спектроскопический экстракция растворителями

Рассмотрим кратко методики препарирования полиакрилонитрила. При спектроскопическом исследовании волокон используют практически только пресс-заготовки из КВг или пленки. Волокна полиакрилонитрила, мелко нарезанные и помещенные в КВг, дают хорошие спектры. Для получения пленок пригодны растворы в диметилформамиде (/л 60°С, подложка — стекло). Прозрачные пленки, полученные из таких растворов, легко отделяются от подложки. Инклюдированный растворитель можно удалить лишь частично с помощью отжига или нагревания до высокой температуры. Еще лучше проводить экстракцию растворителя кипящей водой. [c.278]

Пытаясь получить более надежные данные о механизме экстракции в некоторых системах вода — кислота — органический растворитель, мы обратили особое внимание на выбор и обоснование метода исследования. В качестве основного был выбран ИК-спектроскопический метод. Для выяснения механизма экстракции ИК-спектры объектов сопоставлялись с уточненным нами спектром иона гидроксония. [c.398]

Окись бериллия образуется при прокаливании гидроокиси или основного карбоната. Однако в ряде случаев, например при изучении спекаемости, приготовлении спектроскопических эталонов или для специальных ядер-ных целей, требуется окись бериллия исключительно высокой чистоты. Такой продукт получают перекристаллизацией оксалата бериллия с последующим термическим разложением его при 700—800° С [24, 25]. Исходным веществом. может служить также основной ацетат бериллия, предварительно тщательно очищенный либо перегонкой или сублимацией в вакууме, либо экстракцией хлороформом с последующей перекристаллизацией из этого растворителя. Полученный основной ацетат переводят в сульфат, который прокаливают на воздухе при 1000° С до образования окиси [24]. Прокаливать основной ацетат бериллия можно и в окислительной атмосфере при этом непосредственно образуется окись бериллия. Этот процесс может быть использован для получения сферических частиц одинаковых размеров, однако он не применяется из-за трудностей, связанных с улавливанием частиц [26]. [c.99]

Возможность разделения природных смесей пигментов, главным образом с целью их последующего спектроскопического определения, обычно зависит от различия в растворимости или в сорбционных свойствах, которые в свою очередь связаны с по-лярнос5тью самих пигментов. Как правило, фикобилины имеют наиболее полярный характер, каротины — наименее полярный, а некоторые хлорофиллы и определенные ксантофиллы обнаруживают одинаковую полярность. Все пигменты очень чувствительны к нагреванию, свету, кислороду и другим окислителям, поэтому экстракцию и выделение следует проводить при пониженной температуре ( 0°С), в атмосфере азота, при умеренном освещении и в нейтральных растворителях. [c.267]

При экстракции трихлорида железа хлоридом тридодецил-аммоння в ряде растворителей график зависимости lg а от Сс имеет наклон, близкий к 2, тогда как спектроскопические исследования показывают, что в органической фазе находится ион РеСЦ . При этом в интервале исследованных концентраций хлорид тридодециламмония ассоциирован слабо. [c.95]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Из литературы известно [11], что при синтезе привитых и блоксо-полимеров с применением инициаторов радикального типа почти всегда получается смесь сополимера с соответствующими гомополимерами. Для доказательства прививки были выбраны две системы, для которых удалось подобрать селективные растворители сополимер активного полистирола (ПС) с винилацетатом (ВА) и сополимер активного полиметилметакрилата (ПММА) со стиролом (СТ). Для сополимера ПСсВА экстрагентом служил метанол, растворяющий поливиниладетат (ПВА) и являющийся осадителем для ПС, а для еойолимера ПММА— СТ — циклогексан, растворяющий ПС. Отделение гомополимеров проводили многократной экстракцией в аппарате Сокслета до полного отсутствия в пробах растворителя ПВА в случае первой системы и ПС в случае второй. Контроль проб поводили ИК-спектроскопически. [c.33]