Рачинский

Рис. 30. Результаты расчета выходной кривой по уравнению О. М. Тодеса и В. В. Рачинского для случая параллельного переноса фронта сорбции катионов калия в колонке с сульфоуглем в Н-форме (по А. Т. Давыдову и Ю. А. Толмачевой [65])

Авторы выражают большую благодарность профессору Я. Б. Черткову, профессору А. Ф. Добрянскому, доценту П. И. Давыдову и доценту Ф. Ю. Рачинскому за предварительный просмотр рукописи, полезные критические замечания и практические советы. [c.5]

В хроматографии ионный обмен происходит в динамических условиях, т. е. при непрерывном перемещении жидкой фазы — раствора относительно твердой фазы — ионита. Таким образом, величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статики этого процесса, но и от его кинетики, следовательно, задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения обменивающихся ионов вдоль слоя ионита. Эта задача решается на основе уравнения баланса, выведенного В. В. Рачинским (15]. [c.106]

Допуская, что диффузия вещества вдоль колонки отсутствует, на основании закона сохранения вещества В. В. Рачинский выводит уравнение, определяющее количество -го растворенного вещества, поступившего в элементарный слой ионита толщиной dx в колонке за время dt [c.106]

Рис. 32. Графическое определение ширины фронта хроматографической зоны в колонке (а) и определение ширины фронта выходной кривой (б) (В. В. Рачинский [67])

В. В. Рачинский и К. М. Салдадзе [45] справедливо отмечают, что до сих пор нет определенного унифицированного понятия величины, емкости ионообменного поглоще- [c.75]

Некоторые приложения теории динамики ионного обмена В. В. Рачинского [c.104]

О. М. Тодесом и В. В. Рачинским [59—61] развита теория динамики ионного обмена и выведены уравнения, позволяющие рассчитать вероятную форму выходной кривой при режиме параллельного переноса фронта сорбционной волны. Ими были получены относительно простые расчетные формулы, пригодные для случая обменной сорбции одновалентных ионов. Экспериментальная проверка теоретически выведенных формул выполнена В. В. Рачинским [61] с использованием катионита КУ-2, а затем А. Т. Давыдовым и Ю. А. Толмачевой, изучавшим ионный обмен на сульфоугле [65] и анионообменных смолах 166]. [c.104]

Сечение фильтрации Q (см ) в колонке (свободное сечение колонки) по О. М. Тодесу и В. В. Рачинскому определяется по формуле [c.106]

Располагая известной численной величиной динамического коэффициента и/< , можно рассчитать форму выходной кривой по выведенному В. В. Рачинским уравнению движения стационарного фронта. Это уравнение, выражающее зависимость V,f=f (f), имеет вид [c.106]

В рассмотренных опытах А. Т. Давыдова и Ю. А. Толмачевой [65 ] изучался обмен ионов водорода в сульфоугле на ионы калия. Полученные ими результаты свидетельствуют, что теория, развитая О. М. Тодесом и В. В. Рачинским [59—61 для случая параллельного переноса фронта сорбции, достаточно хорошо объясняет наблюдаемые на опыте закономерности обмена одновалентных ионов в динамических условиях. [c.107]

В. В. Рачинским [62] и С. М. Рустамовым [45] получен следующий общий вид уравнения движения стационарного фронта сорбции при обмене разновалентных ионов [c.107]

В процессе промывания вдоль колонки будут перемещаться зоны — волны каждого микрокомпонента. Согласно теории динамики сорбции (В. В. Рачинский [7, 67]), вследствие действия размывающих факторов зоны будут постепенно расширяться, но максимумы каждой зоны должны перемещаться вдоль колонки с характерной постоянной скоростью U , max [c.129]

В теории динамики сорбции и хроматографии, развиваемой В. В. Рачинским, принято пользоваться не аналитическими концентрациями сорбируемых веществ, а линейными концентрациями (И. 78). [c.132]

Строгий математический вывод общих соотношений, предсказывающих порядок следования зон в осадочных хроматограммах приведен в работе В. В. Рачинского и А. А. Лурье [154]. Авторы рассматривают вопрос о последовательности осаждения в системе, состоящей из иОнов А +, каждый из которых способен давать труднорастворимое соединение с общим для них ионом-осадите-лем В , также вводимым в систему [c.198]

Схематично процесс формирования осадочной хроматограммы по В. В. Рачинскому и А. А. Лурье [152] можно описать следующим образом. При поступлении новых порций раствора в данный элементарный слой колонки (или импрегнированной бумаги) компонент раствора, способный дать с осадителем наименее растворимый осадок, вытесняет компоненты, ранее образовавшие с осадителем легко [c.200]

Следовательно, теоретическая концепция В. В. Рачинского и А. А. Лурье приводит к заключению, что в конкретных условиях осадочно-хроматографического разделения ионов возможности инверсии порядка расположения зон весьма ограничены это обстоятельство весьма ценно с практической точки зрения. [c.203]

Теория осадочной хроматографии развита К. М. Ольщановой [24], а также В. В. Рачинским и А. А. Лурье [25]. При рассмотрении поведения осадков в колонке или в тонком слое принимают, что равновесие между раствором и осадителем, находящимся в твердой фазе, устанавливается практически мгновенно, кроме того, пренебрегают наличием продольной диффузии. Эти допущения вполне обоснованны, так как практически на процесс разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии эти явления не оказывают существенного влияния. [c.161]

Теорию динамики ионного обмена в хроматографии успешно развивает в течение последних лет В. В. Рачинский с сотрудниками. Мы сочли полезным выборочно изложить теоретические построения В. В. Рачинского, С. М. Рустамова и В. А. Гарнецкого в области ионообменной хроматографии, В. В. Рачинского и А. А. Лурье вобласти теории осадочной хроматографии в той части, которая, на наш взгляд, имеет наиболее близкое отношение к аналитической химии. [c.4]

Рассмотрим условия осуществления и теоретические основы этого метода определения констант ионного обмена, разработанного В. В. Рачинским и В. А. Гарнецким [45]. [c.131]

Для соответствующих расчетов В. В. Рачинский и А. А. Лурье рекомендуют взять отношение величин максимальных концентраций иона-осадителя (Ag+), при которых он еще может оставаться в растворе вместе с осаждаемым ионом (СГ или Сг04 ), имея в виду, что концентра- [c.202]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.388 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.492 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.117 , c.176 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.377 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.5 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.97 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология