Сополимеры этилена и бутилена

Рис. 5.15. Сшитый пенополиолефин типа ТА (сополимер этилен-бутилен скорость вспенивания больше скорости сшивания, Т = 175° С)

Практически, учитывая потребность и наличие сырьевой базы, этот метод позволяет производить все спирты от Сд до С1в-С,о. Сырьем для процесса служат этилен, пропилен, бутилен, амилен, димеры, тримеры и сополимеры пропилена и бутилена и т. д. [c.5]

Этилен, а-бутилен Сополимер Катализатор и условия те же [ 1365] [c.265]

Этилен, а-бутилен-1 Сополимер Хром-молибден-алюмо-магний-силикатный [142] [c.480]

При необходимости получения более эластичных материалов этилен сополимеризуют с высшими а-олефина-ми (пропиленом,а-бутиленом).По мере увеличения доли звеньев пропилена или а-бутилена в макроцепях сополимеров возрастает их разветвленность, снижается степень кристалличности, повышается эластичность и несколько снижаются прочность и теплостойкость. [c.40]

По технологической схеме, близкой к схеме получения ПП в присутствии катализаторов Циглера — Натта, производят и другие полиолефины сополимеры и блоксополимеры пропилена с этиленом, поли-а-бутилен, поли-4-метилпентен-1. [c.25]

Описанные методики для полиэтилена и полипропилена могут быть применены- и для определений степени кристалличности сополимеров этилена с пропиленом, бутиленом, винилаце-татом по номограмме (см. рис. 3) и сополимеров пропилена с этиленом по номограмме (см. рис. 4). По-видимому, во всех случаях, когда дифракционная кривая сополимера этилена с другим мономером выглядит, как кривая полиэтилена (т. е. не меняется тип кристаллической решетки), степень кристалличности сополимера можно определять по номограмме полиэтилена. То же можно сказать и о сополимерах пропилена с другими мономерами. Если же тип решетки изменился, т. е. возник новый набор рефлексов, то методику нужно разрабатывать заново. [c.16]

Этилен, бутилен Сополимер СгОз на промышл. алюмосиликате [SiOa (90%) — АЬОз (7—8%), небольшие количества окислов Fe, Са, Mg] активированный воздухо.ч при 550° С в экстракционном бензине, 40 бар, 110° С. В бутиленовой фракции бутен-1—75% и бутен-2 — 22—23% [47J [c.587]

Определены составы бинарных смесей полипропилена с полистиролом [48], полиэтилена с полиизобутиленом [49], натурального и бутадиен-стирольного каучука [50, 51] газохроматографичеоким анализом продуктов пиролиза этих полимеров. Методом ИК-спектроскопии определены составы продукта сополимеризации этилен-бутилен-изобутилен [52], полибутенов и сополимеров бутадиена со стиролом [53], диоксима дибензоата п-хинона в смеси бутилкаучука [54]. Определена ненасыщенность ударопрочного полистирола [55]. [c.239]

Изучение влияния кристалличности полиэтилена на эффективность фотохимического сшивания проводилось на образцах полиэтилена высокого давления (ПЭВД), сополимера этилен—а-бутилен СЭБ) и полиэтилена среднего давления (ПЭСД) [69]. [c.144]

Ф доступностью сырья (наряду с синтез-газом можно использовать этилен, пропилен, бутилен, димеры, тримеры и тетрамеры пропилена, а-олефины, сополимеры пропилена и бутилена и др.) [c.370]

Этилен, пропилен, бутилен-1 Сополимер А1(С Н,з)з—V I4 в -гептане, 25° С [3055] [c.371]

Видоизменение автоклавного способа состоит в том, что в цилиндрический сосуд загружают порошок полимера (полистирол, сополимеры стирола, полихлорвинил, сополимеры хлористого винила и т, п.), после чего при охлаждении сухим льдом туда лее загружают компримированные газы или низкокипящие растворители (хлористый метил, ди-метиловый эфир, трихлормонофтор-, дихлордифтор- или монохлортрифторметан, этилен, пропилен или бутилен). В течение 2—4 суток при температуре 20—40° происходит [c.64]

Необходимо также иметь в виду три важных обстоятельства возможность получения полипропилена с различным содержанием изотактической части сополимеров пропилена с этиленом или с другими мономерами и разнообразных композиций полиэтилена, полипропилена и других полимеров. Недавно получен сополимер этилена с бутиленом, который может быть широко применен в производстве пленочных материалов. [c.9]

АШгС 150]. Для синтеза блок-сополимеров сначала по-лимеризуют, например, этилен, образующий гомополимерный блок, затем, после удаления этилена, в сферу реакции вводят другой мономер, например пропилен или а-бутилен, или смесь мономеров. Продолжая подобные операции, можно получить макромолекулярные цепи, состоящие из чередующихся разных гомополимерных блоков или гомополимерных и со-полимерных блоков. Возможен также синтез цепей, состоящих из сополимерных блоков разного состава. Характер продукта последовательной полимеризации в значительной мере зависит от продолжительности жизни растущих макроцепей. Если эта величина достаточно большая, получаются блок-сополимеры, если малая, образуется смесь гомополимеров, в промежуточном случае — смесь блок-сополимера и гомополимеров [52]. [c.56]

Интересный вариант синтеза сополимеров заключается в использовании катализатора (например, хромникельалюмомаг-нийсиликатного [179]), на котором часть этилена димеризуется в а-бутилен с последующей сополимеризацией последнего с этиленом. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология