Гидрирование нитрила

При гидрировании нитрила полиакриловой кислоты получается полимер сложного состава, но основным направлением реакции, так же как для 1,3-динитрилов, является образование пиперидиновых циклических звеньев [c.214]

В процессе пиролиза комплекса наряду с продуктом гидрирования (нитрил гексен-5-овой кислоты) и продуктами изомеризации двойной связи образуется и некоторой количество цис-нитрила. [c.262]

При гидрировании нитрила 4-нитро-4-метилвалериановой кислоты, изменяя условия реакции, можно получить либо 5,5-диметил-пирролидон-2 (90 °С, 80—85 кгс/см ), либо имин 1-окси-5,5-диметил-пирролидона (170—230 °С, 150 кгс/см ) [122, с. 319—320]. [c.190]

Из продуктов гидрирования нитрилов наибольшее практическое значение имеет гексаметилендиамин НгК—(СНг)4—NH2. Его получают гидрированием нитрила адипиновой кислоты при температуре 125 °С и давлении 30 МПа в присутствии кобальтовых катализаторов на силикагеле. В присутствии скелетных никелевого или кобальтового катализатора процесс проводят при температуре 80—100 °С и давлении 5—8 МПа. Во всех случаях реакция протекает в жидкой фазе при избытке аммиака. Выход целевого продукта 80—90%. [c.94]

Добавление аммиака подавляет этот процесс, так как сдвигает равновесие реакции образования азометина влево. Таким образом, при гидрировании нитрила можно получать достаточно чистый первичный амин. [c.465]

Полиамидные волокна. Красивое и устойчивое синтетическое волокно, называемое найлоном, получается конденсацией адипиновой кислоты с 1,6-гексаметилендиамином НзК—(СН2)б -КН2 (получаемым гидрированием нитрила адипиновой кислоты). При нагревании обоих компонентов до 220° образуются нитевидные макромолекулы следующего тина с молекулярным весом, равным примерно 15 ООО (Карозерс, 1932 г.) [c.795]

При гидрировании нитрила в присутствии амина образование вторичного амина подавляется. Это может быть объяснено следующим образом. Первая стадия восстановления нитрила — его превращение в альдимин [c.486]

Кобальтовый катализатор, применяемый для гидрирования нитрила в соответствующий амин. [c.128]

Катализатор д.гя гидрирования нитрила, [c.131]

Механизм каталитического гидрирования нитрилО В в. присутствии никеля предполагает промежуточное образование альд- [c.328]

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

С/2 мм рт. ст. раств. в со., эф., хлороформе, гексане, не раств. в воде (,сп 79 °С. Получ. каталитич. гидрирование нитрила стеариновой к-ты взаимод. н-октадецилхло рида с КНз. Флотореагент и антислеживатель для фосфора, солей К эмульгатор в морозостойких эмульсиях а дисперсных красках компонент антистатиков отвердитель эпоксидных смол. ПДК 1 мг/м . [c.405]

С/15 мм рт. ст. раств. в сп., гексане, хлороформе, почти не раств. в воде iкп 65 °С. Получ. гидрирование нитрила миристиновой к-ты взаимод. тетрадецилхлорг с ЫНз. Примен. флотореагент для извлечения Mg l2 [c.572]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-тилендиамин, а омылением— адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1,4-дихлор-бутилен также в г-а минокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [c.234]

Упражнение 19-18. При гидрировании нитрила ИСК до НСН ЫНз существенное значение имеет побочная реакция образования R H2NH H2R. Покажите, как может образоваться это соединение, и укажите, какими должны быть условия гидрирования для достижения максимального выхода НСНаМН2- [c.55]

Смесь бутана, бутилена и изобутилена использована для получения высокополимерных веществ (м. вес. 5000—6000), пригодных для добавки к смазочным маслам. Диолефины (гексадиены, изопрен, бутадиен, диметилбутадиен) применимы для получения смол, с использованием в качестве добавок определенных олефинов, замещенных бензолов или продуктов крекирования. Известны il другие предложения, в которых упомянуты смеси моно- и диолефинов с ароматическими углеводородами. При этом в качестве новых катализаторов ре-ко.мендованы ко.чплексные соединения кислых галогенидов. металлов с кетонами, сульфонами или нитросоединения.ми. Используют также крекированные смеси нз парафиновых фракций керосина с 10% ароматических соединений, смеси бутадиена и толуола, бутаднены в комбинации с гидрированными, нитро-занны ,ш или хлорнрованны.ми ароматическими углеводородами . [c.127]

Литий-/ирт бутоксиалюмогидрид—новый реагент для синтетического получения альдегидов из хлорангидридов. Литий— алюмогидрид успешно применяется при гидрировании нитро-олефинов. С помощью лития открыт новый путь синтеза этиленовых соединений. Получены соединения лития с алюминием н дейтерием, а также с тритием, что открывает широкие возмож ности для введения тяжелых изотопов водорода в самые разно образные органические соединения. В частности, в Англии имеется в продаже литийалюмотритид [386]. Стеарат лития служит для улучшения свойств растительных и других восков. [c.60]

При гидрировании нитрила уксусной кислоты образуются смеси продуктов, содержащие в различных соотношениях аммиак, MOHO-, ДИ-, триэтиламин и исходный нитрил. Применению газовой хроматографии для качественного и количественного определения алифатических аминов посвящено довольно большое число работ [1—6]. [c.107]

Если гидрирование нитрила происходит в присутствии избытка первичного или вторичного амина, то получаются К-замещенные жирные амины. Например, при гидрировании стеаронитрила в присутствии метиламина ползгчают следующие соединения l ,Hg,NH Hз и l HзпN( Hз)o. При применении пиперидина получают [Э] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология