Процедура анализа и результаты

Построение математической модели системы в форме уравнений ЗДМ формализовано в виде алгоритма последовательного поиска (с использование.м ЭВМ) адекватной модели в классе гипотез, возможных нз анализа априорной физикохимической информации о системе [5]. Смысл последовательной процедуры поиска заключается в использовании шаговой стратегии принятия решений на каждом этане выдвигаемая гипотеза о поведении системы проверяется экспериментом, производится анализ результатов, на основании которого и принимается решение о дальнейшей направлении исследования. [c.18]

Как уже отмечалось, очевидным достоинством прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, а также удобные процедуры анализа этих уравнений. Существенно, однако, что чисто кинетический подход эквивалентен описанию динамических свойств химической машины с жестко заданными правилами движения. При этом необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скорости отдельных элементарных стадий. В то же время использование приемов термодинамики неравновесных процессов, выявляющих влияние движущих сил химических превращений, позволяет в ряде случаев достаточно полно предсказать динамику эволюции термодинамически неравновесной, например химически реакционноспособной, системы даже при недостаточно полном знании конкретного механизма происходящих процессов. [c.348]

Следует, однако, иметь в виду, что необходимость подбора и введения в порцию анализируемой смеси нескольких стандартов, удовлетворяющих названным выше условиям, увеличивает трудоемкость подготовительных стадий, а при отсутствии интегрирующих устройств — и самой процедуры обработки результатов анализа. [c.232]

Процедура анализа включает следующие операции. Исследуемый объект помещается в замкнутую емкость и приводится в равновесие с газом, не содержащим определяемого вещества. После газохроматографического определения Сд производится полная замена равновесного газа на чистый воздух (или нейтральный газ), при этом оставшаяся масса вещества в растворе (С1У,) вновь распределяется между двумя фазами. Операция замены равновесного газа на чистый газ повторяется п раз. Первая экстракция используется для определения абсолютного значения с , а последующие — только для измерения коэффициента распределения, Результаты минимум двух экстракций, т е, газохроматографического анализа равновесной газовой фазы до и после ее замены на чистый газ, позволяет рассчитать содержание летучих компонентов раствора по формуле [c.237]

При создании анализаторов газов конкретного назначения аппаратурные и методические вопросы прорабатываются комплексно. Процедура получения результата анализа описывается в технической документации на анализатор, и, таким образом, у пользователя, как правило, не возникает необходимости в разработке специальных методик анализа. Исключением являются ситуации, когда при использовании анализатора (прибора) необходимо регламентировать процедуру отбора проб. [c.937]

Процедура анализа и окончательные результаты решения задач сушки дисперсных материалов в движущемся слое при учете продольного диффузионного перемешивания сушильного агента приведены в монографии [39]. [c.312]

В общем случае нельзя определить заранее число параметров, необходимых для описания свойств фазы. Необходимы методы статистического анализа. Например, сначала выбирают минимальное число параметров и определяют их значения с помощью множественного регрессионного анализа. Результаты расчета можно сравнить с исходными данными и статистически оценить уровень значимости согласования. Если этот уровень окажется слишком низким, вводят дополнительные параметры и процедуру повторяют. Расчет заканчивают, когда согласование можно считать удовлетворительным. [c.211]

Исходной процедурой анализа данных является свертка результатов, т. е. представление их в удобной компактной форме. Дальнейшим шагом является поиск закономерностей, т. е. того общего, что характеризует весь массив данных. Это можно сделать, например, методами регрессионного анализа (см. гл. 5) или путем построения эмпирических и даже математических моделей процесса, Такие модели исходят [c.178]

В настоящее время облучение проб может осуществляться через систему Всесоюзного общества Изотоп на ядерном реакторе Института теоретической и экспериментальной физики. Процедура анализа включает подготовку проб, транспортировку их на централизованный пункт облучения, облучение, транспортировку облученных проб в лабораторию, измерение спектров и обработку результатов [376]. Разработка методики включала выбор способа подготовки проб нефти к анализу, выбор материала и способа упаковки, типа детектора, режимов облучения и измерения, оценку информативности, чувствительности и точности определений. Методика и порядок проведения работ приведены ниже. [c.94]

ЭТОГО требовалось термостатирование кюветы с точностью до 0,1°, при анализе лития — измерение интенсивности излучения паров лития в пламени или в сквозном полом катоде. Необходимость проведения дополнительных измерений усложняет процедуру анализа и схему установки, а также вносит дополнительные погрешности в результаты определений. [c.354]

Другое ограничение атомно-абсорбционного анализа, относящееся скорее к способу атомизации веществ с помощью пламен, заключается в необходимости переведения твердых проб в растворенное состояние, что несколько удлиняет процедуру анализа. Однако при этом не следует забывать, что растворение образцов обеспечивает высокую воспроизводимость результатов измерений, единообразие способа введения вещества независимо от его первоначального состояния (порошок, стружка, твердый кусок, жидкость) и, что, пожалуй, самое главное, соответствие пробы среднему составу анализируемого объекта. Поэтому-то при атомизации веществ с помощью графитовой кюветы дозирование проб в виде растворов (с последующим высушиванием) предпочтительнее прямого дозирования микроколичеств твердого вещества. [c.380]

Количественное определение целевых компонентов является последней стадией в процедуре анализа загрязнений воздуха, воды или почвы. Однако ей обязательно предшествует самая важная стадия этой процедуры — идентификация загрязняющих веществ. Ошибка на стадии идентификации (в отличие от погрешности количественного определения), когда одно вещество выдается за другое — перепутаны пики на хроматограмме, делает бессмысленным последующий количественный анализ и сводит на нет результаты всего анализа в целом. [c.48]

Установка для активационного анализа, созданная на базе нейтронного генератора на 100 кв, находит применение для определения кислорода в специальных образцах. Вся процедура анализа автоматизирована результат анализа может быть получен через 30 сек на. карте с цифропечатающего устройства. Подобного типа установки имеют распространение во многих странах, в частности, в СССР такие установки используются в геологии. [c.3]

Сравнение лабораторного полуавтоматического титратора по точности и аккуратности с ручным титрованием, производимым человеком, не дает преимущества прибору, если человек — высококвалифицированный химик. Сравнение же со средним химиком или лаборантом дает совершенно другие результаты. Большое число лабораторных моделей имеет значительное преимущество перед специалистом средней квалификации. Особенно эти преимущества заметны при микротитрованиях, где тщательное соблюдение процедуры анализа часто требует от человека большого терпения и аккуратности. [c.5]

Процедура анализа и результаты [c.398]

В [1] описана процедура анализа и окончательные результаты решения задачи о сушке дисперсного материала в движущемся слое при учете продольного перемешивания сушильного агента. [c.89]

Интерпретация огибающих спектров радикалов НСО и D O оказалась особенно сложной, поскольку в отличие от обычного положения главные направления тензора сверхтонкого расщепления и -тензора не совпадают. Тем не менее Адриан и др., точно измерив главные значения -тензора радикала D O по положению центра тяжести триплета линий (табл. VH.4) и использовав эти же значения для НСО, тем самым разрешили задачу интерпретации спектра радикала НСО. Для получения удовлетворительного согласия с опытом необходимо было учесть недиагональную компоненту Byz тензора сверхтонкого расщепления в системе главных осей -тензора. Из приведенного анализа следовало, что ось х перпендикулярна плоскости радикала и это направление является общим для обоих тензоров. Работа Адриана и др. хорошо выявляет одну из трудностей, связанных с интерпретацией спектров порошков если бы главные значения -тензора были неизвестны, то обычная процедура анализа спектра в случае радикала НСО привела бы к неправильному результату. [c.154]

С применением образцов для контроля 1 Як 1 = 1 - С 1 < /С Кк — результат контрольной процедуры X — результат анализа пробы С — аттестованное значение КО К — норматив оперативного контроля [c.460]

С применением метода добавок совместно с методом разбавления а , = (Х"-х С) + (йх -Х) = 1 X + (К - 1)Х - X - С 1 < К К — результат контрольной процедуры X — результат анализа пробы X — результат анализа разбавленной пробы X" — результат анализа разбавленной пробы с добавкой R — коэффициент разбавления С — величина добавки К — норматив оперативного контроля [c.460]

С применением метода добавок К = Х - Х-С <К К — результат контрольной процедуры X — результат анализа пробы X — результат анализа разбавленной пробы 1 [c.460]

Как отмечено вьппе, часто общая постановка задачи находится обычно вне компетенции аналитика и вообще химии. Заказчик может вообще не иметь представлшия о возможностях и технических аспектах химического анализа. Результатом интенсивного обсуждения задачи между заказчиком и аналитиком должно явиться ясное понимание общей основы предстоящей аналитической процедуры. [c.57]

Если прогнозируемое значение концентрации загрязняющего вещества не представляет опасности, процедура анализа по данному загрязняющему веществу заканчивается, СППР функционирует в режиме ожидания новых запросов пользователей по результатам долгосрочного или оперативного прогнозирования. [c.134]

Созданы новые поколения атомно-эмиссионных и атомно-абсорбционных спектрометров, сканирующих и многоканальных рентгенофлуоресцентных спектрометров, масс-спектрометров, переносньгх и мобильных анализаторов различного типа и т.д. Программное обеспечение современных аналитических приборов позволяет не только управлять процедурой анализа, но и автоматизировать сам процесс разработки конкретных методик анализа, выполнять статистическую обработку получаемых результатов (с построением диаграмм контроля качества результатов анализа), обеспечивает практически неограниченный объем хранения данных, возможность использования нескольких языков, передачу информации на периферийные устройства и т.д. Столь совершенные приборы позволяют решать задачи многоэлементного анализа сложных по составу материалов с привлечением многофакторных градуировочных моделей, а высокая селективность и чувствительность новых методов анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения многих элементов на несколько порядков по сравнению с методами АХ 60-х годов XX века. [c.4]

Под анализом в целом понимают последовательность процедур отбора пробы, транспортировки ее в лабораторию, приготовления к анализу, собственно анализ, обработку информации и передачу ее потребителю, который, опираясь на результаты анализа, принимает то или иное решение. Промышленный автоанализатор — датчик химического состава (ДС) — все процедуры анализа должен проводить автоматически и без участия оператора. Более того, ДС должен удовлетворять требованиям и быть частью информационноизмерительной системы (ИИС). [c.14]

При содержании одного из неизвестных компонентов в исходном образце менее 5 % изложенный метод приводит к грубым ошибкам и большим погрешностям результатов (см. пример). Поэтому при количественном определении следов неидентифицированных соединений в двухкомпонентных образцах должны применяться более надежная процедура анализа и алгоритм вычислений. Как и в предыдущем случае, помимо исходного образца 1 с содержанием X примеси требуется обогащенный образец 2 с содержанием определяемой примеси iVi > 5— 10 % по массе. Метод анализа основан на определении массовой доли основного компонента в образце 2 по данным анализа обоих образцов с произвольным внутренним стандартом (при этом пренебрегают содержанием примеси X в исходном препарате). Далее используют метод абсолютной градуировки для определения содержания X примеси в исходном образце, для чего определяют абсолютные площади пиков этого компонента в двух образцах. [c.106]

Реаюме. Для выяснения причин большей стабильности молекулярного иона водорода по сравнению с бесконечно удаленными друг от друга атомом водорода и протоном проанализированы составляющие полной энергии Н . Рассмотрены особенности изменения кинетической и потенциальной составляющих энергии связей в зависимости от межъядерного расстояния. Интерпретация полученных кривых основана на представлении их в виде суперпозиции пяти аддитивных вкладов, описываемых простыми функциями межъядерного расстояния. Количественно эти вклады объяснены непосредственно в рамках физических взаимодействий, а также при рассмотрении соответствующей вариационной процедуры. Анализ приводит к идентификации и истолкованию ряда эффектов, ответственных за образование химической связи в Н, таких, как промотирование, интерференция и квазиклассические электростатические взаимодействия. Показано, что ковалентная связь образуется в результате делокализации электронного облака. [c.259]

Медь. У этого элемента для целей активационного анализа имеется выбор двух изотопов Си с Г=12,8 ч и Си с Г = 5,2 мин. В тканях крысы медь определяли путем расплавления ткани перекисью натрия с последующим выделением купфероном из раствора кислоты. После этого ее сирва переводили в основание и, наконец, осаждали в виде сульфата меди. Радиохимический выход определяли путем йодометрии он составлял в среднем около 80 о. Требовалось 8 мин для выполнения этой процедуры, в результате которой была получена экспериментальная чувствительность около 3 10 г при нейтронном потоке 10 нейтр1см сек. [c.158]

В работе [62] говорится о применении автоматизированного газового хроматографа ( arle ЗИН) и лабораторной системы обработки данных (Hewlett-Pa kard 3354) для анализа сложного по составу газового потока на установке сжижения продуктов переработки каменного угля. Для разделения газов Нг, О2, N2, СО, U2, H2S и 17 газообразных углеводородов потребовались щесть различных разделительных колонок, два типа детекторов (детектор по теплопроводности и пламенно-ионизационный детектор), а также три многоходовых переключательных крана. Для того чтобы привести к общему результату собранные и обработанные сигналы, поступающие от детекторов через два информационных канала, были составлены две программы на БЭЙСИКе, выдававшие после завершения процедуры анализа данные в протокол, в котором помимо сведений о содержании указанных компонентов в молярных процентах сообщалось также о плотности газа и о средней молярной массе потока промышленного газа, причем для последних со средним стандартным отклонением 1,5%. [c.472]

В какой мере фундаментальные понятия генеральной и выборочной совокупности приложимы к интерпретации результатов химического анализа единичных объектов Пусть, например, аналитик проводит определение концентрации какого-либо раствора, отбирая для анализа отдельные аликвотные порции. Если раствор предварительно хорошо перемешан, можно считать, что его концентрация во всех аликвотных порциях есть величина постоянная. Однако сама процедура анализа несомненно отягощена ошибками разного. рода, причем часть из них (именно та часть, 1 оторую мы условно выделяем в класс случайных ошибок) не может быть устранена даже при тщательном контроле за постоянством основных экспериментальных факторов, влияющих на конечный результат, анализа. Поэтому, проводя последовательно ряд повторных анализов, аналитик, как правило, будет получать хотя и близкие, но не совпадающие между собой результаты. Таким образом, результат химического анализа, так же как и любого другого измерения, есть случайная величина. Вполне очевидно, что любой набор результатов параллельных анализов представляет собою выборочную совокупность. Что касается генеральной [c.58]

Если исследователь имеет дело с открытой материальной системой, информация о предыстории возникновения которой утрачена, остается справедливым утверждение о том, что число независимых переменных состава, необходимых для удовлетворительного описания системы, задано числом разных химических ингредиентов, формировавших ее состояния (точки), числом независимых соотношений эквивалентности между этими ингредиентами в отношении рассматриваемого множества состояний и числом дополнительных ограничений, обусловленных процедурой отбора представителей множества и (или) механизмом его формирования. В данном случае, однако вопрос о числе независимых переменных состава не может быть решен с помогцью уравнения (26) и должен решаться путем математического анализа результатов тш ательного химического анализа каждого из представителей рассматриваемого множества состояний. Здесь возникает сложная проблема — отличить действие искомых независимых переменных от действия оншбок эксперимента. Кроме того, возникают варианты выбора представителей для независимых переменных, так как химический анализ может быть осугцествлен путем разложения системы но различным совокупностям составляющих ее веществ. [c.28]

Таким образом, этот обратный , пассивный нуть в термодинамических исследованиях гораздо менее эффективен, чем прямой , активный . В последнем нри анализе результатов исследователь дополнительно опирается на информацию о процедуре создашш исследуемого объекта, и все, что выходит за рамки ожидаемых из процедуры следствий о числе независимых переменных, может быть сразу отнесено к помехам, которые надо устранить или выявить, или к ошибкам. Однако без элементов первого, пассивного , пути нельзя обойтись в принципе, и они оба должны использоваться в разумном сочетании. [c.28]

При анодном цианировании ароматического ядра стадией образования связи является взаимодействие катион-радикала с цианид-ионом. Если ориентация определяется электростатическим (кулоновским) взаимодействием, то предпочтительное положение нуклеофильной атаки можно предсказать по расчетам распределения общего положительного заряда в катион-радикале. Последние достижения в методах расчетов химических величин (компьютерной химии) позволяют иметь надежную информацию о плотности заряда. С использованием полуэмпири-ческого метода INDO [44] и расчетов аЬ initio с минимальным набором базиса ST0-3G [45] в неограниченной процедуре Хартри — Фока автор подверг повторному анализу результаты [c.153]

Авторы пришли к выводу о целесообразности введения СагОз в количестве 2% от веса пробы. Это находится в некотором противоречии с результатами описанных выше опытов по выяснению роли носителя при анализе УзОа методом испарения ( 29]. Такое усложнение процедуры анализа, связанное с риском введения загрязнений, представляется ненужным. [c.392]

В АСНИ процедуры получения, преобразования, хранения и передачи информации формализованы и выполняются техническими средствами автоматически под управлением исследователя. Возможна оперативная оценка полезности и достоверности гипотез, генерируемых исследователем (сопоставление результатов моделирования с конечными целями исследований и эксперимента). Несмотря на разнообразие задач, методов их реализации и параметров технического и программного обеспечения, функциональная структура АСНИ имеет общую основу, которая позволяет выделить типовые процедуры измерения, стабилизации и управления режимными параметрами, а также экспресс-анализа результатов экспериментов. На основе таких процедур можно определить базовые структуры технического и программного обеспечения АСНИ. [c.121]

Алгоритм обработки информации относительно несложен и состоит в основном из стандартных процедур работы с массивами. Вначале- формируются массивы начисления по каждому виду оплаты на каждого рабочего. Эти начисления суммируются и сопоставляются с массивом долг (налоги, удержания, перечисление в сберегательную кассу). В результате определяется сумма заработной платы. Очень важно предварительно произвести подготовку основных массивов оперативной информации. Их представляют записями одинаковой структуры (по каждому из видов оплат). После начисления заработной платы проводится детальный учет и анализ труда и заработной платы. Для учета и анализа результатов. печатается целая серия документов. Схема расчетов заработной платы Цредставлена на рис. 19.5. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология