Давление удельное

На рис. 61 представлена диаграмма давление—удельная энтальпия для пропана, где в качестве параметров используются удельный объем, удельная энтропия и температура. Рассмотрим пропан при температуре 37,8° С и давлении 7 кгс/см2. Согласно диаграмме, А = 170 ккал/кг S = 0,685 ккал/(кг-°С) и удельный объем v = 0,077 м /кг. Значения вдоль линии насыщенной жидкости и насыщенного пара фазовой оболочки определяют указанные параметры для любой части пропановой системы, содержащей как паровую, так и жидкую фазу, или полностью состоящей из жидкости. Внутри фазовой оболочки линии температуры расположены горизонтально. Разность между h для насыщенного пара и h для насыщенной жидкости представляет собой энтальпию фазового перехода для данных давления и температуры. [c.110]

Если при изменении состояния газовой смеси ее компоненты не подвергаются конденсации и не вступают в химическую реакцию, давление, удельный объем и абсолютная температура смеси связаны между собой уравнениями состояния для идеальных или реальных газов. Чтобы воспользоваться ими, нужно знать для смеси величину газовой постоянной и коэффициентов сжимаемости. При отсутствии табличных данных они вычисляются. [c.11]

При выборе оптимальных параметров технологического режима обессоливания нефти следует учитывать влияние каждого из них на эффективность процесса. Основными технологическими параметрами процесса являются температура, давление, удельная производительность электродегидраторов, расход дезмульгатора (а в некоторых случаях и щелочи), расход промьшной воды и степень ее смешения с нефтью, напряженность электрического поля в электродегидраторах. Важным технологическим фактором является также число ступеней обессоливания. [c.39]

Для расчета условий парожидкостного равновесия требуются данные, связываюш ие давления, удельные объемы фаз и температуры системы (данные р — V — Т) либо в форме аналитических соотношений, либо в виде опытных данных. [c.13]

Состояние системы характеризуется совокупностью значений ее интенсивных свойств, причем, обычно, за переменные принимаются давление, удельный объем, температура и концентрации компонентов в различных фазах. Не все эти переменные являются независимыми, и это обстоятельство приводит к понятию так называемой степени свободы системы. [c.8]

Термодинамические процессы в гипотетическом идеальном газе с показателем изоэнтропы Ау < 1. Вещества, у которых в состоянии идеального газа показатель изоэнтропы ку 1, в природе неизвестны. Действительно, из формул (3.41) и (3.42) следует, что для такого газа теплоемкости Ср и J отрицательны, а значит, подвод теплоты в изобарном или изохорном процессе сопровождается не повышением, как обычно, а понижением термодинамической температуры. Поэтому идеальный газ, у которого / у <Г 1, является, по существу, гипотетическим веществом, а расчеты процессов в таком газе имеют смысл только в рамках метода условных температур и служат для определения давлений, удельных объемов, перепадов энтальпий, в том числе удельных работ политропного сжатия или расширения и удельных работ, затраченных на преодоление сопротивлений. Отсюда непосредственно следует довольно существенное ограничение области применения метода [c.119]

Отмечено, что цри разделении большинства суспензий в первой стадии фильтрования, а некоторых суспензий и при длительном фильтровании под вакуумом и давлением удельное сопротивление изменяется во времени и наблюдается нарушение упомянутой линейности [85]. Приведены следующие эмпирические зависимости [c.75]

Стандартный поток характеризуется десятью основными свойствами общее и покомпонентные количества в мольном измерении, температура, давление, удельные энтальпия и энтропия, плотность, мольные доли пара и жидкости и молекулярный вес. Имеется возможность вводить дополнительные атрибуты типа распределения частиц по размерам и т. д. [c.422]

Затем для расчета необходимо узнать зависимость удельного объема смеси от теплосодержания и давления. Удельный объем выражается отношением [c.106]

При беспламенном горении окисление происходит на поверхности раздела двух фаз при этом концентрация реагирующих веществ в пограничном слое уменьшается, а концентрация продуктов сгорания увеличивается. Скорость горения данного вещества зависит от температуры, давления, удельной поверхности вещества, скорости диффузии кислорода через пограничный слой и скорости окислительных реакций. [c.141]

Примечания I. Для удобства читателей приводятся диаграммы, заимствованные из Руководства по добыче, транспорту и переработке природного газа (М., Недра, 1965) и пересчитанные в соответствии с системой СИ. Прим. переводчика). 2. В диаграмме давление—удельная энтальпия для пропана приняты следующие условия для насыщенной жидкости при температуре 144 К удельные энтальпия и энтропия равны нулю для нормального бутана — при атмосферном давлении и температуре 273,16 К эти показатели также равны нулю. 3. V — удельный объем, см /г х — удельная энтропия, кДж/(г-К) Г— температура, К. [c.383]

В зависимости от характера теплообмена процесс изменения состояния газа происходит по-разному. В общем случае связь между давлением, удельным объемом и температурой выражается уравнением политропы [c.32]

МЧ 10,5/13 с вихревой (горячей) камерой Р — максимальное давление — удельный расход топлива а—период задержки самовоспламенения. [c.170]

Из формулы (31) следует, что 1) время разъединения (отлипания) дисков (toT) пропорционально вязкости 2) произведение tot на величину требуемого давления удельной силы отлипания р [c.77]

На реакцию обессеривания оказывают влияние практически все основные параметры процесса — температура, давление> удельная объемная скорость подачи сырья, удельная кратность циркуляции водородсодержащего газа, содержание в нем водорода и, следовательно, парциальное давление водорода в рабочих условиях процесса. Температура процесса должна обеспечить достаточно высокую скорость обессеривания. При использовании указанных катализаторов температуру обычно поддерживают в пределах 380—420° С. [c.188]

Жидкости. Удельные теплоемкости жидкостей ниже их нормальной точки кипения обычно лежат в диапазоне 1,6— 2,1 кДж/(кг-К), за исключением некоторых более высоких значений удельной теплоемкости для таких жидкостей, как вода, аммиак [до 4,6 кДж/(кг-К)], и более низких для галоидных соединений [до 0,42 кДж/(кг-К)]. В области низких давлений удельные теплоемкости жидкостей растут с температурой. Для оценки их значений можно использовать метод, предложенный в [24], который весьма близок к методу, изложенному выше. Соответствующее уравнение [c.156]

Давление, удельная работа, напор насоса. Давление (или вакуум) на входе в насос измеряют мановакуумметром, на выходе — манометром. [c.53]

Давление в ректификационной колонне влияет также на ее производительность. С увеличением давления удельная производительность колонны растет. Однако при этом необходима большая толщина стенки корпуса колонны, кроме того, увеличиваются затраты на перекачку сырья, орошения и др. [c.155]

Допустимая скорость паров изменяется так/ке в зависимости от плотности паров, которая для данной разделяемой смеси зависит главным образом от давления в колонне с повышением давления удельный вес паров увеличивается, допустимая линейная скорость уменьшается, а весовая увеличивается. Последнее свидетельствует [c.201]

Из термодинамики известно, что внутренняя энергия U является функцией переменных р, v = /р, Т (давление, удельный объем, абсолютная температура), из которых любые две можно считать независи-1 ми. Задание этой функции определяет модель процесса. [c.317]

Диаграммы давление—удельная энтальпия для пропана (а) и нормального бутана (б) [c.382]

Задача VII. 19. Определить, до какой концентрации можно упарить 4%-ный водный раствор в выпарном аппарате поверхностью теплообмена F = 65 м . Количество исходного раствора составляет 1,2 кг/сек. Средняя температура кипения раствора 104° С. Выпарка производится при атмосферном давлении. Удельная теплоемкость растворенного вещества с = 1250 дж/(кг-град). Для нагревания используют насыщенный водяной пар под давлением 3 ат. Расчетное значение коэффициента теплопередачи k = = 850 вт/(м -град). Раствор поступает в выпарной аппарат при температуре 15° С. [c.254]

Разность Ср — Ср выражает избыток мольной теплоемкости Ср при заданных давлении и температуре над мольной теплоемкостью С р при той же температуре, но атмосферном давлении. Удельная массовая теплоемкость [c.28]

Рис. 3.1. Фазовая диаграмма в системе координат р — у (давление— удельный объем).

Для расчетов Выпарных установок необходимо иметь данные по таким свойствам растворов, как температура кипеиня (<кяп). температурная депрессия (Ai), под которой понимают разность между температурой кипения раствора и чистого растворителя при данном давлении, удельная теплоемкость (Ср), кинематическая вязкость (v) и теплопроводность (А,). [c.23]

Чаще всего в качестве независимых переменных выбирают свойства, легко доступные для непосредственного и точного измерения— температуру, давление, удельный объем, плотность, концентрацию компонентов и др. Все остальные свойства рассматриваются как функции выбранных независимых переменных. [c.74]

Состояние вещества, изображенное на диаграмме точкой К, называется критическим. В нем газообразная и жидкая формы существования вещества настолько сходны, что не отличаются друг от друга. Температура, давление, удельный (молярный) объем вещества, находящегося в критическом состоянии, называются критическими параметрами. Каждому индивидуальному веществу присущи свои значения критических параметров, и поэтому они являются физическими константами вещества их значения для некоторых веществ см. в [2, табл. 42]. [c.23]

Полученное выражение показывает, что значение р является функцией переменных л, ф и т, называемых приведенными давлением, удельным (молярным) объемом и температурой. [c.25]

Следует отметить, что удельный объем насыщенного пара зависит как от давления, так и от температуры, которые влияют на него в противоположных направлениях, однако роль давления оказывается превалирующей. Поэтому при одновременном повыще-нии температуры и давления удельный объем насыщенного пара уменьшается. [c.268]

Правило фаз оперирует с основными понятиями о компоненте, фазе и числе степеней свободы. Два первых понятия определены выше. Остается истолковать понятие о числе степеней свободы. Как известно, состояние системы характеризуется некоторыми величинами — параметрами (давление, удельный объем, температура, концентрация и т. д.). Если дана какая-нибудь конкретная система, то не все эти параметры можно выбрать произвольно. Рассмотрим систему, состоящую из жидкой воды и водяного пара, находящихся в равновесии. Выбрав определенную температуру, мы уже лишаем себя возможности выбрать произвольно и давление, не изменяя числа фаз, так как каждой температуре отвечает определенное давленпе, при котором обе указанные фазы (жидкая фаз а и пар) могут находиться в равновесии, а именно давление насыщенного пара. Поэтому увеличить давление при этой температуре удастся лишь после того, как весь пар сконденсируется в чистую воду. Таким же-образом понизить давление (оставляя постоянной температуру) можно только после испарения всей жидкой воды. Следовательно, имея ту или иную систему, можно произвольно задать лишь определенное число характеризующих ее параметров. [c.267]

Расход, Давление, Удельный, л/се к кГ/см Вес.г/см [c.259]

Подача лопастных компрессоров, как правило, больше, чем у объемных, однако они уступают по давлению. Удельная полезная мощность лопастных компрессоров (на единицу массы) значительно больше, чем у объемных, в основном за счет их быстроходности. [c.86]

Признаком, характеризующим вероятное поведение какой-либо смеси углеводородов при сульфохлорировании, является удельный вес гидрированного продукта (с учетом его температурных пределов кипения). Так, например, когазин И с температурными пределами кипения 200—370°, который является наиболее падходящим материалом, имеет после очистки гидрированием под высоким давлением удельный вес примерно 0,770 при 20°. Между тем фракция гидрированной нефти с теми же температурными пределами разгонки в зависимости от происхождения нефти имеет обычно удельный вес от 0,815 до 0,830. Чем выше удельный вес углеводородного сырья, тем менее оно пригодно для сульфохлорирования. [c.397]

TAFFt = (Ht-hj/l, где TAFF-J- - доля мгновенно испарившейся части жидкости в адиабатическом приближении при температуре Т Н-р - удельная энтальпия жидкости при температуре Т - удельная энтальпия жидкости в точке кипения при атмосферном давлении - удельная скрытая теплота парообразования в точке кипения при атмосферном давлении. [c.78]

Ранее улсе отмечалось, что .ри температуре крекинга выше критической температуры крекируемого сырья процесс протекает в паровой фазе независимо от величины давления . Такой, чисто парофазный режим наблюдается при крекинге лигроина, керосина, керосино-газойлевых фракций. В этом случае повышение давления способствует сокращению объема паровой фазы, плотность которой будет возрастать примерно пропорционально давлению. Если подвергать крекингу легкоиспаряющееся сырье при низком давлении, удельный объем паров и скорость их движения будут очень велики и для выдерживания их в реакционной зоне в течение времени т, необходимого для химического пр( вращения, согласно уравнению (И), потребуется значительный объем реакционного пространства. Подобное явление отчасти наблюдается, если подвергать крекингу и тяжелое, неиспаряющееся сырье при низком давлении первичные продукты распада — газойлевые фракции — будут быстро выходить из реакционного змеевика, не успевая при этом разлагаться на бензиновые и газообразные углеводороды. [c.40]

Тригидрат а-окиси алюминия, теряя воду медленно при 250°С и быстрее при 400-500°С, образует У-А12О3, содержащую 0,4-0,5% связанной воды. Это наиболее если не самая распространенная форма активной (или активированной) окиси алюминия. В зависимости от размера частиц, скорости нагрева (в вакууме или при атмосферном давлении) удельная поверхность а-М Оз обычно составляет 250-350 ы /г, Это вещество очень интересно с точки зрения применимости в системах катализаторов. Нагревание до высоких температур в процессе использования или регенерации приводит к потере окисью алюминия большего количества воды и в конечном счете - к образованию неактивной а-А120з с одновременньп резким уменьшением величины удельной поверхности. [c.362]

За последние годы в нефтегазодобывающей промышленности произошли существенные изменения в технологии разработки нефтяных месторождений, добычи, подготовки и транспортировки нефти и газа. Проекты обустройства промыслов и строительства магистральных трубопроводов включают новейшие инженерные решения по комплексной автоматизации и механизации основных этапов нефтегазодобычи. Проектирование и обустройство нефтяных месторождений ведется, как правило, по единой технологической герметизированной схеме сбора и подготовки нефти, газа н сточных вод. Такая схема предусматривает необходимые мероприятия по резкому сокращению потерь нефти и газа, что способствует предотвращению загрязнения окружающей среды. Проводится в жизнь система мероприятий по максимальному использованию попутного нефтяного газа. В ряде месторождений сбор и использование его составляют более 95% (по Башнефть , Татнефть и др.). Подготовка сточных вод к закачке в нефтяные пласты осуществляется по закрытой или полузакрытой системе с использованием металлических отстойников. Во многих нефтегазодобывающих регионах добыча нефти и газа производится с поддержанием пластового давления путем закачки воды. Для этого расходуются большие объемы пресных вод. В этой связи возникает необходимость принятия комплекса мер по рациональному использованию и экономии пресной воды. Решение этой проблемы на практике осуществляется в основном двумя путями путем полного использования высокоминерализованных пластовых вод и сточных вод нефтепромыслов для поддержания пластового давления и путем замены пресной воды сточными водами других промышленных предприятий или производств. В этом отношении значительные успехи достигнуты в производственных объединениях Башнефть и Татнефть . Нефтяниками Башкирии на большинстве НГДУ достигнуто практически полное возвращение в пласт высокоминерализованных вод с целью поддержания пластового давления. Удельный вес пх от общего объе.ма закачки превышает 75 9о, что означает экономию более 150 млн . м пресных вод ежегодно. В производственном объединении Татнефть использование сточных вод для заводнения нефтяных пластов составило более [c.129]

Основные данные, полученные на аппаратуре переменного объема, даны на рнс. 5. На рнс. 8 показана зависимость от давления удельного объема смеси метана и к-бутаиа, содержащей 0,1513 весовой доли мотана. По имеюп ,имся дан-ным для ряда смесей, подобных представлеииой [c.60]

В методе расчета все переменные представляют в безразмерном виде, относя плотность, скорость, давление, удельную энтальпию к значениям при критическом режиме соответственно плотности газа р р, скорости звука а р, удвоенного скоростного 2 2 напора Ркрйкр квадрата скорости звука акр, а все размеры — к некоторому характерному размеру I. В задачах внешнего обтекания, особенно при гиперзвуковых скоростях, в качестве характерных масштабов лучше брать р , и РооТ 1, которые явля-ются функциями числа Маха М , и скорости звука а . [c.278]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

На рис. 45 изображены зависимости от давления удельных объемов сосуществующих жидкого и твердого цезия. При относительно малых давлениях, когда плавление происходит почти без изменения координационного числа, объем жидкости немного больше объема твердой фазы. С повышением давления положение меняется. При давлениях 2,0—4,7 ГПа рост объема жидкости за счет вакансий подавляется уплотнением упаковки атомов. После превращения sH в плотноупако-ванный sIV, т. е. при давлениях выше 4,72 Гпа, изменение объема при плавлении определяется, вероятно, лишь ростом концентрации вакансий. Здесь удельный объем жидкой фазы существенно превышает удельный объем кристаллов sIV. Заметим все же, что при еще более высоких давлениях в принципе не исключена возможность возникновения менее плотноупако-ванных структур. Теория этого вопроса отсутствует. Экспериментально подобные переходы наблюдались, например, у таллия, олова и висмута. [c.181]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.23 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.25 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.23 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 1 Издание 2 (1938) -- [ c.17 ]

Насосы и компрессоры (1974) -- [ c.80 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.26 ]

Насосы и компрессоры (1974) -- [ c.80 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология