Дихлор бутилены

Дихлор 2 бутилен р р Дихлордиэтиловый эфир [c.299]

Аналогично позже наблюдалось что 2-хлорбутадиен легко реагирует с водной соляной кислотой в присутствии хлористой меди iB качестве катализатора, образуя 1,3-дихлор-1-бутилен [c.709]

Хлоропрен, получаемый путем хлорирования бутадиена, содержит (в вес.%) 2-хлорбутадиен-1,3 — 98,5 1-хлорбутадиен-1,3 — 1,0 альдегид — 0,2 3,4-дихлор-а-бутилен — 0,01 димеры хлоропрена— 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен)—незначительны. [c.191]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-тилендиамин, а омылением— адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1,4-дихлор-бутилен также в г-а минокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [c.234]

Так как в последующем при дегидрохлорировании 1,4-дихлор- -бутилен образует 1-хлорбутадиен-1,3(а-хлоропрен), т. е. для того чтобы получить 2-хлорбутадиен-1,3 ( -хлоропрен), нужно 1,4-дихлор-р-бутилен изомеризовать в 3,4-дихлор-а-бутилен. Процесс изомеризации проводится в реакторе 5 путем дистилляции в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлористой меди. Полученные изомеры разделяются ректификацией. Выделенный 3,4-дихлор-а-бутилен подвергается дегидрохлорированию в аппарате 6 путем нагрева его с КОН или NaOH. Действие твердого едкого кали или его раствора на 3,4-дихлорбутилен-1 при высоких [c.190]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Подобно этилену, и другие непредельные углеводороды реагируют с хлористой серой, образуя галоидозамещенные сульфиды Таким способом, из пропилена получен р-р -дихлор-пропилсульфид (XVII) с темп. кип. 105° — 110° при давлении в И мм 2-бутилен дает в тех же условиях р- -дихлор-2-бутилсульфид (XV11I) с темп. кип. 12Г— 122° при 11 мм.. [c.98]

В США этот метод осуществлен в значительных масштабах в начале сороковых годов для получения бутадиена пиролизом дихлор-бутапов, синтезированных хлорированием к-бутиленов выход 80% [20]. В настоящее время бутадиен таким методом производить нецелесообразно. [c.199]

В качестве дигалогенпроизводных могут быть взяты самые различные соединения дигалоидопроизводные этилена, пропилена, бутиленов, дигалоидозамещенные эфиры, как Р,Р -дихлор-диэтиловый эфир, р,р -дихлорэтилформаль, эпихлоргидрин-глицерина, , -дихлордиэтилсульфид, полный (2-хлорэтил)- [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология