Бензол амино

Динитро-1-фтор-бензол Амины Да 360 [71] [c.71]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Так, когда элюентом служила смесь паров этанола и воды [45] (этот метод впервые предложен в работе [22]) при анализе смеси а- и Р-нафтолов на колонке с силикагелем, время удерживания нафтолов увеличилось на 5—8 мин. по сравнению со случаем применения в качестве газа-носителя чистого этанола. Подобные эффекты наблюдались также при использовании смесей паров этанола с метанолом, изооктаном, бензолом, аминами [45] и гексаном [42]. Таким образом, конкурентная адсорбция [c.119]

Наконец, нитрогруппу можно ввести в ядро замещением диазогруппы в присутствии порошка меди (Гаттерман) или окислением азотсодержащих производных бензола (аминов, гидроксиламинов, нитро-зобензолов и др.) [c.286]

Подобно другим аренам, пиррол и его гомологи нитруются, га-логенируются, сульфируются, ацилируются по Фриделю — Крафтсу. Пирролы значительно активнее бензола и по активности сходны с наиболее активными производными бензола — аминами и фенолами, поскольку вступают в реакции типа Реймера — Тимана, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Реакции протекают предпочтительно по положению 2, например, [c.112]

Подобно другим ароматическим соединениям, эти пятичленные гетероциклы подвергаются реакциям нитрования, галогенирования, сульфирования и ацилирования по Фриделю — Крафтсу. Они значительно активнее бензоча и по активности сходны с наиболее активными производными бензола (амины и фенолы), поскольку вступают в реакции тнпа Реймера—Тимана, нитрозирования и сочетания с солями диазония. [c.1019]

Вместо бензола можно использовать толуол, этанол, ацетон или тетра-хлорэтан. Токсичность бензола, аминов и гaJЮгeнидoв обсуждается в приложении 4. [c.270]

Адсорбционные методы применяют для глубокой очистки сточных вод в производствах органического синтеза, полупродуктов и красителей и во многих других производствах. Этим способом очищают сточные воды, содержащие дихлорэтан, кремнийорганиче-ские лаки, бензол, амины, спирты, хлорпронзводные спиртов и углеводородов и многие другие органические вещества. [c.199]

Fe (III) >2н. НС1 5 н. НС1 pH == 2 0.5 М (S0 - ) 1 М NaaSO. 7-8 н. НВг 0.1 М НзСА pH = 1 ч- 4 8%-ный МДОА в трихлорэти-лене 5—20% НЫЙ ТИОА в ксилоле 0.2 М ТБА в хлороформе Ди-н. дециламин в бензоле Амин 21F81 в Амско Д-95 Амберлит La-1 или La-2 в кси-лоле 0.1 М ТОА в хлороформе [c.223]

С. И. Бурмистров показал, что метод хроматографии на бумаге пригоден для идентификации ариламинов, получающихся при восстановлении азокрасителей. На основании идентификации аминов можно определить состав исходных азокрасителей. На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси (полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и а-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полос- [c.317]

В качестве разбавителя для экстрагента используют ксилол или бензол. Амин предварительно промывают 2—3 раза равным объерлом раствора того же состава, что и экстрагируемый, но не содержащего плутония. [c.482]

По своему отношению к диазотированию борофторид бензол-амино-циклопентадиенилжелеза является типичным ароматическим амином. В обычных условиях диазотирования под действием азотистой кислоты и изоамилнитрита он образует соответствующий хлорид диазония. Это ярко-красное кристаллическое вещество, устойчивое только при низких температурах ( —20° С). Из него удается получить и проанализировать гексафторфосфат, [СвНеРеС5Н4К=К](РРв)2, кирпично-красное кристаллическое вещество. [c.31]

В работах [102, 103] осуществлено меркаптоэтилирование более 30 первичных и вторичных аминов. В их числе соединения гомологических рядов от гексил- до лауриламина, 2-алкоксиэтил- и 2-алкоксипропилами-нов. Сопоставление полученных результатов показывает, что положительный эффект от введения спирта в реакционную массу имеет место лишь в случае использования низкоосновных или нерастворимых в бензоле аминов. Введение спирта в сферу реакции предполагает увеличение избытка амина. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология