Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зонное осаждение

    С другими каплями. Константа % пропорциональна вероятности коалесценции капель при их столкновении и определяется из условия минимума отклонений экспериментальных и расчетных данных изменения функции распределения частиц по размерам по высоте зоны осаждения. [c.296]

Рис. 4. Схема зонного осаждения парафиновых углеводородов. Рис. 4. <a href="/info/154307">Схема зонного</a> осаждения парафиновых углеводородов.

    Обычно обработка в центрифуге со шнековой выгрузкой осадка является эффективной в том случае, если максимальное количество твердых частиц имеет диаметр более 74 мк. При этом промывная жидкость не проходит непосредственно через осадок она протекает по поверхности осадка в направлении, противоположном направлению движения шнека, и попадает в зону осаждения. Осадок должен быть достаточно проницаемым для промывной жидкости, чтобы обеспечить удаление остаточной жидкости и насыщение растворимого материала. Для твердых частиц диаметром менее 43 мк промывка является совершенно неэффективной. [c.95]

    Разновидностью метода. зонного осаждения является метод зонного плавления. Отличие его в том, что фракционирование осуществляют без применения растворителя [206]. Недостаток — воз- [c.176]

    На основе этой закономерности был разработан метод разделения парафинов, названный зонным осаждением . Этот метод имеет формальное сходство с зонной плавкой, но нри зонной плавке твердое вещество образуется из расплава исходного вещества, а при зонном осаждении оно выделяется из раствора. При разделении методом зонного осаждения бинарной системы в инертном растворителе путем охлаждения первым выделяется менее растворимый ко.мпо- [c.28]

    При зонном осаждении горячая жидкая зона движется вниз, вдоль колонки твердого вещества, состоящего из растворителя и подлежащего разделению вещества. Часть твердого вещества, находящаяся в непосредственном соседстве с горячей зоной, переходит в жидкое состояние. По мере продвижения горячей зоны жидкость позади нее будет затвердевать, освобождаясь от наиболее хорошо растворимых компонентов. После того, как горячая зона пройдет по всей длине смеси, наиболее растворимые компоненты будут извлечены из материала, оставшегося позади зоны концентрация их будет возрастать в направлении движения зоны (рис. 4). Повторным про- [c.29]

    Согласно варианту процесса [236], реактор представляет собой вертикальную экстракционную колонну, в которой реакционные зоны, снабженные мешалками, чередуются с зонами осаждения, в которых предусмотрено слабое перемешивание и поддержание определенной температуры. В аппарате осуществляется как образование, так и разрушение комплекса. [c.162]

    Скорость осаждения заметно меняется с изменением концентрации внутренней фазы. В тех зонах осаждения, где концентрация по ходу частиц увеличивается, сопротивление среды возрастает. [c.250]


    Значение потенциала можно легко сдвинуть, изменяя кислотность среды, хотя возможности смещения его в отрицательную область (большие значения pH) ограничены образованием осадков гидроксидов выделяемых катионов. Выпадение гидроксидов можно предотвратить, используя реакции комплексообразования, но все же для получения хороших результатов необходимо принимать защитные меры (так как в результате комплексообразования уменьшается активность катионов металлов и их потенциал также сдвигается в отрицательную область). Сильно отрицательное перенапряжение водорода (пНз) на многих металлах по этой причине оказывает благоприятное влияние, поскольку дает возможность проводить электрогравиметрическое определение ряда металлов, как было указано выше. Наконец, следует также учитывать, что потенциал водорода в процессе электролиза сдвигается в сторону положительных значений, так как в растворе возрастает концентрация ионов Н3О+, образующихся эквивалентно количеству выделившегося на катоде металла. Потенциал выделения водорода и по окончании электролиза не должен достигать потенциала зоны осаждения. [c.262]

    При данном количестве иода по мере понижения температуры равновесие смещается вправо Создавая между двумя температурными зонами кругооборот продуктов реакции, можно переносить кремний или германий из высокотемпературной зоны источника в зону осаждения. [c.141]

    При использовании реакции (14) водород, насыщенный парами хлорида мышьяка, пропускают над лодочкой с металлическим галлием, нагретым до 900°. После образования твердого арсенида галлия начинается его перенос в зону осаждения с температурой - 750° за счет реакций [c.273]

    Перемещение тяжелой фазы относительно вязкой среды сопровождается возникновением сил вязкостного сопротивления и замедлением процесса седиментации. После входа в аппарат газа движение постепенно переходит от неравномерного к равномерному. Длительность этого перехода называется временем релаксации. Для обеспечения перехода от неравномерного движения к равномерному в гравитационных сепараторах (и ступенях сепарации) предусматривают зону выравнивания потока. По данным Гипрокаучука, в вертикальных аппаратах высота этой зоны рекомендуется не менее Яо = 0,6 м, в горизонтальных — длина зоны осаждения принимается не менее о = 3 м. [c.366]

    Центрифуги ОГШ делятся на осветляющие, предназначенные для обработки высокодисперсных систем (отношение длины зоны осаждения к диаметру ротора L/dpT =2,5. .. 2,8, фактор разделения Fr = 3000. .. 3500, dpj, до 350 мм), и осаждающие, предназначенные для средне-крупноизмельченной твердой фазы = 2, Fr = [c.335]

    Представляет интерес описанная в [50] технологическая схема очистки сточных вод производства синтетической полиамидной пряжи. Эта схема включает трехступенчатую обработку сточных вод тонкодиспергированным воздухом в присутствии катализаторов (активный уголь, торфяной кокс) с последующей обработкой сточных вод коагулянтами — Рег(864)3 и АЬ(804)3. Установка состоит из трех соединенных переливными желобами аэрируемых камер с мешалками, реактора для коагуляции, осветлителя для отделения осадка. Пятьдесят процентов обработанных таким образом сточных вод направляется в оборот. Общее время пребывания сточной воды в зоне контакта с катализатором 80 ч, время пребывания в зоне осаждения 3 ч, температура воды— 10—30 °С. [c.260]

    Но время прохождения суспензией всей зоны осаждения должно быть равно времени падения частицы с высоты h, т. е. <Гп = То, Тц == То и [c.204]

    Нередко для количественного анализа используются непромытые, первичные хроматограммы. А. А. Лурье [166], показал теоретически, что при этом линейная зависимость =/(Ср) при У=сопз1 обязательно нарушается. Причиной нелинейности калибровочных графиков является то, что часть раствора не прореагировала с осадителем, так как удерживается капиллярными силами за фронтом осадко- образования, в свободном объеме колонки. Им дан вывод уравнения для размера зоны осадка в зависимости от концентрации исходного раствора и некоторых других факторов. Для простоты А. А. Лурье рассматривает случай динамики осадочной сорбции одного иона. Тогда скорость движения фронта зоны осаждения отличается от скорости фильтрации раствора и в соответствии с законом Вильсона [c.211]

    Сепараторы состоят из нескольких секций, каждая из которых выполняет определенную функцию. Секция ввода газожидкостной смеси обеспечивает максимальное отделение крупнодисперсной фазы, особенно при высоком начальном содержании жидкой фазы, а также равномерный ввод газожидкостной смеси в аппарат, в том числе в секцию окончательной очистки газа. Секция коагуляции мелких капель жидкости располагается в зоне осаждения перед секцией окончательной очистки и предназначена для укрупнения мелких капель жидкости, отделения укрупненных капель и выравнивания подачи газа в секцию окончательной очистки. Секция окончательной очистки газа обеспечивает заданную эффективность сепарации в проектном диапазоне его нагрузок как по газу, так и по жидкости. Секция сбора отсепарированной жидкости обеспечивает устойчивую работу приборов регулирования и сигнализации верхнего и нижнего предельных уровней, разгазирования жидкости, ее отвода без образования воронки и разделения при необходимости на составляющие фракции. [c.16]


    При таком специфичном соотношении размеров и концентраций обе фракции должны оседать с одинаковой скоростью. В этом случае указанное соотношение скоростей устанавливается сразу с начала оседания и, следовательно, отдельный столб разреженной взвеси мелких частиц над оседающим столбом крупных частиц наблюдаться не будет. С другой стороны, внутри столба крупной фракции мелкие частицы покоятся относительно стенок сосуда. Это означает, что на его дно они не попадают, а концентрируются в узком слое на границе столба оседающей взвеси и столба свободной от частиц жидкости. Этот пример на количественном уровне подтверждает механизм зонного осаждения суспензий, описанный выше. [c.643]

    Осаждение происходит в околошовной зоне, повторяя форму границы сварного шва. Это осаждение имеет вид размытых неплотных полосок. При нанесении суспензии осевший порошок легко смывается, но при натекании суспензии с других участков контролируемой детали порошок вновь накапливается в этой зоне. Осаждение порошка может происходить как в приложенном магнитном поле, так и на остаточной намагниченности. [c.388]

    Центрифуги ОГШ делятся на осветляющие, предназна генные для обработки высокодисперсных систем (отношение длины зоны осаждения к диаметру ротора Lld . == 2,5. .. 2,8, фактор раздгления Fr = 3000. .. 3500, до 350 мм), и осаждающие, предназначенные для средне- и крупноизмельченной твердой фазы [Ud = 2, Fr 1000, dp.j, = 500... 1800 мм). В химической промышленности [c.335]

    Здесь -—длина зоны осаждения ротора, ж / —наружный радиус цилиндрического слоя жидкости в роторе центрифуги, м Го — внутренний радиус цилиндрического слоя жидкости в роторе центрифуги или радиус свободной поверхности жидкости, ж <0 — угловая скорость вращения барабана центрифуги, рад/сек g — ускорение силы тяжести, Mj eK . [c.517]

    Здесь L — длина зоны осаждения, м / — длина конического участка зоны осаждения, м / — длина цилиндрического участка зоны осаждения, , Го — радиус сливной поверхности, м] к — высота сливного порога, м, ( > угловая скорость вращения барабана центрифуги, рад сек — ускорение силы тяжести, м1сек . [c.517]

    Описано [205, 206] применение метода зонного осаждения для фракционирования парафина. Этот метод основан на различной растворимости компонентов парафина в растворителях. Фракционирование парафина по методу зонного осаждения проводят следующим образом. Парафин смешивают с растворителем в соотношении от 1 1 до 1 6 и разогревают до температуры выше температуры насыщения. Полученный раствор заливают в вертикальный цилиндрический стеклянный сосуд и охлаждают до твердого состояния. С наружной стороны сосуда на некотором расстоянии друг от друга расположены подогревак щая и охлаждающая камеры кольцевой формы. Они перемещаются. по стенке сосуда со скоростью 30—50 мм1ч. В результате подвода тепла в бруске твердого раствора парафина образуется жидкая расплавленная зона определенной ширины, которая перемещается по бруску вслед за подогревающей и охлаждающей камерами. При этом наиболее растворимые и наиболее низкоплавкие компоненты парафина перемещаются в направлении движения камер, а наименее растворимая, высокоплавкая часть концентрируется в конце бруска, противоположном направлению движения зоны. Если охлажденный брусок разрезать примерно на равные части и отогнать растворитель, то полученные фракции парафина будут заметно различаться по температурам плавления. Четкость разделения парафинов может быть повышена увеличением числа зон (т. е. числа подогревающих и охлаждающих камер, перемещающихся с наружной стороны сосуда) или количества зонных проходов (произведение числа зон на число проходов). В табл. 35 приведены данные о влиянии числа зонных проходов на четкость разделения микрокристаллического парафина [205]. Четкость разделения Т представляет разность температур плавления верхней и нижней фракции. [c.175]

    Достоинство метода — возможность фракционирования парафннов с любой кристаллической структурой. В качестве растворителей можно применять кетоны, хлорпроизводные, толуол, втор-бутилацетат и другие растворители, которые используются в обычных процессах депарафинизации, обезмасливания и фракционирования. Метод зонного осаждения может быть использован при изучении состава парафина и различных его композиций с церезином, полимерными продуктами и, др. [c.176]

    При неудовлетворительном расположении зон осаждения раздел(гние можно осуществить, если зону осаждения сдвинуть добавлением комплексообразующих веществ. Благодаря различию в значениях констант устойчивости комплексов активность свободных катионов уменьшается не одинаково, что обусловливает разницу в степени смещения зон осаждения в отрицательную область. [c.261]

    Для понижения предела обнаружения бумагу пропитывают реагентами, как правило, нерастворимыми в воде. Повышение чувствительности происходит по следующим причинам а) реакция проходит на поверхности твердого вещества, следовательно, всегда имеется избыток реагента б) устраняется диффузия и разбавление, что неизбежно при смешивании капель в) окрашенные продукты остаются в зоне осаждения и образуют четкие цветные пятна (см. табл. 5.6). Некоторые реакции на бумаге, пропитанной нерастворимым реагентом, проявляются как цветные, хотя при выполнении их в пробирке не сопровождаются заметным аналитическим эффектом. Например, при нанесении одной капли Н2О2 на бумагу, пропитанную PbS, образуется белое пятно или кольцо (PbSOi) на темном фоне. Таким путем можно обнаружить [c.124]

    Сравнивая формулы (99) и (105), убеждаемся, что зона осаждения в случае сферической частицы примерно в alh rY раз шире. [c.158]

    Несколько авторов используют в качестве стандартного метода зонное осаждение на колонке сефадекса G75 или G50. Этот метод, использованный Шутовым и Вайнтраубом [105], усовершенствовали Райт и Боултер [123], а также Шольц и др. [98]. Метод заключается в том, что на колонку, уравновешенную при pH 4,8, помещают смесь глобулинов и элюируют Колонку буфером при pH 7. В этих условиях легумин, изоэлект- [c.153]


Смотреть страницы где упоминается термин Зонное осаждение: [c.144]    [c.447]    [c.337]    [c.203]    [c.11]    [c.29]    [c.261]    [c.262]    [c.40]    [c.337]    [c.231]    [c.77]    [c.25]    [c.93]    [c.332]    [c.384]    [c.410]    [c.203]   
Смотреть главы в:

Зонная плавка органических веществ -> Зонное осаждение


Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.150 , c.151 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте