Распределение по временам релаксации

Необходимо признать, что настоящая теория не требует, чтобы любое уменьшение комплексной составляющей намагничиваемости непременно отражало бы протекание нескольких дискретных релаксационных процессов. Возможно, что в этом случае более вероятным является существование распределения по временам релаксации. [c.193]

Увеличение степени кристалличности вызывает резкое уменьшение параметра распределения по временам релаксации в области дипольно-сегментальных потерь и не влияет на [c.137]

Интересно, что и для диэлектрической релаксации олигомеров винилацетата (степень полимеризации 5) и метилметакрилата (степень полимеризации 3) характерно распределение по временам релаксации, близкое к распределению по временам релаксации для дипольно-сегментальной поляризации соответствующих полимеров, несмотря на большие различия в температурном интервале, где проявляется релаксация [220]. [c.145]

В обшем случае учитывается распределение по временам релаксации, однако всегда предполагалось, что гомо- и гетерозаряды сосредоточены только на поверхности (р = О, Pso = = onst (л )). Решение уравнения (65) для случая, когда электрет находится между двумя короткозамкнутыми электродами, позволяет получить зависимость Оэфф = /(0 (при постоянной температуре) [c.35]

Однако вред1я релаксации молекул полярных диэлектриков, как правило, неодинаково, поэтому имеет место распределение мЪлекул по времени релаксации. Особенно широк диапазон распределения по времени релаксации для высокополимерных соединений [42, 43]. [c.36]

Ж. Развертка сложной релаксации. Выше было показано, что описание релаксации в терминах распределения по временам релаксации может оказаться более соответствующим действительности, чем разделение на несколько дискретных значений. Функцию распределения по временам релаксации можно вывести непосредственно из кривой снижения намагничиваемости. Математический аппарат, необходимый для решения этой проблемы, рассмотрен ранее, [20], хотя и не в применении к электромагнитному процессу спада, а в применении к релаксации напряжений или замедления ползучести. Для сравнения с обсужденными выше результатами данные для образцов сырой и вареной мышцы были развернуты по методу Рёсслера [20]. Полученные результаты вместе с результатами анализа, в котором фигурирует несколько компонент, показаны на рис. 10.4— 10.6. Результаты процедур, основанных на предположении о наличии 3- и 4-х процессов релаксации, легче поддаются оценке, если их сравнивать с результатами анализа распределения. Видно, что представление о наличии распределения лучше всего описывает информацию, содержащуюся в опытах по измерению релаксации. [c.198]

Известно, что результаты определенных реологических измерений вязкоупругих характеристик растворов, расплавов или твердых образцов могут быть использованы для расчетов спектров времен релаксации и запаздывания, так называемых распределений по временам релаксации или запаздывания (РВР) [61]. Помимо динамических измерений, для указанных целей исследуют главным образом релаксацию напряжений. Созданы приближенные методы, позволяющие преобразовать кривую релаксации напрялсений Е ( ), которая, очевидно, представляет собой набор времен релаксации Тг [c.285]

Тобольский [69] показал, что параметры релаксации напряжения линейных аморфных полимеров в области высокоэластичности зависят как от молекулярного веса, так и от нолидисиерсности. Он проверил эти теоретические выводы на двух образцах полистирола, один из которых был моно-диснерсным (получен анионной полимеризацией), а другой обладал обычным раснределением но молекулярным весам [70]. Оказалось, что монодисперсный образец обладал более узким распределением по временам релаксации. Более того, кривая РВР этого образца описывалась функцией прямоугольного типа. Характер релаксации напряжения был различным для каждого из этих образцов, хотя показатель неоднородности полидисперсного образца Му, Мп = 1,5) не был очень большим. Таким образом, можно полагать, что характер кривой РВР в области высокоэластичности линейных аморфных полимеров в определенной степени зависит от поли-дисперсности образца при уменьшении ширины раснределения по молекулярным весам высота кривой спектра релаксации становится больше и кривая РВР выходит на линейный участок. Собуе и Мураками [71] показали, что эти два критерия в сущности идентичны. Эти авторы рассмотрели также [c.286]

Тиксотропные жидкости. Понятие время релаксации применимо и к тиксотропным жидкостям . Жидкости с легко разрушающимися и медленно восстанавливающимися структурами характеризуются длительным временем релаксации жидкости, быстро восстанавливающие свою структуру, отличаются несколько более коротким временем релаксации. Тиксотропные жидкости, которые при действии сдвигающих усилий никогда не становятся полностью ньютоновскими, могут иметь очень короткое или длительное время релаксации жидкостям же псевдопластическим (или пластическим) свойственно только короткое время релаксации. Другими словами, в исевдопластическпх материалах связи между отдельными молекулами восстанавливаются за счет сил притяжения сразу после их разрушения под действием усилия сдвига в тиксотропных же материалах наблюдается распределение по времени релаксации и одни связи восстанавливаются быстро, а для других на это требуется некоторое время. [c.413]

В 60-е годы было показано, что скорость релаксации напряженпя может быть в несколько раз выше скорости релаксации обратимой деформации [166] и тиксотропное восстановление структуры по высокоэластической деформации значительно выше, чем по напряжению сдвига [160, 162, 170]. Показана также роль перехода через пределы сдвиговой прочности по напряжению и по обратимой деформации для деградации полимера нри высокой скорости деформации [159]. В этих же работах А. А. Трапезникова и сотрудников впервые использовано представление о наборе критических деформаций элементов структуры, характеризующих систему, и о необходимости учета функции распределения по критическим деформациям, независимой от функции распределения по временам релаксации [159, 162, 170]. В других работах предложен метод оценки свойств раствора в предстационарной стадии по работе деформации и прочностной тиксотропии по работе разрушения структуры [160, 169, 171]. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология