Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зона отставания

    Явление расслаивания зон осадков детально изучено Ф. М. Шемякиным, который показал, что причиной послойных образований является ионообменная реакция между осадком и диффундирующим раствором, и предложил хроматографическую теорию ритмических отложений осадка [151]. Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через зону осадка подвергается хроматографическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз (а в чашке Петри направление от центра к периферии), отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания . Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами последние получают возможность пройти через осадок и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания, образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются оба иона, образующие осадок, вследствие чего получается диффузионная хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных осадочных колец. [c.197]


    Из условия равенства сумм горизонтальных проекций нормальных и тангенциальных сил, действующих в зоне опережения и в зоне отставания, получено уравнение для определения величины нейтрального угла у (рис. 1, в)  [c.39]

    По условиям протекания рабочего процесса вальцевания (распределению скоростей движения материала, давления, напряжения сдвига) область деформации можно разбить на две зоны зону отставания и зону опережения. Между этими двумя зонами имеется нейтральное сечение. Иногда это нейтральное сечение называют нейтральной зоной. [c.111]

    Ширина в зоне деформации велика по сравнению с длиной, поэтому материал при деформации потечет в направлении, перпендикулярном к осям валков. В связи с этим возникают две зоны зона отставания (в ней абсолютная скорость движения материала меньше окружной скорости валков) и зона опережения (в ней абсолютная скорость движения материала больше окружной скорости валков). [c.29]

    В межвалковом пространстве вальцов материал проходит сначала зону отставания, затем нейтральную зону и далее зону опережения. В зоне опережения средняя скорость материала больше окружной скорости валков [c.34]

    Такого же рода вторичные явления наблюдаются как на бумажных, так и в колоночных хроматограммах с применением органических веществ в качестве осадителей [13]. В последнем случае иногда наблюдается периодическое чередование колец осадка и белой зоны носителя. Явление расслаивания зон осадков — результат побочных процессов во время формирования осадочной хроматограммы. Ф. М. Шемякин [23] показал, что причиной послойных образований является ионообменная реакция между осадком и диффундирующим раствором и предложил хроматографическую теорию ритмических отложений осадка. Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через осадок подвергается хроматографическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз по колонке, отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания. Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами, последние получают возможность пройти через слой осадка и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания , образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются в наличии оба иона, образующие осадок, вследствие чего образуется хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных колец. [c.63]

    Материал деформируется по трем параметрам длине, ширине и высоте. Ширина слоя массы в зоне деформации велика по сравнению с длиной, по этому материал при деформации потечет в направлении, перпендикулярном к осям валков. В связи с этим возникают две зоны зона отставания (в ней абсолютная скорость движения материала меньше окружной скорости валков) и зона опережения (в ней абсолютная скорость движения материала больше окружной скорости валков). [c.63]


    Хроматографический метод характеризуется еще одним важным признаком—именно, отставанием фронта продвижения одних ионов от фронта продвижения других, например ионов меди от ионов кобальта. Наличие такой зоны отставания характерно также для ритмических осаждений и для капиллярного анализа. [c.57]

    Непосредственно за слоем осадка новое его отложение делается невозможным, так как ионы внешнего компонента отстают от ионов второго продукта реакции. Но в дальнейшем, по мере продвижения фронта диффузии, хромат-ионы проскакивают зону отставания . Фронт второго компонента реакции постепенно рассасывается, пробивается хромат-ионами, и образование осадка становится возможным на некотором расстоянии от первого слоя, в зоне, куда проникают хромат-ионы. [c.58]

    В работах [25, 41] рассматривается удельное давление р валков на обрабатываемый материал для случая, когда диаметры обоих валков равны. В данном случае рассматривается равновесие элементарного объема материала, находящегося в зоне отставания (и затем в зоне опережения). При этом силами тяжести и инерционными силами можно пренебречь (они незначительны по сравнению с рассматриваемыми). [c.14]

    Ось X расположена вдоль линии центров валков, а начало координат помещено в середине зазора между валками. Знаки -Ь и — относятся к зонам отставания и опережения соответственно. [c.15]

    Решение уравнения (16) дает возможность определить удельные давления на материал в зонах отставания и опережения [25]. [c.16]

    В зоне отставания возрастает по мере продвижения материала ( — [c.16]

    Таким образом, на границе между зонами отставания и опережения удельное давление валков на материал достигает максимального значения. Сечение материала, в котором это происходит, называется нейтральным. В этом сечении скорость материала равна скорости вращения валков. [c.16]

    Как указывалось ранее, при движении материала между валками имеются две области течения зона отставания и зона опережения. Это видно, в частности, из эпюр распределения скоростей (см. рис. 10), В зоне отставания скорость движения расплава полимера ниже скорости слоев, прилегающих к поверхностям валков (валки тормозятся, [c.52]

    В зоне отставания силы вязкого трения противодействуют вращению валков, а в зоне опережения — способствуют следовательно, в первой зоне мощность передается от поверхности валков к пяс-плаву, во второй — от расплава к поверхностям валков. [c.52]

    Ф. М. Шемякин в 1929 г. отметил явление отставания образующегося осадка от границы распространения диффундирующего раствора, из которого этот осадок выделился, и назвал эту зону, расположенную между осадком и границей поля диффузии, зоной отставания . Явление отставания наблюдалось как в гелях желатины и агара, так и в фильтровальной бумаге. В 1931 г. Ф. М. Шемякин изучил ионообменные реакции между осадком и раствором в гелях желатины при вытеснении ионов серебра из осадка хромата серебра ионами железа, кобальта и меди и описал наблюдаемую в поле диффузии в геле картину отложения соответствующих осадков. [c.15]

    Как показали результаты расчета тянущее усилие первой формовочной клети не удовлетворяет условиям равномерного распределения тянущих усилий. Изменяя частоту вращения верхнего валка, а следовательно, и соотношение между площадью зоны отставания и зоны опережения, подберем такое тянущее усилие, которое будет отличаться от тянущего усилия второй клети не более чем на 10 %. [c.337]

    Полученные зависимости аналогичны уравнениям А. И. Целико-ва. Отличие состоит лишь в том, что для рассмотренного процесса прокатки благодаря углу смещения ( ф) возможно большее число вариантов расположения зон отставания и опережения по отношению к осевой плоскости. [c.40]

    На рис. 5.3 представлена схема изменения скоростей движения, давления и напряжений сдвига в области деформации. Зоной отставания называют входную часть области деформации с вра-щаюш имся запасом. В зоне отставания имеются слои резиновой смесн, скорость движения частиц в которых постепенно уменьшается по мере удаления от поверхности соответствующего валка к центральной оси области деформации (ось Ох). На некотором расстоянии (по оси Ох) от входа резиновой смеси в область деформации эти слои сталкиваются, и здесь часть смеси, не проходящая в зазор между валками, выталкивается обратно из межвалкового клина и образует так называемый вращающийся запас смеси (см. рис. 5.2). При образовании вращающегося запаса в области деформации создается так называемое турбулентное ядро, в котором скорость движения частиц может иметь обратное направление по отношению к основному на- [c.111]

    В процессе образования хроматограммы вначале происходит отставание осадка от фронта растворителя и растворение осадителя в зоне отставания осадка. В процессе формирования осадка отставание нижней границы осадка от фронта распространения увлажнения колонки растворителем, обгоняюш им осадок, делается все более значительным. [c.260]

    Область АВММ называется зоной отставания, так как в ней абсолютная скорость движения материала меньше окружной скорости валков, а область СОЫМ — зоной опережения, так как в ней абсолютная скорость движения материала больше окружной скорости валков. [c.14]

    Мощность Мдозвр передается обоим валкам. При одинаковой скорости валков она распределяется между валками равномерно с увеличением фрикции тихоходному валку сообщается большая часть этой мощности, при определенном значении фрикции может оказаться, что потребляемая тихоходным валком мощность и возвращаемая ему равны по величине. Не исключено также, что возвращаемая тихоходному валку в зоне опережения мощность по величине больше той, которую он потребляет в зоне отставания. В этом случае валок сам становится источником мощности и сообщает ее либо быстроходному валку через фрикционные зубчатые колеса, либо своему приводу (при индивидуальном приводе валков), который в этом случае должен работать в качестве тормоза. [c.52]


    Л. Л. Туманов в 1957 г. подробно изучил условия процесса получения осадочной хроматограммы для йодидов ртути и свинця ня ко.7 онках носителя — химически чистой окиси алюминия, смешанной с осадителем — твердым йодидом калия. Йодид ртути и йодид свинца были выбраны как крайние члены осадочного ряда, изученного Е. Н. Талоном. Опыты показали, что на формирование осадочной хроматограммы оказывают влияние направление силы тяжести, температура опыта и процесс испарения воды. Ширина полос осадка зависит от концентрации осаждаемого иона в растворе. Отношение концентрации хроматографируемого раствора к ширине полосы практически постоянно. Вначале происходит отставание осадка от раствора и наблюдается растворение кристаллов осадителя в зоне отставания, двигающейся перед зоной осаждения. В процессе образования увеличивается размер кристаллов осадка. [c.18]

    В. В. Рачинский выявил связь распределительной хроматографии с адсорбционной. В 1946 г. Ф. М. Шемякиным была предложена хроматографическая теория образования ритмических структур осадков в гелях и водной среде (колец Лизеганга). По этой теории ритмические отложения осадка получаются как результат автохроматографического процесса, когда образующийся осадок сам служит адсорбентом для диффундирующего в гель электролита, чем создается зона отставания, и дальнейшее отложение осадка становится возможным только на некотором расстоянии от образовавшегося слоя осадка. Эта теория подтверждена количественными расчетами по формуле Лагергрена. Для ритмических наслоений осадка выполняется закон адсорбционного замещения, установленный М. С. Цветом. [c.16]

    Л. Л. Туманов в 1957 г. подробно изучил условия получения осадочной хроматограммы. Были выбраны иодид ртути и иодид свинца как крайние члены ряда Е. Н. Та-пона. Опыты показали, что формирование хроматограммы зависит от направления силы тяжести, температуры, испарения воды, от концентрации осаждаемого иона. Отношение хроматографируемого раствора к ширине полосы постоянно. Вначале образуется зона отставания (Ф. М. Шемякин), двигающаяся затем перед зоной осаждения, как в распределительной хроматографии, и постепенно увеличиваются размеры выпадающих кристаллов. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Зона отставания: [c.135]    [c.121]    [c.122]    [c.123]    [c.58]    [c.16]    [c.18]    [c.52]    [c.16]    [c.317]    [c.320]    [c.328]    [c.328]    [c.317]    [c.320]    [c.328]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.135 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте