Трихлорида мышьяка экстракци

При отделении трихлорида мышьяка экстракцией бензолом в присутствии 10—12 N НС1 в солянокислом растворе остаются Ag, А1, Ва, Bi, Са, Со, Сг, Си, Ге, Оа, 1п, Мд, Мп, N1, РЬ, ЗЬ, Зи, Те, Т1, Т1 и гп. [c.191]

Предложено также ионообменное концентрирование примесей с последующим их спектральным определением [310]. Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы — трихлорида мышьяка — экстракцией Л1-КСИЛ0Л0М или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [c.192]

Ш мл 12 М соляной кислоты, приливают 10 мл бензола и экстрагируют трихлорид мышьяка в течение 5 мин. После отстаивания органический слой отбрасывают. Экстракцию бензолом (порциями по 10 мл) проводят еще 3 раза. Водный слой выпаривают на 30 мг графитового порошка во фторопластовом тигле под инфракрасной лампой в боксе из органического стекла. К сухому остатку приливают 1 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10% спектрально-чистого хлорида натрия. [c.237]

Для определения мышьяка в свинце используются также полярографические [1005, 1155] и титриметрические [182] методы. Последние рекомендованы для определения мышьяка в черновом свинце и включают предварительное выделение мышьяка экстракцией бензолом в виде трихлорида. [c.171]

Для определения примесей в мышьяке наиболее перспективными являются методы, позволяющие определять одновременно большое число примесей при малом их содержании. Этим требованиям удовлетворяют радиоактивационные и спектральные методы. Последние, как правило, требуют предварительного концентрирования определяемых примесей. Наиболее часто примеси концентрируют путем отделения мышьяка экстракцией в виде трихлорида. [c.187]

Для очистки тетрахлорида германия в основном пользуются методами дистилляции и экстракции. Как видно на рис. 94, в системе тетрахлорид германия — трихлорид мышьяка не образуется азеотропа. Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения. Перегонкой в присутствии хлора, о которой говорилось ранее, также не удается достаточно полно удалить мышьяк. Это объясняется частичной обратимостью реакции (8) при температуре дистилляции вследствие избытка соляной кислоты. Только тщательной фракционной дистилляцией в адиабатических колонках (с эффективностью 40 теоретических тарелок) достигается разделение. В результате такой ректификации содержание мышьяка [c.375]

Отгонка мышьяка в виде арсина, несмотря на развитие других методов его отделения, в настоящее время является одним из наиболее часто применяемых методов его отделения, наряду с отгонкой в виде трихлорида, а также экстракцией и соосаждением. [c.146]

Поскольку содержание мышьяка в природных, сбросных и сточных водах очень мало, то, как правило, его предварительно концентрируют соосаждением с гидроокисью железа, фосфатом магния-аммония, тионалидом. В полученном концентрате определяют мышьяк непосредственно или выделяют экстракцией в виде хлорида или иодида, отгонкой в виде трихлорида или в виде арсина и и т. д. [c.182]

Экстракция мышьяка из солянокислых растворов используется наибоолее часто [146, 260]. Мышьяк(1П) в растворах соляной кислоты (6—12 М) образует трихлорид As lg [66, 550, 708, 962], [c.121]

Для определения примесей в трихлориде мышьяка пригодны все фотометрические методы, рекомендованные для определения этих примесей в металлическом мышьяке. В случае анализа трихлорида мышьяка фотометрические методы определения примесей несколько упрощаются, так как трудоемкая стадия растворения элементного мышьяка в данном случае отпадает. Так, например, при определении фосфора в трихлориде мышьяка отделяют As ls экстракцией четыреххлористым углеродом в присутствии 9Л Г1С1 и в полученной водной фазе определяют фосфор в виде фосфорномолибденовой сини. При использовании навески 0,5 г метод позволяет определять до 2-10 % фосфора [90]. [c.193]

Для очистки трихлорида мышьяка используют различные физико-химические методы, в частности дистилляцию, ректификацию, адсорбцию, экстракцию, противоточиую кристаллизацию из рас- [c.309]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

Для определения мышьяка в других материалах, в том числе в металлах и их сплавах, пробу переводят в раствор подходящим способом, к полученному раствору прибавляют конц. НС1 до концентрации 9 Л/ и иодид калия до концентрации 0,25 М для восстановления As(V) до Аз(1П), затем мышьяк экстрагируют бензолом в виде трихлорида (3 раза по 15 мл). Экстракты объединяют, разбавляют бензолом до 50 мл, распыляют в пламя и фотомет-рируют линию As 235,0 нм. В присутствии железа(П1) в раствор перед экстракцией вводят 1 г NaHSOj или солянокислого гидразина. [c.107]