электронные пары. При этом получается электронный спектр, в котором вместо ожидаемых четких линий наблюдаются широкие полосы поглощения (рис. 37). Объясняется это тем, что [c.161]

Для понимания проблемы важно идентифицировать электронное состояние (или состояния), приводящее к излучению. Спектр поглощения ЫОг в видимой и ближней инфракрасной областях исключительно сложен и проанализирован только частично [33]. Анализ показывает сильное возмущающее действие многих состояний, но излучение, по всей видимости, обусловлено только одним электронным переходом. Согласно выполненным сравнительно недавно расчетам [201], существует пять электронных состояний, расположенных выше основного состояния и проявляющихся в спектре поглощения > в видимой области. Среди всех возможных переходов полностью разрешены только переходы в линейное состояние и в более высокое состояние [c.186]

Дейтериевый корректор фона представляет собою кварцевую газоразрядную трубку, наполненную дейтерием, свечение которого возбуждают с помощью дугового разряда небольшой мощности. Спектр разряда сплошной интенсивность излучения имеет максимум на длине волны 240 нм и довольно быстро падает в коротковолновой и длинноволновой областях спектра. Поэтому при использовании корректора в этих областях не всегда удается добиться полной компенсации неселективного поглощения. В связи с этим для компенсации неселективного поглощения в видимой области спектра в последнее время стали использовать галогено-вольфрамовые лампы. [c.111]

Для большинства биологических молекул длины волн, соответствующие энергии перехода между основным состоянием молекулы и колебательными уровнями возбужденного состояния, лежат в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. (В результате поглощения излучения инфракрасной области возможны переходы лишь между колебательными уровнями одного энергетического уровня.) [c.115]

При записи спектров поглощения обычно используют две кюветы кювету сравнения, заполненную растворителем, и кювету образца, заполненную исследуемым раствором в данном растворителе. Применение двух кювет позволяет компенсировать поглощение растворителя и материала кювет, а также потери излучения при отражении его на границах различных оптических сред. В абсорбционной спектрофотометрии применяются кюветы разных размеров длина оптического пути в кювете изменяется от долей миллиметра до нескольких сантиметров, объем — от долей миллилитра до нескольких десятков миллилитров. Для работы в УФ-области кюветы изготовляются из кварца, в видимой области можно пользоваться стеклянными кюветами. [c.17]

Результаты, приведенные в таблице, свидетельствуют о влиянии на эстетические свойства красителей отдельных областей спектра. Неожиданным является обнаружение связи поглощения излучения в ближней УФ -области спектра и эстетического восприятия. Эта тенденция усиливается, начиная с некоторой пороговой длины волны А. = 357 нм. Такое влияние на эстетические свойства свидетельствует, вероятно, о каком-либо ином незрительном механизме воздействия этой области на человека. В видимой области также имеются соответствующие корреляции. Данные закономерности свидетельствуют о связи эстетических свойств с оптическими характеристиками спектра Обнаруженный эффект может быть использован на практике для характ еристики качества синтезированных образцов красителей [c.82]

Таким образом, можно предположить, что положительные отклонения от ОЗС растворов С60 в ССЦ на больших длинах волн в видимой области спектра (670 и 750 нм) являются следствием рассеяния и/или поглощения некоторой доли падающего излучения кластерами фуллеренов С60, имеющими фрактальную структуру. Тогда как отрицательные отклонения, имеющие место при облучении растворов С60 в коротковолновой УФ-области (315 и 664 нм), обусловлены, по нашему мнению, снижением доли одиночных молекул С60 в [c.28]

Запасание и использование солнечного излучения зависит от наличия в растениях хлорофилла. На рис. 8.7 показана структурная формула наиболее широко распространенного хлорофилла о. Резонанс сопряженной системы приводит к оптическому поглощению в видимой области спектра на длинах волн, соответствующих максимальной солнечной интенсивности на уровне моря. В то же время свойственная порфнриновой структуре стабильность гарантирует, что поглощение излучения будет сопровождаться процессами переноса энергии или излучения, а не диссоциацией хлорофилла. Хлорофилл является особо эффективным сенсибилизатором благодаря способности поглощать энергию света и передавать ее от одной молекулы к другой до тех пор, пока не появятся условия, подходящие для сенсибилизируемой реакции. В органических растворах выход флуоресценции составляет примерно 0,3 (хотя в естественных условиях он значительно меньше), что является дополнительным свидетельством стабильности молекулы. [c.230]

Различают спектры эмиссионные (излучения) и абсорбционные (поглощения). Первые возникают при термическом возбуждении атомов в вольтовой дуге или высоковольтной искре. В видимой области эти спектры состоят из окрашенных линий на темном фоне. Абсорбционные спектры получают пропусканием белого света (от накаленного твердого тела) сквозь слой исследуемого вещества. В видимой области спектр состоит из темных линий или полос на светлом фоне. [c.338]

В качественном отношении новым является возбуждение электронных уровней, происходящее при поглощении излучения УФ или видимой области. Свойства молекул при электронном возбуждении сильно отличаются от свойств молекул в основ [c.289]

Спектры поглощения веществ в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях широко используют для аналитических целей. При этом интенсивность полос поглощения, характеризующую концентрацию анализируемого вещества, измеряют как отношения интенсивностей монохроматического излучения падающего на образец 0 и прошедшего через него/(. Интенсивность поглощения и пропускания образцом излучения может быть выражена следующим образом /1//0) 100 — процент пропускания [(/о—/1)//о]ЮО — доля поглощенного излучения, %. [c.56]

Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом (отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора - это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, поэтому искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. Это компактные полуавтоматические или автоматические приборы, спрос на которые постоянно растет [27]. [c.196]

В 1962 г. Э. Харт и Дж. Боаг [5, 6] сообщили об открытии ими гидратированного электрона в облученной воде. Применяя описанную выше установку, они получили в дезаэрированной воде, подвергнутой действию импульсного излучения, короткоживущее оптическое поглощение в видимой области спектра с максимумом около 700 ммк (см. рис. 9) . Эта полоса исчезает примерно через 10 мксек. Ее интенсивность существенно уменьшается в присутствии малых количеств таких эффективных акцепторов электронов, как кислород, двуокись углерода, закись азота. Та же полоса, но несколько большей интенсивности наблюдается в облученных водных растворах некоторых солей щелочных металлов. По своей форме эта полоса подобна спектру поглощения сольватирован-ного электрона в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке или метиламине. В случае жидкого аммиака спектр поглощения имеет максимум при 1450 ммк [15]. Если в облученном 1,2 М водном растворе аммиака спектр почти не отличается от спектра облученной дезаэрированной воды, то уже в 12 М растворе максимум при 700 ммк исчезает и поглощение непрерывно возрастает с увеличением длины волны в исследованном диапазоне (примерно до 900 ммк). Все эти факты свидетельствуют о том, что данная полоса принадлежит гидратированному электрону. [c.174]

Способность полимера к превращениям под действием излучений определяется присутствием в их молекулах различных групп, способных поглощать излучение (группы, поглощающие видимый свет, называют хромоформными). Эти группы могут не только входить в состав макромолекул полимера, но и содержаться в примесях или других ингредиентах полимерных материалов. Общей особенностью таких групп является то, что они содержат не менее одной кратной химической связи. В частности, к группам, вызывающим поглощение излучения в области длин волн от 200 до 100 нм, относятся С=С, С=С, С=0, =N, =N, N=0, N=N, S=0, O2, NO2, P=0 и др. Существуют также группировки атомов, которые в сочетании с перечисленными усиливают поглощение излучения. Для случая поглощения излучения в видимой части спектра к таким группировкам атомов (называемым ауксохромными) относят NH2, ЖСНз)2, ОН, SO3H, СООН. [c.56]

Спектры поглощения и излучения красителей. Общие закономерности. Спектр поглощения и спектр излучения красителей в видимой области состоит обычно из одной широкой полосы, занимающей интервал до 150 m i (в частотах порядка 7000 слг ) (см., например, рис. 33—39). Кривые спектров поглощения быстро спадают в сторону малых частот и сравнительно медленно — в сторону больших частот кривые спектров излучения, наоборот, круто спадают в сторону больших частот и медленно—в сторону малых. По своей форме и расположению кривые спектров поглощепия и люминесценции красителей напоминают огибающие полосатых спектров ароматических соединений и ураниловых солей и, несомненно, являются результатом слияния более узких полос колебательного спектра, отвечающих одному электронному переходу ). Помимо основной полосы поглощения в видимой области, многие красители имеют ещё 1 — 2 полосы в ультрафиолетовой части спектра, соответствующие другим электронным переходам. Эти полосы, однако, менее интенсивны. В близкой инфракрасной области спектра большинство красителей не имеет значительного поглощения. [c.265]

Характерные спектральные изменения наблюдаются и при окислении других классов флавоноидов. Так, при окислении дигидрофлавонолов уменьшается и исчезает полоса 1 и появляется новая полоса поглощения в области 350—450 нм (рис. 2.7а, б). При окислении катехинов, растворы которых не окрашены и поглощают только УФ излучение в области 260—300 нм, появляется полоса поглощения в видимой области спектра с максимумом при 430 нм и плечом 480—520 нм (рис. 2.8а, б). [c.91]

Электронные переходы в молекуле определяются ее внутренними движениями, как и в случае атома. При поглощении и излучении молекулами световой энергии, кроме изменения электронного состояния молекулы, происходят изменения колебательного двн>кенця различных частей мо.яекулы и ее вращательного движении в целом. Изменения энергии при электронных переходах имею ] величины, примерно в десять раз превышающие изменения энергии колебательных движений и в тысячу раз превышающие изменения энергии вращательного движения. В соответствии с этш[ электронные переходы чаще всего дают спектры излучения или поглощения в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Колебательные и вращательные спектры в соответствии с меньшей величаной изменения энергии проявляются в инфракрасной области На электронные спектры всегда накладывается влияние одновременно происходящих изменений энергии колебательного и вращательного движений, а на колебательные спектры — влияние изменений энергий вращательного движения. В чистом виде проявляются только вращательные спектры (в далекой инфракрасной области). По ним можно вычислить главные моменты инерции молекул и определить их геометрические размеры и конфигурации. [c.91]

Феноменологический подход применим к электронным спектрам многокомпонентных, молекулярных и атомарных в( -ществ Это свидетельствует о полч Зности в ряде случаев рассматривать вещество, как единую, не/гелимую систему, взаимодействующую с излучением. Устан( влен принцип квазилинейной связи свойств и коэффициентов поглощения в видимой и ультрафиолетовой области, который выполняется в атомарных, молекулярных, сложных высокомолекулярных системах. Полученные закономерности рекомендуются для прогнозирования свойств органических веществ. Использование данной закономерности и спектрофотометра позволит заменить целые лаборатории по измерению физико-химических свойств вещести. Возможно определение средних свойств любого вещества, ст [c.84]

Для исследования органических соединений используются различные области электромагнитного спектра. Излучение, соответствующее ультрафиолетовой и видимой областям спектра (1000—8000 А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. Положение полос поглощения, их форма и интенсивность определяются строением молекулы (наличие кратных связей, функциональных групп). В ряде случаев УФ и видимые спектры бырают настолько характерны, что могут служить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ. Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ и видимые спектры в количественном анализе. [c.228]

При измерении спектров поглощения в ультрафиолетовой области в качестве источника света используется водородная (дейтеривая) лампа (200—350 нм), а кюветы для раствора вещества, призма и вся оптика в приборе должны быть изготовлены из кварца (обычное стекло непрозрачно для коротковолнового излучения). При работе в видимой области используют тот же прибор, но в качестве источника излучения применяют лампу накаливания (от 350 нм и далее), а кюветы могут быть изготовлены из обычного стекла. В качестве растворителей в УФ спектроскопии применяют вещества, не имеющие поглощения в исследуемой области спектра и не вступающие в химическое взаимодействие с растворенным веществом (см. табл. 1). Для измерения электронных спектров поглощения обычно используют сильно разбавленные растворы (10 —10" моль/л). [c.129]

Энергия расщепления кристаллическим полем Д для комплекса Ре(Н20) равна 120 кДж/моль. Вычислите предполагаемую длину волны поглощения, соответствующего возбуждению электрона с нижнего энергетического уровня на верхний энергетический уровень -ор-битгшей. Будет ли данный комплекс поглощать излучение в видимой области спектра Указание. Обратитесь к упражнению 5.2 и не забудьте разделить полученный в ответе результат на чис [0 Авогадро.) [c.404]